Троподитиевая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
3-оксо-8,9-дитиабицикло [5.2.0] nona-1,4,6-триена-2-карбоновая кислота | |
| Другие имена
TDA
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.233.118 |
| ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 8 H 4 O 3 S 2 | |
| Молярная масса | 212.24 g·mol −1 |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : | |
| |
| Warning | |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501 | |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
Троподитиальная кислота является тропоновым производным, продуцируемое морскими бактериями Phaeobacter piscinae , ингибирований фейобактер и фейобактер Gallaeciensis . [ 1 ] [ 2 ] Его структура состоит из дитиетского фрагмента , слитого с тропоном -2 -карбоновой кислотой.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Раб, Патрик; Клапшински, Тим А; Брок, Нельсон Л; Цитрон, Кристиан А; Д'Алвис, Павел; Грамм, одинокий; Dickschat, Jeroen S (6 августа 2014 г.). «Синтез и биоактивность аналогов морской антибиотико -троподитикеевой кислоты» . Бейльштейн Журнал органической химии . 10 : 1796–1801. doi : 10.3762/bjoc.10.188 . PMC 4142847 . PMID 25161739 .
- ^ Бейерсманн, Пол Г.; Томаш, Юрген; Сын Кванмин; Стокер, Роман; Гёкер, Маркус; Вагнер-Дёблер, Ирен; Саймон, Мейнхард; Бринкхофф, Торстен (декабрь 2017 г.). «Двойная функция троподитиальной кислоты в качестве антибиотики и сигнальной молекулы в глобальной регуляции генов ингибирований ингибирований фейобактера пробиотической бактерии» . Научные отчеты . 7 (1): 730. Bibcode : 2017natsr ... 7..730b . doi : 10.1038/s41598-017-00784-7 . PMC 5429656 . PMID 28389641 .
 | Эта статья о ароматическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |