Пивалоил хлорид
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
2,2-диметилпропаноилхлорид | |
Другие имена
Триметилацетилхлорид; Пивалоил хлорид; Пивальлхлорид; неопентаноилхлорид
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
102382 | |
Химический | |
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.019.929 |
ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Номер | 2438 |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 5 H 9 Cl O | |
Молярная масса | 120.58 g·mol −1 |
Плотность | 0.985 |
Точка плавления | −57 ° C (-71 ° F; 216 K) |
Точка кипения | 105,5 ° C (221,9 ° F; 378,6 К) |
Показатель преломления ( N D )
|
1.412 |
Опасности | |
GHS Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() ![]() | |
Опасность | |
H225 , H290 , H302 , H314 , H330 | |
P210 , P233 , P234 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , , P271 , P280 , P284 , P301+P312 P301+P330+P331 , P30+P30+P30+P30+P30+P30+P340 +P30+P30+P30 P303+P361+P353 , +P30+P30+P30+P30+P30+P30+P30+ P30+P331+P331 , P331, P331, P331+P330+P330 +P331 , P331, стр. P338 , p310 , p320 , p321 , p330 , p363 , p370+p378 , p390 , p403+p233 , p403+p235 , p404 , p405 , p501 | |
точка возгорания | 8 ° C (46 ° F; 281 K) |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
2,2-диметилпропаноилхлорид разветвленной цепи представляет собой ацилхлорид . [ 1 ] Впервые он был сделан Александром Батлеровами в 1874 году путем реагирования пивалентной кислоты с помощью пентахлорида фосфора . [ 2 ]
Пивалоил хлорид используется в качестве входа в производство некоторых лекарств, инсектицидов и гербицидов.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «2,2-диметилпропаноилхлорид» . Хемсинтез . Получено 1 июля 2017 года .
- ^ Buttlerow, A. (1874). «О кислотной кислоте» . Юстис Либиг Анналы химии (на немецком языке). 173 (2): 355–375. Doi : 10.1002/jlac.18741730217 .