Нептуноцен

Нептуноцен
Имена
	Название ИЮПАК Бис ( н 8 -циклооктатетраенил)нептуний(IV)
	Другие имена Циклооктатетраенид нептуния ; Нп(СОТ) 2
Идентификаторы
Номер CAS	154974-81-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 16 Н 16 Нп
Молярная масса	445 g·mol −1
Появление	темно-коричневые кристаллы в твердом состоянии, желтые в разбавленном растворе.
Растворимость в воде	нерастворим, не реагирует с водой
Растворимость в хлоруглеродах	умеренно растворим ( около 0,5 г/л)
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	радиационная опасность, пирофорный
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Нептуноцен , Np(C ₈ H ₈ ) ₂ , представляет собой нептунийорганическое соединение, состоящее из нептуния атома , зажатого между двумя циклооктатетраенидами (COT ^2-) кольца. становится желтым . В твердом состоянии он имеет темно-коричневый/красный цвет, но при растворении в хлоруглеродах , в которых он растворяется умеренно, ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Соединение весьма чувствительно к воздуху . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 5 ]}

Это было одно из первых синтезированных нептунийорганических соединений, которое является членом актиноценового семейства актинидов на основе металлоценов . ^{[ 2 ]}

Структура

Сэндвич-структура нептуноцена была определена методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов . ^{[ 4 ]} СОТ ^2- Обнаружено, что кольца плоские с 8 эквивалентными связями C–C длиной 1,385 Å и расположены параллельно в затменной конформации. Расстояние Np–COT (до центроида кольца) составляет 1,909 Å, а отдельные расстояния Np–C составляют 2,630 Å. ^{[ 4 ]}

Нептуноцен имеет моноклинную кристаллическую структуру ( P 2 ₁ / n пространственная группа ), которая изоморфна ураноцену , и тороцену но не плутоноцену . ^{[ 4 ]}

Синтез и свойства

Нептуноцен был впервые синтезирован в 1970 году путем взаимодействия хлорида нептуния(IV) (NpCl ₄ ) с циклооктатетраенидом дикалия (K ₂ (C ₈ H ₈ )) в диэтиловом эфире или ТГФ : ^{[ 1 ]}

NpCl ₄ + 2 K ₂ (C ₈ H ₈ ) → Np(C ₈ H ₈ ) ₂ + 4 KCl

С тех пор для синтеза соединения регулярно воспроизводились одни и те же условия реакции. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Три актиноцена , ураноцен , нептуноцен и плутоноцен имеют практически одинаковую химию: они не реагируют в присутствии воды или разбавленного основания, но очень чувствительны к воздуху, быстро образуя оксиды. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Все три мало растворимы (примерно до 10 ⁻³ концентрации M) в ароматических или хлорированных растворителях, таких как бензол , толуол , четыреххлористый углерод или хлороформ . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Карракер, Дэвид Г.; Стоун, Джон Остин; Джонс, Эрвин Рудольф; Эдельштейн, Норман. (1970). «Бис(циклооктатетраенил)нептуний(IV) и бис(циклооктатетраенил)плутоний(IV)» . Журнал Американского химического общества . 92 (16): 4841–4845. дои : 10.1021/ja00719a014 . ISSN 0002-7863 . Архивировано из оригинала 3 мая 2024 г. Проверено 22 марта 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. стр. 1278–1280. ISBN 9780750633659 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Айзенберг, Дэвид К.; Стрейтвизер, Эндрю; Кот, Винг К. (1990). «Перенос электрона в уранорганических и трансурановых системах» . Неорганическая химия . 29 (1): 10–14. дои : 10.1021/ic00326a004 . ISSN 0020-1669 . Архивировано из оригинала 3 мая 2024 г. Проверено 22 марта 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Риддер, DJA Де; Ребизант, Дж.; Апостолидис, К.; Канеллакопулос, Б.; Дорнбергер, Э. (1996). «Бис(циклооктатетраенил)нептуний(IV)» . Acta Crystallographica Раздел C. 52 (3): 597–600. дои : 10.1107/S0108270195013047 . ISSN 1600-5759 . Архивировано из оригинала 12 июня 2021 г. Проверено 22 марта 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Ёсида, Зенко; Джонсон, Стивен Г.; Кимура, Такауми; Крсул, Джон Р. (2006). «Нептуний». В Морссе, Лестер Р.; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (PDF) . Том. 3 (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer. стр. 699–812. дои : 10.1007/1-4020-3598-5_6 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 января 2018 г. Проверено 7 августа 2016 г.

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Карракер, Дэвид Г.; Стоун, Джон Остин; Джонс, Эрвин Рудольф; Эдельштейн, Норман. (1970). «Бис(циклооктатетраенил)нептуний(IV) и бис(циклооктатетраенил)плутоний(IV)» . Журнал Американского химического общества . 92 (16): 4841–4845. дои : 10.1021/ja00719a014 . ISSN 0002-7863 . Архивировано из оригинала 3 мая 2024 г. Проверено 22 марта 2021 г.

[:1-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. стр. 1278–1280. ISBN 9780750633659 .

[:2-3] Jump up to: ^а ^б ^с Айзенберг, Дэвид К.; Стрейтвизер, Эндрю; Кот, Винг К. (1990). «Перенос электрона в уранорганических и трансурановых системах» . Неорганическая химия . 29 (1): 10–14. дои : 10.1021/ic00326a004 . ISSN 0020-1669 . Архивировано из оригинала 3 мая 2024 г. Проверено 22 марта 2021 г.

[:3-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Риддер, DJA Де; Ребизант, Дж.; Апостолидис, К.; Канеллакопулос, Б.; Дорнбергер, Э. (1996). «Бис(циклооктатетраенил)нептуний(IV)» . Acta Crystallographica Раздел C. 52 (3): 597–600. дои : 10.1107/S0108270195013047 . ISSN 1600-5759 . Архивировано из оригинала 12 июня 2021 г. Проверено 22 марта 2021 г.

[Yoshida750-5] Jump up to: ^а ^б ^с Ёсида, Зенко; Джонсон, Стивен Г.; Кимура, Такауми; Крсул, Джон Р. (2006). «Нептуний». В Морссе, Лестер Р.; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (PDF) . Том. 3 (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer. стр. 699–812. дои : 10.1007/1-4020-3598-5_6 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 января 2018 г. Проверено 7 августа 2016 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]