Лейкопеларгонидин

Лейкопеларгонидин
Имена
	Название ИЮПАК (2R , 3S , 4S ) -Флаван-3,4,4',5,7-пентол
	Систематическое название ИЮПАК (2R , 3S , 4S ) -2-(4-Гидроксифенил)-3,4-дигидро- 2H -1-бензопиран-3,4,5,7-тетрол
	Другие имена (+)-Лейкопеларгонидин ; цис -3,4-лейкопеларгонидин ; Лейкопеларгонидин
Идентификаторы
Номер CAS	98919-66-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:17343 ;
ХимическийПаук	389080 ;
ПабХим CID	440073 ;
НЕКОТОРЫЙ	С3К37СМЛ4С ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID901147941 DTXSID20966331, DTXSID901147941 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 14 О 6
Молярная масса	290.271 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Лейкопеларгонидин — бесцветное химическое соединение, родственное лейкоантоцианам . Его можно найти в Albizia lebbeck (восточно-индийский орех), в плодах Anacardium occidentale (кешью), в плодах Areca catechu (орех арека), в плодах Hydnocarpus wightianus (Hindi Chaulmoogra), в корневище Rumex. hymenosepalus (аризонский док), Zea mays (кукуруза) и Ziziphus jujuba (китайский финик). ^{[ 1 ]}

(+)-Лейкопеларгонидин может быть синтезирован из (+)- аромадендрина восстановлением борогидрида натрия . ^{[ 2 ]}

Метаболизм

Дигидрокемпферол-4-редуктаза использует цис -3,4-лейкопеларгонидин и НАДФ. ⁺ для производства (+)-аромадендрина, НАДФН и H ⁺.

Лейкоантоцианидинредуктаза превращает цис -3,4-лейкопеларгонидин в афзелехин .

Ссылки

^ Лейкопеларгонидин на liberherbarum.com
^ Хеллер, Вернер; Бритч, Лотар; Форкманн, Герт; Гризебах, Ганс (1985). «Лейкоантоцианидины как промежуточные продукты биосинтеза антоцианидинов в цветках Matthiola incana R. Br». Планта . 163 (2): 191–196. дои : 10.1007/BF00393505 . ПМИД 24249337 . S2CID 20854538 .

Внешние ссылки

Пути биосинтеза лейкопеларгонидина и лейкоцианидина на biocyc.org

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Лейкопеларгонидин на liberherbarum.com

[Heller-2] Хеллер, Вернер; Бритч, Лотар; Форкманн, Герт; Гризебах, Ганс (1985). «Лейкоантоцианидины как промежуточные продукты биосинтеза антоцианидинов в цветках Matthiola incana R. Br». Планта . 163 (2): 191–196. дои : 10.1007/BF00393505 . ПМИД 24249337 . S2CID 20854538 .

[ 1 ]

[ 2 ]