Индофенол
| |
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
4-(4-гидроксифенил)иминоциклогекса-2,5-диен-1-он
| |
| Другие имена
Бензенониндофенол, фенолиндофенол [ 1 ]
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.007.194 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 12 Н 9 Н О 2 | |
| Молярная масса | 199.209 g·mol −1 |
| Появление | Красновато-синий порошок [ 1 ] |
| Температура плавления | выше 300 °С [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Индофенол – органическое соединение формулы OC 6 H 4 NC 6 H 4 OH. Это темно-синий краситель , который является продуктом реакции Бертло , обычного теста на аммиак. [ 2 ] Индофенольная группа с различными заместителями вместо OH и различными заменами в кольцах содержится во многих красителях, используемых при окраске волос и текстиле. [ 3 ]
Индофенол используется в красках для волос, смазках, окислительно-восстановительных материалах, жидкокристаллических дисплеях , топливных элементах и химико-механической полировке . Он загрязняет окружающую среду и токсичен для рыб. [ 1 ] [ 4 ]
тест Бертло
[ редактировать ]В опыте Бертло (1859 г.) образец, предположительно содержащий аммиак, обрабатывают гипохлоритом натрия и фенолом . Образование индофенола используют для аммиака и парацетамола спектрофотометрически . определения [ 5 ] Могут быть использованы и другие фенолы. Дихлорфенол-индофенол (DCPIP), форма индофенола, часто используется для определения наличия витамина С ( аскорбиновой кислоты ). [ 6 ]
Родственные соединения
[ редактировать ]Индофеноловый синий — это другое соединение с систематическим названием N-(p-диметиламинофенил)-1,4-нафтохинонимин . [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]
- ^ Jump up to: а б с д Сабнис, RW (2007). Справочник по индикаторам кислотно-щелочного состояния . ЦРК Пресс. п. 196. ИСБН 978-0-8493-8219-2 .
- ^ Паттон, Чарльз Дж.; Крауч, SR (1977). «Спектрофотометрическое и кинетическое исследование реакции Бертло для определения аммиака». Аналитическая химия . 49 (3): 464–469. дои : 10.1021/ac50011a034 .
- ^ Хорст Бернет (2002). «Азиновые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a03_213.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ «Индофенол I5763» . 500-85-6 . Проверено 11 июня 2020 г.
- ^ Цубои, Т.; Хирано, Ю.; Сибата, Ю.; Мотомидзу, С. (2002). «Повышение чувствительности определения аммиака на основе проточно-инжекционной индофенольной спектрофотометрии с ионом марганца(II) в качестве катализатора и анализа отходящих газов ТЭЦ». Аналитические науки . 18 (10): 1141–4. ПМИД 12400662 .
- ^ Хьюз, Дэвид Эмлин (1983). «Титриметрическое определение аскорбиновой кислоты с 2,6-дихлорфенолом-индофенолом в коммерческих жидких диетах». Журнал фармацевтических наук . 72 (2): 126–129. дои : 10.1002/jps.2600720208 .
- ^ Грэм, Т.О. (1963). «Индофеноловый синий как хромогенный агент для идентификации галогенированных ароматических углеводородов». Наука . 139 (3557): 835–836. Бибкод : 1963Sci...139..835G . дои : 10.1126/science.139.3557.835 .