Принцип Лэка

родителей Если ртов слишком много, чтобы их кормить, выживет меньше детенышей, что снижает репродуктивную способность .

Принцип Лэка , предложенный британским орнитологом Дэвидом Лэком в 1954 году, гласит, что «размер кладки каждого вида птиц был адаптирован естественным отбором, чтобы соответствовать наибольшему числу птенцов, для которых родители в среднем могут обеспечить достаточно пищи. ". ^{[ 1 ]} Как биологическое правило , этот принцип можно формализовать и обобщить, чтобы применить к размножающимся организмам в целом, включая животных и растения. и других , основанная на принципе Лэка, Работа Джорджа К. Уильямса привела к улучшению математического понимания популяционной биологии .

Принцип

Принцип Лэка подразумевает, что птицы, которые откладывают больше яиц, чем оптимально, скорее всего, будут иметь меньше птенцов (детенышей, которые успешно вылетают из гнезда), потому что птицы-родители не смогут собрать достаточно еды для всех. ^{[ 1 ]} Эволюционный биолог Джордж К. Уильямс образование семязачатков семенными растениями отмечает, что этот аргумент применим также и к организмам, отличным от птиц, как к животным, так и к растениям, приводя в качестве эквивалентного примера . Уильямс формализовал аргумент в пользу создания математической теории эволюционного принятия решений , основанной на концепции, изложенной в 1930 году Р.А. Фишером , а именно, что усилия, затраченные на воспроизводство, должны стоить затрат по сравнению с долгосрочной репродуктивной пригодностью особи. . ^{[ 2 ]} Уильямс отметил, что это будет способствовать дискуссии о том, настроены ли (как утверждал Лэк) репродуктивные процессы организма на удовлетворение его собственных репродуктивных интересов ( естественный отбор ), или, как В. К. Винн-Эдвардс , предположил ^{[ 3 ]} для повышения шансов на выживание вида , к которому принадлежала особь ( групповой отбор ). Зоолог Дж. Л. Клаудсли-Томпсон утверждал, что крупная птица сможет произвести на свет больше детенышей, чем маленькая. ^{[ 4 ]} Уильямс ответил, что это будет плохая репродуктивная стратегия, поскольку у крупных птиц более низкая смертность и, следовательно, более высокая остаточная репродуктивная ценность на протяжении всей их жизни (поэтому большой краткосрочный риск неоправдан). ^{[ 5 ]} Ответ Уильямса «является одной из наиболее цитируемых статей по эволюции истории жизни, потому что он ... сделал концептуально возможным найти оптимальные стратегии истории жизни в популяциях с возрастной структурой». ^{[ 6 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Лак, Дэвид (1954). Регулирование численности животных . Кларендон Пресс.
^ Фишер, Р.А. (1930). Генетическая теория естественного отбора . Издательство Оксфордского университета.
^ Винн-Эдвардс, ВК (1962). Дисперсия животных в отношении социального поведения . Оливер и Бой.
^ Клаудсли-Томпсон, Дж. Л. (1955). Крэгг, Дж. Б.; Пири, Северо-Запад (ред.). Численность человека и животных . Оливер и Бойд. стр. 54–55.
^ Уильямс, Джордж К. (ноябрь 1966 г.). «Естественный отбор, издержки воспроизводства и уточнение принципа недостатка». Американский натуралист . 100 (916): 687–690. дои : 10.1086/282461 . JSTOR 2459305 . S2CID 84993886 .
^ Пастор, Э.; Лешке, В. (ноябрь 1989 г.). «Связность результата Коула и уточнение Уильямсом принципа Лака». Ойкос . 56 (3): 416–420. Бибкод : 1989Ойкос..56..416П . дои : 10.2307/3565627 . JSTOR 3565627 .

[Lack1954-1] Jump up to: ^а ^б Лак, Дэвид (1954). Регулирование численности животных . Кларендон Пресс.

[2] Фишер, Р.А. (1930). Генетическая теория естественного отбора . Издательство Оксфордского университета.

[3] Винн-Эдвардс, ВК (1962). Дисперсия животных в отношении социального поведения . Оливер и Бой.

[4] Клаудсли-Томпсон, Дж. Л. (1955). Крэгг, Дж. Б.; Пири, Северо-Запад (ред.). Численность человека и животных . Оливер и Бойд. стр. 54–55.

[5] Уильямс, Джордж К. (ноябрь 1966 г.). «Естественный отбор, издержки воспроизводства и уточнение принципа недостатка». Американский натуралист . 100 (916): 687–690. дои : 10.1086/282461 . JSTOR 2459305 . S2CID 84993886 .

[6] Пастор, Э.; Лешке, В. (ноябрь 1989 г.). «Связность результата Коула и уточнение Уильямсом принципа Лака». Ойкос . 56 (3): 416–420. Бибкод : 1989Ойкос..56..416П . дои : 10.2307/3565627 . JSTOR 3565627 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

v т и Биологические правила
Правила	Правило Аллена. Более короткие придатки в более холодном климате. Правило Бейтсона Дополнительные конечности отражают своих соседей Правило Бергмана. Большие тела в более холодном климате. Правило Коупа: со временем тела становятся больше. Глубоководный гигантизм. Более крупные тела глубоководных животных. Закон Долло. Утрата сложных признаков необратима. Правило Эйхлера Паразиты изменяются вместе со своими хозяевами. Правило Эмери Социальные паразиты насекомых часто принадлежат к тому же роду, что и их хозяева. Правило Фаренгольца Филогении хозяина и паразита становятся конгруэнтными. Правило Фостера ( островной гигантизм , островная карликовость ) Мелкие виды становятся крупнее, крупные виды уменьшаются после колонизации островов. Закон Гаузе Полные конкуренты не могут сосуществовать Правило Глогера. Более светлая окраска в более холодном и сухом климате. Правило Холдейна. Гибридные полы, которые отсутствуют, редки или бесплодны, являются гетерогамными. Правило Харрисона. Паразиты различаются по размеру со своими хозяевами. Правило Гамильтона Частота генов увеличивается, когда родство реципиента с действующим лицом увеличивает выгоду для реципиента, превышающую репродуктивные затраты для действующего лица Закон Клейбера Скорость обмена веществ у животных уменьшается с увеличением их размеров. Правило прогрессии Хеннига . В кладистике наиболее примитивные виды встречаются в самой ранней, центральной части ареала группы. Принцип Джармана-Белла. Корреляция между размером животного и качеством его рациона; более крупные животные могут потреблять менее качественную пищу Правило Джордана Обратная зависимость между температурой воды и ее отсутствием. плавниковых лучей, позвонков Принцип Лэка: Птицы откладывают ровно столько яиц, сколько могут обеспечить пищей Правило Рапопорта. Широтный диапазон увеличивается с широтой. Правило Ренша. Половой диморфизм размеров увеличивается с размером, когда самцы крупнее, и уменьшается с размером, когда самки крупнее. Правило Розы. Группы эволюционируют от вариаций признаков у примитивных видов к фиксированному состоянию признаков у продвинутых видов. Закон Шмальгаузена. Популяция, находящаяся на пределе толерантности в одном аспекте, уязвима к небольшим различиям в любом другом аспекте. Правило Торсона Количество яиц донных морских беспозвоночных уменьшается с широтой. Закон Ван Валена Вероятность вымирания группы постоянна во времени. Законы фон Бэра Эмбрионы начинаются с общей формы и развиваются во все более специализированные формы. Закон Уиллистона Число частей организма уменьшается и они специализированы по функциям.
Связанный	Контрградиентная вариация , когда генетика противостоит окружающей среде как фактору. Гигантотермия Крупным экзотермным животным легче поддерживать постоянную температуру тела.