Островной гигантизм

Островной гигантизм , или островной гигантизм , — это биологическое явление, при котором размер вида животных, изолированного на острове, резко увеличивается по сравнению с его материковыми сородичами. Островной гигантизм — это один из аспектов более общего «островного эффекта» или «правила Фостера» , которое утверждает, что, когда материковые животные колонизируют острова, мелкие виды имеют тенденцию развивать более крупные тела, а крупные виды имеют тенденцию развивать меньшие тела ( островная карликовость ). Это само по себе является одним из аспектов более общего явления островного синдрома , который описывает различия в морфологии , экологии , физиологии и поведении островных видов по сравнению с их континентальными аналогами. После прибытия людей и связанных с ними интродуцированных хищников (собак, кошек, крыс, свиней) многие гигантские, а также другие островные эндемики вымерли ( например, додо и пасьянс Родригес , гигантские нелетающие голуби, родственные никобарскому голубю ). Аналогичное увеличение размера, а также повышенная древесность наблюдались у некоторых островных растений, таких как дерево Мапу ( Cyphostemma Mappia ) на Маврикии, которая также известна как «маврикийский баобаб», хотя принадлежит к семейству виноградных ( Vitaceae ).

Возможные причины

Крупные хищные млекопитающие часто отсутствуют на островах из-за недостаточного ареала или трудностей с расселением над водой . В их отсутствие экологические ниши крупных хищников могут быть заняты птицами, рептилиями или более мелкими хищниками, которые затем могут вырасти до размеров, превышающих нормальные. Например, на доисторическом острове Гаргано в миоцен - плиоценовом Средиземноморье , на островах Карибского моря , таких как Куба , а также на Мадагаскаре и Новой Зеландии , некоторые или все высшие хищники были такими птицами, как орлы , соколы и совы , включая некоторые из самых крупных известных экземпляров. этих групп. Однако птицы и рептилии обычно являются менее эффективными крупными хищниками, чем продвинутые хищники .

Поскольку небольшой размер обычно позволяет травоядным убегать или прятаться от хищников, снижение давления хищников на островах может позволить им вырасти больше. ^[1]^[а] Мелкие травоядные также могут выиграть от отсутствия конкуренции со стороны отсутствующих видов крупных травоядных.

Преимущества большого размера, которые были предложены для островных черепах, включают снижение уязвимости к нехватке еды и / или воды за счет способности выживать без них в течение более длительных периодов времени или способности преодолевать большие расстояния, чтобы добыть их. Периоды такого дефицита могут представлять большую угрозу на океанических островах, чем на материке. ^[4]

Таким образом, островной гигантизм обычно представляет собой эволюционную тенденцию, возникающую в результате устранения ограничений на размер мелких животных, связанных с хищничеством и/или конкуренцией. ^[5] Однако такие ограничения могут действовать по-разному в зависимости от размера животного; например, в то время как мелкие травоядные могут избежать хищников, спрятавшись, крупные травоядные могут отпугивать хищников, запугивая их. В результате дополнительный феномен островной карликовости может также возникнуть в результате устранения ограничений, связанных с хищничеством и/или конкуренцией за размер крупных травоядных животных. ^[6] Напротив, островная карликовость среди хищников чаще всего является результатом наложения ограничений, связанных с ограниченными ресурсами добычи, доступными на островах. ^[6] В отличие от островной карликовости, островной гигантизм встречается у большинства основных групп позвоночных и у беспозвоночных .

Территориализм может способствовать развитию островного гигантизма. Исследование на острове Анахо в Неваде показало, что территориальные виды рептилий, как правило, крупнее на острове по сравнению с материком, особенно более мелкие виды. У территориальных видов больший размер делает особей более способными конкурировать за защиту своей территории. Это дает дополнительный импульс эволюции в сторону увеличения размера островной популяции. ^[7]

Еще одним средством установления островного гигантизма может быть эффект основателя , действующий, когда более крупные представители материкового населения превосходят свои способности колонизировать острова. ^[8]

Размер острова играет роль в определении степени гигантизма. Острова меньшего размера обычно ускоряют скорость эволюции изменений в размерах организмов, и организмы на них развиваются до более крайних размеров. ^[9]

Примеры

Примеры островного гигантизма включают:

Млекопитающие

Многие грызуны на островах вырастают крупнее, тогда как хищные , хоботные и парнокопытные обычно мельчают.

Эулипотифланы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Балеарская гигантская землеройка	Незиотиты идальго	Майорка и Менорка	Вымершие (3000-2000 до н.э.)	Краснозубая землеройка
Сардинская гигантская землеройка	как задница	Сардиния и Корсика	Вымершие ( голоцен )
Сицилийская гигантская землеройка	Asoriculus burgioi	Сицилия	Вымершие (ранний плейстоцен)
Деиногалерикс	Дейногалерикс виды.	Остров Гаргано	Вымершие ( поздний миоцен )	Лунные крысы

Грызуны

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник	Островной / материковый соотношение длины или массы
Тупозубая гигантская хутия	Затопленная амблириза	Ангилья и Сен-Мартен	Вымершие ( плейстоцен )	Неотропические колючие крысы
Большая ямайская гигантская хутия	Клидомис осборни	Ямайка	Вымершие (поздний плейстоцен)
Пластинчатозубая гигантская хутия	Косая эласмодонтомия	Пуэрто-Рико	Вымершие (ок. 1 г. н. э.)
Мышь с искривленными зубами	Тяжелая анемия	Эспаньола	Вымерший
Древесная гигантская хутия ^[10]	Тайнотерий Валей	Пуэрто-Рико	Вымерший
Гигантская хутия Малой Ямайки	Ксаймака fulvopulvis	Ямайка	Вымерший
Майоркинские гигантские хомяки	Апокритус дардери Трагомис макфей	Майорка	Вымерший	Апокритус Альберти ^[11] Крицетус коморси ^[12]
Гигантский хомяк Гаргано	Хаттомис Гаргантюа	Остров Гаргано	Вымерший	Апокритус Альберти ^[11] Крицетус коморси ^[12]
Полевая мышь Сент-Килда	Apodemus sylvaticus hirtensis	Сент-Килда	Наименьшее беспокойство	Деревянная мышь	МР ≈ 2 ^[13]
Полевая мышь Хенселя	Предварительные сведения об ортодонтии	Корсика и Сардиния	Вымершие (после 1300 г. до н.э.)	Деревянная мышь
Тенерифская гигантская крыса	Канариомис бравой	Тенерифе	Вымершие (поздний плейстоцен)	Африканские рыженосые крысы
Гран-Канарская гигантская крыса	Канариомис тамарани	Гран-Канария	Вымершие (до 1500 г. н. э.)	Африканские рыженосые крысы
Форментеровская чернохвостая садовая соня	Элиомис quercinus ophiusae	Форментера	Редкий (представлен людьми) ^[14]	Садовая соня и другие Leithiinae сони
Балеарская гигантская соня	Hypnomys spp.	Майорка и Менорка	Вымершие (голоцен)
Балеарская гигантская соня	Hypnomys spp.	Майорка и Менорка	Вымершие (голоцен)
Leithia melitensis Сицилийско-мальтийская гигантская соня	Лейтия из книги	Сицилия и Мальта	Вымерший
Leithia melitensis Сицилийско-мальтийская гигантская соня	Лейтия мелитенсис	Сицилия и Мальта	Вымерший
Оркнейская полевка	Microtus arvalis из фруктового сада	Оркнейские острова	Уязвимый	Обыкновенная полевка и другие луговые полевки
Гигантские полевки Гаргано	Микротия большая капитал М. М. Парва	Остров Гаргано	Вымершие (ранний плиоцен)	Обыкновенная полевка и другие луговые полевки
Домовая мышь Сент-Килда	Мышечная стеночная мышца	Сент-Килда	Вымершие (ок. 1930 г. н.э.)	Домовая мышь
Гигантская крыса Флорес	Папагомис арманвиллей	Флорес	Рядом с угрозой	Североафриканская черная крыса и другие настоящие крысы
Сулавесская гигантская крыса	Паруромис доминатор	Сулавеси	Наименьшее беспокойство
Адмиралтейская гигантская крыса	Крыса была задержана	Остров Манус	Неизвестно/вероятно находится под угрозой ^[15]
Популяция черных крыс Конгресса ^[16]	Раттус Раттус	Остров Конгресса	Наименьшее беспокойство
Оленьи мыши с Нормандских островов	Peromyscus Anyapahensis П. незодиты	Северные Нормандские острова Калифорнии	Вымершие (ок. 6000 г. до н.э.)	Североамериканская оленьая мышь
Гигантская соня Гаргано	Stertomys laticrestatus ^[17]	Остров Гаргано	Вымерший	Глириновые сони

Зайцеобразные

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Миноркский гигантский зайцеобразный	Нуралагус рекс	Менорка	Вымершие ( средний плиоцен )	Субподряд (?) Тришизолаг (?)
	Пролагус империалис	Остров Гаргано	Вымерший	другой
Сардинская пищуха	Пролагус Сардинский	Корсика , Сардиния и Таволара	Вымершие (ок. 1800 г. н.э.)	другой

Приматы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Обезьяна Эспаньола	Антиллотрикс берненсис	Эспаньола	Вымершие (до 1600 г. н. э.)	Керацебус
Гаитянская обезьяна	Инсулацебус туссентиана	Юго-Западный Гаити	Вымерший
Кубинские обезьяны	Мариана Паралуатта ^[18] П. пауки ^[18]	Куба	Вымершие (плейстоцен)
Ямайская обезьяна	Ксенотрикс Макгрегори	Ямайка	Вымерший
Горилла лемур	Археоиндрис фонтойнонтии	Центральный Мадагаскар	Вымершие (ок. 350 г. до н. э.)	Лоризоиды
Бабуины-лемуры	Виды Archaeolemur . Виды Hadropithecus .	Мадагаскар	Вымершие (до 1280 г. н. э.)
Ленивцы лемуры	Бабакотия виды. Палеопропитек виды.	Западный и Центральный Мадагаскар	Вымершие (ок. 1500 г. н. э.)
Коала лемуры	Мегаладапис Эдвардси М. грандидьери М. мадагаскарский	Мадагаскар	Вымершие (1280–1420 гг. н. э.)

Хищники

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Сардинская гигантская выдра	Мегаленгидрис барбарицина	Сардиния	Вымершие (поздний плейстоцен)	Выдры
Фосса	Криптопрокта Ферокс	Мадагаскар	Уязвимый	Мангусты
Гигантская яма	Криптопрокта спелея	Мадагаскар	Вымершие (до 1400 г. н. э.)

Птицы

Стволовые птицы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Дракон	Б. Бондок	Остров Хатег	Вымершие (поздний мел)	Джехолорнис ^[19]
Гаргантуавис	Г. филохинос	Иберо-Армориканский остров	Вымершие ( поздний мел )	Патагоптерикс (?)

Ратиты

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Киви	Аптеригиды	Новая Зеландия	Переменная	Проаптерикс ^[б]
Большие слоновые птицы	Эпиорнитиды	Мадагаскар	Вымершие (ок. 1700 г. н. э.)
Малые слоновьи птицы	Мюллерорнитиды	Мадагаскар	Вымершие (ок. 1260 г. н. э.)
Гигантские моа	Динорнитиды	Новая Зеландия	Вымершие (ок. 1450 г. н. э.)	Тинамус
Меньше моа	Эмеиды	Новая Зеландия	Вымершие (ок. 1460 г. н. э.)
Нагорное болото	Мегалаптеригиды	Новая Зеландия	Вымершие (ок. 1300 г. н. э.)

Водоплавающая птица

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Новозеландская мускусная утка	Biziura delautouri	Новая Зеландия	Вымершие (после 1500 г. н. э.)	Австралийская мускусная утка
Новозеландские гуси	Кнемиорнис кальцитранс C. gracilis	Новая Зеландия	Вымерший	Мыс Баррен гусь
Гарганорни	Г. Баллмани	Гаргано и Сконтроне Острова	Вымершие ( поздний миоцен )	Гуси ^[21]
Черепашья челюсть больше-хуже	Chelychelynechen quassus	Кауаи	Вымершие (ок. 1000 г. н. э.)	Балующиеся утки
Малоклювый моа-нало	Птайохен пау	Мауи	Вымершие (ок. 1000 г. н. э.)
Крупноклювая курица потерялась	Тамбеточен хаулиодус	Великий Мауи	Вымершие (ок. 1000 г. н. э.)
Заправка для курицы-неудачника	Тамбетохен ксанион	Одежда	Вымершие (ок. 1000 г. н. э.)
Гигантский лебедь	Лебедь фальконери	Сицилия и Мальта	Вымершие ( средний плейстоцен )	Лебедь-шипун
утка Скарлетт	Малакоринхус Скарлетти	Новая Зеландия	Вымершие (после 1500 г. н. э.)	Розовоухая утка

Пангаллиформы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Мегапод для сваестроителей	Megapodius molistructor	Новая Каледония и Тонга	Вымершие (ок. 1500 г. до н. э.)	Кустарник
Мега лозы	Мегавитиорнис альтирострис	Фиджи	Вымерший	курообразные
Сильвиорнис	Сильвиорнис неокаледония	Новая Каледония и остров Пайнс	Вымерший	курообразные

Груиформы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Красный рельс	Афанаптерикс боназия	Маврикий	Вымершие (ок. 1700 г. н. э.)	Рельсы
рельс Хокинса	Диафанаптерикс ястреб	Острова Чатем	Вымершие (ок. 1900 г. н.э.)
Антильская пещерная железная дорога	Незотрохис дебоойи	Пуэрто-Рико и Виргинские острова	Вымерший
Кубинская пещерная железная дорога	Незотрохис пикиценсис	Куба	Вымерший
Гаитянская пещерная железная дорога	Несотрохис стеганинос	Эспаньола	Вымерший
Разлом Южного острова	Порфирио Хохштеттери	Южный остров , Новая Зеландия	Находящийся под угрозой исчезновения
Разлом Северного острова	Порфировая мантия	Северный остров , Новая Зеландия	Вымершие (до 1900 г. н. э.)
Адзебиллы	Экскаватор Апторнис А. отидиформис	Новая Зеландия	Вымерший	Мадагаскарский пушистик ^[22]
Чатем Кут	Фулика чатаменсис	Острова Чатем	Вымершие (после 1500 г. н. э.)	Рыжая лысуха и другие лысухи
Маскаренская лысуха	лягушка Ньютона	Маврикий и Реюньон	Вымершие (ок. 1700 г. н. э.)
Новозеландская лысуха	Маленькая лысуха	Новая Зеландия	Вымершие (после 1280 г. н. э.)
Болотная встреча	Лазурный порфир	Plaine des Cafres , Реюньон	Вымершие (ок. 1730 г. н. э.)	Пурпурные болота

Голуби

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Гигантский голубь Вити-Леву	Натунаорнис гигура	Вити-Леву , Фиджи	Вымерший	Венценосные голуби
Человек-голубь	Калоенас канакорум	Новая Каледония	Вымершие (ок. 500 г. до н. э.)	Никобарский голубь
Родригеш одинок	Пезофапс одиночный	Родригес	Вымершие (до 1778 г. н. э.)
Додо	Рафус кукуллатус	Маврикий	Вымершие (ок. 1662 г. н.э.)

Хищные птицы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Пещера Лико беркут	Аквила хризетос симург	Крит	Вымершие (поздний плейстоцен)	Беркут
Гигантский ястреб-краб ^[23]	Бутеогаллус борраси	Куба	Вымерший	Большой черный ястреб и другие ястребы
Гигантский ястреб	Гигантоиеракс сп.	Куба	Вымерший
Титан-ястреб	Titanohierax gloveralleni	Куба , Эспаньола и Багамы	Вымерший
Ямайская каракара	Каракара наземная	Ямайка	Вымерший	Каракарас
лунь Эйлса	цирковой номер	Новая Зеландия	Вымершие (ок. 1000 г. н. э.)	Болотный лунь
Орлы острова Гаргано	Гарганоэтус Фреудентали Г. муриворус	Остров Гаргано	Вымершие (поздний миоцен)	Аквила дельфинская
Орел Хааста	Hieraaetus moorei	Новая Зеландия	Вымершие (ок. 1400 г. н. э.)	Маленький орел
Филиппинский орел	Питекофага Джеффери	Филиппины	Находится под угрозой исчезновения	Жонглер ^[24]

Попугаи

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Попугай Геркулес	Геракл неожиданный	Новая Зеландия	Вымершие ( миоцен )	Другие попугаи
Какапо	Стригопс хаброптилус	Новая Зеландия	Находящийся под угрозой исчезновения	Другие попугаи
Ширококлювый попугай	Lophopsittacus mauritianus	Маврикий	Вымершие (ок. 1680 г. н. э.)	Пситтакулиновые попугаи

Совы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Критская сова	Афины на Крите	Крит	Вымершие (плейстоцен)	Маленькая сова
Кубинские гигантские совы	Орнимегалоникс виды.	Куба	Вымершие (плейстоцен)	Лесные совы
Большая гигантская сова Гаргано	Тито гигантская	Остров Гаргано	Вымершие ( поздний миоцен )	Сипухи
Сипуха острова Андрос	Эти пыльцы	Остров Андрос , Багамы	Вымершие (до 1600 г. н. э.)
сипуха Риверо	Эти риверой	Куба	Вымерший
Гигантская сова Малая Гаргано	Эти робусты	Остров Гаргано	Вымершие ( ранний плиоцен )

Caprimulgiformes

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Новозеландский совёнок-козодой	Эготелес novazelandiae	Новая Зеландия	Вымершие (ок. 1200 г. н. э.)	Австралийский совенок-козодой
Новокаледонский совенок-козодой	Эготелес спаси	Новая Каледония	Находится под угрозой исчезновения	Австралийский совенок-козодой

Воробьинообразные

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Чатемский ворон	Ворона мертвых	Острова Чатем	Вымерший	Новозеландский ворон
Длинноногая овсянка	Эмбериза альковери	Тенерифе	Вымершие (после 1 г. н.э.)	овсянка Кабаниса
Гигантский нукупуу	Hemignathus vorpalis	Гавайи	Вымершие (после 1000 г. н. э.)	Зяблики
Тасманский превосходный крапивник	Malurus cyaneus cyaneus	Тасмания	Наименьшее беспокойство	Превосходный крапивник
Великолепный крапивник с острова Кенгуру	Malurus cyaneus ashbyi	Остров Кенгуру	Наименьшее беспокойство	Превосходный крапивник
Толстоногий крапивник	Pachyplichas yaldwyni	Южный остров Зеландии Новой	Вымерший	Другие воробьиные
Сент-Килда крапивник	Троглодиты troglodytes hirtensis	Сент-Килда, Шотландия	Неизвестный	Евразийский крапивник
Козерог серебристоглазый	Зостеропс латеральный хлороцефал	Козерог и группа бункеров Австралии Большого Барьерного рифа	Неизвестный	Сильверай

Рептилии

Игуаниды

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник	Островной / материковый соотношение длины или массы
Тонганская гигантская игуана ^[25]	Брахилофус гиббонси	Приехал	Вымершие (ок. 800 г. до н. э.)	Южноамериканский игуаны
Фиджийская гигантская игуана ^[26]	Стоимость лапитигуаны	Фиджи	Вымершие (ок. 1000 г. до н. э.)	Южноамериканский игуаны
Чаквалла с острова Ангела	Савромалус гиспидус	Остров Ангела-Хранителя , Нижняя Калифорния	Рядом с угрозой	Полуостров Чаквалла	МР ≈ 5 ^[27]
Сан-Эстебан Чаквалла	Савромалус вариус	Остров Сан-Эстебан , Нижняя Калифорния	Находящийся под угрозой исчезновения	Полуостров Чаквалла	МР ≈ 5 ^[27]

Гекконы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник	Островной / материковый соотношение длины или массы
Гигантский геккон Делькура	Гигарканум делькурти	Новая Каледония	Вымершие (ок. 1870 г. н.э.)	Диплодактилидные гекконы	ЛР ≈ 6,75 ^[с]
Новокаледонский гигантский геккон	Ракодактилус лечианус	Новая Каледония	Наименьшее беспокойство	Диплодактилидные гекконы	ЛР ≈ 4,4 ^[д] МИ ≈ 60 ^[и]
Гигантский дневной геккон Родригеса	Фелсума Гигас	Родригес	Вымершие (ок. 1850 г. н.э.)	Дневные гекконы

Сцинки

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Мабуя Вайланта	Хиониния вайланти	Кабо-Верде	Находящийся под угрозой исчезновения	Материковые мабуйины сцинки-
Гигантский сцинк Кабо-Верде	Макросцинкус коктей	Кабо-Верде	Вымершие (после 1900 г. н. э.)	Материковые мабуйины сцинки-
Маврикийский гигантский сцинк	Лейолопизма мавританская	Маврикий	Вымершие (после 1600 г. н. э.)	Материковые эугогилиновые сцинки
Сцинк террора	Фобосцинкус бокурти	Остров Пайнс у Новой Каледонии	Находящийся под угрозой исчезновения	Материковые эугогилиновые сцинки
Гигантский сцинк Кисиноуэ	Plestiodon kishinouyei	Острова Мияко и острова Яэяма , Япония.	Уязвимый	Asian Plestiodon spp.

Настенные ящерицы

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Гигантская ящерица Ла-Пальмы	Галлоция аурита	Пальма	Находится под угрозой исчезновения	Средиземноморские ящерицы-песчанки
Гигантская ящерица Ла Гомеры	Галлоция Бравоана	Gomera	Находится под угрозой исчезновения
Тенерифская гигантская ящерица ^[31]	Галлотия-голиаф	Тенерифе	Вымершие (ок. 1500 г. н. э.)
Гигантская ящерица Эль Йерро	Галлоция симони	Железо	Находится под угрозой исчезновения
Гран-Канарская гигантская ящерица	Галлоция Стелини	Гран-Канария	Наименьшее беспокойство

Змеи

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Крапчатая гремучая змея с острова Анхель-де-ла-Гуарда	Crotalus mitchellii angelensis	Остров Анхель-де-ла-Гуарда у Нижней Калифорнии	Наименьшее беспокойство	Крапчатая гремучая змея
Популяция полосатых змей Таданаэ-дзима ^[32]	Элапа четырехвиргата	Остров Таданаэ-дзима недалеко от Токио	Неизвестный	Японская полосатая змея
Популяции островных тигровых змей	Обратите внимание на щиты	Острова Маунт-Чаппел ( Тасмания ); Уильямс , Хопкинс и архипелаг Нуйтс (вся Южная Австралия ) ^[33]	Наименьшее беспокойство ^[34]	Тигровая змея
Длинноносая змея Исла Серральво	Rhinocheilus lecontei etheridgei	Остров Жака Кусто у южной Нижней Калифорнии	Неизвестный	Длинноносая змея

Сомнительные примеры

Комодский дракон ( Малый Сундас )

Комодский варан на Флоресе и близлежащих островах, крупнейшая из ныне живущих ящериц, и похожий (вымерший) гигантский варан из Тимора считались примерами гигантских островных хищников. Поскольку острова, как правило, предлагают ограниченную пищу и территорию, их хищники-млекопитающие (если они есть) обычно меньше, чем континентальные. Эти случаи касаются экзотермических хищников на островах, слишком маленьких, чтобы поддерживать значительную конкуренцию со стороны млекопитающих . Однако эти ящерицы не такие большие, как их вымершая австралийская родственница мегалания , и на основании ископаемых свидетельств было высказано предположение, что предки этих варанид сначала развили свои крупные размеры в Австралии, а затем рассеялись в Индонезии. ^[35] Если это правда, то их можно было бы рассматривать не как островных гигантов, а как примеры филетического гигантизма . В пользу этой интерпретации свидетельствуют сведения о существовании в плиоценовой Индии ящерицы Varanus sivalensis , сравнимой по размеру с V. komodoensis . ^[35] Тем не менее, учитывая, что Австралию часто называют самым большим островом в мире и что родственная ей мегалания, крупнейшая наземная ящерица, известная в летописи окаменелостей, была ограничена Австралией, восприятие крупнейших австралазийских/индонезийских ящериц как островных гигантов все еще может иметь некоторое значение. действительность.
Гигантские черепахи на Галапагосских и Сейшельских островах , крупнейшие из ныне живущих черепах, а также вымершие черепахи Маскаренских и Канарских островов часто считаются примерами островного гигантизма. Однако во время плейстоцена черепахи сопоставимого размера или более крупные обитали в Австралии ( Meiolania ), Южной Азии ( Megalochelys ), Европе . ^[36] ( Титанохелон ), Мадагаскар ( Aldabrachelys ), Северная Америка. ^[37] ( Hesperotestudo ) и Южная Америка ^[38] ( Chelonoidis , тот же род, который сейчас встречается на Галапагосских островах). ^[39]), и на ряде других, более доступных островов Океании и Карибского бассейна . ^[37] В позднем плиоцене они также присутствовали в Африке (« Geochelone » laetoliensis). ^[40]). Нынешняя ситуация, когда крупные черепахи встречаются только на отдаленных островах, по-видимому, отражает то, что эти острова были открыты людьми недавно и не были густо заселены, что делает их черепах менее подверженными чрезмерной эксплуатации .

Земноводные

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник	Островной / материковый соотношение длины или массы
Гигантская древесная лягушка Сан-Томе	Гиперолиус Томенсис ^[41]	Остров Сан-Томе	Находящийся под угрозой исчезновения	Африканские тростниковые лягушки
Пальмовая лесная лягушка	Лептопелис пальматус ^[41]	Принсипи Остров	Уязвимый	Красная древесная лягушка	ЛР ≈ 1,2 ^[ф]
Гигантская наземная лягушка Фиджи	Распространяющийся мегаботонивит ^[44]	Вити-Леву , Фиджи	Вымерший	Азиатские платимантины
Гигантская травяная лягушка Сан-Томе	Птихадена Ньютони ^[41]	Остров Сан-Томе	Находящийся под угрозой исчезновения	Маскаренская травяная лягушка

Членистоногие

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Кокосовый краб	Биргус вор	Индийского океана Острова и Полинезия ^[45]	Уязвимый	Coenobita Раки-отшельники
Гигантская вета	Дейнакрида виды.	Новая Зеландия	Переменная	Южноафриканские королевские сверчки
Гигантский псевдоскорпион ^[46]	Гарипус титаниус	Боцман Птичий остров	Находящийся под угрозой исчезновения	Гарипоиды
Шипящие тараканы	Gromphadorhini spp.	Мадагаскар	Неизвестный	Блабериды
Уховертка Святой Елены	Лабидура геркулеана	Остров Святой Елены	Вымершие (ок. 1967 г. н.э.)	Береговая уховертка
Гигантская пчела Уоллеса	Мегачилийский Плутон	Северные Молуккские острова	Уязвимый	Калломегачиле
Мегалара	Мегалара Гаруда	Горы Меконга , Сулавеси	Неизвестный	Краброниновые осы
Мадагаскарский гигантские таблетки-многоножки	Виды Microsphaerotherium . Sphaeromymus spp. Zoosphaerium spp.	Мадагаскар	Неизвестный	Индийские гигантские таблетки-многоножки ( Артросфера )
Орсонвеллес	Орсонвеллес виды.	Гавайи	Неизвестный	Денежные пауки
Гигантский древесный сверчок Конанта Нихоа	Тауматогриллус конанти	Это ушло	Неизвестный	Древесные сверчки
Гигантский фиджийский усач ^[47]	Герои Ксисутра	Вити-Леву , Фиджи	Находящийся под угрозой исчезновения	Австралазийский ксишутр
Жук Тавеуни	Девятнадцатый ужасный	Тавеуни , Фиджи	Неизвестный	Австралазийский ксишутр

Брюхоногие моллюски

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Наземные улитки Каури	Парифанта виды. Powelliphanta виды.	Новая Зеландия	Рядом с угрозой	Другие ритидиды

Флора

Помимо увеличения размеров, островные растения могут также проявлять «островную деревянистость». ^[48] Наиболее яркими примерами являются мегатравы островов Новой Зеландии субантарктических . ^{[ нужна ссылка ]} Увеличенный размер листьев и семян также был зарегистрирован у некоторых островных видов независимо от формы роста (травянистый, кустарниковый или древовидный ). ^[49]

Пример	Биномиальное имя	Родной диапазон	Текущий статус	Континентальный родственник
Морковь с острова Кэмпбелл	Анизотом широколистный	Кэмпбелл и Окленд Острова	Неизвестный	Зонтичные
Росс Лили	Bulbinella rossii	Кэмпбелл и Окленд Острова	Естественно необычно	Новозеландская лилия маори
Острова Чатем Корокио ^[49]^[50]	Корокия макрокарпа	Острова Чатем	Неизвестный	Новозеландский таракан ^[51]
Черноглазая ромашка	Дамнамения верникоза	Окленд и острова Кэмпбелл	Естественно необычно	Астереи
Огуречное дерево ^[52]	Дендросициос сокотранус	Сокотра	Уязвимый	тыквы
Коко де Мер ^[53]^[52]	Лодоицея мальдивская	Сейшельские острова	Находящийся под угрозой исчезновения	Борассоидные пальмы
	Плеврофиллум криниферум	Антиподы , острова Окленд и Кэмпбелл.	Неизвестный	Цинерария
Серебристолистная ромашка	Плеврофиллум хукери	Остров Маккуори , острова Окленд и Кэмпбелл	Неизвестный
Маргаритка с острова Кэмпбелл	Плеврофиллум особенный	Кэмпбелл и Окленд Острова	Естественно необычно
Капуста острова Маккуори	Стильбокарпа полярная	Остров Маккуори и субантарктические острова Новой Зеландии	Уязвимый	Аралиевые

См. также

Примечания

^ Сокращение хищничества на островах часто также приводит к более укрощенному поведению островных видов добычи - тенденция, которая была проанализирована на ящерицах. ^[2]^[3]
^ Самый ранний известный предок новозеландского киви, предположительно недавно прибывший из Австралии. ^[20]
^ Судя по предполагаемой общей длине H. delcourti , ~ 23,6 дюйма, ^[28] а средняя длина представителя Diplodactylus , наиболее богатого видами рода австралийских диплодактилидных гекконов, составляет ~3,5 дюйма. ^[29]
^ Судя по средней общей длине более крупных подвидов, R. l. leachianus , ~15,5 дюйма, ^[30] а средняя длина представителя Diplodactylus , наиболее богатого видами рода австралийских диплодактилидных гекконов, составляет ~3,5 дюйма. ^[29]
^ Судя по средней массе более крупных подвидов, R. l. лечианус , ~240 г, ^[30] при средней массе члена Diplodactylus , наиболее видового рода австралийских диплодактилидных гекконов, ~4 г. ^[29]
^ На основе средней длины от морды до отверстия самки (SVL) L. palmatus , ~ 96 мм, ^[42] при средней СВЛ самки L. rufus ~80 мм. ^[43]

Ссылки

^ Герцег, Великобритания; Гонда, Алабама; Мериля, Дж. (16 июля 2009 г.). «Эволюция гигантизма у девятииглых колюшек». Эволюция . 63 (12): 3190–3200. дои : 10.1111/j.1558-5646.2009.00781.x . ПМИД 19624722 . S2CID 205782326 .
^ Купер, МЫ; Пайрон, РА; Гарланд, Т. (8 января 2014 г.). «Островная прирученность: жизнь на островах сокращает расстояние начала полета» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1777): 20133019. doi : 10.1098/rspb.2013.3019 . ПМК 3896029 . ПМИД 24403345 .
^ Йонг, Э. (08 января 2014 г.). «Острова укрощают животных». Природа . дои : 10.1038/nature.2014.14462 . S2CID 183158746 .
^ Яффе, Алабама; Слейтер, Дж.Дж.; Альфаро, Мэн (26 января 2011 г.). «Эволюция островного гигантизма и изменение размеров тела черепах и черепах» . Письма по биологии . 7 (4): 558–561. дои : 10.1098/rsbl.2010.1084 . ПМК 3130210 . ПМИД 21270022 .
^ Бараона, Ф.; Эванс, SE; Матео, Дж.А.; Гарсиа-Маркес, М.; Лопес-Хурадо, LF (март 2000 г.). «Эндемизм, гигантизм и вымирание островных ящериц: род Gallotia на Канарских островах» . Журнал зоологии . 250 (3): 373–388. дои : 10.1017/s0952836900003101 . HDL : 10553/19918 .
^ Jump up to: ^а ^б Райя, П.; Мейри, С. (август 2006 г.). «Островное правило у крупных млекопитающих: палеонтология встречается с экологией». Эволюция . 60 (8): 1731–1742. дои : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb00516.x . ПМИД 17017072 . S2CID 26853128 .
^ Кин, Дж. Э.; Ньето, Северная Каролина; Трейси, ЧР; Гингер, CM; Фельдман, ЧР (27 августа 2013 г.). «Эволюция на необитаемом острове: разница в размерах тела между рептилиями острова Анахо в Неваде и материка вокруг озера Пирамид». Журнал зоологии . 291 (4): 269–278. дои : 10.1111/jzo.12066 .
^ Ломолино, М.В. (05.09.2005). «Эволюция размеров тела островных позвоночных: общность правила острова». Журнал биогеографии . 32 (10): 1683–1699. Бибкод : 2005JBiog..32.1683L . дои : 10.1111/j.1365-2699.2005.01314.x . hdl : 2027.42/146565 . S2CID 85866114 .
^ Филин И.; Зив, Ю. (2004). «Новая теория островной эволюции: объединение потери дисперсности и изменения массы тела» (PDF) . Исследования в области эволюционной экологии . 6 : 115–124. Архивировано из оригинала (PDF) 25 января 2020 г. Проверено 18 ноября 2014 г.
^ Терви, ST (2006). «Новый род и вид гигантской хутии ( Tainotherium valei ) из четвертичного периода Пуэрто-Рико: вымершее древесное четвероногое животное?». Журнал зоологии . 270 (4): 585–594. дои : 10.1111/j.1469-7998.2006.00170.x .
^ Торрес-Ройг, Э.; Агусти, Дж.; Бовер, П.; Альковер, JA (2017). «Новый гигантский крицетин из базального плиоцена Майорки (Балеарские острова, западное Средиземноморье): биостратиграфическая связь с континентальными зонами млекопитающих». Историческая биология . 31 (5): 559–573. дои : 10.1080/08912963.2017.1377194 . S2CID 135302585 .
^ Фрейденталь, М. (1985). Cricetidae (Rodentia) из неогена Гаргано (пров. Фоджа, Италия) . Национальный музей геологии и минералогии.
^ «Изучены огромные полевые мыши Сент-Кильды» . Би-би-си . 3 сентября 2010 г. Проверено 02 марта 2020 г.
^ «Ошибка» (PDF) .
^ Тимм, РМ; Вейола, В.; Аплин, КП; Доннеллан, Южная Каролина; Фланнери, ТФ; Томсон, В.; Пайн, Р.Х. (12 апреля 2016 г.). «Новый вид Rattus (Rodentia: Muridae) с острова Манус, Папуа-Новая Гвинея» . Журнал маммологии . 97 (3): 861–878. дои : 10.1093/jmammal/gyw034 . hdl : 1808/20678 .
^ http://www.raco.cat/index.php/Orsis/article/viewFile/24434/24268 ^{[ пустой URL PDF ]}
^ Дамс, Р.; Фрейденталь, М. (1985). « Stertomys laticrestatus , новый глирид (соня, Rodentia) из островной фауны Гаргано (провинция Фоджа, Италия)» . Геологический сценарий 77 : 21–27.
^ Jump up to: ^а ^б Макфи, RDE, Итурральде-Винент, Массачусетс, и Гаффни, ES (февраль 2003 г.). «Домо-де-Заза, местонахождение позвоночных раннего миоцена на юге-центральной части Кубы, с заметками о тектонической эволюции Пуэрто-Рико и проливе Мона» . Американский музей Novitates (3394): 1–42. doi : 10.1206/0003-0082(2003)394<0001:DDZAEM>2.0.CO;2 . HDL : 2246/2820 . S2CID 55615855 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ «Позднемеловые животные румынского острова Хацег - более сложный взгляд» .
^ Достойно, Тревор Х.; и др. (2013). Окаменелости миоцена показывают, что киви ( Apteryx , Apterygidae), вероятно, не являются филетическими карликами (PDF) . Палеорнитологические исследования 2013, Материалы 8-го Международного собрания Общества палеонтологии и эволюции птиц . Проверено 16 сентября 2017 г.
^ Павия, М.; Мейер, HJM; Росси, Массачусетс; Гёлих, УБ (11 января 2017 г.). «Крайняя островная адаптация Garganornis ballmanni Meijer, 2014: гигантские гусеобразные неогена Средиземноморского бассейна» . Королевское общество открытой науки . 4 (1): 160722. Бибкод : 2017RSOS....460722P . дои : 10.1098/rsos.160722 . ПМК 5319340 . ПМИД 28280574 .
^ «Африканское происхождение загадочного Adzebill» .
^ Нэйш, Даррен (28 января 2008 г.). «Титаны-ястребы и другие суперхищники» . Блог четвероногих зоологии . ООО «Научные блоги» . Проверено 2 марта 2011 г.
^ Лернер, Хизер Р.Л.; Минделл, Дэвид П. (2005). «Филогения орлов, стервятников Старого Света и других Accipitridae на основе ядерной и митохондриальной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 37 (2): 327–346. дои : 10.1016/j.ympev.2005.04.010 . ПМИД 15925523 .
^ Прегилл, ГК; Стедман, Д.В. (март 2004 г.). «Игуаны южной части Тихого океана: воздействие человека и новый вид». Журнал герпетологии . 38 (1): 15–21. дои : 10.1670/73-03А . JSTOR 1566081 . S2CID 85627049 .
^ Прегилл, ГК; Достойно, TH (март 2003 г.). «Новая ящерица-игуанид (Squamata, Iguanidae) из четвертичного периода Ларе на Фиджи, юго-западная часть Тихого океана». Герпетологика . 59 (1): 57–67. doi : 10.1655/0018-0831(2003)059[0057:ANILSI]2.0.CO;2 . ISSN 0018-0831 . S2CID 85804786 .
^ Jump up to: ^а ^б Петрен, К.; Кейс, Ти Джей (1997). «Филогенетический анализ эволюции размеров тела и биогеографии чакволл ( Sauromalus ) и других игуан». Эволюция . 51 (1): 206–219. дои : 10.1111/j.1558-5646.1997.tb02402.x . ПМИД 28568786 . S2CID 22032248 .
^ Уилсон, К.-Дж. (2004). Полет Гуйи: экология и сохранение новозеландских лягушек, рептилий, птиц и млекопитающих . Издательство Кентерберийского университета. ISBN 0-908812-52-3 . OCLC 937349394 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Стюарт, К. (9 мая 2014 г.). « Диплодактилусы Австралии» . Reptilesmagazine.com/ . Проверено 29 февраля 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б Бергман Дж.; Хампер, Р. (2016). «Инструкция по уходу за новокаледонским гигантским гекконом» . Reptilesmagazine.com/ . Проверено 29 февраля 2020 г.
^ Мака-Мейер, Н.; Карранса, С.; Рандо, Джей Си; Арнольд, EN; Кабрера, В.М. (1 декабря 2003 г.). «Статус и взаимоотношения вымершей гигантской ящерицы с Канарских островов Gallotia goliath (Reptilia: Lacertidae), оцененные с использованием древней мтДНК из ее мумифицированных останков». Биологический журнал Линнеевского общества . 80 (4): 659–670. дои : 10.1111/j.1095-8312.2003.00265.x .
^ https://www.jstage.jst.go.jp/article/hsj2000/21/1/21_1_43/_pdf ^{[ пустой URL PDF ]}
^ Кио, Дж.С.; Скотт, IAW; Хейс, К. (январь 2005 г.). «Быстрое и неоднократное возникновение островного гигантизма и карликовости у австралийских тигровых змей» . Эволюция . 59 (1): 226–233. дои : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb00909.x . ПМИД 15792242 . S2CID 58524 .
^ Майкл, Д.; Клеманн, Н.; Робертсон, П. (2018). « Нотечис скутатус » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2018 : e.T169687A83767147 . Проверено 19 декабря 2019 г.
^ Jump up to: ^а ^б Хокналл, ЮАР; Пайпер, ПиДжей; ван ден Берг, Грузия; Долг, РА; Морвуд, MJ; Курниаван, И. (2009). «Потерянный рай дракона: палеобиогеография, эволюция и вымирание крупнейших в истории наземных ящериц (varanidae)» . ПЛОС ОДИН . 4 (9): е7241. Бибкод : 2009PLoSO...4.7241H . дои : 10.1371/journal.pone.0007241 . ПМЦ 2748693 . ПМИД 19789642 .
^ Перес-Гарсия А., Влахос Э. и Аррибас А. (2017). Последняя гигантская континентальная черепаха Европы: выжившая на стоянке Фонелас P-1 в испанском плейстоцене. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология , 470, 30–39.
^ Jump up to: ^а ^б Хансен, DM; Донлан, CJ; Гриффитс, CJ; Кэмпбелл, Кей Джей (апрель 2010 г.). «Экологическая история и скрытый природоохранный потенциал: большие и гигантские черепахи как модель для замены таксонов» (PDF) . Экография . 33 (2): 272–284. Бибкод : 2010Экогр..33..272H . дои : 10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x . Проверено 2 марта 2012 г.
^ Сион, Алабама; Тонни, EP; Сойбельзон, Л. (2003). «Разорванный зигзаг: позднекайнозойское вымирание крупных млекопитающих и черепах в Южной Америке» . Преподобный Муз. Аргентино Сиенс. Нат . НС 5 (1): 1–19. дои : 10.22179/REVMACN.5.26 . ISSN 1514-5158 .
^ Фаринья, Р.А., Вискаино, С.Ф. и Де Юлиис, Г. (2013) Мегафауна: гигантские звери Южной Америки. Издательство Индианского университета, 448 страниц.
^ Харрисон, Т. (2011). «Черепахи (Chelonii, Testudinidae)». Палеонтология и геология Лаэтоли: эволюция человека в контексте, Том. 2: Ископаемые гоминины и связанная с ними фауна . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer Science+Business Media . стр. 479–503. дои : 10.1007/978-90-481-9962-4_17 . ISBN 978-90-481-9961-7 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Мизи, Дж.Дж.; Венсес, М.; Древес, Колорадо; Киари, Ю.; Мело, М.; Бурлз, Б. (2006). «Пресноводные пути через океан: молекулярная филогения лягушки Ptychadena newtoni дает представление о колонизации земноводными океанических островов». Журнал биогеографии . 34 (1): 7–20. дои : 10.1111/j.1365-2699.2006.01589.x . S2CID 17562846 .
^ « Лептопелис пальматус » . amphibiaweb.org . Калифорнийский университет, Беркли. 2008 год . Проверено 29 февраля 2020 г. .
^ « Лептопелис руфус » . amphibiaweb.org . Калифорнийский университет, Беркли. 2008 год . Проверено 29 февраля 2020 г. .
^ Достойно, TH (2001). «Новый вид Platymantis (Anura: Ranidae) из четвертичных отложений на Вити-Леву, Фиджи» . Палеонтология . 44 (4): 665–680. Бибкод : 2001Palgy..44..665W . дои : 10.1111/1475-4983.00197 .
^ Ни кокосовые крабы, ни их родственники не могут плавать дальше стадии личинки, поэтому взрослые особи на практике высаживают животных. Кокосовые крабы могут весить более 4 кг (9 фунтов); Самый крупный рак-отшельник родственного рода Coenobita , C. brevimanus прибрежной Африки и Азии, достигает всего 230 граммов (0,5 фунта).
^ «План действий по сохранению биоразнообразия острова Вознесения: План действий по видам Garypus titanius » (PDF) . Джорджтаун, остров Вознесения: Государственный департамент охраны природы острова Вознесения. 26 февраля 2015 г. Архивировано из оригинала (PDF) 20 сентября 2020 г. Проверено 11 сентября 2019 г.
^ Кеппель, Гуннар; Лоу, Эндрю Дж.; Поссингем, Хью П. (2009). «Изменение взглядов на биогеографию тропической части южной части Тихого океана: влияние расселения, наместничества и вымирания». Журнал биогеографии . 36 (6): 1035–1054. Бибкод : 2009JBiog..36.1035K . дои : 10.1111/j.1365-2699.2009.02095.x . ISSN 0305-0270 . S2CID 86478177 .
^ Боуэн, Лизабет; Вурен, Дирк Ван (1997). «Островным эндемичным растениям не хватает защиты от травоядных». Биология сохранения . 11 (5): 1249–1254. Бибкод : 1997ConBi..11.1249B . дои : 10.1046/j.1523-1739.1997.96368.x . ISSN 0888-8892 . S2CID 83497517 .
^ Jump up to: ^а ^б «Маленькие острова порождают большие семена» .
^ «Веб-сайт недоступен» .
^ «TER:RAIN — Образовательный ресурс Таранаки: сеть исследований, анализа и информации — кизильник Корокия (Корокио)» .
^ Jump up to: ^а ^б Бернс, КК (май 2019 г.). Эволюция в изоляции: поиск островного синдрома у растений . Издательство Кембриджского университета . дои : 10.1017/9781108379953 . ISBN 978-1108379953 . OCLC 1105218367 . S2CID 186536407 .
^ Проктор, Дж. (1984). «Растительность гранитных островов Сейшельских островов». В Стоддарте, доктор медицинских наук (ред.). Биогеография и экология Сейшельских островов . В. Джанк. ISBN 978-90-6193-881-1 . OCLC 906429733 .

Внешние ссылки

PBS NOVA: Почему на островах плодятся гиганты (а иногда и карлики)?

[4] Сокращение хищничества на островах часто также приводит к более укрощенному поведению островных видов добычи - тенденция, которая была проанализирована на ящерицах. ^[2]^[3]

[22] Самый ранний известный предок новозеландского киви, предположительно недавно прибывший из Австралии. ^[20]

[32] Судя по предполагаемой общей длине H. delcourti , ~ 23,6 дюйма, ^[28] а средняя длина представителя Diplodactylus , наиболее богатого видами рода австралийских диплодактилидных гекконов, составляет ~3,5 дюйма. ^[29]

[34] Судя по средней общей длине более крупных подвидов, R. l. leachianus , ~15,5 дюйма, ^[30] а средняя длина представителя Diplodactylus , наиболее богатого видами рода австралийских диплодактилидных гекконов, составляет ~3,5 дюйма. ^[29]

[35] Судя по средней массе более крупных подвидов, R. l. лечианус , ~240 г, ^[30] при средней массе члена Diplodactylus , наиболее видового рода австралийских диплодактилидных гекконов, ~4 г. ^[29]

[49] На основе средней длины от морды до отверстия самки (SVL) L. palmatus , ~ 96 мм, ^[42] при средней СВЛ самки L. rufus ~80 мм. ^[43]

[Herczeg2009-1] Герцег, Великобритания; Гонда, Алабама; Мериля, Дж. (16 июля 2009 г.). «Эволюция гигантизма у девятииглых колюшек». Эволюция . 63 (12): 3190–3200. дои : 10.1111/j.1558-5646.2009.00781.x . ПМИД 19624722 . S2CID 205782326 .

[Cooper2014-2] Купер, МЫ; Пайрон, РА; Гарланд, Т. (8 января 2014 г.). «Островная прирученность: жизнь на островах сокращает расстояние начала полета» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1777): 20133019. doi : 10.1098/rspb.2013.3019 . ПМК 3896029 . ПМИД 24403345 .

[Yong2014-3] Йонг, Э. (08 января 2014 г.). «Острова укрощают животных». Природа . дои : 10.1038/nature.2014.14462 . S2CID 183158746 .

[Jaffe2011-5] Яффе, Алабама; Слейтер, Дж.Дж.; Альфаро, Мэн (26 января 2011 г.). «Эволюция островного гигантизма и изменение размеров тела черепах и черепах» . Письма по биологии . 7 (4): 558–561. дои : 10.1098/rsbl.2010.1084 . ПМК 3130210 . ПМИД 21270022 .

[Barahona2000-6] Бараона, Ф.; Эванс, SE; Матео, Дж.А.; Гарсиа-Маркес, М.; Лопес-Хурадо, LF (март 2000 г.). «Эндемизм, гигантизм и вымирание островных ящериц: род Gallotia на Канарских островах» . Журнал зоологии . 250 (3): 373–388. дои : 10.1017/s0952836900003101 . HDL : 10553/19918 .

[Raia-7] Jump up to: ^а ^б Райя, П.; Мейри, С. (август 2006 г.). «Островное правило у крупных млекопитающих: палеонтология встречается с экологией». Эволюция . 60 (8): 1731–1742. дои : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb00516.x . ПМИД 17017072 . S2CID 26853128 .

[Keehn2013-8] Кин, Дж. Э.; Ньето, Северная Каролина; Трейси, ЧР; Гингер, CM; Фельдман, ЧР (27 августа 2013 г.). «Эволюция на необитаемом острове: разница в размерах тела между рептилиями острова Анахо в Неваде и материка вокруг озера Пирамид». Журнал зоологии . 291 (4): 269–278. дои : 10.1111/jzo.12066 .

[Lomolino-9] Ломолино, М.В. (05.09.2005). «Эволюция размеров тела островных позвоночных: общность правила острова». Журнал биогеографии . 32 (10): 1683–1699. Бибкод : 2005JBiog..32.1683L . дои : 10.1111/j.1365-2699.2005.01314.x . hdl : 2027.42/146565 . S2CID 85866114 .

[Filin2004-10] Филин И.; Зив, Ю. (2004). «Новая теория островной эволюции: объединение потери дисперсности и изменения массы тела» (PDF) . Исследования в области эволюционной экологии . 6 : 115–124. Архивировано из оригинала (PDF) 25 января 2020 г. Проверено 18 ноября 2014 г.

[11] Терви, ST (2006). «Новый род и вид гигантской хутии ( Tainotherium valei ) из четвертичного периода Пуэрто-Рико: вымершее древесное четвероногое животное?». Журнал зоологии . 270 (4): 585–594. дои : 10.1111/j.1469-7998.2006.00170.x .

[Torres-Roig2017-12] Торрес-Ройг, Э.; Агусти, Дж.; Бовер, П.; Альковер, JA (2017). «Новый гигантский крицетин из базального плиоцена Майорки (Балеарские острова, западное Средиземноморье): биостратиграфическая связь с континентальными зонами млекопитающих». Историческая биология . 31 (5): 559–573. дои : 10.1080/08912963.2017.1377194 . S2CID 135302585 .

[13] Фрейденталь, М. (1985). Cricetidae (Rodentia) из неогена Гаргано (пров. Фоджа, Италия) . Национальный музей геологии и минералогии.

[bbcSt.K-14] «Изучены огромные полевые мыши Сент-Кильды» . Би-би-си . 3 сентября 2010 г. Проверено 02 марта 2020 г.

[15] «Ошибка» (PDF) .

[Timm2016-16] Тимм, РМ; Вейола, В.; Аплин, КП; Доннеллан, Южная Каролина; Фланнери, ТФ; Томсон, В.; Пайн, Р.Х. (12 апреля 2016 г.). «Новый вид Rattus (Rodentia: Muridae) с острова Манус, Папуа-Новая Гвинея» . Журнал маммологии . 97 (3): 861–878. дои : 10.1093/jmammal/gyw034 . hdl : 1808/20678 .

[17] ttp://www.raco.cat/index.php/Orsis/article/viewFile/24434/24268 ^{[ пустой URL PDF ]}

[18] Дамс, Р.; Фрейденталь, М. (1985). « Stertomys laticrestatus , новый глирид (соня, Rodentia) из островной фауны Гаргано (провинция Фоджа, Италия)» . Геологический сценарий 77 : 21–27.

[MacPhee2003-19] Jump up to: ^а ^б Макфи, RDE, Итурральде-Винент, Массачусетс, и Гаффни, ES (февраль 2003 г.). «Домо-де-Заза, местонахождение позвоночных раннего миоцена на юге-центральной части Кубы, с заметками о тектонической эволюции Пуэрто-Рико и проливе Мона» . Американский музей Novitates (3394): 1–42. doi : 10.1206/0003-0082(2003)394<0001:DDZAEM>2.0.CO;2 . HDL : 2246/2820 . S2CID 55615855 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[20] «Позднемеловые животные румынского острова Хацег - более сложный взгляд» .

[Worthy2013-21] Достойно, Тревор Х.; и др. (2013). Окаменелости миоцена показывают, что киви ( Apteryx , Apterygidae), вероятно, не являются филетическими карликами (PDF) . Палеорнитологические исследования 2013, Материалы 8-го Международного собрания Общества палеонтологии и эволюции птиц . Проверено 16 сентября 2017 г.

[Pavia2017-23] Павия, М.; Мейер, HJM; Росси, Массачусетс; Гёлих, УБ (11 января 2017 г.). «Крайняя островная адаптация Garganornis ballmanni Meijer, 2014: гигантские гусеобразные неогена Средиземноморского бассейна» . Королевское общество открытой науки . 4 (1): 160722. Бибкод : 2017RSOS....460722P . дои : 10.1098/rsos.160722 . ПМК 5319340 . ПМИД 28280574 .

[24] «Африканское происхождение загадочного Adzebill» .

[Naish-25] Нэйш, Даррен (28 января 2008 г.). «Титаны-ястребы и другие суперхищники» . Блог четвероногих зоологии . ООО «Научные блоги» . Проверено 2 марта 2011 г.

[Lerner2005-26] Лернер, Хизер Р.Л.; Минделл, Дэвид П. (2005). «Филогения орлов, стервятников Старого Света и других Accipitridae на основе ядерной и митохондриальной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 37 (2): 327–346. дои : 10.1016/j.ympev.2005.04.010 . ПМИД 15925523 .

[Pregill2-27] Прегилл, ГК; Стедман, Д.В. (март 2004 г.). «Игуаны южной части Тихого океана: воздействие человека и новый вид». Журнал герпетологии . 38 (1): 15–21. дои : 10.1670/73-03А . JSTOR 1566081 . S2CID 85627049 .

[Pregill-28] Прегилл, ГК; Достойно, TH (март 2003 г.). «Новая ящерица-игуанид (Squamata, Iguanidae) из четвертичного периода Ларе на Фиджи, юго-западная часть Тихого океана». Герпетологика . 59 (1): 57–67. doi : 10.1655/0018-0831(2003)059[0057:ANILSI]2.0.CO;2 . ISSN 0018-0831 . S2CID 85804786 .

[Petren1997-29] Jump up to: ^а ^б Петрен, К.; Кейс, Ти Джей (1997). «Филогенетический анализ эволюции размеров тела и биогеографии чакволл ( Sauromalus ) и других игуан». Эволюция . 51 (1): 206–219. дои : 10.1111/j.1558-5646.1997.tb02402.x . ПМИД 28568786 . S2CID 22032248 .

[Wilson2004-30] Уилсон, К.-Дж. (2004). Полет Гуйи: экология и сохранение новозеландских лягушек, рептилий, птиц и млекопитающих . Издательство Кентерберийского университета. ISBN 0-908812-52-3 . OCLC 937349394 .

[StewartC-31] Jump up to: ^а ^б ^с Стюарт, К. (9 мая 2014 г.). « Диплодактилусы Австралии» . Reptilesmagazine.com/ . Проверено 29 февраля 2020 г.

[Bergman2016-33] Jump up to: ^а ^б Бергман Дж.; Хампер, Р. (2016). «Инструкция по уходу за новокаледонским гигантским гекконом» . Reptilesmagazine.com/ . Проверено 29 февраля 2020 г.

[36] Мака-Мейер, Н.; Карранса, С.; Рандо, Джей Си; Арнольд, EN; Кабрера, В.М. (1 декабря 2003 г.). «Статус и взаимоотношения вымершей гигантской ящерицы с Канарских островов Gallotia goliath (Reptilia: Lacertidae), оцененные с использованием древней мтДНК из ее мумифицированных останков». Биологический журнал Линнеевского общества . 80 (4): 659–670. дои : 10.1111/j.1095-8312.2003.00265.x .

[37] ttps://www.jstage.jst.go.jp/article/hsj2000/21/1/21_1_43/_pdf ^{[ пустой URL PDF ]}

[Keogh-38] Кио, Дж.С.; Скотт, IAW; Хейс, К. (январь 2005 г.). «Быстрое и неоднократное возникновение островного гигантизма и карликовости у австралийских тигровых змей» . Эволюция . 59 (1): 226–233. дои : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb00909.x . ПМИД 15792242 . S2CID 58524 .

[39] Майкл, Д.; Клеманн, Н.; Робертсон, П. (2018). « Нотечис скутатус » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2018 : e.T169687A83767147 . Проверено 19 декабря 2019 г.

[Hocknull2009-40] Jump up to: ^а ^б Хокналл, ЮАР; Пайпер, ПиДжей; ван ден Берг, Грузия; Долг, РА; Морвуд, MJ; Курниаван, И. (2009). «Потерянный рай дракона: палеобиогеография, эволюция и вымирание крупнейших в истории наземных ящериц (varanidae)» . ПЛОС ОДИН . 4 (9): е7241. Бибкод : 2009PLoSO...4.7241H . дои : 10.1371/journal.pone.0007241 . ПМЦ 2748693 . ПМИД 19789642 .

[41] Перес-Гарсия А., Влахос Э. и Аррибас А. (2017). Последняя гигантская континентальная черепаха Европы: выжившая на стоянке Фонелас P-1 в испанском плейстоцене. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология , 470, 30–39.

[Hansen-42] Jump up to: ^а ^б Хансен, DM; Донлан, CJ; Гриффитс, CJ; Кэмпбелл, Кей Джей (апрель 2010 г.). «Экологическая история и скрытый природоохранный потенциал: большие и гигантские черепахи как модель для замены таксонов» (PDF) . Экография . 33 (2): 272–284. Бибкод : 2010Экогр..33..272H . дои : 10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x . Проверено 2 марта 2012 г.

[Cione-43] Сион, Алабама; Тонни, EP; Сойбельзон, Л. (2003). «Разорванный зигзаг: позднекайнозойское вымирание крупных млекопитающих и черепах в Южной Америке» . Преподобный Муз. Аргентино Сиенс. Нат . НС 5 (1): 1–19. дои : 10.22179/REVMACN.5.26 . ISSN 1514-5158 .

[44] Фаринья, Р.А., Вискаино, С.Ф. и Де Юлиис, Г. (2013) Мегафауна: гигантские звери Южной Америки. Издательство Индианского университета, 448 страниц.

[THarrison-45] Харрисон, Т. (2011). «Черепахи (Chelonii, Testudinidae)». Палеонтология и геология Лаэтоли: эволюция человека в контексте, Том. 2: Ископаемые гоминины и связанная с ними фауна . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Springer Science+Business Media . стр. 479–503. дои : 10.1007/978-90-481-9962-4_17 . ISBN 978-90-481-9961-7 .

[Measey2006-46] Jump up to: ^а ^б ^с Мизи, Дж.Дж.; Венсес, М.; Древес, Колорадо; Киари, Ю.; Мело, М.; Бурлз, Б. (2006). «Пресноводные пути через океан: молекулярная филогения лягушки Ptychadena newtoni дает представление о колонизации земноводными океанических островов». Журнал биогеографии . 34 (1): 7–20. дои : 10.1111/j.1365-2699.2006.01589.x . S2CID 17562846 .

[L.palmatusAW-47] « Лептопелис пальматус » . amphibiaweb.org . Калифорнийский университет, Беркли. 2008 год . Проверено 29 февраля 2020 г. .

[L.rufusAW-48] « Лептопелис руфус » . amphibiaweb.org . Калифорнийский университет, Беркли. 2008 год . Проверено 29 февраля 2020 г. .

[Worthy2001-50] Достойно, TH (2001). «Новый вид Platymantis (Anura: Ranidae) из четвертичных отложений на Вити-Леву, Фиджи» . Палеонтология . 44 (4): 665–680. Бибкод : 2001Palgy..44..665W . дои : 10.1111/1475-4983.00197 .

[51] Ни кокосовые крабы, ни их родственники не могут плавать дальше стадии личинки, поэтому взрослые особи на практике высаживают животных. Кокосовые крабы могут весить более 4 кг (9 фунтов); Самый крупный рак-отшельник родственного рода Coenobita , C. brevimanus прибрежной Африки и Азии, достигает всего 230 граммов (0,5 фунта).

[BAP2015-52] «План действий по сохранению биоразнообразия острова Вознесения: План действий по видам Garypus titanius » (PDF) . Джорджтаун, остров Вознесения: Государственный департамент охраны природы острова Вознесения. 26 февраля 2015 г. Архивировано из оригинала (PDF) 20 сентября 2020 г. Проверено 11 сентября 2019 г.

[KeppelLowe2009-53] Кеппель, Гуннар; Лоу, Эндрю Дж.; Поссингем, Хью П. (2009). «Изменение взглядов на биогеографию тропической части южной части Тихого океана: влияние расселения, наместничества и вымирания». Журнал биогеографии . 36 (6): 1035–1054. Бибкод : 2009JBiog..36.1035K . дои : 10.1111/j.1365-2699.2009.02095.x . ISSN 0305-0270 . S2CID 86478177 .

[BowenVuren1997-54] Боуэн, Лизабет; Вурен, Дирк Ван (1997). «Островным эндемичным растениям не хватает защиты от травоядных». Биология сохранения . 11 (5): 1249–1254. Бибкод : 1997ConBi..11.1249B . дои : 10.1046/j.1523-1739.1997.96368.x . ISSN 0888-8892 . S2CID 83497517 .

[sciencelearn.org-55] Jump up to: ^а ^б «Маленькие острова порождают большие семена» .

[56] «Веб-сайт недоступен» .

[57] «TER:RAIN — Образовательный ресурс Таранаки: сеть исследований, анализа и информации — кизильник Корокия (Корокио)» .

[Burns2019-58] Jump up to: ^а ^б Бернс, КК (май 2019 г.). Эволюция в изоляции: поиск островного синдрома у растений . Издательство Кембриджского университета . дои : 10.1017/9781108379953 . ISBN 978-1108379953 . OCLC 1105218367 . S2CID 186536407 .

[Proctor1984-59] Проктор, Дж. (1984). «Растительность гранитных островов Сейшельских островов». В Стоддарте, доктор медицинских наук (ред.). Биогеография и экология Сейшельских островов . В. Джанк. ISBN 978-90-6193-881-1 . OCLC 906429733 .

[1]

[а]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[б]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[с]

[д]

[и]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[ф]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[2]

[3]

[20]

[28]

[29]

[30]

[42]

[43]

v т и Биологические правила
Правила	Правило Аллена. Более короткие придатки в более холодном климате. Правило Бейтсона Дополнительные конечности отражают своих соседей Правило Бергмана. Большие тела в более холодном климате. Правило Коупа: со временем тела становятся больше. Глубоководный гигантизм. Более крупные тела глубоководных животных. Закон Долло. Утрата сложных признаков необратима. Правило Эйхлера Паразиты изменяются вместе со своими хозяевами. Правило Эмери Социальные паразиты насекомых часто принадлежат к тому же роду, что и их хозяева. Правило Фаренгольца Филогении хозяина и паразита становятся конгруэнтными. Правило Фостера ( островной гигантизм , островная карликовость ) Мелкие виды становятся крупнее, крупные виды уменьшаются после колонизации островов. Закон Гаузе Полные конкуренты не могут сосуществовать Правило Глогера. Более светлая окраска в более холодном и сухом климате. Правило Холдейна. Гибридные полы, которые отсутствуют, редки или бесплодны, являются гетерогамными. Правило Харрисона. Паразиты различаются по размеру со своими хозяевами. Правило Гамильтона Частота генов увеличивается, когда родство реципиента с действующим лицом увеличивает выгоду для реципиента, превышающую репродуктивные затраты для действующего лица Закон Клейбера Скорость обмена веществ у животных уменьшается с увеличением их размеров. Правило прогрессии Хеннига . В кладистике наиболее примитивные виды встречаются в самой ранней, центральной части ареала группы. Принцип Джармана – Белла. Корреляция между размером животного и качеством его рациона; более крупные животные могут потреблять менее качественную пищу Правило Джордана Обратная зависимость между температурой воды и ее отсутствием. плавниковых лучей, позвонков Принцип Лэка: Птицы откладывают ровно столько яиц, сколько могут обеспечить пищей Правило Рапопорта. Широтный диапазон увеличивается с широтой. Правило Ренша. Половой диморфизм размеров увеличивается с размером, когда самцы крупнее, и уменьшается с размером, когда самки крупнее. Правило Розы. Группы эволюционируют от вариаций признаков у примитивных видов к фиксированному состоянию признаков у продвинутых видов. Закон Шмальгаузена. Популяция, находящаяся на пределе толерантности в одном аспекте, уязвима к небольшим различиям в любом другом аспекте. Правило Торсона. Количество яиц донных морских беспозвоночных уменьшается с широтой. Закон Ван Валена Вероятность вымирания группы постоянна во времени. Законы фон Бэра Эмбрионы начинаются с общей формы и развиваются во все более специализированные формы. Закон Уиллистона Число частей организма сокращается и они специализированы по функциям.
Связанный	Контрградиентная вариация , когда генетика противостоит окружающей среде как фактору. Гигантотермия Крупным экзотермным животным легче поддерживать постоянную температуру тела.