✖


Jump to content

Позднее плейстоценовое вымирание

(Перенаправлен из плейстоценового вымирания )
Для вымираний, которые произошли во время голоцена, см. Голоценовый вымирание .

Поздний плейстоцен в северной Испании , Маурисио Антон . Слева направо: дикая лошадь ; шерстяной мамонт ; оленя ; пещерный лев ; шерстяные носороги
Фреска Бриганы Чарльза Р. Кабертут о ) в Найта лаборатории саблетут том числе , ​

в Поздний плейстоцен начале голоцена увидел исчезновение большинства мировой мегафауны (обычно определяемой как виды животных, имеющие массы тела более 44 килограммов (97 фунтов)),), [ 1 ] что привело к краху в плотности и разнообразии фауны по всему миру. [ 2 ] Вымирание во время позднего плейстоцена отличаются от предыдущих вымираний из -за его крайнего смещения по отношению к крупным животным (при этом мелких животных в основном не затронуты) и широко распространенное отсутствие экологической преемственности , чтобы заменить эти вымершие виды мегафауна, [ 3 ] и сдвиг режима ранее установленных отношений фауны и мест обитания, как следствие. Сроки и серьезность вымираний варьировались в зависимости от региона и, как считается, были обусловлены различными комбинациями человеческих и климатических факторов. [ 3 ] Считается, что влияние человека на популяции мегафауны было обусловлено охотой («Overkill»), [ 4 ] [ 5 ] а также, возможно, изменение окружающей среды. [ 6 ] Относительная важность климатических факторов человека и климатических факторов в исчезновении стала предметом длительных противоречий. [ 3 ]

Основные вымирания произошли в Австралии-новой Гвинее ( Сахул ), начиная примерно 50 000 лет назад и в Америке около 13 000 лет назад, совпадая со ранними миграциями человека в эти регионы. [ 7 ] Вымирание в северной Евразии было ошеломлено в течение десятков тысяч лет в период с 50 000 до 10 000 лет назад, [ 2 ] В то время как вымирание в Америке было практически одновременно, что больше всего 3000 лет не более 3000 лет. [ 4 ] [ 8 ] В целом, в конце плейстоцена около 65% всех видов мегафауна по всему миру вымерли, вымерли, [ 9 ] Выращиваясь до 72% в Северной Америке, на 83% в Южной Америке и 88% в Австралии, [ 10 ] Всем более 1000 килограммов (2200 фунтов) вымерли в Австралии и Америке, [ 11 ] и около 80% во всем мире. [ 12 ] Африка, Южная Азия и Юго -Восточная Азия испытали более умеренные вымирания, чем другие регионы. [ 10 ]

Вымирание биогеографической сферой

[ редактировать ]

Краткое содержание

[ редактировать ]
Диапазон вымираний млекопитающих Continental Continental и среднего размера от 40 000 до 4000 лет BP в различных биогеографических сферах [ 13 ]
Биогеографическая сфера Гиганты
(более 1000 кг) 		Очень большой
(400–1000 кг) 		Большой
(150–400 кг) 		Умеренно большой
(50–150 кг) 		Середина
(10–50 кг) 		Общий Регионы включены
Начинать Потеря % Начинать Потеря % Начинать Потеря % Начинать Потеря % Начинать Потеря % Начинать Потеря %
Афротропный 6 −1 16.6% 4 −1 25% 25 −3 12% 32 0 0% 69 −2 2.9% 136 -7 5.1% Транс-Сахара Африка и Аравия
Индомалайя 5 −2 40% 6 −1 16.7% 10 −1 10% 20 −3 15% 56 −1 1.8% 97 -8 8.2% Индийский субконтинент , Юго -Восточная Азия и Южный Китай
Палеарктический 8 −8 100% 10 −5 50% 14 −5 35.7% 23 −3 15% 41 −1 2.4% 96 -22 22.9% Евразия и Северная Африка
Недалеко 5 −5 100% 10 −8 80% 26 −22 84.6% 20 −13 65% 25 −9 36% 86 -57 66% Северная Америка
Неотропный 9 −9 100% 12 −12 100% 17 −14 82% 20 −11 55% 35 −5 14.3% 93 -51 54% Южная Америка , Центральная Америка , Южная Флорида и Карибский бассейн
Австралий 4 −4 100% 5 −5 100% 6 −6 100% 16 −13 81.2% 25 −10 40% 56 -38 67% Австралия , Новая Гвинея , Новая Зеландия и соседние острова.
Глобальный 33 −26 78.8% 46 −31 67.4% 86 −47 54.7% 113 −41 36.3% 215 −23 10.1% 493 -168 34%

Введение

[ редактировать ]
Доля вымерших крупных видов млекопитающих (более или равных 10 кг (22 фунта)) в каждой стране в течение последних 132 000 лет, только считать вымирание более 1000 лет.

Поздний плейстоцен увидел вымирание многих млекопитающих, весом более 40 килограммов (88 фунтов), в том числе около 80% млекопитающих более 1 тонны. Доля вымирания мегафауны постепенно больше, чем дальше, чем на расстоянии миграции человека от Африки, причем самые высокие показатели вымирания в Австралии, а также в Северной и Южной Америке. [ 12 ]

Повышенная степень вымирания отражает схему миграции современных людей: чем дальше от Африки, в последнее время люди населяли область, тем меньше времени в этих условиях (включая ее мегафауна) приходилось привыкнуть к людям (и наоборот).

Есть две основные гипотезы, чтобы объяснить это исчезновение:

Существуют некоторые несоответствия между текущими доступными данными и доисторической гипотезой излишки. Например, существуют неоднозначности во время сроков австралийского вымирания мегафауны. [ 14 ] Доказательства, подтверждающие доисторическую гипотезу излишков, включают в себя устойчивость Мегафауны на некоторых островах на протяжении тысячелетий после исчезновения их континентальных кузенов. Например, наземные ленивцы выжили на долгое как вымерли островах земные после того , лени Антильских время Тысячи лет после того, как они исчезли с континентальных берегов северной части Тихого океана. [ 15 ] Позднее исчезновение этих островов коррелирует с более поздней колонизацией этих островов людьми.

Первоначальные дебаты о том, были ли время прибытия человека или изменение климата, представляли собой основную причину вымираний мегафауна, были основаны на палеонтологических данных в сочетании с методами геологических знакомств. Недавно генетический анализ выживших популяций мегафауны предоставил новые доказательства, что привело к выводу: «Неспособность климата предсказать наблюдаемое снижение населения мегафауны, особенно в течение последних 75 000 лет, подразумевает, что воздействие на человека стало основным фактором динамики мегафауны динамики. примерно в эту дату. " [ 16 ]

Недавние исследования показывают, что каждый вид по -разному реагировал на изменения окружающей среды, и ни один фактор сам по себе объясняет большое разнообразие вымираний. Причины могут включать взаимодействие изменения климата , конкуренцию между видами , нестабильной динамикой популяции и хищничеством человека. [ 17 ]

Африка

[ редактировать ]

Хотя Африка была одним из наименее пострадавших регионов, регион все еще испытывал вымирание, особенно в течение позднего плейстоцен-голоценового перехода. Эти вымирания, вероятно, были преимущественно климатически обусловлены изменениями в местах обитания на пастбищах. [ 18 ]

Южная Азия и Юго -Восточная Азия

[ редактировать ]
Гигантский тапир ( Тапирус Август ) Восстановление
Жизненные модели стегодона
Palaeoloxodon Namadicus окаменелости в индийском музее, Калькутта , Индия
Ископаемая челюсть ( xiahe mandible ) денисована

Время вымирания на индийском субконтиненте неясно из -за отсутствия надежных датирования. [ 20 ] Подобные проблемы были зарегистрированы для китайских сайтов, хотя нет никаких доказательств того, что ни один из мегафаунских таксонов выжил в голоцен в этом регионе. [ 21 ] Вымирание в Юго -Восточной Азии и Южно -Китай, как было предложено, является результатом перехода окружающей среды с открытой к закрытой лесной среде обитания. [ 22 ]

Европа, Северная и Восточная Азия

[ редактировать ]
Saiga Antelope ( Saiga Spp. ) Запутала диапазон от Англии и Франции до Юкона в позднем плейстоцене, диверсифицируя в два вида. S. Borealis в настоящее время вымерла, а ближайшая к угрозам S. Tatarica в настоящее время ограничена степи в Казахстане и Монголии
Гиппопотамус ( Hippopotamus amphibius ), ранее обитавший в Европе на севере, в Великобритании в начале позднего плейстоцена, вымерли в Европе около 30 000 лет назад
Реконструкция пяти фенотипов плейстоценовой дикой лошади . Цвета и размеры пальто основаны на генетических доказательствах и исторических описаниях
Elasmotherium sibiricum Реконструкция
Пещерные картины шерстяных носорогов ( Coelodonta antiquitatis ) в пещере Chauvet-Pont-D'arc , Франция
«Галерея львов», представления евразийского пещерного льва в пещере Chauvet-Pont-D'Arc , Франция
Леопард афро ( Пантера Пардус ) населял все пространства -еразии ниже 54-го параллельного севера , от современной Испании и Великобритании на западе, до Южной Африки на юге, и Сибири , Япония и Сундаленд на востоке Плейстоцен
Реконструкция пещерного медведя ( Ursus spelaeus )
Пещера гиена ( Crocuta Crocuta Spelaea ) Реконструкция
Шерстяный мамонт вымер около 10 000 г. до н.э. , за исключением миниатюрных реликторов на острове Сент -Пол и острова Врангель , которые люди не колонизировались до 3600 г. до н.э. и 2000 г. до н.э. соответственно
Модель европейского слона ( палелоксодонский антикус )

Палеарктическое царство охватывает весь европейский континент и простирается в Северную Азию через Кавказ и Центральную Азию в северную Китай , Сибири и Берингюю . Вымирание было более серьезным в северной Евразии, чем в Африке или Южной и Юго -Восточной Азии. Эти вымирания были ошеломлены в течение десятков тысяч лет, охватывающих примерно за 50 000 лет до настоящего (BP) до 10 000 лет BP, с умеренными адаптированными видами, такими как прямой слон и узко-носовой носорог, как правило, выливают ранее, чем адаптированный холод Виды, такие как шерстяные мамонт и шерстяные носороги . Изменение климата считалось вероятным основным фактором в вымирании, возможно, в сочетании с охотой на человека. [ 2 ]

См. Также: Список вымерших животных Европы

Северная Америка

[ редактировать ]
См. Также: Список североамериканских животных вымерли в голоцене

Вымирание в Северной Америке было сконцентрировано в конце позднего плейстоцена, около 13 800–11 400 лет до настоящего времени, которые совпадали с началом более молодого периода охлаждения в дьясах , а также возникновения культуры охотника-собирателя . Относительная важность человеческих и климатических факторов в североамериканских вымираниях была предметом значительных споров. Вымирание составило около 35 родов. [ 4 ] Радиоуглеродистый рекорд для Северной Америки к югу от региона Аляски-Юкон был описан как «неадекватный» для создания надежной хронологии. [ 48 ]

Длинно-герметичный/гигантский бизон ( Bos latifrons ), скелет ископаемого бизона (публичный показ, Музей естественной истории и науки Цинциннати , Цинциннати , штат Огайо , Соединенные Штаты )
Скелет с кустарником ( Euceratherathing Collinum )
Жизненное восстановление шерсти Скотти
Tetrameryx Shuleri Restoration
Чакоан Пеккари ( катагон Вагнери ), который, как полагают, является самым близким выжившим родственником вымершего платигонуса
Западный верблюд ( Camelops Hesterernus ) реконструкция
Жизненное восстановление лошади Юкона ( Equus lambei )
Реконструкция миксотоксадона Ларениса , токсодонтида notoungulate
Сабля-зубчатая кошка ( Smilodon Fatalis ) реконструкция
Реконструкция Scimitar Cat ( Domotherium Serum )
Реконструкция американского льва ( Panthera Atrox )
Dhole , ( Cuon Alpinus ), теперь ограниченный южными частями Азии присутствовал из Иберии в Мексику во время позднего плейстоцена
Гигантский короткий медведь ( Arctodus WE ) Реконструкция
Реконструкция American Mastodon ( Mammut Americanum )
Columbian Mammoth ( Mammouthus columbus ) реконструкция
Гигантский бобр ( Castoroides Ohioensis ) скелет, выставленного в Полевом музее естественной истории , Чикаго , Иллинойс , США.
Череп Paralouatta Marianae , один из двух кубинских членов вымерших обезьян Антильских островов (Ксенотрихини)
Eremotherium Laurillardi Skeleton выставлен в Хьюстонском музее естественных наук
Жизненное восстановление NothRotheriops Texanus
глиптотера Реконструкция
Калифорнийская индейка ( Meleagris Californica ) и мегафаунал калифорнийский кондор ( гимногипы Amplus ) .
Скелет Teratornis Merriami от La Brea Tar Pits в позе полета
Reconstruction of the Cuban giant owl (Ornimegalonyx oteroi), of Pleistocene Cuba, with the carcass of a large solenodon

Североамериканские вымирание (отмечены как травоядные ( H ) или плотоядные ( C )) включены:

The survivors are in some ways as significant as the losses: bison (H), grey wolf (C), lynx (C), grizzly bear (C), American black bear (C), deer (e.g. caribou, moose, wapiti (elk), Odocoileus spp.) (H), pronghorn (H), white-lipped peccary (H), muskox (H), bighorn sheep (H), and mountain goat (H); the list of survivors also include species which were extirpated during the Quaternary extinction event, but recolonised at least part of their ranges during the mid-Holocene from South American relict populations, such as the cougar (C), jaguar (C), giant anteater (C), collared peccary (H), ocelot (C) and jaguarundi (C). All save the pronghorns and giant anteaters were descended from Asian ancestors that had evolved with human predators.[73] Pronghorns are the second-fastest land mammal (after the cheetah), which may have helped them elude hunters. More difficult to explain in the context of overkill is the survival of bison, since these animals first appeared in North America less than 240,000 years ago and so were geographically removed from human predators for a sizeable period of time.[74][75][76] Because ancient bison evolved into living bison,[77][78] there was no continent-wide extinction of bison at the end of the Pleistocene (although the genus was regionally extirpated in many areas). The survival of bison into the Holocene and recent times is therefore inconsistent with the overkill scenario. [citation needed]By the end of the Pleistocene, when humans first entered North America, these large animals had been geographically separated from intensive human hunting for more than 200,000 years. Given this enormous span of geologic time, bison would almost certainly have been very nearly as naive as native North American large mammals.[citation needed]

The culture that has been connected with the wave of extinctions in North America is the paleo-American culture associated with the Clovis people (q.v.), who were thought to use spear throwers to kill large animals. The chief criticism of the "prehistoric overkill hypothesis" has been that the human population at the time was too small and/or not sufficiently widespread geographically to have been capable of such ecologically significant impacts. This criticism does not mean that climate change scenarios explaining the extinction are automatically to be preferred by default, however, any more than weaknesses in climate change arguments can be taken as supporting overkill. Some form of a combination of both factors could be plausible, and overkill would be a lot easier to achieve large-scale extinction with an already stressed population due to climate change.

South America

[edit]
Fossil of Hippidion, a genus of horse native to South America.
Reconstruction of the mother and calf of Macrauchenia, a member of the extinct order Litopterna
Skeleton of Toxodon , a member of the extinct order Notoungulata
Reconstruction of the Dire wolf (Aenocyon dirus)
Life restoration of Arctotherium bonariense
Reconstruction of the gomphothere Cuvieronius
Skeleton of the giant ground sloth Megatherium
Reconstruction of the glyptodont Doedicurus clavicaudatus , distributed in the temperate savannah and woodland of South America
Fossil reconstruction of Panochthus frenzelianus with metal model
Fossil of Smilodon populator
See also: List of South American animals extinct in the Holocene

South America suffered among the worst losses of the continents, with around 83% of its megafauna going extinct.[10] These extinctions postdate the arrival of modern humans in South America around 15,000 years ago. Both human and climatic factors have been attributed as factors in the extinctions by various authors.[79] Although some megafauna has been historically suggested to have survived into the early Holocene based on radiocarbon dates this may be the result of dating errors due to contamination.[80] The extinctions are coincident with the end of the Antarctic Cold Reversal (a cooling period earlier and less severe than the Northern Hemisphere Younger Dryas) and the emergence of Fishtail projectile points, which became widespread across South America. Fishtail projectile points are thought to have been used in big game hunting, though direct evidence of exploitation of extinct megafauna by humans is rare,[79] though megafauna exploitation has been documented at a number of sites.[80][81] Fishtail points rapidly disappeared after the extinction of the megafauna, and were replaced by other styles more suited to hunting smaller prey.[79] Some authors have proposed the "Broken Zig-Zag" model, where human hunting and climate change causing a reduction in open habitats preferred by megafauna were synergistic factors in megafauna extinction in South America.[82]

Sahul (Australia-New Guinea) and the Pacific

[edit]
See also: List of Australia-New Guinea species extinct in the Holocene, List of New Zealand species extinct in the Holocene, and List of Oceanian animals extinct in the Holocene
Reconstruction of a hippopotamus-sized Diprotodon
Reconstruction of Zygomaturus
Reconstruction of the giant echidna Murrayglossus
Reconstruction of Genyornis newtoni

A scarcity of reliably dated megafaunal bone deposits has made it difficult to construct timelines for megafaunal extinctions in certain areas, leading to a divide among researches about when and how megafaunal species went extinct.[114][115]

There are at least three hypotheses regarding the extinction of the Australian megafauna:

  1. that they went extinct with the arrival of the Aboriginal Australians on the continent,
  2. that they went extinct due to natural climate change.
Life restoration of Thylacoleo carnifex (also known as the marsupial lion)

This theory is based on evidence of megafauna surviving until 40,000 years ago, a full 30,000 years after homo sapiens first landed in Australia, and thus that the two groups coexisted for a long time. Evidence of these animals existing at that time come from fossil records and ocean sediment. To begin with, sediment core drilled in the Indian Ocean off the SW coast of Australia indicate the existence of a fungus called Sporormiella, which survived off the dung of plant-eating mammals. The abundance of these spores in the sediment prior to 45,000 years ago indicates that many large mammals existed in the southwest Australian landscape until that point. The sediment data also indicates that the megafauna population collapsed within a few thousand years, around the 45,000 years ago, suggesting a rapid extinction event.[116] In addition, fossils found at South Walker Creek, which is the youngest megafauna site in northern Australia, indicate that at least 16 species of megafauna survived there until 40,000 years ago. Furthermore, there is no firm evidence of homo sapiens living at South Walker Creek 40,000 years ago, therefore no human cause can be attributed to the extinction of these megafauna. However, there is evidence of major environmental deterioration of South Water Creek 40,000 years ago, which may have caused the extinct event. These changes include increased fire, reduction in grasslands, and the loss of fresh water.[117] The same environmental deterioration is seen across Australia at the time, further strengthening the climate change argument. Australia's climate at the time could best be described as an overall drying of the landscape due to lower precipitation, resulting in less fresh water availability and more drought conditions. Overall, this led to changes in vegetation, increased fires, overall reduction in grasslands, and a greater competition for already scarce fresh water.[118] These environmental changes proved to be too much for the Australian megafauna to cope with, causing the extinction of 90% of megafauna species.

  1. The third hypothesis shared by some scientists is that human impacts and natural climate changes led to the extinction of Australian megafauna. About 75% of Australia is semi-arid or arid, so it makes sense that megafauna species used the same fresh water resources as humans. This competition could have led to more hunting of megafauna.[119] Furthermore, Homo sapiens used fire agriculture[clarification needed] to burn impassable[clarification needed] land. This further diminished the already disappearing grassland which contained plants that were a key dietary component of herbivorous megafauna. While there is no scientific consensus on this, it is plausible that homo sapiens and natural climate change had a combined impact. Overall, there is a great deal of evidence for humans being the culprit, but by ruling out climate change completely as a cause of the Australian megafauna extinction we are not getting the whole picture. The climate change in Australia 45,000 years ago destabilized the ecosystem, making it particularly vulnerable to hunting and fire agriculture by humans; this is probably what led to the extinction of the Australian megafauna.

Several studies provide evidence that climate change caused megafaunal extinction during the Pleistocene in Australia. One group of researchers analyzed fossilized teeth found at Cuddie Springs in southeastern Australia. By analyzing oxygen isotopes, they measured aridity, and by analyzing carbon isotopes and dental microwear texture analysis, they assessed megafaunal diets and vegetation. During the middle Pleistocene, southeastern Australia was dominated by browsers, including fauna that consumed C4 plants. By the late Pleistocene, the C4 plant dietary component had decreased considerably. This shift may have been caused by increasingly arid conditions, which may have caused dietary restrictions. Other isotopic analyses of eggshells and wombat teeth also point to a decline of C4 vegetation after 45 Ka. This decline in C4 vegetation is coincident with increasing aridity. Increasingly arid conditions in southeastern Australia during the late Pleistocene may have stressed megafauna, and contributed to their decline.[120]

Procoptodon goliath reconstruction
Xenorhynchopsis tibialis (life reconstruction) was one of four species of flamingo present in Australia in the Quaternary, all of which are now either extinct or extirpated
Megalania skeleton, Melbourne Museum

In Sahul (a former continent composed of Australia and New Guinea), the sudden and extensive spate of extinctions occurred earlier than in the rest of the world.[121][122][123][124] Most evidence points to a 20,000 year period after human arrival circa 63,000 BCE,[125] but scientific argument continues as to the exact date range.[126] In the rest of the Pacific (other Australasian islands such as New Caledonia, and Oceania) although in some respects far later, endemic fauna also usually perished quickly upon the arrival of humans in the late Pleistocene and early Holocene.

Causes

[edit]

History of research

[edit]

During the 19th century, a number of scientists remarked on the topic of megafaunal extinction:[133][134]

It is impossible to reflect without the deepest astonishment, on the changed state of [South America]. Formerly it must have swarmed with great monsters, like the southern parts of Africa, but now we find only the tapir, guanaco, armadillo, capybara; mere pigmies compared to antecedents races... Since their loss, no very great physical changes can have taken place in the nature of the Country. What then has exterminated so many living creatures?

— Charles Darwin, The Voyage of the Beagle (1834)

It is clear, therefore, that we are now in an altogether exceptional period of the earth's history. We live in a zoologically impoverished world, from which all the hugest, and fiercest, and strangest forms have recently disappeared; and it is, no doubt, a much better world for us now they have gone. Yet it is surely a marvellous fact, and one that has hardly been sufficiently dwelt upon, this sudden dying out of so many large mammalia, not in one place only but over half the land surface of the globe. We cannot but believe that there must have been some physical cause for this great change; and it must have been a cause capable of acting almost simultaneously over large portions of the earth's surface, and one which, as far as the Tertiary period at least is concerned, was of an exceptional character.

— Alfred Russel Wallace, The geographical distribution of animals; with a study of the relations of living and extinct faunas as elucidating the past changes of the Earth's surface (1876)

Discussion of the topic became more widespread during the 20th century, particularly following the proposal of the "overkill hypothesis" by Paul Schultz Martin during the 1960s. By the end of the 20th century, two "camps" of researchers had emerged on the topic, one supporting climate change, the other supporting human hunting as the primary cause of the extinctions.[134]

Hunting

[edit]

The hunting hypothesis suggests that humans hunted megaherbivores to extinction, which in turn caused the extinction of carnivores and scavengers which had preyed upon those animals.[135][136][137] This hypothesis holds Pleistocene humans responsible for the megafaunal extinction. One variant, known as blitzkrieg, portrays this process as relatively quick. Some of the direct evidence for this includes: fossils of some megafauna found in conjunction with human remains, embedded arrows and tool cut marks found in megafaunal bones, and European cave paintings that depict such hunting. Biogeographical evidence is also suggestive: the areas of the world where humans evolved currently have more of their Pleistocene megafaunal diversity (the elephants and rhinos of Asia and Africa) compared to other areas such as Australia, the Americas, Madagascar and New Zealand without the earliest humans. The overkill hypothesis, a variant of the hunting hypothesis, was proposed in 1966 by Paul S. Martin,[138] Professor of Geosciences Emeritus at the Desert Laboratory of the University of Arizona.[139]

Despeciation within the genus Homo.
Known H. sapiens migration routes in the Pleistocene.

Circumstantially, the close correlation in time between the appearance of humans in an area and extinction there provides weight for this scenario.[140][9][3] Radiocarbon dating has supported the plausibility of this correlation being reflective of causation.[141] The megafaunal extinctions covered a vast period of time and highly variable climatic situations. The earliest extinctions in Australia were complete approximately 50,000 BP, well before the Last Glacial Maximum and before rises in temperature. The most recent extinction in New Zealand was complete no earlier than 500 BP and during a period of cooling. In between these extremes megafaunal extinctions have occurred progressively in such places as North America, South America and Madagascar with no climatic commonality. The only common factor that can be ascertained is the arrival of humans.[142][143] This phenomenon appears even within regions. The mammal extinction wave in Australia about 50,000 years ago coincides not with known climatic changes, but with the arrival of humans. In addition, large mammal species like the giant kangaroo Protemnodon appear to have succumbed sooner on the Australian mainland than on Tasmania, which was colonised by humans a few thousand years later.[144][145] A study published in 2015 supported the hypothesis further by running several thousand scenarios that correlated the time windows in which each species is known to have become extinct with the arrival of humans on different continents or islands. This was compared against climate reconstructions for the last 90,000 years. The researchers found correlations of human spread and species extinction indicating that the human impact was the main cause of the extinction, while climate change exacerbated the frequency of extinctions. The study, however, found an apparently low extinction rate in the fossil record of mainland Asia.[146][147] A 2020 study published in Science Advances found that human population size and/or specific human activities, not climate change, caused rapidly rising global mammal extinction rates during the past 126,000 years. Around 96% of all mammalian extinctions over this time period are attributable to human impacts. According to Tobias Andermann, lead author of the study, "these extinctions did not happen continuously and at constant pace. Instead, bursts of extinctions are detected across different continents at times when humans first reached them. More recently, the magnitude of human driven extinctions has picked up the pace again, this time on a global scale."[148][149] On a related note, the population declines of still extant megafauna during the Pleistocene have also been shown to correlate with human expansion rather than climate change.[16]

The extinction's extreme bias towards larger animals further supports a relationship with human activity rather than climate change.[150] There is evidence that the average size of mammalian fauna declined over the course of the Quaternary,[151] a phenomenon that was likely linked to disproportionate hunting of large animals by humans.[5]

Extinction through human hunting has been supported by archaeological finds of mammoths with projectile points embedded in their skeletons, by observations of modern naive animals allowing hunters to approach easily[152][153][154] and by computer models by Mosimann and Martin,[155] and Whittington and Dyke,[156] and most recently by Alroy.[157]

The timing of extinctions follows the "March of Man"

Major objections have been raised regarding the hunting hypothesis. Notable among them is the sparsity of evidence of human hunting of megafauna.[158][159][160] There is no archeological evidence that in North America megafauna other than mammoths, mastodons, gomphotheres and bison were hunted, despite the fact that, for example, camels and horses are very frequently reported in fossil history.[161] Overkill proponents, however, say this is due to the fast extinction process in North America and the low probability of animals with signs of butchery to be preserved.[162] The majority of North American taxa have too sparse a fossil record to accurately assess the frequency of human hunting of them.[10] A study by Surovell and Grund concluded "archaeological sites dating to the time of the coexistence of humans and extinct fauna are rare. Those that preserve bone are considerably more rare, and of those, only a very few show unambiguous evidence of human hunting of any type of prey whatsoever."[163] Eugene S. Hunn points out that the birthrate in hunter-gatherer societies is generally too low, that too much effort is involved in the bringing down of a large animal by a hunting party, and that in order for hunter-gatherers to have brought about the extinction of megafauna simply by hunting them to death, an extraordinary amount of meat would have had to have been wasted.[164]

Second-order predation

[edit]
Combination Hypotheses: Climate Change, Overkill + Climate Change, Second-Order Predation + Climate Change
Overkill Hypothesis and Second-Order Predation

The Second-Order Predation Hypothesis says that as humans entered the New World they continued their policy of killing predators, which had been successful in the Old World but because they were more efficient and because the fauna, both herbivores and carnivores, were more naive, they killed off enough carnivores to upset the ecological balance of the continent, causing overpopulation, environmental exhaustion, and environmental collapse. The hypothesis accounts for changes in animal, plant, and human populations.

The scenario is as follows:

  • After the arrival of H. sapiens in the New World, existing predators must share the prey populations with this new predator. Because of this competition, populations of original, or first-order, predators cannot find enough food; they are in direct competition with humans.
  • Second-order predation begins as humans begin to kill predators.
  • Prey populations are no longer well controlled by predation. Killing of nonhuman predators by H. sapiens reduces their numbers to a point where these predators no longer regulate the size of the prey populations.
  • Lack of regulation by first-order predators triggers boom-and-bust cycles in prey populations. Prey populations expand and consequently overgraze and over-browse the land. Soon the environment is no longer able to support them. As a result, many herbivores starve. Species that rely on the slowest recruiting food become extinct, followed by species that cannot extract the maximum benefit from every bit of their food.
  • Boom-bust cycles in herbivore populations change the nature of the vegetative environment, with consequent climatic impacts on relative humidity and continentality. Through overgrazing and overbrowsing, mixed parkland becomes grassland, and climatic continentality increases.

The second-order predation hypothesis has been supported by a computer model, the Pleistocene extinction model (PEM), which, using the same assumptions and values for all variables (herbivore population, herbivore recruitment rates, food needed per human, herbivore hunting rates, etc.) other than those for hunting of predators. It compares the overkill hypothesis (predator hunting = 0) with second-order predation (predator hunting varied between 0.01 and 0.05 for different runs). The findings are that second-order predation is more consistent with extinction than is overkill[165][166] (results graph at left). The Pleistocene extinction model is the only test of multiple hypotheses and is the only model to specifically test combination hypotheses by artificially introducing sufficient climate change to cause extinction. When overkill and climate change are combined they balance each other out. Climate change reduces the number of plants, overkill removes animals, therefore fewer plants are eaten. Second-order predation combined with climate change exacerbates the effect of climate change.[167] (results graph at right). The second-order predation hypothesis is further supported by the observation above that there was a massive increase in bison populations.[168]

However, this hypothesis has been criticised on the grounds that the multispecies model produces a mass extinction through indirect competition between herbivore species: small species with high reproductive rates subsidize predation on large species with low reproductive rates.[157] All prey species are lumped in the Pleistocene extinction model. Also, the control of population sizes by predators is not fully supported by observations of modern ecosystems.[169] The hypothesis further assumes decreases in vegetation due to climate change, but deglaciation doubled the habitable area of North America. Any vegetational changes that did occur failed to cause almost any extinctions of small vertebrates, and they are more narrowly distributed on average, which detractors cite as evidence against the hypothesis.

Competition for water

[edit]

In southeastern Australia, the scarcity of water during the interval in which humans arrived in Australia suggests that human competition with megafauna for precious water sources may have played a role in the extinction of the latter.[119]

Landscape alteration

[edit]

One consequence of the colonisation by humans of lands previously uninhabited by them may have been the introduction of new fire regimes because of extensive fire use by humans.[7] There is evidence that anthropogenic fire use had major impacts on the local environments in both Australia[6] and North America.[170]

Climate change

[edit]

At the end of the 19th and beginning of the 20th centuries, when scientists first realized that there had been glacial and interglacial ages, and that they were somehow associated with the prevalence or disappearance of certain animals, they surmised that the termination of the Pleistocene ice age might be an explanation for the extinctions.

The most obvious change associated with the termination of an ice age is the increase in temperature. Between 15,000 BP and 10,000 BP, a 6 °C increase in global mean annual temperatures occurred. This was generally thought to be the cause of the extinctions. According to this hypothesis, a temperature increase sufficient to melt the Wisconsin ice sheet could have placed enough thermal stress on cold-adapted mammals to cause them to die. Their heavy fur, which helps conserve body heat in the glacial cold, might have prevented the dumping of excess heat, causing the mammals to die of heat exhaustion. Large mammals, with their reduced surface area-to-volume ratio, would have fared worse than small mammals. A study covering the past 56,000 years indicates that rapid warming events with temperature changes of up to 16 °C (29 °F) had an important impact on the extinction of megafauna. Ancient DNA and radiocarbon data indicates that local genetic populations were replaced by others within the same species or by others within the same genus. Survival of populations was dependent on the existence of refugia and long distance dispersals, which may have been disrupted by human hunters.[171]

Other scientists have proposed that increasingly extreme weather—hotter summers and colder winters—referred to as "continentality", or related changes in rainfall caused the extinctions. It has been shown that vegetation changed from mixed woodland-parkland to separate prairie and woodland.[172][173][174] This may have affected the kinds of food available. Shorter growing seasons may have caused the extinction of large herbivores and the dwarfing of many others. In this case, as observed, bison and other large ruminants would have fared better than horses, elephants and other monogastrics, because ruminants are able to extract more nutrition from limited quantities of high-fiber food and better able to deal with anti-herbivory toxins.[175][176][177] So, in general, when vegetation becomes more specialized, herbivores with less diet flexibility may be less able to find the mix of vegetation they need to sustain life and reproduce, within a given area. Increased continentality resulted in reduced and less predictable rainfall limiting the availability of plants necessary for energy and nutrition.[178][179][180] It has been suggested that this change in rainfall restricted the amount of time favorable for reproduction.[181][182] This could disproportionately harm large animals, since they have longer, more inflexible mating periods, and so may have produced young at unfavorable seasons (i.e., when sufficient food, water, or shelter was unavailable because of shifts in the growing season). In contrast, small mammals, with their shorter life cycles, shorter reproductive cycles, and shorter gestation periods, could have adjusted to the increased unpredictability of the climate, both as individuals and as species which allowed them to synchronize their reproductive efforts with conditions favorable for offspring survival. If so, smaller mammals would have lost fewer offspring and would have been better able to repeat the reproductive effort when circumstances once more favored offspring survival.[183] A study looking at the environmental conditions across Europe, Siberia and the Americas from 25,000 to 10,000 YBP found that prolonged warming events leading to deglaciation and maximum rainfall occurred just prior to the transformation of the rangelands that supported megaherbivores into widespread wetlands that supported herbivore-resistant plants. The study proposes that moisture-driven environmental change led to the megafaunal extinctions and that Africa's trans-equatorial position allowed rangeland to continue to exist between the deserts and the central forests, therefore fewer megafauna species became extinct there.[171]

Evidence in Southeast Asia, in contrast to Europe, Australia, and the Americas, suggests that climate change and an increasing sea level were significant factors in the extinction of several herbivorous species. Alterations in vegetation growth and new access routes for early humans and mammals to previously isolated, localized ecosystems were detrimental to select groups of fauna.[184]

Some evidence from Europe also suggests climatic changes were responsible for extinctions there, as the individuals extinctions tended to occur during times of environmental change and did not correlate particularly well with human migrations.[2]

In Australia, some studies have suggested that extinctions of megafauna began before the peopling of the continent, favouring climate change as the driver.[185]

In Beringia, megafauna may have gone extinct because of particularly intense paludification and because the land connection between Eurasia and North America flooded before the Cordilleran Ice Sheet retreated far enough to reopen the corridor between Beringia and the remainder of North America.[186] Woolly mammoths became extirpated from Beringia because of climatic factors, although human activity also played a synergistic role in their decline.[187] In North America, a Radiocarbon-dated Event-Count (REC) modelling study found that megafaunal declines in North America correlated with climatic changes instead of human population expansion.[188]

In the North American Great Lakes region, the population declines of mastodons and mammoths have been found to correlate with climatic fluctuations during the Younger Dryas rather than human activity.[189]

In the Argentine Pampas, the flooding of vast swathes of the once much larger Pampas grasslands may have played a role in the extinctions of its megafaunal assemblages.[8]

Critics object that since there were multiple glacial advances and withdrawals in the evolutionary history of many of the megafauna, it is rather implausible that only after the last glacial maximum would there be such extinctions. Proponents of climate change as the extinction event's cause like David J. Meltzer suggest that the last deglaciation may have been markedly different from previous ones.[190] Also, one study suggests that the Pleistocene megafaunal composition may have differed markedly from that of earlier interglacials, making the Pleistocene populations particularly vulnerable to changes in their environment.[191]

Studies propose that the annual mean temperature of the current interglacial that we have seen for the last 10,000 years is no higher than that of previous interglacials, yet most of the same large mammals survived similar temperature increases.[192][193][194] In addition, numerous species such as mammoths on Wrangel Island and St. Paul Island survived in human-free refugia despite changes in climate.[195] This would not be expected if climate change were responsible (unless their maritime climates offered some protection against climate change not afforded to coastal populations on the mainland). Under normal ecological assumptions island populations should be more vulnerable to extinction due to climate change because of small populations and an inability to migrate to more favorable climes.[citation needed]

Critics have also identified a number of problems with the continentality hypotheses. Megaherbivores have prospered at other times of continental climate. For example, megaherbivores thrived in Pleistocene Siberia, which had and has a more continental climate than Pleistocene or modern (post-Pleistocene, interglacial) North America.[196][197][198] The animals that became extinct actually should have prospered during the shift from mixed woodland-parkland to prairie, because their primary food source, grass, was increasing rather than decreasing.[199][198][200] Although the vegetation did become more spatially specialized, the amount of prairie and grass available increased, which would have been good for horses and for mammoths, and yet they became extinct. This criticism ignores the increased abundance and broad geographic extent of Pleistocene bison at the end of the Pleistocene, which would have increased competition for these resources in a manner not seen in any earlier interglacials.[191] Although horses became extinct in the New World, they were successfully reintroduced by the Spanish in the 16th century—into a modern post-Pleistocene, interglacial climate. Today there are feral horses still living in those same environments. They find a sufficient mix of food to avoid toxins, they extract enough nutrition from forage to reproduce effectively and the timing of their gestation is not an issue. Of course, this criticism ignores the obvious fact that present-day horses are not competing for resources with ground sloths, mammoths, mastodons, camels, llamas, and bison. Similarly, mammoths survived the Pleistocene Holocene transition on isolated, uninhabited islands in the Mediterranean Sea until 4,000 to 7,000 years ago,[201] as well as on Wrangel Island in the Siberian Arctic.[202] Additionally, large mammals should have been able to migrate, permanently or seasonally, if they found the temperature too extreme, the breeding season too short, or the rainfall too sparse or unpredictable.[203] Seasons vary geographically. By migrating away from the equator, herbivores could have found areas with growing seasons more favorable for finding food and breeding successfully. Modern-day African elephants migrate during periods of drought to places where there is apt to be water.[204] Large animals also store more fat in their bodies than do medium-sized animals and this should have allowed them to compensate for extreme seasonal fluctuations in food availability.[205]

Some evidence weighs against climate change as a valid hypothesis as applied to Australia. It has been shown that the prevailing climate at the time of extinction (40,000–50,000 BP) was similar to that of today, and that the extinct animals were strongly adapted to an arid climate. The evidence indicates that all of the extinctions took place in the same short time period, which was the time when humans entered the landscape. The main mechanism for extinction was probably fire (started by humans) in a then much less fire-adapted landscape. Isotopic evidence shows sudden changes in the diet of surviving species, which could correspond to the stress they experienced before extinction.[206][207][208]

Some evidence obtained from analysis of the tusks of mastodons from the American Great Lakes region appears inconsistent with the climate change hypothesis. Over a span of several thousand years prior to their extinction in the area, the mastodons show a trend of declining age at maturation. This is the opposite of what one would expect if they were experiencing stresses from deteriorating environmental conditions, but is consistent with a reduction in intraspecific competition that would result from a population being reduced by human hunting.[209]

It may be observed that neither the overkill nor the climate change hypotheses can fully explain events: browsers, mixed feeders and non-ruminant grazer species suffered most, while relatively more ruminant grazers survived.[210] However, a broader variation of the overkill hypothesis may predict this, because changes in vegetation wrought by either Second Order Predation (see below)[167][211] or anthropogenic fire preferentially selects against browse species.[citation needed]

Disease

[edit]

The hyperdisease hypothesis, as advanced by Ross D. E. MacFee and Preston A. Marx, attributes the extinction of large mammals during the late Pleistocene to indirect effects of the newly arrived aboriginal humans.[212][213][214] In more recent times, disease has driven many vulnerable species to extinction; the introduction of avian malaria and avipoxvirus, for example, has greatly decreased the populations of the endemic birds of Hawaii, with some going extinct.[215] The hyperdisease hypothesis proposes that humans or animals traveling with them (e.g., chickens or domestic dogs) introduced one or more highly virulent diseases into vulnerable populations of native mammals, eventually causing extinctions. The extinction was biased toward larger-sized species because smaller species have greater resilience because of their life history traits (e.g., shorter gestation time, greater population sizes, etc.). Humans are thought to be the cause because other earlier immigrations of mammals into North America from Eurasia did not cause extinctions.[212] A similar suggestion is that pathogens were transmitted by the expanding humans via the domesticated dogs they brought with them.[216] A related theory proposes that a highly contagious prion disease similar to chronic wasting disease or scrapie that was capable of infecting a large number of species was the culprit. Animals weakened by this "superprion" would also have easily become reservoirs of viral and bacterial diseases as they succumbed to neurological degeneration from the prion, causing a cascade of different diseases to spread among various mammal species. This theory could potentially explain the prevalence of heterozygosity at codon 129 of the prion protein gene in humans, which has been speculated to be the result of natural selection against homozygous genotypes that were more susceptible to prion disease and thus potentially a tell-tale of a major prion pandemic that affected humans of or younger than reproductive age far in the past and disproportionately killed before they could reproduce those with homozygous genotypes at codon 129.[217]

If a disease was indeed responsible for the end-Pleistocene extinctions, then there are several criteria it must satisfy (see Table 7.3 in MacPhee & Marx 1997). First, the pathogen must have a stable carrier state in a reservoir species. That is, it must be able to sustain itself in the environment when there are no susceptible hosts available to infect. Second, the pathogen must have a high infection rate, such that it is able to infect virtually all individuals of all ages and sexes encountered. Third, it must be extremely lethal, with a mortality rate of c. 50–75%. Finally, it must have the ability to infect multiple host species without posing a serious threat to humans. Humans may be infected, but the disease must not be highly lethal or able to cause an epidemic.[citation needed]

As with other hypotheses, a number of counterarguments to the hyperdisease hypothesis have been put forth. Generally speaking, disease has to be very virulent to kill off all the individuals in a genus or species. Even such a virulent disease as West Nile fever is unlikely to have caused extinction.[218] The disease would need to be implausibly selective while being simultaneously implausibly broad. Such a disease needs to be capable of killing off wolves such as Canis dirus or goats such as Oreamnos harringtoni while leaving other very similar species (Canis lupus and Oreamnos americanus, respectively) unaffected. It would need to be capable of killing off flightless birds while leaving closely related flighted species unaffected. Yet while remaining sufficiently selective to afflict only individual species within genera it must be capable of fatally infecting across such clades as birds, marsupials, placentals, testudines, and crocodilians. No disease with such a broad scope of fatal infectivity is known, much less one that remains simultaneously incapable of infecting numerous closely related species within those disparate clades. On the other hand, this objection does not account for the possibility of a variety of different diseases being introduced around the same era.[citation needed] Numerous species including wolves, mammoths, camelids, and horses had emigrated continually between Asia and North America over the past 100,000 years. For the disease hypothesis to be applicable there it would require that the population remain immunologically naive despite this constant transmission of genetic and pathogenic material.[citation needed] The dog-specific hypothesis in particular cannot account for several major extinction events, notably the Americas (for reasons already covered) and Australia. Dogs did not arrive in Australia until approximately 35,000 years after the first humans arrived there, and approximately 30,000 years after the Australian megafaunal extinction was complete.[citation needed]

Extraterrestrial impact

[edit]
Main article: Younger Dryas impact hypothesis

An extraterrestrial impact, which has occasionally been proposed as a cause of the Younger Dryas,[219] has been suggested by some authors as a potential cause of the extinction of North America's megafauna due to the temporal proximity between a proposed date for such an impact and the following megafaunal extinctions.[220][4] However, the Younger Dryas impact hypothesis lacks widespread support among scholars due to various inconsistencies in the hypothesis,[221][222] and has been comprehensively refuted.[223]

Geomagnetic field weakening

[edit]

Around 41,500 years ago, the Earth's magnetic field weakened in an event known as the Laschamp event. This weakening may have caused increased flux of UV-B radiation and has been suggested by a few authors as a cause of megafaunal extinctions in the Late Quaternary.[224] The full effects of such events on the biosphere are poorly understood, however these explanations have been criticized as they do not account for the population bottlenecks seen in many megafaunal species and nor is there evidence for extreme radio-isotopic changes during the event. Considering these factors, causation is unlikely.[225][226]

Effects

[edit]

The extinction of the megafauna has been argued by some authors to be disappearance of the mammoth steppe rather than the other way around. Alaska now has low nutrient soil unable to support bison, mammoths, and horses. R. Dale Guthrie has claimed this as a cause of the extinction of the megafauna there; however, he may be interpreting it backwards. The loss of large herbivores to break up the permafrost allows the cold soils that are unable to support large herbivores today. Today, in the arctic, where trucks have broken the permafrost grasses and diverse flora and fauna can be supported.[227][228] In addition, Chapin (Chapin 1980) showed that simply adding fertilizer to the soil in Alaska could make grasses grow again like they did in the era of the mammoth steppe. Possibly, the extinction of the megafauna and the corresponding loss of dung is what led to low nutrient levels in modern-day soil and therefore is why the landscape can no longer support megafauna.

However, more recent authors have viewed it as more likely that the collapse of the mammoth steppe was driven by climatic warming, which in turn impacted the megafauna, rather than the other way around.[229]

Megafauna play a significant role in the lateral transport of mineral nutrients in an ecosystem, tending to translocate them from areas of high to those of lower abundance. They do so by their movement between the time they consume the nutrient and the time they release it through elimination (or, to a much lesser extent, through decomposition after death).[230] In South America's Amazon Basin, it is estimated that such lateral diffusion was reduced over 98% following the megafaunal extinctions that occurred roughly 12,500 years ago.[231][232] Given that phosphorus availability is thought to limit productivity in much of the region, the decrease in its transport from the western part of the basin and from floodplains (both of which derive their supply from the uplift of the Andes) to other areas is thought to have significantly impacted the region's ecology, and the effects may not yet have reached their limits.[232] The extinction of the mammoths allowed grasslands they had maintained through grazing habits to become birch forests.[233] The new forest and the resulting forest fires may have induced climate change.[233] Such disappearances might be the result of the proliferation of modern humans.[234][235]

Large populations of megaherbivores have the potential to contribute greatly to the atmospheric concentration of methane, which is an important greenhouse gas. Modern ruminant herbivores produce methane as a byproduct of foregut fermentation in digestion, and release it through belching or flatulence. Today, around 20% of annual methane emissions come from livestock methane release. In the Mesozoic, it has been estimated that sauropods could have emitted 520 million tons of methane to the atmosphere annually,[236] contributing to the warmer climate of the time (up to 10 °C warmer than at present).[236][237] This large emission follows from the enormous estimated biomass of sauropods, and because methane production of individual herbivores is believed to be almost proportional to their mass.[236]

Recent studies have indicated that the extinction of megafaunal herbivores may have caused a reduction in atmospheric methane. One study examined the methane emissions from the bison that occupied the Great Plains of North America before contact with European settlers. The study estimated that the removal of the bison caused a decrease of as much as 2.2 million tons per year.[238] Another study examined the change in the methane concentration in the atmosphere at the end of the Pleistocene epoch after the extinction of megafauna in the Americas. After early humans migrated to the Americas about 13,000 BP, their hunting and other associated ecological impacts led to the extinction of many megafaunal species there. Calculations suggest that this extinction decreased methane production by about 9.6 million tons per year. This suggests that the absence of megafaunal methane emissions may have contributed to the abrupt climatic cooling at the onset of the Younger Dryas. The decrease in atmospheric methane that occurred at that time, as recorded in ice cores, was 2–4 times more rapid than any other decrease in the last half million years, suggesting that an unusual mechanism was at work.[239]

The extermination of megafauna left many niches vacant, which has been cited as an explanation for the vulnerability and fragility of many ecosystems to destruction in the later Holocene extinction. The comparative lack of megafauna in modern ecosystems has reduced high-order interactions among surviving species, reducing ecological complexity.[240] This depauperate, post-megafaunal ecological state has been associated with diminished ecological resilience to stressors.[241] Many extant species of plants have adaptations that were advantageous in the presence of megafauna but are now useless in their absence.[242] The demise of megafaunal ecosystem engineers in the Arctic that maintained open grassland environments has been highly detrimental to shorebirds of the genus Numenius.[243]

Relationship to later extinctions

[edit]
Main article: Holocene extinction
See also: Timeline of extinctions in the Holocene

There is no general agreement on where the Quaternary extinction event ends, and the Holocene, or anthropogenic, extinction begins, or if they should be considered separate events at all.[244][245] Some authors have argued that the activities of earlier archaic humans have also resulted in extinctions, though the evidence for this is equivocal.[246]

This hypothesis is supported by rapid megafaunal extinction following recent human colonisation in Australia, New Zealand and Madagascar,[247] in a similar way that any large, adaptable predator moving into a new ecosystem would. In many cases, it is suggested even minimal hunting pressure was enough to wipe out large fauna, particularly on geographically isolated islands.[248][249] Only during the most recent parts of the extinction have plants also suffered large losses.[250]

See also

[edit]

References

[edit]
  1. ^ Pires MM (30 May 2024). "The Restructuring of Ecological Networks by the Pleistocene Extinction". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 52 (1): 133–158. doi:10.1146/annurev-earth-040722-104845. ISSN 0084-6597. S2CID 266133527.
  2. ^ Jump up to: a b c d Stuart AJ (1999), MacPhee RD (ed.), "Late Pleistocene Megafaunal Extinctions: A European Perspective", Extinctions in Near Time, Boston, MA: Springer US, pp. 257–269, doi:10.1007/978-1-4757-5202-1_11, ISBN 978-1-4419-3315-7, retrieved 28 May 2023
  3. ^ Jump up to: a b c d Sandom C, Faurby S, Sandel B, Svenning JC (22 July 2014). "Global late Quaternary megafauna extinctions linked to humans, not climate change". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 281 (1787): 20133254. doi:10.1098/rspb.2013.3254. ISSN 0962-8452. PMC 4071532. PMID 24898370.
  4. ^ Jump up to: a b c d Faith JT, Surovell TA (8 December 2009). "Synchronous extinction of North America's Pleistocene mammals". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (49): 20641–20645. Bibcode:2009PNAS..10620641F. doi:10.1073/pnas.0908153106. ISSN 0027-8424. PMC 2791611. PMID 19934040.
  5. ^ Jump up to: a b Dembitzer J, Barkai R, Ben-Dor M, Meiri S (15 января 2022 г.). «Levantine Overkill: 1,5 миллиона лет охоты на распределение размеров тела». Кватернарные науки обзоры . 276 : 107316. BIBCODE : 2022QSRV..27607316D . doi : 10.1016/j.quascirev.2021.107316 . S2CID   245236379 .
  6. ^ Jump up to: а беременный Bird Mi, Hutley LB, Lawes MJ, Lloyd J, Luly JG, Ridd PV, Roberts RG, Ulm S, Wurster CM (июль 2013). «Люди, мегафауна и изменение окружающей среды в тропической Австралии» (PDF) . Журнал четвертичной науки . 28 (5): 439–452. Bibcode : 2013jqs .... 28..439b . doi : 10.1002/jqs.2639 . S2CID   129936890 .
  7. ^ Jump up to: а беременный Koch PL, Barnosky AD (1 января 2006 г.). «Поздние четвертичные вымирание: состояние дебатов». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 37 (1): 215–250. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132415 . S2CID   16590668 .
  8. ^ Jump up to: а беременный Prado JL, Martinez-Maza C, Alberdi Mt (май 2015). «Вымирание мегафауны в Южной Америке: новая хронология для аргентинских пампасов». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 425 : 41–49. Bibcode : 2015ppp ... 425 ... 41p . doi : 10.1016/j.palaeo.2015.02.026 .
  9. ^ Jump up to: а беременный Frédérik Saltré, Марта Родригес-Рей, Барри В. Брук, Кристофер Н. Джонсон (2016). «Изменение климата не виноват в поздних четвертичных вымираниях мегафауны в Австралии» . Природная связь . 7 : 10511. Bibcode : 2016natco ... 710511s . doi : 10.1038/ncomms10511 . PMC   4740174 . PMID   26821754 .
  10. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Энтони Д. Барноски, Пол Л. Кох, Роберт С. Феранек, Скотт Л. Винг, Алан Б. Шабель (2004). «Оценка причин позднего плейстоценового вымирания на континентах». Наука . 306 (5693): 70–75. Bibcode : 2004sci ... 306 ... 70b . Citeseerx   10.1.1.574.332 . doi : 10.1126/science.1101476 . PMID   15459379 . S2CID   36156087 .
  11. ^ Pires MM (30 мая 2024 г.). «Реструктуризация экологических сетей с помощью плейстоценового вымирания» . Ежегодный обзор земли и планетарных наук . 52 (1): 133–158. doi : 10.1146/annurev-arth-040722-104845 . ISSN   0084-6597 . S2CID   266133527 .
  12. ^ Jump up to: а беременный Свеннинг Дж.С., Лемуан Р.Т., Бергман Дж., Буйтенверф Р., Ле Ру Э, Лундгрен Е., Мунги Н., Педерсен Р. (2024). «Поздние квалификационные вымирания мегафауны: закономерности, причины, экологические последствия и последствия для управления экосистем в антропоцене» . Кембриджские призмы: вымирание . 2 ​ doi : 10.1017/ext.2024.4 . ISSN   2755-0958 .
  13. ^ Putshkov PV (1997). «Были ли мамонт убиты в результате потепления? (Проверка климатических версий вымирания Вурма)». VESTNIK ZOOLOGII (приложение № 4).
  14. ^ Jump up to: а беременный Гиллеспи Р. (2008). «Обновление мировой модели вымирания Мартина». Кватернарные науки обзоры . 27 (27–28): 2522–2529. Bibcode : 2008qsrv ... 27.2522g . doi : 10.1016/j.quascirev.2008.09.007 .
  15. ^ Андерсон П.К. (июль 1995 г.). «Конкуренция, хищничество, а также эволюция и вымирание морской коровь Стеллера, гидродамалис -гигас ». Морские млекопитающие . 11 (3): 391–4. Bibcode : 1995mms..11..391a . doi : 10.1111/j.1748-7692.1995.tb00294.x .
  16. ^ Jump up to: а беременный Бергман Дж., Педерсен Р.Е., Лундгрен Э.Дж., Лемуан Р.Т., Монсаррат С., Пирс Э.А., Ширеп М.Х., Свеннинг Дж.С. (24 ноября 2023 г.). «Всемирный палистоценовый и ранний голоценский снижение численности голоцена в существующей мегафауне связаны с расширением Homo Sapiens, а не с изменением климата» . Природная связь . 14 (1): 7679. Bibcode : 2023natco..14.7679b . doi : 10.1038/s41467-023-43426-5 . ISSN   2041-1723 . PMC   10667484 . PMID   37996436 .
  17. ^ Лан Т., Линдквист С. (2018). «Палеогеномика: анализ генома древней ДНК и популяции и эволюционные геномные выводы». В Lindqvist C, Rajora O (Eds.). Геномика популяции . С. 323–360. doi : 10.1007/13836_2017_7 . ISBN  978-3-030-04587-6 .
  18. ^ Faith JT (январь 2014 г.). «Поздние плейстоценовые и голоценовые млекопитающие вымирают на континентальной Африке». Земля-наука обзоров . 128 : 105–121. Bibcode : 2014esrv..128..105f . doi : 10.1016/j.earscirev.2013.10.009 .
  19. ^ Генрих Е (31 октября 2013 г.). «Древняя нубия» (PDF) . Кембридж онлайн -истории .
  20. ^ Turvey St, Sathe V, Crees JJ, Jukar AM, Chakraborty P, Lister Am (январь 2021 г.). «Поздние четвертичные вымирание мегафауна в Индии: сколько мы знаем?» (PDF) . Кватернарные науки обзоры . 252 : 106740. BIBCODE : 2021QSRV..25206740T . doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106740 . S2CID   234265221 .
  21. ^ Turvey St, Tong H, Stuart AJ, Lister Am (сентябрь 2013 г.). «Выживание голоцена поздней плейстоценовой мегафауны в Китае: критический обзор доказательств». Кватернарные науки обзоры . 76 : 156–166. Bibcode : 2013qsrv ... 76..156t . doi : 10.1016/j.quascirev.2013.06.030 .
  22. ^ Louys J, Roberts P (15 октября 2020 г.). «Экологические водители мегафауны и вымирания гоминина в Юго -Восточной Азии» . Природа . 586 (7829): 402–406. Bibcode : 2020nater.586..402L . doi : 10.1038/s41586-020-2810-y . HDL : 10072/402368 . ISSN   0028-0836 . PMID   33029012 . S2CID   222217295 .
  23. ^ Rozzi R (1 февраля 2017 г.). «Новый вымерший карликовый буйвол из Сулавеси и эволюция подрода anoa: междисциплинарная перспектива» . Кватернарные науки обзоры . 157 : 188–205. Bibcode : 2017qsrv..157..188r . doi : 10.1016/j.quascirev.2016.12.011 .
  24. ^ Jukar AM, Patnaik R, Chauhan PR, Li HC, Lin JP (10 сентября 2019 г.). «Самое молодое появление Hexaprotodon Falconer and Cautley, 1836 (Hippopotamidae, Mammalia) из Южной Азии с обсуждением его вымирания». Кватернарная международная . AMS 14C Applications II. 528 : 130–137. Bibcode : 2019quint.528..130J . doi : 10.1016/j.quaint.2019.01.005 . ISSN   1040-6182 . S2CID   133765385 .
  25. ^ «Рок -картины показывают виды, которые бродили в Индию» . www.newindianexpress.com . Архивировано из оригинала 16 сентября 2017 года . Получено 14 сентября 2016 года .
  26. ^ Feldhamer GA, Drickamer LC, Vesesy SH, Merritt JF, Krajewski C (2015). Мамминология: адаптация, разнообразие, экология Jhhu Press. ISBN  978-1-4214-1588-8 .
  27. ^ Watanabe J, Matsuoka H (2 ноября 2015 г.). «Нелетающая дайвинг -утка (Aves, Anatidae) из плейстоцена Ширии, северо -восточная Япония». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (6): E994745. Bibcode : 2015jvpal..35e4745w . doi : 10.1080/02724634.2014.994745 . S2CID   83689129 .
  28. ^ Элайджа, Элайджа в (29 2012). После экологии Берингии Издательство Колумбийского университета. ISBN  978-0-231-50388-4 .
  29. ^ Конкуренты F (2006). «Mammalia, Bovidae) на верхних уровнях пещеры Арагона (Таутавель, Франция): биохронологическое значение в контексте Средиземного бассейна» Geobios 39 (1): 85–102. Bibcode 2006Geobi..39...85R: два 10.1016/j.geobios.2004.08.004:
  30. ^ Creegut-Bonnoure E (12 марта 2009 г.). «Биохронология и крупные млекопитающие со средой и превосходным плейстоценом в Западной Европе: вклад жанров Hemitragus и capra» . Четвертичный (по -французски). 20 : 481–508. Doi : 10,4000/Quaternary .
  31. ^ Куртен Б. (2008). Плейстоценовые млекопитающие Европы . Альдинская транзакция. ISBN  978-0-202-30953-8 Полем OCLC   751413776 .
  32. ^ Baryshnikov G, Tikhonov A (1 октября 1994 г.). «Заметки о черепах плейстоцена -саи из Северной Евразии». Историческая биология . 8 (1–4): 209–234. Bibcode : 1994hbio .... 8..209b . doi : 10.1080/10292389409380478 .
  33. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Элайджа, Элайджа в (29 2012). После экологии Берингии Издательство Колумбийского университета. ISBN  978-0-231-50388-4 .
  34. ^ Jump up to: а беременный в Vereshchan NK, Baryshnikov GF (1 января 1991 г.). «Экологическая структура« мамонтовой фауны »в Евразии». Annales Zoologici Fennici . 28 (3/4): 253–259. JSTOR   23735450 .
  35. ^ Sanz M, Gold J, Brugal JP (1 января 2014 г.). Castellofels, Барселона) Рендус учетные записи Palevol 13 (1): 27–40. Bibcode 2014CRPal..13...27S: два 10.1016/j.crpv.2013.06.005:
  36. ^ Соперники F, Sanz M, Daura J (1 мая 2016 г.). NE Иберийский полуостров палеокарный Палеография , 449 : 101–1 BibCode : 2016 PP PP ... 101R doi : 10.1016/j .
  37. ^ Geist V (1998). Олень мира: их эволюция, поведение и экология . Книги Stackpole. ISBN  978-0-8117-0496-0 .
  38. ^ Jump up to: а беременный Elias S, Mock C (25 марта 2013 г.). Энциклопедия четвертичной науки . Новый. ISBN  978-0-444-53642-6 .
  39. ^ «Условия среды обитания для Camelus knoblochi и факторы его вымирания Вадимом В. Титов» (PDF) .
  40. ^ Jump up to: а беременный в Foronova I (2006). «Поздние четвертичные равные (род Equus) юго-западной и юго-центральной Сибири». В М. Машкур (ред.). Ракви во времени и пространстве. Документы в честь Вера Эйзенманн. Материалы 9 -й конференции Международного совета археозоологии, Дарем, август 2002 г. Книги Oxbow. С. 20–30.
  41. ^ Чейз П.Г. (2009). Пещера Fontéchevade: недавние раскопки и их палеоантропологические последствия . Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-89844-7 .
  42. ^ Yanko-Hombach V, Gilbert AS, Panin N, Dolukhanov PM (15 ноября 2006 г.). Вопрос о наводнении Черного моря: изменения в береговой линии, климате и поселении человека . Springer Science & Business Media. ISBN  978-1-4020-5302-3 .
  43. ^ Lu D, Yang Y, Li Q, Ni X (30 июля 2021 г.). «Позднее плейстоценовое окаменелость из северо -восточного Китая является первым рекордом Dire Wolf (Carnivora: Canis Dirus) в Евразии». Кватернарная международная . Пещерные отложения с холма Луотуо, Северо -Восточный Китай: геохронологически калиброванный биостратиграфический стандарт млекопитающих для четвертичной Восточной Азии. 591 : 87–92. Bibcode : 2021quint.591 ... 87L . doi : 10.1016/j.quaint.2020.09.054 . ISSN   1040-6182 . S2CID   224877090 .
  44. ^ Marciszak A, Schouwenburg C, Liecki G, Talamo S, Shpansky A, Malikov D, Gornig W (1 декабря 2019 г.). «Степи будый медведь Урсус Арктос» Прискус »из Ulte Neececene of European» Quatternary International Quoternary Stratygraphy и гоминиды по всей Европе :: SEQS 2017 Встреча. 534 : 158–170. Bibcode : 2019quint.534..158m Doi : 10.1016/ j.quaint.2019.02.02.0 ISSN   1040-6  133750923S2CID
  45. ^ Münzel SC, Rivals F, Pacher M, Döppes D, Rabeder G, Conard NJ, Bocherens H (7 августа 2014 г.). «Поведенческая экология поздних плейстоценовых медведей (Ursus spelaeus, ursus intressus): понимание стабильных изотопов (C, N, O) и зубной микроволн». Кватернарная международная . Окаменевает остается в Карсте, и их роль в восстановлении четвертичного палеоклимата и палеокружений. 339 : 148–163. Bibcode : 2014quint.339..148m . doi : 10.1016/j.quaint.2013.10.020 .
  46. ^ Ghezzo E, Boscaini A, Madurell-Malapeira J, Rook L (16 декабря 2014 г.). «Линкс остается от плейстоцена пещеры Вальдемино (Савона, Северо -Западная Италия) и самого старого вхождения Линкс Спелей (Carnivora, Felidae)». Rendiconti Lincei . 26 (2): 87–95. doi : 10.1007/s12210-014-0363-4 . HDL : 11336/59435 . S2CID   85194755 .
  47. ^ «Поиск изображений в библиотеке картин естественной истории» . piclib.nhm.ac.uk . Архивировано с оригинала 19 апреля 2016 года . Получено 20 апреля 2016 года .
  48. ^ Стюарт AJ (май 2015). «Поздние четвертичные мегафанальные вымирание на континентах: короткий обзор: поздние четвертичные мегафаунальные вымирание». Геологический журнал . 50 (3): 338–363. doi : 10.1002/gj.2633 . S2CID   128868400 .
  49. ^ Vershinina AO, Heintzman PD, Froese DG, Zazula G, Cassatt-Johnstone M, Dalén L, Der Sarkissian C, Dunn SG, Ermini L, Gamba C, Groves P, Kapp JD, Mann DH, Seguin A, Sothon J ( Декабрь 2021 г.). «Древние геномы лошадей показывают время и степень рассеивания через беринговый сухопутный мост». Молекулярная экология . 30 (23): 6144–6161. Bibcode : 2021molec..30.6144V . doi : 10.1111/mec.15977 . HDL : 10995/118212 . ISSN   0962-1083 . PMID   33971056 . S2CID   234360028 .
  50. ^ Cirrili, Machado H, Arroyo-Cabrales J, Barrón-Ortiz CI, Davis E, Jass CN, Jukar AM, Landry Z, Marín-Leyva AH, Pandolfi L, Pushkina D, Rook L, Saarinen J, Semprebon G (24 августа 2022 ) «Эволюция семейства Equidae, подсемейство Equinae, в Северной, Центральной и Южной Америке, Евразии и Африке во время плио-плейстоцена » Биология 11 (9): 1258. doi : 10.3390/ biology1110912 ISSN   2079-7 PMC   9495906 . PMID   36138737
  51. ^ Митчелл К.Дж., Бувер П., Салис А.Т., Мадж С., Хейнигер Х., Томпсон М., Хокетт Б., Вейрих Л.С., Купер А., Мичен Дж.А. (20 февраля 2023 г.). «Доказательства гена плейстоцена по течению через коридор без льда от вымерших лошадей и верблюдов из натуральной пещеры, Вайоминг». Кватернарная международная . 647 : 71–80. Bibcode : 2023quint.647 ... 71M . doi : 10.1016/j.quaint.2021.11.017 .
  52. ^ Lundelius EL, Bryant VM, Mandel R, Theis KJ, Thoms A (2013). «Первое появление токсодонта (млекопитающие, notoungulata) в Соединенных Штатах» . Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (1): 229–232. Bibcode : 2013jvpal..33..229L . doi : 10.1080/02724634.2012.711405 . HDL : 1808/13587 . JSTOR   23361085 . S2CID   53601518 . Получено 23 января 2016 года .
  53. ^ Родригес-де ла Роза, Рубен А., Гусман Гутьеррес, Хосе Рубен, Мендоса, Карлос (декабрь 2001 г.). «Новое количество токсодонов в плейстоцене мексико » Текущие исследования в плейстоцене 28 : 29–3 Получено 23 января
  54. ^ Jump up to: а беременный Шуберт BW, 31 мая 2019 г.). Юкатан плотоядные животные . Биологические письма 15 ) ( : 5  6548739PMC  31039726PMID
  55. ^ Молодой ПМ (1 марта 1986 г.). «Вымерший коротколизый скунс Brachyprotoma obtusata (Mammalia, Carnivora): первые записи для Канады и Берингии». Канадский журнал наук о Земле . 23 (3): 419–424. Bibcode : 1986cajes..23..419y . doi : 10.1139/e86-043 .
  56. ^ Андерсон Э. (1973). «Хорьки из плейстоцена центральной Аляски». J. MARMAL . 54 (3): 778–779. doi : 10.2307/1378982 . JSTOR   1378982 .
  57. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k SANZ N (31 декабря 2015 г.). Сайты человеческого происхождения и Конвенция Всемирного наследия в Америке . Тол. 1. Париж: ЮНЕСКО. ISBN  978-92-3-100140-6 Полем OCLC   1002234186 .
  58. ^ Санчес Г. Счет - ассоциация ~ 13 390 калиброванных YBP - это Сонора, Мексика » Науки 111 (30): 10972–10977. Bibcode : 2014pnas . doi : 10.1073/pnass . PMC   41121807 . PMID   25024193 .
  59. ^ "FossilWorks: Erethizon Kleini" . FossilWorks.org . Архивировано из оригинала 13 декабря 2021 года . Получено 17 декабря 2021 года .
  60. ^ Ceballos G, Arroyo-Cabrales J, Ponce E (2010). «Влияние изменений экологии плейстоцена на распределение и структуру сообщества фауны млекопитающих Мексики» . Кватернарное исследование . 73 (3): 464–473. BIBCODE : 2010QURE..73..464C . doi : 10.1016/j.yqres.2010.02.006 . S2CID   73620371 .
  61. ^ Лукас С.Г., Морган Г.С., Спилманн Дж.А., Протеро Д.Р. (2008). Неогенные млекопитающие: бюллетень 44 . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико.
  62. ^ McDonald HG, Chatters JC, Gaudin TJ (4 мая 2017 г.). «Новый род измельченного ленивца мегалонихиды (Mammalia, Xenarthra) из покойного плейстоцена Кинтана Ру, Мексика». Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (3): E1307206. Bibcode : 2017jvpal..37e7206M . doi : 10.1080/02724634.2017.1307206 . ISSN   0272-4634 . S2CID   90414512 .
  63. ^ «Хищники ледникового периода, найденные вместе с самыми старыми людьми в Америке» . 25 августа 2017 года. Архивировано с оригинала 25 августа 2017 года . Получено 13 октября 2017 года .
  64. ^ Старший Pletique of Pelsia, Pletisene, Mexico, и ее палеоггеогеогеографическая значимость » Палц 91 (2): 245–271. Bibcode : 2017palz ... 245 с . doi : 10.1007/ s12542-0349-5 ISSN   0031-0 S2CID   134188352 .
  65. ^ «Древняя гигантская ленивца, найденная в подводной пещере» . 18 августа 2017 года. Архивировано с оригинала 19 августа 2017 года . Получено 13 октября 2017 года .
  66. ^ Debus A (Jain 2002). Воспоминания динозавров . iuver. ISBN  978-0-595-22988-8 .
  67. ^ McDonough CM, Loughry WJ (18 марта 2013 г.). Армадильо с девятью полосой: естественная история . Университет Оклахома Пресс. ISBN  978-0-8061-8921-5 .
  68. ^ Зича О. "Биолиб: биологическая библиотека" . www.biolib.cz . Получено 12 апреля 2016 года .
  69. ^ "FossilWorks: Phoenicopterus copei" . FossilWorks.org . Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 года . Получено 17 декабря 2021 года .
  70. ^ Feduccia A (1999). Происхождение и эволюция птиц . Издательство Йельского университета. ISBN  978-0-300-07861-9 .
  71. ^ Gillespie RG, Clague DA (2009). Энциклопедия островов . Калифорнийский университет. ISBN  978-0-520-25649-1 .
  72. ^ Turvey S (28 мая 2009 г.). Голоценовые вымирание . Оксфорд: издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-953509-5 .
  73. ^ Макфи, RDE (1999). Вымирание в ближайшее время: причины, контексты и последствия . Kluwer Academic Publishers. ISBN  978-0-306-46092-0 . [ страница необходима ]
  74. ^ Bell, CJ, et al. (2004). «Бланкан, Ирвингтониан и Ранчолабрейские возрасты млекопитающих». В Вудберне, Миссури (ред.). Поздние меловые и кайнозойские млекопитающие Северной Америки: биостратиграфия и геохронология . Нью -Йорк: Columbia Univ. Нажимать. С. 232–314. ISBN  978-0-231-13040-0 .
  75. ^ Скотт Э., Кокс, С.М. (2008). «Позднее плейстоценовое распределение бизонов (млекопитающих; артиодактила) в пустыне Мохаве Южной Калифорнии и Невады». В Wang, X., Barnes, LG (Eds.). Геология и палеонтология позвоночных западной и южной Северной Америки . Лос -Анджелес: Музей естественной истории округа Лос -Анджелес. С. 359–382.
  76. ^ Sanders, AE, RE Weems, LB Albright III (2009). «Формализация середины плейстоцена« десяти миль-холмов »в Южной Каролине с доказательствами для размещения ирвингтонианской границы». В Олбрайт III, LB (ред.). Документы о геологии, палеонтологии позвоночных и биостратиграфии в честь Майкла О. Вудберна . Флагстафф: музей северной Аризоны. С. 369–375.
  77. ^ Shapiro, B., et al. (2004). «Восстание и падение берингового степи бизона» . Наука . 306 (5701): 1561–1565. Bibcode : 2004sci ... 306.1561s . doi : 10.1126/science.1101074 . PMID   15567864 . S2CID   27134675 .
  78. ^ Wilson, MC, LV Hills, B. Shapiro (2008). «Поздний плейстоцен-диспергирующий BOS Antiquus из формирования Bighill Creek, гравийной ямы Галелли, Альберта, Канады и судьбы бизонов Occidentalis ». Канадский журнал наук о Земле . 45 (7): 827–859. Bibcode : 2008cjes..45..827w . doi : 10.1139/e08-027 . S2CID   129131047 .
  79. ^ Jump up to: а беременный в Prates L, Perez Si (12 апреля 2021 года). «Поздний плейстоценовый южноамериканский мегафаунальный вымирание, связанные с ростом очков рыбьего хвоста и человеческим населением» . Природная связь . 12 (1): 2175. Bibcode : 2021natco..12.2175p . doi : 10.1038/s41467-021-22506-4 . ISSN   2041-1723 . PMC   8041891 . PMID   33846353 .
  80. ^ Jump up to: а беременный Политис Г.Г., Мессинео П.Г., Стаффорд Т.В., Линдси Эль (март 2019 г.). «Кампо Лаборд: покойный плейстоценовый гигантский грунт -ленивцы и мячник в Пампасе» . Наука достижения . 5 (3): EAAU4546. Bibcode : 2019scia .... 5.4546p . doi : 10.1126/sciadv.aau4546 . ISSN   2375-2548 . PMC   6402857 . PMID   30854426 .
  81. ^ Bampi H, Barberi M, Lima-Ribeiro MS (декабрь 2022 г.). «Метгафауна убийства в Южной Америке: критический обзор» . Кватернарные науки обзоры . 298 : 107851. Bibcode : 2022qsrv..29807851b . doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107851 . S2CID   253876769 .
  82. ^ Cione A, Tonni E, Sailbenzon L (2003). «Сломанный зигзаг: покойный кайнозойский крупный млекопитающий и черепаховый вымирание в Южной Америке» (PDF) . Revista Аргентинского музея de Ciencias Naturales . 5 : 1–19. Doi : 10.22179/revmacn.5.26 .
  83. ^ "FossilWorks: Agalmaceros" . FossilWorks.org . Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 года . Получено 17 декабря 2021 года .
  84. ^ "FossilWorks: Agalmaceros Blicki" . FossilWorks.org . Получено 17 декабря 2021 года . [ Постоянная мертвая ссылка ]
  85. ^ "FossilWorks: Odocoileus salinae" . FossilWorks.org . Архивировано с оригинала 8 июня 2023 года . Получено 17 декабря 2021 года .
  86. ^ Jump up to: а беременный Turvey St (28 мая 2009 г.). Голоценовые вымирание . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-157998-1 .
  87. ^ Jump up to: а беременный Macfadden BJ (20 марта 2013 г.). «Распространение плейстоценового Equus (Family Equidae) в Южную Америку и калибровка GABI 3 на основе доказательств Тариджи, Боливия» . Plos один . 8 (3): E59277. Bibcode : 2013ploso ... 859277M . doi : 10.1371/journal.pone.0059277 . ISSN   1932-6203 . PMC   3603859 . PMID   23527150 .
  88. ^ Pereira JC, Lopes RP, Kerber L (2012). «Новые остатки поздних плейстоценовых млекопитающих из ручья Чуи, Южная Бразилия» . Revista Brazilira de Paleontology . 15 (2): 228–239. Doi : 10.4072/rbp.2012.2.10 .
  89. ^ Ransom Ji, Kaczensky P (15 мая 2016 г.). Дикие равенства: экология, управление и сохранение . Jhu Press. ISBN  978-1-4214-1910-7 .
  90. ^ «Поздние плейстоценовые позвоночные из Тельца Стап -Крик (формация Taurus Passo), Южная Бразилия: обзор » . Мексиканский журнал геологических наук . 31 (2): 248–259 . Получено 2 сентября 2017 года .
  91. ^ «FossilWorks: macraucheniopsis» . FossilWorks.org . Архивировано из оригинала 13 декабря 2021 года . Получено 17 декабря 2021 года .
  92. ^ Gaudiosi PJ, Gasparini GM, Herbst R, Barquez RM (16 марта 2017 г.). «Первая запись о Neolicaphrium dreceans Larnguelli, 1921 (Mammalia, Lithoptern) в плейстоцене провинции Сантьяго -дель -Эстеро, Аргентина . Одиночные роли зоологии . 57 (3): 23–29. Doi : 10.11606/0031-1049.2017.57.03 . HDL : 11336/56638 . ISSN   1807-0205 .
  93. ^ Kurtén B, Werdelin L (1990). «Отношения между Северным и Южноамериканским Смилодоном». Журнал палеонтологии позвоночных . 10 (2): 158–169. Bibcode : 1990jvpal..10..158K . doi : 10.1080/02724634.1990.10011804 . JSTOR   4523312 .
  94. ^ Chimento NR, Agnolin FL (ноябрь 2017 г.). «Окаменечный американский лев (Panthera Atrox) в Южной Америке: палеобиогеографические последствия» . Comptes rendus palevol . 16 (8): 850–864. Bibcode : 2017crpal..16..850c . doi : 10.1016/j.crpv.2017.06.009 . HDL : 11336/65990 .
  95. ^ Prevosti FJ, JCK (1 Canidae - южноамериканская. Quatary International Этапы стадии. 210 (1): 76–8 Bibcode : 2009quin.210 ... 76p . doi : 10.1016/j . HDL : 11336/103725 . ISSN   1040-6
  96. ^ Хейнс Г (23 декабря 2008 г.). Американское мегафаунальное вымирание в конце плейстоцена . Springer Science & Business Media. ISBN  978-1-4020-8793-6 .
  97. ^ Prothero Dr (15 ноября 2016 г.). Полевой гид Принстона до доисторических млекопитающих . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. ISBN  978-1-4008-8445-2 .
  98. ^ Эйзенберг JF, Редфорд К.Х. (15 мая 2000 г.). Млекопитающие неотропиков, том 3: Эквадор, Боливия, Бразилия . Университет Чикагской Прессы. ISBN  978-0-226-19542-1 .
  99. ^ Fariña RA, Vizcaíno sf, iuliis GD (22 мая 2013 г.). Мегафауна: гигантские звери плейстоцена Южная Америка Издательство Университета Индианы. ISBN  978-0-253-00719-3 .
  100. ^ Jump up to: а беременный в Oliveira ÉV, Porpino KO, Barreto AF (2010). "On the presence of Glyptotherium in the Late Pleistocene of Northeastern Brazil, and the status of "Glyptodon" and "Chlamydotherium". Paleobiogeographic implications". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 258 (3): 353–363. doi:10.1127/0077-7749/2010/0116.
  101. ^ Мартин П.С. (2005). Сумерки мамонтов: исчезновение ледникового периода и переиздание Америки . Калифорнийский университет. ISBN  978-0-520-23141-2 .
  102. ^ "FossilWorks: Neuryurus" . FossilWorks.org . Архивировано из оригинала 18 июня 2022 года . Получено 17 декабря 2021 года .
  103. ^ «FossilWorks: Parapanochthus» . FossilWorks.org . Получено 17 декабря 2021 года . [ Постоянная мертвая ссылка ]
  104. ^ Мартин Р.А., Мартин Р.А., Барноски реклама (6 октября 2005 г.). Морфологические изменения в четвертичных млекопитающих Северной Америки . Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-02081-7 .
  105. ^ Turvey S (28 мая 2009 г.). Голоценовые вымирание . Оксфорд: издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-953509-5 .
  106. ^ Jump up to: а беременный Góis F, Ruiz LR, Scillato-Yané GJ, Soibelzon E (17 июня 2015 г.). «New Pamperiidae (Minmmal: Xenarthra: Cingula) из плейстоцена Аргентины и комментарии о разнообразии Pamperidae » Plos один 10 (6): E0128296. BIBCODE : 2015PLOSO..1028296G Doi : 10.1371/ journal.pone.0128 PMC   447099 PMID   26083486 .
  107. ^ Джонс В., Риндеркнехт А., Миготто Р., Бланко Р.Е. (2013). «Оценки массы тела и палеобиологические выводы о новом виде крупных каракаров (Aves, Falconidae) из позднего плейстоцена Уругвая» . Журнал палеонтологии . 87 (1): 151–158. Bibcode : 2013jpal ... 87..151j . doi : 10.1666/12-026R.1 . JSTOR   23353814 . S2CID   83648963 .
  108. ^ Suárez W, Olson SL (1 сентября 2014 г.). «Новые ископаемые виды мелких гребня Каракара (Aves: Falconidae: Caracara) из тихоокеанских низменов западной Южной Америки». Труды биологического общества Вашингтона . 127 (2): 299–310. doi : 10.2988/0006-324x-127.2.299 . ISSN   0006-324X . S2CID   130085421 .
  109. ^ "FossilWorks: Milvago Brodkorbi" . FossilWorks.org . Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 года . Получено 17 декабря 2021 года .
  110. ^ Джонс В. Полем Палц 92 (2): 365–372. doi : 10.1007/s12542-0388- Y ISSN   0031-0 S2CID   134344096 .
  111. ^ Alvarenga H, Jones W, Rinderknecht A (1 мая 2010 г.). «Самая молодая запись о птицах -форусрхасиде (Aves, Phorusrhacidae) из позднего плейстоцена Уругвай». Новый ежегодник для геологии и палеонтологии, трактаты . 256 (2): 229–234. Doi : 10.1127/0077-7749/2010/0052 .
  112. ^ Агнолин F (2013). «Систематическое положение красивых (птицы, phororhacoidea) и его филогенетические последствия » . Журнал Аргентинского музея естественных наук . Новая серия. 15 (1): 39–60. Doi : 10.22179/revmacn . ISSN   1853-0400 .
  113. ^ Ferreira GS, Birth ER, Cadena EA, Cozzuol MA, Farina BM, Pacheco ML, Rizzutto MA, Langer MC (март 2024 г.). «Последние пресноводные гиганты: новая черепаха Peltocephalus (Pleurodira: Podocnemidae) из покойного плейстоцена бразильской амазонки » . Биологические письма . 20 (3). Doi : 10.1098/rsbl.2024.0010 . ISSN   1744-957X . PMC   10932709 . PMID   38471564 .
  114. ^ Дэвид Б., Арнольд Л.Дж., Деланной Дж.Дж., Фреслов Дж., Урвин С., Петчи Ф., Макдауэлл М.К., Маллетт Р., Миланы Дж., Вуд Р., Крауч Дж., Бертет Дж., Вонг В.Н., Грин Х, Хеллстрем Дж., Гунайкурней Ланд, Вода Аборигинал. Корпорация (1 февраля 2021 г.). «Позднее выживание Мегафауны опровергнуто для пещеры Cloggs, SE Australia: последствия для дебатов по вымиранию по поздней плейстоценовой мегафауне». Кватернарные науки обзоры . 253 : 106781. BIBCODE : 2021QSRV..25306781D . doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106781 . ISSN   0277-3791 . S2CID   234010059 .
  115. ^ Прайс GJ, Zhao JX, Feng YX, Hocknull SA (1 февраля 2009 г.). «Новые возрасты для плейстоценовых мегафауновых месторождений юго -восточного Квинсленда, Австралия». Журнал азиатских наук о Земле . 34 (2): 190–197. Bibcode : 2009jaesc..34..190p . doi : 10.1016/j.jseaes.2008.04.008 . ISSN   1367-9120 .
  116. ^ «Люди, а не изменение климата, уничтожили австралийскую мегафауну» . Cu Boulder сегодня . 20 января 2017 года . Получено 5 мая 2021 года .
  117. ^ Уилсон Л.В. (18 мая 2020 г.). «Загадки мегафауны вымирают» . Отдел новостей . Получено 5 мая 2021 года .
  118. ^ Хокналл С.А., Льюис Р., Арнольд Л.Дж., Питш Т., Джоаннес-Бояу Р., Прайс Г.Дж., Мосс П., Вуд Р., Доссето А., Луис Дж., Олли Дж (18 мая 2020 г.). «Вымирание Восточной Сахул Мегафауна совпадает с устойчивым ухудшением окружающей среды» . Природная связь . 11 (1): 2250. Bibcode : 2020ntco..11.2250h . doi : 10.1038/s41467-020-15785-w . ISSN   2041-1723 . PMC   7231803 . PMID   32418985 .
  119. ^ Jump up to: а беременный Saltré F, Chadoeuf J, Peters KJ, McDowell MC, Friedrich T, Timmermann A, Ulm S, Bradshaw CJ (22 ноября 2019 г.). «Климатическое взаимодействие и человеческое взаимодействие, связанное с юго-восточной австралийской мегафауна, схемы вымирания» . Природная связь . 10 (1): 5311. Bibcode : 2019natco..10.5311s . doi : 10.1038/s41467-019-13277-0 . ISSN   2041-1723 . PMC   6876570 . PMID   31757942 .
  120. ^ Desantis LR, Field JH, Wroe S, Dodson Jr (26 января 2017 г.). «Диетические реакции Сахула (Плейстоцена Австралия - Новая Гвинея) Мегафауна на климат и изменение окружающей среды» . Палеобиология . 43 (2): 181–195. Bibcode : 2017pbio ... 43..181d . doi : 10.1017/pab.2016.50 . ISSN   0094-8373 .
  121. ^ Jump up to: а беременный Lourandos H (28 февраля 1997 г.). Континент охотников-собирателей: новые перспективы в австралийской предыстории . Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-35946-7 .
  122. ^ Jump up to: а беременный Макфи Р. (1999). Вымирание в ближайшее время: причины, контексты и последствия . Kluwer Academic Publishers. п. 251. ISBN  978-0-306-46092-0 .
  123. ^ Long JA, Archer M (2002). Доисторические млекопитающие Австралии и Новой Гвинеи: сто миллионов лет эволюции . Unsw Press. ISBN  978-0-86840-435-6 .
  124. ^ Tyndale-Biscoe H (22 апреля 2005 г.). Жизнь сумчатых . CSIRO Publishing. ISBN  978-0-643-09921-0 .
  125. ^ Марвик Б. «Похороненные инструменты и пигменты рассказывают новую историю людей в Австралии в течение 65 000 лет» . Разговор . Получено 7 сентября 2017 года .
  126. ^ Уэбб S (27 февраля 2013 г.). Коридоры до вымирания и австралийская мегафауна . Новый. ISBN  978-0-12-407840-6 .
  127. ^ "Мегафауна" . AusTrutime.com . Получено 20 апреля 2017 года .
  128. ^ "Anaspides.net" . www.anaspides.net . Архивировано из оригинала 20 июля 2017 года . Получено 20 апреля 2017 года .
  129. ^ Уэбб S (27 февраля 2013 г.). Коридоры до вымирания и австралийская мегафауна . Новый. ISBN  978-0-12-407840-6 .
  130. ^ Long JA, Archer M (2002). Доисторические млекопитающие Австралии и Новой Гвинеи: сто миллионов лет эволюции . Unsw Press. ISBN  978-0-86840-435-6 .
  131. ^ White LC, Saltré F, Bradshaw CJ, Austin JJ (январь 2018 г.). «Высококачественные даты окаменелости поддерживают синхронное, позднее голоценовое вымирание дьяволов и тилацинов в материковой Австралии» . Биологические письма . 14 (1): 20170642. DOI : 10.1098/rsbl.2017.0642 . ISSN   1744-9561 . PMC   5803592 . PMID   29343562 .
  132. ^ Bayly IA (1993). «Фауна Аталасических Солевых Вод в Австралии и Альтиплано Южной Америки: сравнения и исторические перспективы». В Hurlbert Sh (ред.). Солевые озера V. Разработки в области гидробиологии. Тол. 87. Springer Netherlands. С. 225–231. doi : 10.1007/978-94-011-2076-0_18 . ISBN  978-94-010-4921-4 .
  133. ^ Sf vizcaíno, ra fariña, JC Fernicola Young Darwin и экология и вымирание плейстоценовых южноамериканских ископаемых млекопитающих Rev. Asoc. Геол. Argent., 64 (1) (2009), с. 160-169
  134. ^ Jump up to: а беременный Flannery TF (8 января 1999 г.). «Дискуссионное вымирание» . Наука . 283 (5399): 182–183. doi : 10.1126/science.283.5399.182 . ISSN   0036-8075 .
  135. ^ Мартин, PS (1963). Последние 10 000 лет: ископаемая пыльца рекорда американского юго -запада . Тусон, Аризона: Univ. Аризона. Пресс. ISBN  978-0-8165-1759-6 .
  136. ^ Мартин, PS (1967). «Доисторический избыток». В Martin, PS, Wright, он (ред.). Плейстоценовое вымирание: поиск причины . Нью -Хейвен: Йельский университет. Нажимать. ISBN  978-0-300-00755-8 .
  137. ^ Мартин, PS (1989). «Доисторический избыток: глобальная модель». В Martin, PS, Klein, RG (Eds.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 354–404. ISBN  978-0-8165-1100-6 .
  138. ^ Уэстон П (25 ноября 2022 г.). «Люди против природы: наше долгое и разрушительное путешествие к эпоху вымирания» . Хранитель . Получено 28 ноября 2022 года .
  139. ^ Мартин П.С. (1966). «Африка и плейстоценовый избыток» (PDF) . Природа . 212 (5060): 339–342. Bibcode : 1966nater.212..339m . doi : 10.1038/212339A0 . S2CID   27013299 . Архивировано из оригинала (PDF) 29 ноября 2020 года . Получено 31 июля 2019 года .
  140. ^ Барноски А.Д., Линдси Эль (15 апреля 2010 г.). «Время четвертичного мегафаунала в Южной Америке в отношении прибытия человека и изменения климата» . Кватернарная международная . Динамика и вымирание фауны в четвертичном: исследования в честь Эрнеста Л. Лундулиса, младшего 217 (1): 10–29. Bibcode : 2010quint.217 ... 10b . doi : 10.1016/j.quaint.2009.11.017 . ISSN   1040-6182 . Получено 2 января 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  141. ^ Surovell TA, Pelton SR, Anderson-Sprecher R, Myers AD (26 января 2016 г.). «Испытание гипотезы Мартина с использованием радиоуглеродных дат на вымершей мегафауне» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (4): 886–891. Bibcode : 2016pnas..113..886s . doi : 10.1073/pnas.1504020112 . ISSN   0027-8424 . PMC   4743775 . PMID   26504205 .
  142. ^ Мартин П.С. (2005). Сумерки мамонтов: исчезновение ледникового периода и переиздание Америки . Калифорнийский университет . ISBN  978-0-520-23141-2 .
  143. ^ Берни Д.А., Фланнери, ТФ (июль 2005 г.). «Пятьдесят тысячелетий катастрофических вымираний после контакта с человеком» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 20 (7): 395–401. doi : 10.1016/j.tree.2005.04.022 . PMID   16701402 . Архивировано из оригинала (PDF) 10 июня 2010 года.
  144. ^ Diamond J (2008). «Палеонтология: последний гигантский кенгуру». Природа . 454 (7206): 835–6. Bibcode : 2008natur.454..835d . doi : 10.1038/454835a . PMID   18704074 . S2CID   36583693 .
  145. ^ Turneya CS, Flannery TF, Roberts RG, Reid C, Fifield LK, Higham TF, Jacobs Z, Kemp N, Colhoun EA, Kalin RM, Ogle N (26 августа 2008 г.). «Мегафауна в Тасмании, Австралия, подразумевает участие человека в их исчезновении» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 105 (34): 12150–3. BIBCODE : 2008PNAS..10512150T . doi : 10.1073/pnas.0801360105 . PMC   2527880 . PMID   18719103 .
  146. ^ «Люди, ответственные за кончину гигантских древних млекопитающих» . Университет Эксетера . 13 августа 2015 года . Получено 14 августа 2015 года .
  147. ^ Льюис Дж. Бартлетт, Дэвид Р. Уильямс, Грэм В. Прескотт, Эндрю Бальмфорд, Рис Э. Грин, Андерс Эрикссон, Пол Дж. Вальдес, Джой С. Сингарайер , Андреа Маника (2016). «Надежность, несмотря на неопределенность: региональные климатические данные показывают доминирующую роль людей в объяснении глобальных вымираний поздней четвертичной мегафауны» . Экография . 39 (2): 152–161. BIBCODE : 2016ECOGR..39..152B . doi : 10.1111/ecog.01566 . HDL : 1983/94B9D1DA-E339-47D9-803E-FA5A64CFF28C .
  148. ^ «Люди, а не климат, способствовали быстро растущему уровню вымирания млекопитающих» . Phys.org . Получено 9 октября 2020 года .
  149. ^ Андерманн Т., Фаурби С., Турви С., Антонелли А., Сильвестро Д. (сентябрь 2020 г.). «Прошлое и будущее воздействие человека на разнообразие млекопитающих» . Наука достижения . 6 (36). EABB2313. Бибкод : 2020Scia .... 6.2313a . doi : 10.1126/sciadv.abb2313 . ISSN   2375-2548 . PMC   7473673 . PMID   32917612 . Текст и изображения доступны по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  150. ^ Lemoine RT, Buitenwerf R, Svenning JC (1 декабря 2023 г.). «Вымирание мегафауны в конце четверти связана с расширением диапазона человека, а не изменением климата» . Антропоцен . 44 : 100403. Bibcode : 2023Anthr..4400403L . doi : 10.1016/j.ancene.2023.100403 . ISSN   2213-3054 .
  151. ^ Смит Ф.А. и др. (20 апреля 2018 г.). «Понижение размера тела в поздней четвертичке» . Наука . 360 (6386): 310–313. Bibcode : 2018sci ... 360..310S . doi : 10.1126/science.aao5987 . PMID   29674591 .
  152. ^ Flannery T (16 октября 2002 г.). Будущие едоки: экологическая история австралийских земель и людей . Нью -Йорк: Grove/Atlantic, Inc. ISBN  978-0-8021-3943-6 Полем OCLC   32745413 .
  153. ^ Diamond, J. (1984). «Исторические исчезновения: розеттский камень для понимания доисторических вымираний». В Martin, PS, Klein, RG (Eds.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 824–62. ISBN  978-0-8165-1100-6 .
  154. ^ Diamond, J. (1997). Оружие, микробы и сталь; Судьбы человеческих обществ . Нью -Йорк: Нортон. ISBN  978-0-393-31755-8 .
  155. ^ Моссиман, JE, Martin, PS (1975). «Моделируя излишние палеоидийцами». Американский ученый . 63 (3): 304–13. Bibcode : 1975AMSCI..63..304M .
  156. ^ Уиттингтон, С.Л., Дайк Б. (1984). «Моделирование Overkill: экспериментируйте с моделью Моссиман и Мартина». В Martin, PS, Klein, RG (Eds.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 451–66. ISBN  978-0-8165-1100-6 .
  157. ^ Jump up to: а беременный Alroy, J. (2001). «Моделирование многоспективного излишнего излишнего вымирания массового вымирания мегафанала» (PDF) . Наука . 292 (5523): 1893–6. Bibcode : 2001sci ... 292.1893a . doi : 10.1126/science.1059342 . PMID   11397940 . S2CID   35769639 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 мая 2008 года . Получено 9 августа 2008 года .
  158. ^ Грейсон Д.К., Мельцер DJ (1 апреля 2015 г.). «Пересмотр палеоиндийской эксплуатации вымерших североамериканских млекопитающих» . Журнал археологической науки . Охват будущее археологической науки: статьи в честь Ричарда Кляйна. 56 : 177–193. Bibcode : 2015Jarsc..56..177G . doi : 10.1016/j.jas.2015.02.009 . ISSN   0305-4403 . Получено 2 января 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  159. ^ Грейсон Д.К., Мельцер DJ, Бреславский Р.П. (1 апреля 2021 года). «Overkill и североамериканский археологический рекорд - не виноватый ассоциацией? Комментарий к Вулфу и Бротону (2020)» . Журнал археологической науки . 128 : 105312. BIBCODE : 2021JarsC.128J5312G . doi : 10.1016/j.jas.2020.105312 . ISSN   0305-4403 . S2CID   233572352 . Получено 2 января 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  160. ^ Мельцер DJ (21 октября 2015 г.). «Плейстоценовый излишний и североамериканский вымирание млекопитающих» . Ежегодный обзор антропологии . 44 (1): 33–53. doi : 10.1146/annurev-anthro-102214-013854 . ISSN   0084-6570 .
  161. ^ Грейсон Д., Мельцер Д. (2003). «Реквием для североамериканской избытки». Журнал археологической науки . 30 (5): 585–593. Bibcode : 2003jarsc..30..585g . Citeseerx   10.1.1.399.1153 . doi : 10.1016/s0305-4403 (02) 00205-4 .
  162. ^ Fiedel, S., Haynes, G. (2004). «Преждевременное захоронение: комментарии о Реквиеме Грейсона и Мельцера для излишки ». Журнал археологической науки . 31 (1): 121–131. Bibcode : 2004jarsc..31..121f . doi : 10.1016/j.jas.2003.06.004 .
  163. ^ Surovell TA, Brigid S Grund (2012). «Ассоциационная критика Quaternary Overkill». Американская древность . 77 (4): 673–688. doi : 10.7183/0002-7316.77.4.672 . S2CID   163726293 .
  164. ^ Надасди, Пол (2006). «Преодоление дебатов по поводу экологически благородного индейца: коренных народов и экологии». Эногистория . 52 (2): 291–331. doi : 10.1215/00141801-52-2-291 . S2CID   52037849 .
  165. ^ Уитни-Смит, Э. (2004). «Позднее плейстоценовое вымирание через хищничество второго порядка». В Бартоне, CM, Clark, GA, Yesner, Dr (Eds.). Урегулирование американских континентов: междисциплинарный подход к биогеографии человека . Тусон, Аризона: Университет Аризоны Пресс. ISBN  978-0-8165-2323-8 .
  166. ^ Уитни-Смит, Э. (2009). Гипотеза хищничества второго порядка плейстоценового вымирания: модель динамики системы . Саарбрукен, Германия: VDM Verlag . ISBN  978-3-639-11579-6 .
  167. ^ Jump up to: а беременный Уитни-Смит, Э. (2006). CLOVIS и вымирание-излишний, хищничество второго порядка, деградация окружающей среды в неравновесной экосистеме «Clovis Age Continent» . Университет Нью -Мексико Пресс.
  168. ^ Скотт, Э. (2010). «Вымирание, сценарии и предположения: изменения в последнем плейстоценовом изобилии и распространении травоядных животных в Западной Северной Америке». Кват. Инт.
  169. ^ Fløjgaard C, Pedersen PB, Sandom CJ, Svenning JC, Ejrnæs R (январь 2022 г.). «Изучение естественной базовой линии для биомассы с большим гордостью в экологической реставрации» . Журнал прикладной экологии . 59 (1): 18–24. Bibcode : 2022japec..59 ... 18f . doi : 10.1111/1365-2664.14047 . ISSN   0021-8901 . S2CID   243489626 .
  170. ^ О'Киф Ф.Р., Данн Р.Е., Вейцель Э.М., Уотерс М.Р., Мартинес Л.Н., Биндер В.Дж., Саутон Дж.Р., Коэн Дж., Мичене Д.А., ДеСантис Л.Р., Кирби М.Е., Геццо Е., Колтрейн Дж.Б., Фуллер Б.Т., Фаррелл А.Б. Макдональд Г., Дэвис Э.Б., Линдси Эль (18 августа 2023 г.). «Предварительно-заготовая сухая мегафаунала в Ранчо Ла Бреа связана с огненным государственным сдвигом» . Наука . 381 (6659): EABO3594. doi : 10.1126/science.abo3594 . ISSN   0036-8075 . PMID   37590347 . S2CID   260956289 . Получено 2 января 2024 года .
  171. ^ Jump up to: а беременный Rabanus-Wallace MT, Wooller MJ, Zazula GD, Shute E, Jahren AH, Kosintsev P, Burns JA, Breen J, Llamas B, Cooper A (2017). «Изотопы мегафанала раскрывают роль увеличения влаги на пастбищах во время поздних плейстоценовых вымираний». Природа экология и эволюция . 1 (5): 0125. Bibcode : 2017natee ... 1..125r . doi : 10.1038/s41559-017-0125 . PMID   28812683 . S2CID   4473573 .
  172. ^ Биркс, HH (1973). «Современные макрофоссильские сборки в озере осадков в Миннесоте». В Birks, HJB, West, RG (Eds.). Экология четвертичного растения: 14 -й симпозиум Британского экологического общества, Кембриджский университет, 28–30 марта 1972 года . Оксфорд: Blackwell Scientific. ISBN  0-632-09120-7 .
  173. ^ Birks, HJB, Birks, HH (1980). Кватернарная палеоэкология . Балтимор: Univ. Парк Пресс. ISBN  978-1-930665-56-9 .
  174. ^ Дэвис, MB (1976). «Плейстоценовая биогеография умеренных лиственных лесов». Geoscience и Man: экология плейстоцена . Тол. 13. Батон -Руж: Школа Geoscience, штат Луизиана, Univ.
  175. ^ Гатри, Р.Д. (1988). Замороженная фауна мамонтовой степи: история синей малышки . Университет Чикагской Прессы. ISBN  978-0-226-31122-7 .
  176. ^ Гатри, Р.Д. (1989). «Мозаика, аллохимики и питательные вещества: экологическая теория позднего плейстоценового мегафанального вымирания». В Martin, PS, Klein, RG (Eds.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 259–99. ISBN  978-0-8165-1100-6 .
  177. ^ Hoppe, PP (1978). «Ферментация рубца в африканских жвачных животных». Материалы 13 -го ежегодного Конгресса игровых биологов . Атланта.
  178. ^ Bryson, RA, Baerreis, DA, Wendland, Wm (1970). «Характер позднего искачного и после окончания климатических изменений» . В Dort Jr., W., Jones, Jr. JK (ред.). Плейстоцен и недавняя среда Центральных Великих равнин . Лоуренс: Univ. Нажмите Кан. ISBN  978-0-7006-0063-2 Полем Univ. Кан. Спецификация Паб. 3
  179. ^ Graham, RW, Lundelius, EL (1989). «Коэволюционное неравновесное и плейстоценовое вымирание». В Martin, PS, Klein, RG (Eds.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 354–404. ISBN  978-0-8165-1100-6 .
  180. ^ Кинг, JE, Saunders, JJ (1989). «Экологическая островность и вымирание американского мастодонта». В Martin, PS, Klein Rg (Eds.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 354–404. ISBN  978-0-8165-1100-6 .
  181. ^ Axelrod, Di (1967). «Четвертые вымирание крупных млекопитающих». Университет Калифорнийского университета в области геологических наук . 74 : 1–42. ASIN B0006BX8LG.
  182. ^ Убоя, BH (1967). «Животные варьируются как подсказка о вымирании позднего плейстоцена». В Martin, PS, Wright He (Eds.). Плейстоценовое вымирание: поиск причины . Нью -Хейвен: Йельский университет. Нажимать. ISBN  978-0-300-00755-8 .
  183. ^ Килти, Р.А. (1988). «Сезонная, время беременности и крупные вымирание млекопитающих». В Martin, PS, Klein Rg (Eds.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 354–404. ISBN  978-0-8165-1100-6 .
  184. ^ Louys J, Curnoe, D., Tong, H. (2007). «Характеристики плейстоценового мегафауна вымирания в Юго -Восточной Азии» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 243 (1–2): 152–173. Bibcode : 2007ppp ... 243..152L . doi : 10.1016/j.palaeo.2006.07.011 .
  185. ^ Wroe S, Field JH, Archer M, Grayson DK, Price GJ, Louys J, Faith JT, Webb GE, Davidson I, Mooney SD (28 мая 2013 г.). «Дискуссия о смене климата по поводу вымирания Мегафауны в Сахуле (Плейстоцена Австралия-Новая Гвинея)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (22): 8777–8781. Bibcode : 2013pnas..110.8777W . doi : 10.1073/pnas.1302698110 . ISSN   0027-8424 . PMC   3670326 . PMID   23650401 .
  186. ^ Mann DH, Groves P, Reanier RE, Gaglioti BV, Kunz ML, Shapiro B (17 ноября 2015 г.). «Жизнь и вымирание Мегафауны в Арктике льда» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (46): 14301–14306. Bibcode : 2015pnas..11214301M . doi : 10.1073/pnas.1516573112 . ISSN   0027-8424 . PMC   46555518 . PMID   26578776 .
  187. ^ MacDonald GM, Beilman DW, Kuzmin YV, Orlova LA, Kremenetski KV, Shapiro B, Wayne RK, Van Valkenburgh B (12 июня 2012 года). «Образец вымирания шерстяного мамонта в Берингии» . Природная связь . 3 (1): 893–. Bibcode : 2012natco ... 3..893m . doi : 10.1038/ncomms1881 . ISSN   2041-1723 . PMC   3621396 . PMID   22692536 .
  188. ^ Стюарт М., Карлтон, WC, Groucutt HS (16 февраля 2021 года). «Изменение климата, а не рост населения населения, коррелирует с снижением четвертичного мегафауны в Северной Америке» . Природная связь . 12 (1): 965. Bibcode : 2021natco..12..965s . doi : 10.1038/s41467-021-21201-8 . HDL : 21.11116/0000-0007-FE54-D . ISSN   2041-1723 . PMC   7886903 . PMID   33594059 .
  189. ^ Бротон Дж. М., Вейцель Эм (21 декабря 2018 г.). «Реконструкция населения для людей и мегафауны предполагают смешанные причины для вымираний плейстоцена в североамериканских плейстоценах» . Природная связь . 9 (1): 5441. Bibcode : 2018natco ... 9.5441b . doi : 10.1038/s41467-018-07897-1 . ISSN   2041-1723 . PMC   6303330 . PMID   30575758 .
  190. ^ Мельцер DJ (17 ноября 2020 г.). «Overkill, ледниковая история и исчезновение мегафауны в Северной Америке» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (46): 28555–28563. Bibcode : 2020pnas..11728555M . doi : 10.1073/pnas.2015032117 . ISSN   0027-8424 . PMC   7682371 . PMID   33168739 .
  191. ^ Jump up to: а беременный Скотт, Э. (2010). «Вымирание, сценарии и предположения: изменения в последнем плейстоценовом изобилии и распространении травоядных животных в Западной Северной Америке». Кватернарная международная . 217 (1–2): 225–239. Bibcode : 2010quint.217..225s . doi : 10.1016/j.quaint.2009.11.003 .
  192. ^ Андерсен, St (1973). «Дифференциальная продуктивность пыльцы деревьев и ее значение для интерпретации диаграммы пыльцы из лесной региона». В Birks, HJB, West, RG (Eds.). Экология четвертичного растения: 14 -й симпозиум Британского экологического общества, Кембриджский университет, 28–30 марта 1972 года . Оксфорд: Blackwell Scientific. ISBN  0-632-09120-7 .
  193. ^ Эшворт, Калифорния (1980). «Экологические последствия сборки жука из формирования Жерве (ранний Висконсинский?), Миннесота». Кват. Резерв ​ 13 (2): 200–12. Bibcode : 1980qure..13..200a . doi : 10.1016/0033-5894 (80) 90029-0 . S2CID   130045540 .
  194. ^ Брэдли, Р.С. (1985). Четвертичная палеоклиматология: методы палеоклиматической реконструкции . Винчестер, Массачусетс: Аллен и Анвин. ISBN  978-0-04-551068-9 .
  195. ^ Vartanyan SL, Arslanov KA, Tertychnaya TV, Chernov SB (1995). «Свидетельство о радиоуглероде для мамонтов на острове Врангель, Арктический океан, до 2000 г. до н.э.» . Радиоуглерод . 37 (1): 1–6. Bibcode : 1995radcb..37 .... 1V . doi : 10.1017/s0033822200014703 .
  196. ^ Flereov, CC (1967). «О происхождении фауны млекопитающих Канады» . В Хопкинсе, DM (ред.). Беринговый сухопутный мост . Пало Альто: Стэнфорд Унив. Нажимать. С. 271–80 . ISBN  978-0-8047-0272-0 .
  197. ^ Френцель, Б. (1968). «Плейстоценовая растительность северной Евразии». Наука . 161 (3842): 637–49. Bibcode : 1968sci ... 161..637f . doi : 10.1126/science.161.3842.637 . PMID   17801456 .
  198. ^ Jump up to: а беременный McDonald, J. (1989). «Переупорядоченный режим отбора в Северной Америке и поздние четвертичные вымирания мегафаунала». В Martin, PS, Klein, RG (Eds.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. С. 354–404. ISBN  978-0-8165-1100-6 .
  199. ^ Birks, HJB, West, RG (1973). «Симпозиум Британского экологического общества». Экология четвертичного растения: 14 -й симпозиум Британского экологического общества, Кембриджский университет, 28–30 марта 1972 года . Оксфорд: Blackwell Scientific. ISBN  0-632-09120-7 .
  200. ^ McDonald, J. (1981). Североамериканский бизон: их классификация и эволюция . Беркли: Univ. Калифорния. Пресс. ISBN  978-0-520-04002-1 .
  201. ^ Берни, Д.А. (1993). «Недавние исчезновения животных: рецепты катастрофы». Американский ученый . 81 (6): 530–41. Bibcode : 1993amsci..81..530b .
  202. ^ Vartanyan, SL, Garutt, VE, Sher, AV (1993). «Голоценовые гномы мамонтов с острова Вангель в Сибирской Арктике». Природа . 362 (6418): 337–40. Bibcode : 1993natur.362..337V . doi : 10.1038/362337A0 . PMID   29633990 . S2CID   4249191 .
  203. ^ Pennycuick, CJ (1979). «Энергетические затраты на передвижение и концепция« Радиус кормления » ». В Синклере, Нортон-Гриффитс М. (ред.). Серенгетти: Динамика экосистемы . Чикаго: Univ. Чикагская пресса. С. 164–85. ISBN  978-0-226-76029-2 .
  204. ^ Wing, LD, Buss, IO (1970). «Слоны и леса». Дикий Монг. (19).
  205. ^ Оуэн-Смит, Р.Н. (1992). Мегахербоядные: влияние очень большого размера тела на экологию. Кембриджские исследования по экологии . Кембридж: Cambridge Univ. Нажимать. ISBN  978-0-521-42637-4 .
  206. ^ Ведущий: Уиллис, Пол; Продюсер: Брайс, Клэй; Продюсер: Сирл, Майк (17 августа 2006 г.). «Тилаколео» зверь из Нулларбор » . Катализатор . Австралийская комиссия по радиовещанию. Архивировано из оригинала 30 сентября 2020 года.
  207. ^ Prideaux GJ, Long JA, Ayliffe LK, et al. (Январь 2007 г.). «Адаптированная засушливая средняя плейстоценовая фауна от юго-центральной Австралии». Природа . 445 (7126): 422–425. Bibcode : 2007natur.445..422p . doi : 10.1038/nature05471 . PMID   17251978 . S2CID   4429899 .
  208. ^ Робертс Р.Г., Фланнери Т.Ф., Айлифф Л.К. и др. (Июнь 2001 г.). «Новые возрасты для последней австралийской мегафауны: вымирание по всему континенту около 46 000 лет назад». Наука . 292 (5523): 1888–92. Bibcode : 2001sci ... 292.1888r . doi : 10.1126/science.1060264 . PMID   11397939 . S2CID   45643228 .
  209. ^ Фишер DC (2009). «Палеобиология и вымирание пробидейцев в регионе Великих озер в Северной Америке». В Хейнс Г (ред.). Американское мегафаунальное вымирание в конце плейстоцена . Позвоночные палеобиология и палеоантропология. Спрингер . С. 55–75. doi : 10.1007/978-1-4020-8793-6_4 . ISBN  978-1-4020-8792-9 Полем S2CID   21544285 .
  210. ^ Уитни-Смит Е (2008). «Эволюция экосистемы: плейстоценовое вымирание» . В Минаи А.А., Бар-Ям Y (ред.). Объединяющие темы в сложных системах IV Труды Четвертой Международной конференции по сложным системам . Спрингер. ISBN  978-3-540-73849-7 .
  211. ^ Уитни-Смит Е (2012). «Создание крошечного бизона: модель экологической эволюции динамики системы» . В Mendes Re (ред.). Журнант: анатомия, поведение и болезни . Новая биомедицинская. ISBN  978-1-62081-064-4 .
  212. ^ Jump up to: а беременный Macfee RD, Marx PA (1997). «Люди, гипердисаза и вымирание первого контакта». В Goodman S, Patterson Bd (Eds.). Естественные изменения и воздействие человека на Мадагаскаре . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновская Пресс. С. 169–217. ISBN  978-1-56098-683-6 .
  213. ^ Macfee RD, Marx PA (1998). «Молния поражает дважды: Blitzkrieg, Hyperdisease и глобальные объяснения поздних четвертичных катастрофических вымираний» . Американский музей естественной истории. Архивировано из оригинала 3 сентября 2011 года.
  214. ^ Macfee RD, Marx PA (1997). Чума на 40 000 лет: люди, гипердисаза и вымирание первого контакта . Естественные изменения и воздействие человека на Мадагаскаре . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновская институциональная пресса. С. 169–217.
  215. ^ Lapointe DA, Atkinson CT, Samuel MD (2012). «Экология и сохранение биология птиц малярии» . Анналы нью -йоркской академии наук . 1249 (1): 211–26. BIBCODE : 2012NASA1249..211L . doi : 10.1111/j.1749-6632.2011.06431.x . PMID   22320256 . S2CID   1885904 .
  216. ^ Fiedel S (2005). "Лучший друг человека: злейший враг Мамонта?" Полем Всемирная археология . 37 : 11–35. doi : 10.1080/0043824042000329540 . S2CID   161477134 .
  217. ^ Nyström S, Hammarström P (7 января 2014 г.). «Распространенный прионный белок человеческого белка 129 м/V является живым ископаемым от палеолитической панзуотической суперприонной пандемии?» Полем Прион ​ 8 (1): 2–10. doi : 10.4161/pri.27601 . PMC   7030913 . PMID   24398570 .
  218. ^ Lyons K, Smith FA, Wagner PJ, White EP, Brown JH (2004). «Была ли« гипердисаза »ответственностью за вымирание покойного плейстоценового мегафаунала?» (PDF) . Экологические письма . 7 (9): 859–68. Bibcode : 2004ecoll ... 7..859k . doi : 10.1111/j.1461-0248.2004.00643.x .
  219. ^ Bunch Te, Hermes RE, Moore AM, Kennett DJ, Weaver JC, Wittke JH, Decarli PS, Bischoff JL, Hillman GC, Howard GA, Kimbel DR, Kletetschka G, Lipo CP, Sakai S, Revay Z, West A, Firestone RB, RB , Kennett JP (10 июля 2012 г.). «Очень высокотемпературное воздействие Plact Products в качестве доказательства для космических авиаспасов и воздействует 12 900 лет назад» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (28): E1903-12. BIBCODE : 2012PNAS..109E1903B . doi : 10.1073/pnas.1204453109 . ISSN   0027-8424 . PMC   3396500 . PMID   22711809 .
  220. ^ Firestone RB, West A, Kennett JP, Becker L, Bunch TE, Revay ZS, Schultz PH, Belgya T, Kennett DJ, Erlandson JM, Dickenson OJ, Goodyear AC, Harris RS, Howard GA, Kloosterman JB (9 октября 2007 г.). «Свидетельство о внеземном воздействии 12 900 лет назад, которое способствовало вымиранию мегафауна и более молодому охлаждению Драйса» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (41): 16016–16021. BIBCODE : 2007PNAS..10416016F . doi : 10.1073/pnas.0706977104 . ISSN   0027-8424 . PMC   1994902 . PMID   17901202 .
  221. ^ Pinter N, Scott AC, Daulton TL, Podoll A, Koeberl C, Anderson RS, Ishman SE (1 июня 2011 г.). «Младшая гипотеза воздействия на Дройс: Реквием» . Земля-наука обзоров . 106 (3): 247–264. Bibcode : 2011esrv..106..247p . doi : 10.1016/j.earscirev.2011.02.005 . ISSN   0012-8252 . Получено 2 января 2024 года - через Elsevier Science Direct.
  222. ^ Boslough M (март 2023 г.). "Апокалипсис!" Полем Скептический журнал . 28 (1): 51–59.
  223. ^ Холлидей В.Т., Дотон Т.Л., Бартлейн П.Дж., Бослау М.Б., Бреславский Р.П., Фишер А.Е., Йорджесон И.А., Скотт А.С., Кеберл С., Марлон Дж. Р., Севергаус Дж., Петав М.И., Клэйс П (декабрь 2023 г.). «Комплексное опровержение гипотезы о молодых дьясах (YDIH)» . Земля-наука обзоров . 247 : 104502. Bibcode : 2023esrv..24704502H . doi : 10.1016/j.earscirev.2023.104502 .
  224. ^ Channell JE, Vigliotti L (29 мая 2019 г.). «Роль интенсивности геомагнитного поля в поздней четвертичной эволюции людей и крупных млекопитающих» . Отзывы геофизики . 57 (3): 709–738. Bibcode : 2019rvgeo..57..709c . doi : 10.1029/2018rg000629 . ISSN   8755-1209 .
  225. ^ Восен П (19 февраля 2021 года). «Каури деревья отмечают магнитный перевернут 42 000 лет назад» . Наука . 371 (6531): 766. Bibcode : 2021sci ... 371..766V . doi : 10.1126/science.371.6531.766 . ISSN   0036-8075 . PMID   33602836 .
  226. ^ Panovska S (7 марта 2024 г.). Долгосрочные изменения геомагнитной области: недавний прогресс, проблемы и приложения (отчет). Коперники встречи. doi : 10.5194/egusphere-egu24-10977 .
  227. ^ Кершоу, GP (1984). «Общины растений тундры в горах Маккензи, северо -западные территории; флористические характеристики долгосрочных поверхностных нарушений» . В Olson, R., Hastings R., Geddes F. (Eds.). Северная экология и управление ресурсами: мемориальные эссе в честь Дона Джилла . Эдмонтон, Канада: Univ. Альберта Пресс. С. 239–311 . ISBN  978-0-88864-047-5 .
  228. ^ Webber, PJ, Miller, PC, Chapin, FS III, MacCown, BH (1980). «Растительность: рисунок и преемственность». В Brown, J., Miller, PC, Tieszen, LL, Bunnell, FL (Eds.). Арктическая экосистема: прибрежная тундра в Барроу, Аляска . США/IBP Синтез. Струдсбург, Пенсильвания: Доуден Хатчинсон и Росс. С. 186–219. 12
  229. ^ Dehasque M, Phhannervá Pákhonov A, Nikolskiy Pi, Díez-Molilno D, Vartanan S, Dalén L, Lister AM (май 2021). Байсская байсия . Quatrance Обзоры 259 : 106913. Bibcode : 2021qsrv . doi : 10.1016/j.quascirev .
  230. ^ Вольф А., Даути С.Е., Малхи Ю (2013). «Боковая диффузия питательных веществ травоядными животными в наземных экосистемах» . Plos один . 8 (8): E71352. BIBCODE : 2013PLOSO ... 871352W . doi : 10.1371/journal.pone.0071352 . PMC   3739793 . PMID   23951141 .
  231. ^ Маршалл М (11 августа 2013 г.). «Экосистемы все еще чувствуют боль древних вымираний» . Новый ученый . Получено 12 августа 2013 года .
  232. ^ Jump up to: а беременный Doughty CE, Wolf A, Malhi Y (2013). «Наследие плейстоценового мегафауна вымирания на доступность питательных веществ в Амазонии» . Природа Геонаука . 6 (9): 761–764. Bibcode : 2013natge ... 6..761d . doi : 10.1038/ngeo1895 . [ Постоянная мертвая ссылка ]
  233. ^ Jump up to: а беременный Doughty CE, Wolf A, Field CB (2010). «Биофизическая обратная связь между плейстоценовым мегафаунским вымиранием и климатом: первое глобальное потепление, вызванное человеком?» Полем Геофизические исследования . 37 (15): N/A. Bibcode : 2010georl..3715703d . doi : 10.1029/2010gl043985 . S2CID   54849882 .
  234. ^ Vignieri S (25 июля 2014 г.). «Исчезающая фауна (специальный выпуск)» . Наука . 345 (6195): 392–412. Bibcode : 2014sci ... 345..392V . doi : 10.1126/science.345.6195.392 . PMID   25061199 .
  235. ^ Sandom C, Faurby S, Sandel B, Svenning JC (4 июня 2014 г.). «Глобальные поздние четвертичные вымирание мегафауны связаны с людьми, а не к изменению климата» . Труды Королевского общества б . 281 (1787): 20133254. DOI : 10.1098/rspb.2013.3254 . PMC   4071532 . PMID   24898370 .
  236. ^ Jump up to: а беременный в Wilkinson DM, Nisbet EG, Ruxton GD (2012). «Мог ли метан, произведенный Sauropod Dinosaurs, помог стимулировать мезозойское климатическое тепло?» Полем Текущая биология . 22 (9): R292 - R293. BIBCODE : 2012CBIO ... 22.R292W . doi : 10.1016/j.cub.2012.03.042 . PMID   22575462 .
  237. ^ «Газы динозавров« согрели землю » . BBC Nature News . 7 мая 2012 года. Архивировано с оригинала 1 декабря 2015 года . Получено 8 мая 2012 года .
  238. ^ Келлихер Ф.М., Кларк, Х. (15 марта 2010 г.). «Выбросы метана от бизона - историческая оценка стадо для Северных Америки Великих равнин». Сельскохозяйственная и лесная метеорология . 150 (3): 473–577. Bibcode : 2010agfm..150..473k . doi : 10.1016/j.agrformet.2009.11.019 .
  239. ^ Смит Ф.А., Эллиот, С.М., Лайонс, С.К. (23 мая 2010 г.). «Выбросы метана из вымершей мегафауны». Природа Геонаука . 3 (6): 374–375. Bibcode : 2010natge ... 3..374S . doi : 10.1038/ngeo877 . S2CID   128832000 .
  240. ^ Тот А.Б., Лионс С.К., Барр В.А., Беренсмейер А.К., Блуа Д.Л., Бобе Р., Дэвис М., Дю А., Эронен Дж. Т., Фейт Дж. Т., Фрейзер Д., Готелли Н.Дж., Грейвс Г.Р., Джукар А.М., Миллер Дж. Х. (20 сентября 2019). «Реорганизация выживших сообществ млекопитающих после исчезновения мегафауна в конце-плейстоценом» . Наука . 365 (6459): 1305–1308. Bibcode : 2019sci ... 365.1305t . doi : 10.1126/science.aaw1605 . ISSN   0036-8075 . PMID   31604240 . Получено 2 января 2024 года .
  241. ^ Смит Ф.А., Эллиотт Смит Э.А., Вилласеньор А., Томе К.П., Лионс С.К., Ньюсом С.Д. (27 сентября 2022 г.). «Вымирание покойного плейстоцена мегафауна приводит к пропавшим частям экологического пространства в североамериканском сообществе млекопитающих» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (39): E2115015119. Bibcode : 2022pnas..11915015S . doi : 10.1073/pnas.2115015119 . ISSN   0027-8424 . PMC   9522422 . PMID   36122233 .
  242. ^ Галетти М., Молеон М., Джордано П., Пирес М.М., Гимарас П.Р., Папе Т., Николс Е., Хансен Д., Олесен Дж. М., Манк М., де Маттос Дж. 2017). «Экологическое и эволюционное наследие вымирания мегафауны» . Биологические обзоры . 93 (2): 845–862. doi : 10.1111/brv.12374 . ISSN   1464-7931 . PMID   28990321 . S2CID   4762203 . Получено 2 января 2024 года - через онлайн -библиотеку Wiley.
  243. ^ Tan HZ, Jansen JJ, Allport GA, Garg KM, Chattopadhyay B, Irestentt M, Pang SE, Chilton G, Gwee Cy, Rheindt Fe (7 августа 2023 г.). «Вымирание мегафауна, а не изменение климата, может объяснить снижение генетического разнообразия голоцена у прибрежных птиц Нумеениуса» . элиф . 12 ​ doi : 10.7554/elife.85422 . ISSN   2050-084X . PMC   10406428 . PMID   37549057 .
  244. ^ Doughty CE, Wolf A, Field CB (2010). «Биофизическая обратная связь между плейстоценовым мегафаунским вымиранием и климатом: первое глобальное потепление, вызванное человеком?» Полем Геофий. Резерв Летал ​ 37 (15): L15703. Bibcode : 2010georl..3715703d . doi : 10.1029/2010gl043985 . S2CID   54849882 .
  245. ^ Грейсон Д.К., Мельцер DJ (декабрь 2012 г.). «Охота на хловис и вымирание крупных млекопитающих: критический обзор доказательств». Журнал мировой предыстории . 16 (4): 313–359. doi : 10.1023/a: 1022912030020 . S2CID   162794300 .
  246. ^ Faith JT, Rowan J, Du A, Barr WA (июль 2020 г.). «Неопределенный аргумент в пользу вымираний, основанных на человеке, до Homo Sapiens» . Кватернарное исследование . 96 : 88–104. Bibcode : 2020QURES..96 ... 88f . doi : 10.1017/Qua.2020.51 . ISSN   0033-5894 .
  247. ^ Колберт Э. (2014). Шестое вымирание: неестественная история . Bloomsbury Publishing. ISBN  978-1-4088-5121-0 .
  248. ^ Перри Г.Л., Уилер А.Б., Вуд -младший, Уилмшерст Дж. М. (1 декабря 2014 г.). «Высокая хронология для быстрого вымирания Новой Зеландии MOA (Aves, Dinornithiformes)». Кватернарные науки обзоры . 105 : 126–135. Bibcode : 2014qsrv..105..126p . doi : 10.1016/j.quascirev.2014.09.025 .
  249. ^ Кроули будет (1 сентября 2010 г.). «Рафинированная хронология доисторического Мадагаскара и гибель мегафауны». Кватернарные науки обзоры . Специальная тема: тематические исследования неодимских изотопов в палеоооооографии. 29 (19–20): 2591–2603. BIBCODE : 2010QSRV ... 29.2591C . doi : 10.1016/j.quascirev.2010.06.030 .
  250. ^ Li S (20 сентября 2012 г.). "Достигнула ли растительная жизнь своих пределов?" Полем Зеленый блог . Получено 22 января 2016 года .
[ редактировать ]

Гипотеза гипердисаза

[ редактировать ]

Хищничество второго порядка

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Late_Pleistocene_extinctions&oldid=1245498702"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e3b25321b5329b2e9ada3226b62d5541__1726210260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e3/41/e3b25321b5329b2e9ada3226b62d5541.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Late Pleistocene extinctions - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)