Неосклерокалипт
| Неосклерокалипт | |
|---|---|
| |
| Ископаемое в Валенсии | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Ремень |
| Семья: | Хламифориды |
| Подсемейство: | † Глиптодонтины |
| Род: | † Неосклерокалипт Коуто, 1957 год. |
| Типовой вид | |
| † Глиптодон украшен орнаментом Оуэн, 1845 г.
| |
| Другие виды | |
| |
| Синонимы | |
Синонимы N. ornatus Синонимы N. paskoensis Синонимы N. pseudornatus | |
Neosclerocalyptus — вымерший род глиптодонтов , живший в плиоцене, плейстоцене и голоцене на юге Южной Америки , в основном в Аргентине . [ 1 ] Он был небольшим по сравнению со многими глиптодонтами: всего около 2 метров в длину и 360 килограммов. [ 2 ]
Этимология
[ редактировать ]Название рода Neosclerocalyptus является модификацией названия его синонима Sclerocalyptus и происходит от греческих корней neo-, означающих «молодой» или «новый», scleros, означающих «твёрдый», и — calyptos , означающих «покрывающий», относящихся к панцирь животного. [ 3 ] Типовой вид, N. ornatus , видовое значение названия «украшено» по рисункам на остеодермах голотипа.
История и таксономия
[ редактировать ]
Окаменелости неосклерокалипта были впервые собраны в приходе сэра Вудбайна, штат Кентукки, из плейстоценовых слоев у реки Матансас в провинции Буэнос-Айрес , Аргентина , но позже отправлены в Королевский колледж хирургов в Великобритании, где они позже были описаны палеонтолог сэр Ричард Оуэн в 1845 году назвал разновидность ранее названного Glyptodon , назвав его Glyptodon. Орнатус . [ 4 ] Окаменелости были фрагментарными и состояли всего из 4 остеодерм спинного панциря, но были уничтожены во время немецких бомбардировок во время Второй мировой войны . [ 2 ] пласты, в которых были собраны окаменелости, могут принадлежать Энсенадану плейстоцена. Судя по более позднему анализу слоев вокруг реки Матансас, [ 2 ] в 1887 году обозначил неотип Из-за того, что окаменелости были утеряны, Ричард Лидеккер , который состоял из полного спинного панциря, хвостовых колец и хвостовой трубки, которые также были собраны в Буэнос-Айресе и переданы в коллекции Аргентинского музея естественных наук. Бернардино Ривадавия , но в коллекции музея его найти не удалось. Лидеккер проиллюстрировал полный скелет с полным панцирем в 1894 году, который был собран из отложений Энсенадана в Мар-дель-Плата в Буэнос-Айресе, который чрезвычайно похож на скелет неотипа и с тех пор использовался в качестве «модельного» экземпляра этого вида. . [ 5 ] [ 2 ] Это показал аргентинский палеонтолог Флорентино Амегино , когда он заявил: «Это превосходный образец взрослой взрослой особи (.), и с ним желательно проконсультироваться у палеонтологов, поскольку он примерно соответствует реальной форме животного». [ 6 ]
Один из наиболее известных видов, N. pseudornatus , был впервые описан Флорентино Амегино в 1889 году на основе 13 остеодерм спинного панциря, собранных из пластов плейстоцена в «Тоскас-дель-Рио-де-Ла-Плата» в Буэнос-Айресе, хотя Амегино назвал его как вид бразильского глиптодонта Hoplophorus . [ 7 ] [ 2 ] были отнесены еще десятки экземпляров С момента присвоения названия к N. pseudornatus , включая черепа. [ 2 ] [ 1 ] В 1891 году Амегино присвоил название рода Sclerocalyptus для бразильского глиптодонта Hoplophorus euphractus , ошибочно полагая, что название рода было занудным, и поместил Glyptodon ornatus и Hoplophorus pseudornatus среди других видов рода. [ 8 ] Впоследствии стало ясно, что эти два вида значительно отличаются друг от друга и, в силу правил зоологической номенклатуры, название Sclerocalyptus считалось синонимом Hoplophorus возникла необходимость установить новый род (описанного первым), и для Sclerocalyptus ornatus : Paula. Коуто в 1957 году основал род Neosclerocalyptus . [ 9 ] Таксономическая путаница в отношении названий этого вида продолжалась на протяжении всего двадцатого века и в первой половине 2000-х годов, но N. ornatus неизменно считался действительным и типовым видом. Другие названные виды включают N. castellanosi (поздний плиоцен), N. pseudornatus (нижний плейстоцен - средний), N. gouldi (средний плейстоцен) и N. paskoensis (поздний плейстоцен - ранний голоцен). [ 10 ] Однако многие другие виды, получившие названия, были синонимами ранее названных видов или синонимами других родов, причем большинство из них были названы на основе фрагментарных окаменелостей. [ 11 ]
Разновидность
[ редактировать ]Следующий список составлен после Quiñones et al (2020): [ 12 ] Зурита и др. (2009), [ 2 ] и Зурита (2007). [ 11 ] Зурита и др. только 2 вида Neosclerocalyptus (2009) утверждали, что действительны ( N. ornatus и N. pseudornatus ), [ 2 ] но последующие анализы подтвердили достоверность пяти видов. [ 10 ] [ 12 ]
- Н. ( Glyptodon ) ornatus (Owen, 1845; типовой вид); Голотип (RCS 3606) был уничтожен, но содержал 4 остеодермы дорсального панциря. [ 2 ]
Другие допустимые виды: [ 2 ] [ 10 ]
- Н. кастелланози [ 10 ] Зурита и др. , 2013; Голотип (MPH 0114) представляет собой фрагмент черепа и спинного панциря. [ 10 ]
- Н. Гульди Зурита и др ., 2008; Голотип (MCA 2010) представляет собой череп, головной щит, правую плечевую кость и фрагментарный спинной панцирь. [ 12 ]
- N. ( Chacus ) paskoensis (Zurita, 2002); Голотип (Ctes-PZ 5879) представляет собой частичный череп, спинной панцирь и связанный с ним скелет. [ 11 ]
- Н. ( Hoplophorus ) pseudornatus (Ameghino, 1889); Голотип (MACN 1233) представляет собой фрагмент дорсальной оболочки, включающий 13 остеодерм. [ 2 ]
Синонимы рода: [ 11 ]
- Lomaphorus chapalmalensis Ameghino, 1908; Голотип сомнительный, имеет сходство с Neosclerocalyptus и Eosclerocalyptus . [ 2 ]
- Hoplophorus clarazianus Ameghino, 1889; Голотип — несколько остеодерм и череп, все окаменелости утеряны и вид сомнительный, хотя череп отнесен к Neosclerocalyptus . [ 1 ]
- Hoplophorus compressus Ameghino, 1882; Предполагаемые диагностические признаки голотипа остеодерм такие же, как у видов Neosclerocalyptus , что делает его nomen dubium . [ 2 ]
- Hoplophorus cordubensis Ameghino, 1888; Сомнителен и, возможно, является синонимом Neosclerocalyptus или Isolina. [ 11 ]
- Glyptodon elevatus Nodot, 1857; Предполагаемые диагностические признаки голотипа остеодерм такие же, как у молодых особей видов Neosclerocalyptus , что делает его nomen dubium . [ 2 ]
- Hoplophorus evidens Ameghino, 1889; Голотип сомнительный, но упомянутый материал представляет собой крупную уникальную форму неосклерокалипта . [ 11 ]
- Hoplophorus heusseri Ameghino, 1889; Сомнительно на видовом уровне. [ 11 ]
- Hoplophorus paranensis Ameghino, 1883; Синоним Neosclerocalyptus, но сомнительный на видовом уровне. [ 13 ]
Сомнительно:
- Н. ( Hoplophorus ) bergi (Амегино, 1889); Голотип сомнительный и похож на голотип Hoplophorus и Panochthus . [ 11 ]
- Н. ( Sclerocalyptus ) matthewi (Castellanos, 1925); Голотип сомнителен и идентичен голотипу Hoplophorus cordubensis . [ 11 ]
- Н. ( Hoplophorus ) migoyanus (Ameghino, 1889); Сомнительно на семейном уровне. [ 11 ]
- Н. ( Hoplophorus ) Perfectus (Gervais & Ameghino, 1880); Голотип сомнительный и больше похож на голотип Hoplophorus и Panochthus . [ 11 ]
- Н. ( Hoplophorus ) scrobiculatus (Амегино, 1889); Голотип может быть химерой и объявлен исследовательским видом . [ 2 ]
Описание
[ редактировать ]Как и все глиптодонты, этот род обладал также панцирем со сросшимися друг с другом остеодермами, жестким, покрывавшим большую часть тела и головы. Неосклерокалиптус был глиптодонтом среднего размера и редко превышал 2 метра в длину. [ 9 ] с N. pseudornatus как самым мелким видом. [ 12 ] Один из крупнейших экземпляров, CCA-16A, который был отнесен к неназванному виду Neosclerocalyptus , по оценкам, весил 471 килограмм (или 1038 фунтов), что делает его крупнейшим окончательно известным видом Neosclerocalyptus . [ 12 ] Он характеризовался удлиненным и низким панцирем с двумя боковыми «крыльями», выступающими вперед в области шейного отростка. [ 11 ]
Панцирь неосклерокалипта содержит 50-55 поперечных рядов по бокам раковины. [ 11 ] Остеодермы дорсального панциря Neosclerocalyptus сохраняют «розеточный» рисунок, хотя у антеро-вентрально расположенных остеодерм его нет, с плоской и субкруглой центральной фигурой, окруженной одним рядом из 7–10 многоугольных периферийных фигур, похожих на Propalaehoplophorus. . Внешняя морфология остеодерм различается по расположению: прямоугольные остеодермы вдоль дорсальной срединной линии располагаются в один ряд, а круглые остеодермы покрывают среднюю, боковую и проксимальную части панциря. От срединной части дорсальной стороны панциря к латеральным сторонам панциря остеодермы прогрессивно мельчают, а центральные фигуры их становятся более круглыми. В передних отделах дорсальные остеодермы становятся пятиугольными или шестиугольными, а центральные фигуры становятся более круглыми. В наиболее вентрально-латеральной области остеодермы имеют прямоугольную форму с передне-задней главной осью для более широкого охвата. На передне-дорсальных частях панциря остеодермы становятся более шестиугольными, меньшими и более плоскими в отличие от остеодерм вентрально-латеральной области. Центральные фигуры имеют тенденцию быть более округлыми, увеличиваясь в размерах и слегка приближаясь к заднему краю остеодермы. Остеодермы были тонкими, прочно сшитыми и не вдавленными на внутренней поверхности, в отличие от высоких и крепких остеодерм Глиптодон и Панохтус . [ 14 ] В дорсальной области слегка вдавленная гладкая центральная фигура была окружена рядом крупных многоугольных фигур, часто общих для двух смежных пластин; борозды были резкими, но узкими и неглубокими. Вокруг входа в шейку матки имелись большие отверстия для волос. По мере удаления от оси центральные фигуры становились более заметными и занимали практически всю поверхность небольших бляшек на боковых крыльях. По краям панциря центральная фигура была увеличена и заняла маргинальное положение из-за исчезновения периферической области по свободному краю. [ 15 ] [ 11 ] [ 12 ]
Хвост защищали четыре или пять подвижных колец, каждое из которых состояло из двух рядов пластин. Концевую часть хвоста защищала костная трубка, почти цилиндрическая, немного вдавленная и немного изогнутая вверх, что соответствовало десяти позвонкам. Эта трубка была оснащена двумя большими выпуклыми концевыми пластинами, которым предшествовали боковые пластины, уменьшенные до передней части хвоста и отделенные друг от друга двумя рядами периферийных фигур. Остальная поверхность хвостовой трубки состояла из овальных элементов, разделенных единым рядом мелких многоугольных фигур. [ 10 ] [ 7 ] [ 11 ]
Голову защищал большой щит, доспехи которого были хорошо прошиты, многочисленны и снабжены едва заметным орнаментом. Профиль черепа сильно выпуклый за счет развития лобной пазухи; носовые кости наклонены вниз. Орбиты ограничивались в задней части апофизом скуловой дуги, который, однако, не доходил до соединения с передними костями. Вертикальная ветвь нижней челюсти была очень широкой и наклоненной вперед. Большинство передних зубов были простыми, а задние – трехлопастными. [ 1 ] [ 11 ]
Классификация
[ редактировать ]Neosclerocalyptus представляет собой один из наиболее известных родов глиптодонтов благодаря значительному количеству ископаемых остатков, принадлежащих N. ornatus , и количеству видов. Neosclerocalyptus является частью монородового трибы Neosclerocalyptini, которое диагностируется от других глиптодонтов по 6 неоднозначным синапоморфиям, большинство из которых основаны на анатомии носа и форме панциря. [ 12 ] Это племя является сестринской группой Hoplophorini, которая определенно включает Panochthus и Hoplophorus, но может также включать другие роды, такие как Lomaphorus и Palaehoplophorus , хотя эти роды могут быть сомнительными. [ 12 ] [ 2 ] Классификация Neosclerocalyptus менялась много раз: сначала он был видом Glyptodon , но также был классифицирован как гоплофорин, «ломафорин» и «склерокалиптин».
Следующий филогенетический анализ был проведен Quiñones et al (2020), который включал 5 названных видов Neosclerocalyptus и 1 неназванный вид: [ 12 ]
| Глиптодонтиды |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Следующий филогенетический анализ был проведен Zurita et al (2013), который включал 5 названных видов Neosclerocalyptus . [ 10 ]
| Глиптодонтиды |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология и распространение
[ редактировать ]
Неосклерокалипт известен из энсенадана - луханского периода ( средний плейстоцен - ранний голоцен ) Чубута , Буэнос-Айреса , Ла-Пампы , Кордовы , Мендосы , Сан-Луиса , Санта-Фе , Энтре-Риоса , Корриентес , Чако , Сантьяго-дель-Эстеро , Тукумана , Формозы и Сальты. Провинции Аргентины , но также плейстоцен Уругвая , Парагвая и Боливии . Большинство упоминаний о Neosclerocalyptus происходит из более холодных и засушливых мест, таких как аргентинские пампасы и северо-центральная часть Аргентины. [ 16 ] [ 2 ] в то время как окаменелости из более теплой и влажной среды встречаются гораздо реже, например, в Аргентинской Месопотамии и западном Уругвае. [ 17 ] [ 2 ] Самая северная встреча рода происходит из местонахождений Нуапуа и Санта-Крус-де-ла-Сьерра в Боливии. [ 18 ] [ 2 ] а самый южный - из Баия-Бланка в провинции Буэнос-Айрес. [ 19 ] [ 2 ] Древнейший вид Neosclerocalyptus — N. castellanosi из ворохуэя (поздний плиоцен), затем N. pseudornatus и N. ornatus из энсенадана (ранний плейстоцен-средний плейстоцен), N. goudi — из бонаэра (средний плейстоцен) и наконец, окаменелости N. paskoensis датируются исключительно лужанским периодом ( поздний плейстоцен-начало голоцен). [ 10 ] [ 2 ] Во время Энсенадана, эпохи, когда было обнаружено больше всего окаменелостей неосклерокалипта , большая часть Южной Америки подверглась сильному похолоданию, и все больше территорий превратилось в открытые, засушливые пространства, хотя в определенные промежутки времени влажная среда и тропические леса стали более распространенными. [ 20 ] [ 21 ] [ 2 ] Это также отражается на размерах многих таксонов этой эпохи: роды млекопитающих, такие как Glyptodon , Doedicurus , Toxodon и другие, достигают своих пиковых размеров. [ 2 ] [ 22 ] N. pseudornatus встречается в более тропических и даже гетерогенных средах, чем у более поздних видов, но этот вид, вероятно, вымер около 1,168 и 1,016 млн лет назад в рамках «Великого Патагонского оледенения». [ 23 ] [ 2 ]
Похоже, что некоторые морфологические характеристики Neosclerocalyptus (такие как сильное развитие передне-носовой пазухи) позволяли животному легче дышать в более сухой или холодной среде, чем многим другим глиптодонтам. [ 24 ] Окаменелости Neosclerocalyptus более распространены в районах Аргентины, которые были более засушливыми в плейстоцене, и реже в районах, где в плейстоцене климат был более влажным и теплым. [ 1 ] [ 2 ] [ 25 ] У глиптодонтов гипсодонтный зубной ряд, и зубы также никогда не переставали расти при жизни, поэтому предполагается, что они питались преимущественно травой. Однако у них необычные зубы по сравнению с зубами других млекопитающих: три доли (за исключением первых двух зубов, у которых обычные две доли). Сердцевина зуба состоит из остеодентина , который окружен слоем ортодентина и покрыт цементом вместо эмали . Neosclerocalyptus и его дальний родственник Neuryurus имеют более узкие морды и менее гипсодонтны, чем более крупные глиптодонты, такие как Doedicurus , что предполагает вероятное массовое питание в относительно открытой среде по сравнению с более ранними глиптодонтами, питавшимися избирательно. [ 26 ] Это повторяет среду, известную с того времени: большие, плоские, засушливые территории со множеством травоядных. [ 1 ]
Основываясь на расчете значений IFA плечевой кости Neosclerocalyptus , Neosclerocalyptus будет иметь более беглые привычки, чем его родственники Glyptodon и Propalaehoplophorus . [ 27 ]
Ссылки
[ редактировать ]
- ^ Jump up to: а б с д и ж Зурита, А.Е.; Скарано, AC; Карлини, А.А.; Сциллато-Яне, Дж.Дж.; Сойбельзон, Э. (2011). « Виды Neosclerocalyptus (Cingulata: Glyptodontidae: Hoplophorini): морфология черепа и палеосреда в меняющемся четвертичном периоде». Журнал естественной истории . 45 (15–16): 893. Бибкод : 2011JNatH..45..893Z . дои : 10.1080/00222933.2010.536917 . S2CID 85146482 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С Зурита, Альфредо Э.; Карлини, Альфредо А.; Сциллато-Яне, Густаво Дж. (2009). «Палеобиогеография, биостратиграфия и систематика Hoplophorini (Xenarthra, Glyptodontoidea, Hoplophorinae) энсенаданского яруса (ранний плейстоцен — ранний-средний плейстоцен)» . Четвертичный интернационал . 210 (1–2): 82–92. Бибкод : 2009QuInt.210...82Z . дои : 10.1016/j.quaint.2009.06.029 .
- ^ Палмер, Т.С. (1904). Указатель родов млекопитающих: список родов и семейств млекопитающих (№ 23). Типография правительства США.
- ^ Оуэн, Р. (1845). Описательный и иллюстрированный каталог ископаемых органических остатков млекопитающих и авес, хранящихся в музее Королевского колледжа хирургов Англии.
- ^ Лидеккер, Р. (1894). Вклад в знание ископаемых позвоночных Аргентины . Мастерская музейных изданий.
- ^ Амегино, Ф. (1920). О беззубых окаменелостях Аргентины. Критический анализ, пересмотр и исправление работы М. Р. Лидеккера. Obras Completas y Correspondencia Científica , 11 , 447-909.
- ^ Jump up to: а б Амегино, Ф. (1889). Вклад в знание ископаемых млекопитающих Аргентинской Республики: Работа, написанная под эгидой Национальной академии наук Аргентинской Республики, будет представлена на Всемирной выставке в Париже 1889 года (Том 6). ЧП С детьми.
- ^ Амегино, Ф. (1891). Аргентинские ископаемые млекопитающие и птицы. Аргентинский журнал естественной истории , 1 .
- ^ Jump up to: а б Паула Коуто, компакт-диск (1957). О глиптодонте из Бразилии. Бюллетень отдела геологии и минералогии , 165 , 1-37.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Альфредо Э. Сурита, Матиас Тальоретти, Мартин Саморано, Густаво Х. Сциллато-Яне, Карлос Луна, Даниэль Бо и Мариано Магнуссен Саффер. 2013. Новый вид Neosclerocalyptus Paula Couto (Mammalia: Xenarthra: Cingulata): старейшая запись рода, а также морфологические и филогенетические аспекты. Зоотакса 3721(4): 387–398.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Зурита, AE (2007). Систематика и эволюция Hoplophorini (Xenarthra: glyptodontidae: hoplophorinae. Поздний миоцен-ранний голоцен) (Докторская диссертация, Национальный университет Ла-Платы).
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Киньонес, София И.; О королях, Мартин; Зурита, Альфред Э.; Куадрелли, Фрэнсис; Миньо-Бойлини, Анхель Р.; Пуаре, Даниэль Г. (2020). «Неосклерокалиптус Паула Коуто (Xenarthra, Glyptodontidae) в позднем плиоцене-раннем плейстоцене Пампейского региона (Аргентина): его вклад в понимание эволюционной истории плейстоценовых глиптодонтов» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 103 : 102701. Бибкод : 2020JSAES.10302701Q . doi : 10.1016/j.jsames.2020.102701 . S2CID 225024450 .
- ^ Ториньо, П. (2015). Новые материалы из систематики «Plohophorini» Уругвая (Mammalia, cingulata, glyptodontidae).
- ^ Асакура Ю. и Оливейра Э.В. (2021). Палеобиология Hoplophorus euphractus Lund, 1839, крупной поясной извилины из межтропического региона Бразилии. ПалЗ , 95 (2), 359-372.
- ^ Гонсалес, LR (2010). Цингулата (Млекопитающие ,
- ^ Зурита, А.Э., Карлини, А.А., Сциллато-Яне, Г.Дж., и Тонни, EP (2004). Вымершие млекопитающие четвертичного периода провинции Чако (Аргентина) и их взаимоотношения с млекопитающими востока региона Пампас и Чили. Геологический журнал Чили , 31 (1), 65–87.
- ^ Норьега, Дж.И., Карлини, А.А., и Тонни, EP (2004). Позвоночные животные позднего плейстоцена с окраины арройо Энсенада (департамент Диаманте, провинция Энтре-Риос). Темы биоразнообразия побережья реки Аргентины. ИНСУГЕО, Разное , 12 , 71-76.
- ^ Зурита, А.Э., Мине-Бойлини, А. Р., Сойбельзон Э., Карлини А.А. и Уоллс Риверс Ф. (2009). Разнообразие Glyptodontidae (Xenarthra, Cingulata) в долине Тарья (Боливия): систематические, биостратиграфические и палеобиогеографические аспекты отдельного комплекса. Новогодний сборник геологических и палеонтологических исследований , 251 (2), 225.
- ^ Кьеза Дж., Лусеро Н. и Штрассер Э. (2005). Sclerocalyptinae в Депрессион-де-Конлара. Сан-Луис, Аргентина , 21 , 12-13.
- ^ Сойбельзон, Э., Тонни, EP, и Бидегейн, JC (2008). Хронология, магнитостратиграфия и биостратиграфическая характеристика энсенаденса (нижний-средний плейстоцен) в городе Буэнос-Айрес. Журнал Аргентинской геологической ассоциации , 63 (3), 421–429.
- ^ Сион, А.Л., и Тонни, Э.П. (1997). Биостратиграфия и хронологическая шкала верхнего кайнозоя Пампейской области, Аргентина. В четвертичном периоде Южной Америки и Антарктического полуострова/Рабасса, Хорхе; Салем, Моника С. .
- ^ Кинтерос, РБ, Беренсмейер, АК, и Ормасабаль, GC (2004). Палеоклимат и эволюция фауны в плио-плейстоцене Африки и Южной Америки. Амегиниана , 41 (4), 641-649.
- ^ Рабасса, Дж., Коронато, А.М., и Салем, М. (2005). Хронология позднекайнозойских патагонских оледенений и их корреляция с биостратиграфическими подразделениями Пампейского региона (Аргентина). Журнал южноамериканских наук о Земле , 20 (1-2), 81-103.
- ^ Ферникола, Дж. К., Толедо, Н., Барго, М. С., и Вискайно, С. Ф. (2012). Неоморфное окостенение носовых хрящей и строение системы околоносовых пазух глиптодонта Neosclerocalyptus Paula Couto 1957 (Mammalia, Xenarthra). Электронная Палеонтология , 15 .
- ^ Сурита, Альфредо; Сциллато-Яне, Густаво Дж.; Карлини, Альфредо А. (октябрь 2005 г.). «Палеозоогеографические, биостратиграфические и систематические аспекты рода Sclerocalyptus (Xenarthra, Glyptodontidae) Аргентины» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 20 (1–2): 121–129. дои : 10.1016/j.jsames.2005.06.013 . hdl : 11336/56843 .
- ^ Вискайно, С.Ф., Кассини, Г.Х., Ферникола, Дж.К., и Барго, М.С. (2011). Оценка среды обитания и пищевого поведения по экоморфологическим особенностям глиптодонтов (Mammalia, Xenarthra). Амегиниана , 48 (3), 305-319.
- ^ Милн, Н.; Вискайно, Сан-Франциско; Ферникола, JC (май 2009 г.). «Трехмерный геометрический морфометрический анализ рытьеспособности современной и ископаемых поясной части плечевой кости» . Журнал зоологии . 278 (1): 48–56. дои : 10.1111/j.1469-7998.2008.00548.x . hdl : 11336/148701 . ISSN 0952-8369 .
Роды броненосцев и их вымершие союзники |
|---|
