Бабакотия
Бабакотия Временной диапазон:
| |
---|---|
![]() | |
бабакотии радофилаи Череп | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Стрепсиррини |
Семья: | † Палеопропитециды |
Род: | † Бабакотия Годфри и др. , 1990 г. [ 2 ] |
Разновидность: | † Б. радофилы
|
Биномиальное имя | |
† Бабакотия радофилаи Годфри и др. , 1990 г. [ 1 ]
| |
![]() | |
Местонахождения субфоссилий для Бабакотия радофилаи [ 3 ] |
Babakotia — вымерший род среднего размера лемура , или -стрепсиррина примата , с Мадагаскара , который содержит единственный вид — Babakotia radofilai . Вместе с Palaeopropithecus , Archaeoindris и Mesopropithecus он образует семейство Palaeopropithecidae, широко известное как лемуры-ленивцы . Название Бабакотия происходит от малагасийского названия индри , бабакото , с которым он и все другие лемуры-ленивцы тесно связаны. Благодаря сочетанию морфологических признаков , которые показывают промежуточные стадии между медленными меньшими лемурами-ленивцами и подвесными большими лемурами-ленивцами, он помог определить родство между обеими группами и близкородственными и вымершими обезьяньими лемурами .
Babakotia radofilai и все другие лемуры-ленивцы имеют много общих черт с современными ленивцами , демонстрируя конвергентную эволюцию . У него были длинные предплечья, изогнутые пальцы и очень подвижные тазобедренные и голеностопные суставы. Его череп был более массивным, чем у индриидов , но не так сильно, как у более крупных лемуров-ленивцев. Его зубной ряд аналогичен зубному ряду всех других индриидов и лемуров-ленивцев. Он жил в северной части Мадагаскара и делил ареал как минимум с двумя другими видами ленивых лемуров: Palaeopropithecus ingens и Mesopropithecus dolichobrachion . Babakotia radofilai в основном питалась листьями ( folivore ), хотя также питалась фруктами и твердыми семенами. Он известен только по субископаемым останкам и, возможно, вымер вскоре после прибытия людей на остров, но радиоуглеродного датирования этого вида было проведено недостаточно, чтобы знать наверняка.
Этимология
[ редактировать ]Название рода Babakotia происходит от малагасийского общего названия индри , babakoto , близкого родственника Babakotia . Название вида , radofilai , было выбрано в честь французского математика и эмигранта Жана Радофилао, заядлого спелеолога , который нанес на карту пещеры, где впервые были найдены останки Babakotia radofilai . [ 4 ]
Классификация и филогения
[ редактировать ]
Babakotia radofilai — единственный представитель рода Babakotia и принадлежит к семейству Palaeopropithecidae , которое включает еще три рода лемуров-ленивцев : Palaeopropithecus , Archaeoindris и Mesopropithecus . Это семейство в свою очередь принадлежит к инфраотряду Lemuriformes , в который входят все малагасийские лемуры. [ 5 ] [ 1 ]
Первые субископаемые останки Babakotia radofilai были обнаружены в рамках серии экспедиций, последовавших за открытиями Жана Радофилао и двух англо-малагасийских разведывательных экспедиций в 1981 и 1986–1987 годах. [ 6 ] [ 7 ] Вторая волна исследований была начата в 1980-х годах биологическим антропологом Элвином Л. Саймонсом. [ 8 ] который обнаружил в 1988 году в пещере, известной как Анцироандоха, в массиве Анкарана , на севере Мадагаскара, почти полный скелет и череп в дополнение к останкам примерно дюжины других особей. [ 3 ] Сразу после открытия был идентифицирован как лемур-ленивец (палеопропитецид). [ 4 ] Бабакотия вместе с Mesopropithecus помогли урегулировать спор о родстве между ленивцами-лемурами, обезьяньими лемурами (семейство Archaeolemuridae) и ныне живущими индриидами . Черепа обезьян-лемуров больше напоминали индриидов, но их зубы были очень специализированными и отличались от зубов индриидов. С другой стороны, более крупные лемуры-ленивцы сохранили зубной ряд, похожий на нынешние индрииды, но отличались более крепкими и специализированными черепами. Babakotia и Mesopropithecus не только разделяли зубы индриидов, но и черепа, похожие на индриидов, что свидетельствует о том, что лемуры-ленивцы были наиболее тесно связаны с современными индриидами, а лемуры-обезьяны были сестринской группой для обоих. [ 9 ] Более того, открытие Бабакотии помогло продемонстрировать, что предки индриидов были не «рикошетными прыгунами» (быстро прыгающими с дерева на дерево), как современные индрииды, а вертикальными альпинистами и висячими кормушками, а также, возможно, случайными прыгунами. [ 10 ]
Анатомия и физиология
[ редактировать ]При весе от 16 до 20 кг (от 35 до 44 фунтов) Babakotia radofilai была лемуром среднего размера и заметно меньше крупных лемуров-ленивцев ( Archaeoindris и Palaeopropithecus ), но крупнее маленьких лемуров-ленивцев ( Mesopropithecus ). [ 5 ] [ 1 ] Во многих отношениях он имел промежуточный уровень адаптации к поддерживающему поведению между большими лемурами-ленивцами и маленькими лемурами-ленивцами. [ 1 ] [ 3 ] [ 11 ] [ 9 ] [ 12 ] Сюда входят высокомобильные тазобедренные и голеностопные суставы, а также другие специализации позвоночного столба, таза и конечностей. [ 12 ] Его передние конечности были на 20% длиннее задних , что давало ему более высокий межмембральный индекс (~119), чем у Mesopropithecus (~97–113), что позволяет предположить, что он был конвергентно похож на древесных ленивцев . [ 12 ] [ 13 ] У него были уменьшенные лапки и изогнутые удлиненные пальцы, приспособленные для хватания и подвешивания. [ 12 ] [ 14 ] Его задние лапы были редуцированы, что делало его хорошо приспособленным для лазания и висения (как у других палеопропитецид), но не для прыжков (как у индриидов). [ 5 ] [ 1 ] [ 3 ] Кости запястья, найденные в 1999 году, еще раз продемонстрировали, что этот вид умел лазить по вертикали. [ 15 ] Дополнительно проводится анализ его полукружных каналов , [ 16 ] поясничные позвонки и их остистые отростки указывают на адаптацию к медленному движению и лазанию (антипроноградному), но не обязательно к ленивому висению, вертикальному цеплянию или прыжкам. [ 17 ] Таким образом, он, вероятно, был медленным альпинистом, как лори , а также демонстрировал некоторое подвешивающее поведение, как ленивец. [ 8 ]
Место бабакотии в филогении лемуров [ 18 ] [ 19 ] [ 11 ] |
Все лемуры-ленивцы имеют относительно крепкий череп по сравнению с индриидами. [ 1 ] тем не менее, несмотря на общие черты черепа с более крупными ленивцами, [ 9 ] его череп до сих пор напоминает череп индри. [ 5 ] Черепные черты, общие с другими лемурами-ленивцами, включают относительно небольшие глазницы , крепкие скуловые дуги и в основном прямоугольное твердое небо . [ 1 ] Маленькие орбиты, принятые во внимание с относительным размером зрительного канала, позволяют предположить, что у бабакотии была низкая острота зрения , типичная для лемуров. [ 20 ] Длина черепа в среднем составляет 144 мм (5,7 дюйма). [ 3 ]
Зубная формула Babakotia radofilai такая же, как у других лемуров-ленивцев и индриидов: либо 2.1.2.3 , либо 1.1.2.3. [ 1 ] [ 9 ] или 2.1.2.3 2.0.2.3 × 2 = 30 . [ 3 ] Неясно, ли один из зубов постоянного прикуса является резцом или клыком , в результате чего возникают две противоречивые зубные формулы. [ 21 ] Тем не менее, отсутствие нижнего клыка или резца приводит к образованию гребня с четырьмя зубами вместо более типичного стрепсирринового гребня с шестью зубами. Babakotia radofilai несколько отличалась от индриид наличием несколько удлиненных премоляров . Щечные зубы имели широкие срезанные гребни и зубчатую эмаль . [ 3 ]
Распространение и экология
[ редактировать ]Как и все другие лемуры, Babakotia radofilai была эндемиком Мадагаскара. Его останки были найдены только в известняковых пещерах массива Анкарана на территории заповедника Анкарана и в Анджохибе , что указывает на ареал на крайнем севере и северо-западе острова. [ 1 ] [ 3 ] [ 22 ] Ограниченный ареал этого древесного примата, особенно в то время, когда большая часть острова была покрыта лесом, мог быть обусловлен специфичностью среды обитания, конкурентным исключением или каким-то другим неизвестным фактором. [ 23 ] Это было симпатрично (произошло вместе) с Palaeopropithecus maximus и Mesopropithecus dolichobrachion . [ 8 ] [ 24 ] [ 25 ]
Судя по размеру, морфологии коренных зубов и анализу микроизноса зубов, Babakotia radofilai, вероятно, была фоливором , дополняя свой рацион фруктами и твердыми семенами . [ 5 ] [ 11 ] [ 20 ] [ 26 ] У всех лемуров-ленивцев, включая Babakotia radofilai , постоянные зубы прорезывались рано — черта, наблюдаемая у индриидов, которая улучшает выживаемость молоди в течение первого засушливого сезона после отъема от груди . [ 12 ]
Вымирание
[ редактировать ]Поскольку он вымер относительно недавно и известен только по субископаемым останкам, его считают современной формой малагасийского лемура. [ 22 ] Бабакотия радофилаи жила в голоцена эпоху и, как полагают, исчезла вскоре после прибытия людей на остров, возможно, в течение последних 1000 лет. [ 1 ] Единственная радиоуглеродная дата , указанная для него, относится к 3100–2800 годам до нашей эры. [ 27 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Новак, Р.М. (1999). «Семейство Palaeopropithecidae: лемуры-ленивцы» . Млекопитающие мира Уокера (6-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 89–91 . ISBN 978-0-8018-5789-8 .
- ^ Маккенна, MC; Белл, СК (1997). Классификация млекопитающих: выше уровня вида . Издательство Колумбийского университета. п. 335. ИСБН 978-0-231-11013-6 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Годфри, ЛР; Юнгерс, WL (2002). «Глава 7: Четвертичные ископаемые лемуры». В Хартвиге, WC (ред.). Летопись окаменелостей приматов . Издательство Кембриджского университета. стр. 97–121. ISBN 978-0-521-66315-1 .
- ^ Перейти обратно: а б Годфри, ЛР; Саймонс, Эл.; Чатрат, П.Дж.; Ракотосамиманана, Б. (1990). «Новый ископаемый лемур ( Babakotia , Primates) с севера Мадагаскара». Доклады Академии наук . 2. 81 : 81–87.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Миттермайер, РА ; Константа, WR; Хокинс, Ф.; Луи, Э.Э.; Лангранд, О.; Рацимбазафи Дж.; Расолоарисон, Р.; Ганцхорн, Ю.; Раджаобелина, С.; Таттерсолл, И.; Мейерс, DM (2006). «Глава 3: Вымершие лемуры». Лемуры Мадагаскара . Иллюстрировано С.Д. Нэшем (2-е изд.). Интернационал охраны природы. стр. 37–51. ISBN 978-1-881173-88-5 .
- ^ Уилсон, Дж. М.; Стюарт, доктор медицинских наук; Рамангасон, Г.-С.; Деннинг, AM; Хатчингс, М.С. (1989). «Экология и сохранение венценосного лемура в Анкаране, Северный Мадагаскар, с заметками о лемуре Сэнфорда, других симпатриках и субископаемых лемурах». Фолиа Приматологическая . 52 (1–2): 1–26. дои : 10.1159/000156379 . ПМИД 2807091 .
- ^ Уилсон, Дж. М.; Годри, ЛР; Саймонс, Эл.; Стюарт, доктор медицинских наук; Вийом-Рандриаманантена, М. (1995). «Прошлая и настоящая фауна лемуров в Анкаране, Северный Мадагаскар» (PDF) . Сохранение приматов . 16 : 47–52.
- ^ Перейти обратно: а б с Годфри, ЛР; Юнгерс, WL (2003). «Вымершие лемуры-ленивцы Мадагаскара» (PDF) . Эволюционная антропология . 12 (6): 252–263. дои : 10.1002/evan.10123 . S2CID 4834725 . Архивировано из оригинала (PDF) 17 июля 2011 г. Проверено 13 марта 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Миттермайер, РА ; Таттерсолл, И .; Констант, WR; Мейерс, DM; Маст, РБ (1994). «Глава 4: Вымершие лемуры». Лемуры Мадагаскара . Иллюстрировано С.Д. Нэшем (1-е изд.). Интернационал охраны природы. стр. 33–48. ISBN 978-1-881173-08-3 .
- ^ Юнгерс, В.Л.; Годфри, ЛР; Саймонс, Эл.; Чатрат, PS; Ракотосамиманана, Б. (1991). «Филогенетическое и функциональное сходство Бабакотии (приматов), ископаемого лемура с северного Мадагаскара» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 88 (20): 9082–9086. Бибкод : 1991PNAS...88.9082J . дои : 10.1073/pnas.88.20.9082 . ПМК 52656 . ПМИД 1924371 .
- ^ Перейти обратно: а б с Годфри, ЛР; Юнгерс, WL (2003). «Субфоссильные лемуры». В Гудмане, С.М.; Бенстед, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Издательство Чикагского университета. стр. 1247–1252. ISBN 978-0-226-30306-2 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Саймонс, Э.Л. (1997). «Глава 6: Лемуры: старые и новые». В Гудмане, С.М.; Паттерсон, Б.Д. (ред.). Естественные изменения и влияние человека на Мадагаскаре . Издательство Смитсоновского института. стр. 142–166. ISBN 978-1-56098-682-9 .
- ^ Годфри, ЛР; Юнгерс, В.Л.; Рид, Кентукки; Саймонс, Эл.; Чатрат, PS (1997). «Глава 8: Субфоссильные лемуры». В Гудмане, С.М.; Паттерсон, Б.Д. (ред.). Естественные изменения и влияние человека на Мадагаскаре . Издательство Смитсоновского института. стр. 218–256. ISBN 978-1-56098-682-9 .
- ^ Юнгерс, В.Л.; Годфри, ЛР; Саймонс, Эл.; Чатрат, PS (1997). «Искривление фаланг и позиционное поведение вымерших лемуров-ленивцев (Primates, Palaeopropithecidae)» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 94 (22): 11998–12001. Бибкод : 1997PNAS...9411998J . дои : 10.1073/pnas.94.22.11998 . ПМК 23681 . ПМИД 11038588 .
- ^ Хэмрик, штат Вашингтон; Саймонс, Эл.; Юнгерс, WL (2000). «Новые кости запястья малагасийских гигантских полуископаемых лемуров». Журнал эволюции человека . 38 (5): 635–650. Бибкод : 2000JHumE..38..635H . дои : 10.1006/jhev.1999.0372 . ПМИД 10799257 .
- ^ Уокер, А.; Райан, ТМ; Силкокс, Монтана; Саймонс, Эл.; Спур, Ф. (2008). «Система полукружных каналов и передвижение: случай вымерших лемуроидов и лорисоидов». Эволюционная антропология . 17 (3): 135–145. дои : 10.1002/evan.20165 . S2CID 83737480 .
- ^ Шапиро, LJ; Зейферт, CVM; Годфри, ЛР; Юнгерс, В.Л.; Саймонс, Эл.; Рандриа, GFN (2005). «Морфометрический анализ поясничных позвонков вымерших малагасийских стрепсирринов». Американский журнал физической антропологии . 128 (4): 823–839. дои : 10.1002/ajpa.20122 . ПМИД 16110476 .
- ^ Хорват, Дж. Э.; Вайсрок, Д.В.; Эмбри, СЛ; Фиорентино, И.; Балхофф, JP; Каппелер, П.; Рэй, Джорджия; Уиллард, ХФ; Йодер, AD (2008). «Разработка и применение набора филогеномных инструментов: раскрытие истории эволюции лемуров Мадагаскара» (PDF) . Геномные исследования . 18 (3): 489–499. дои : 10.1101/гр.7265208 . ПМК 2259113 . ПМИД 18245770 . Проверено 24 февраля 2010 г.
- ^ Орландо, Л.; Кальвиньяк, С.; Шнебелен, К.; Дуади, CJ; Годфри, ЛР; Хянни, К. (2008). «ДНК вымерших гигантских лемуров связывает археолемуридов с современными индриидами» . Эволюционная биология BMC . 8 (1): 121. Бибкод : 2008BMCEE...8..121O . дои : 10.1186/1471-2148-8-121 . ПМК 2386821 . ПМИД 18442367 .
- ^ Перейти обратно: а б Годфри, ЛР; Юнгерс, В.Л.; Шварц, GT (2006). «Глава 3: Экология и вымирание субископаемых лемуров Мадагаскара». Ин Гулд, Л.; Заутер, М.Л. (ред.). Лемуры: экология и адаптация . Спрингер. стр. 41–64. ISBN 978-0-387-34585-7 .
- ^ Анкель-Саймонс, Ф. (2007). «Глава 7: Зубы». Анатомия приматов (3-е изд.). Академическая пресса. стр. 224–283. ISBN 978-0-12-372576-9 .
- ^ Перейти обратно: а б Сассман, Р.В. (2003). «Глава 4: Ночные лемуриобразные». Экология приматов и социальная структура . Pearson Custom Publishing. стр. 107–148. ISBN 978-0-536-74363-3 .
- ^ Берни, округ Колумбия; Джеймс, Х.Ф.; Грейди, Ф.В.; Рафамантанантсоа, Дж.; Рамилисонин; Райт, ХТ; Коварт, Дж. Б. (1997). «Изменение окружающей среды, вымирание и деятельность человека: данные из пещер на северо-западе Мадагаскара». Журнал биогеографии . 24 (6): 755–767. Бибкод : 1997JBiog..24..755B . дои : 10.1046/j.1365-2699.1997.00146.x . hdl : 2027.42/75139 . JSTOR 2846113 . S2CID 7171105 .
- ^ Годфри, Л.Р.; Уилсон, Джейн М.; Саймонс, Э.Л.; Стюарт, Пол Д.; Вийом-Рандриаманантена, М. (1996). «Анкарана: окно в прошлое Мадагаскара». Лемуровые новости . 2 :16–17.
- ^ Уилсон, Джейн М.; Годфри, Л.Р.; Саймонс, Э.Л.; Стюарт, Пол Д.; Вийом-Рандриаманантена, М. (1995). «Прошлая и настоящая фауна лемуров в Анкаране, Северный Мадагаскар». Сохранение приматов . 16 :47–52.
- ^ Рафферти, КЛ; Тифорд, МФ; Юнгерс, WL (2002). «Молярный микроизнос субфоссильных лемуров: улучшение разрешения диетических выводов». Журнал эволюции человека . 43 (5): 645–657. Бибкод : 2002JHumE..43..645R . дои : 10.1006/jhev.2002.0592 . ПМИД 12457853 .
- ^ Саймонс, Эл.; Берни, округ Колумбия; Чатрат, PS; Годфри, ЛР; Юнгерс, В.Л.; Ракотосамиманана, Б. (1995). «АМС 14 C Даты вымерших лемуров из пещер массива Анкарана, Северный Мадагаскар». Quaternary Research . 43 (2): 249–254. Bibcode : 1995QuRes..43..249S . doi : 10.1006/qres.1995.1025 . S2CID 129808875 .