Гигантский мышиный лемур

Гигантский мышиный лемур
	Северный гигантский мышиный лемур (M. zaza)
Статус сохранения
	СИТЕС Приложение I ( СИТЕС )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Приматы
Подотряд:	Стрепсиррини
Семья:	хейрогалеиды
Род:	Мирза ; Дж. Э. Грей , 1870 г.
Типовой вид
	Хейрогалус кокерели ; А. Грандидье , 1867 г.
Разновидность
	Я приготовил Мирзу ; Мирза, детка ;
	Распространение Мирзы : красный = М. кокерели ; зеленый = М. заза

Гигантские мышиные лемуры являются представителями стрепсириновых приматов рода Мирза . два вида Официально описаны ; северный гигантский мышиный лемур ( Mirza zaza ) и гигантский мышиный лемур Кокереля ( Mirza coquereli ). Как и все другие лемуры , они родом из Мадагаскара , где встречаются в западных сухих лиственных лесах и дальше на север в долине Самбирано и на полуострове Сахамалаза . Впервые описанные в 1867 году как один вид, они были сгруппированы с мышиными лемурами и карликовыми лемурами . В 1870 году британский зоолог Джон Эдвард Грей отнес их к собственному роду Мирза . Классификация не получила широкого признания до 1990-х годов, после возрождения рода американским палеоантропологом Яном Таттерсоллом в 1982 году. В 2005 году северная популяция была объявлена новым видом, а в 2010 году Всемирный фонд природы объявил, что юго-западная популяция также может быть новым видом.

Гигантские мышиные лемуры примерно в три раза крупнее мышиных лемуров, весят около 300 г (11 унций) и имеют длинный пушистый хвост. Они наиболее тесно связаны с мышиными лемурами Cheirogaleidae , семейства небольших ночных лемуров. Гигантские мышиные лемуры днем спят в гнездах, а ночью в одиночестве добывают фрукты, древесную камедь , насекомых и мелких позвоночных . В отличие от многих других хейрогалеид, они не впадают в состояние оцепенения в засушливый сезон. Северный вид, как правило, более социален, чем южный, особенно во время гнездования, хотя самцы и самки могут образовывать парные связи . Северный вид также имеет самый большой размер яичек по отношению к размеру тела среди всех приматов и нетипичен для лемуров, так как размножается круглый год, а не сезонно . Домашние ареалы часто перекрываются: родственные самки живут близко друг к другу, а самцы расходятся . Гигантские лемуры-мыши умеют издавать звуки, хотя они также метят запахи, используя слюну, мочу и выделения аногенитальной пахнущей железы. .

К хищникам гигантских мышиных лемуров относятся мадагаскарский канюк , мадагаскарская сова , фосса и узкополосый мангуст . Гигантские мышиные лемуры размножаются один раз в год, при этом после 90-дневной беременности рождаются два потомка . Сначала детенышей оставляют в гнезде, пока мать добывает пищу, но позже их переносят ртом и оставляют в растительности, пока она добывает пищу поблизости. В неволе гигантские мышиные лемуры размножаются круглый год. Считается, что продолжительность их жизни в дикой природе составляет пять-шесть лет. Оба вида занесены в список находящихся под угрозой исчезновения из-за разрушения среды обитания и охоты. Как и все лемуры, они находятся под защитой Приложения I СИТЕС , которое запрещает коммерческую торговлю. Несмотря на легкость размножения, их редко содержат в неволе. Центр Дьюка Лемура координировал разведение в неволе импортированной коллекции северных видов, численность которой выросла с шести особей в 1982 году до 62 особей к 1989 году, но к 2009 году популяция упала до шести и больше не считалась гнездящейся популяцией.

Таксономия

Первый вид гигантского мышиного лемура был описан французским натуралистом Альфредом Грандидье в 1867 году на основе семи особей, которых он собрал недалеко от Морондавы на юго-западе Мадагаскара. Из этих семи экземпляров лектотип был выбран в 1939 году как MNHN 1867–603 — череп и кожа взрослого человека. Назвав вид в честь французского энтомолога Шарля Кокереля . ^{[ 4 ]} Грандидье поместил гигантского мышиного лемура Кокереля ( M. coquereli ) с карликовыми лемурами из рода Cheirogaleus (который он назвал Cheirogalus ) как C. coquereli . Он выбрал это родовое назначение, основываясь на сходстве с лемурами с раздвоенными метками ( Phaner ), которых он считал также представителями Cheirogaleus . В следующем году немецкий натуралист Герман Шлегель и голландский натуралист Франсуа Поллен независимо друг от друга описали один и тот же вид и по совпадению дали ему одно и то же видовое название, кокерели , основываясь на особи из залива Ампасиндава на севере Мадагаскара. В отличие от Грандидье, они отнесли свой экземпляр к роду Microcebus ( мышиные лемуры ); однако эти авторы также отнесли всех Cheirogaleus к Microcebus и основали классификацию их видов на сходстве с большим карликовым лемуром ( M. typicus , ныне C. major ). ^{[ 5 ]}

В 1870 году британский зоолог Джон Эдвард Грей выделил гигантского мышиного лемура Кокереля в отдельный род Мирза . Эта классификация была широко проигнорирована и позже отвергнута в начале 1930-х годов зоологами Эрнстом Шварцем , Гийомом Грандидье и другими, которые считали, что его более длинный мех и пушистый хвост не заслуживают отдельного рода, и вместо этого поместили его в Microcebus . ^{[ 6 ]} Британский анатом Уильям Чарльз Осман Хилл также поддержал эту точку зрения в 1953 году, отметив, что, несмотря на его больший размер (по сравнению с Cheirogaleus ), его первый верхний премоляр был пропорционально маленьким, как у Microcebus . ^{[ 7 ]} В 1977 году французский зоолог Жан-Жак Петтер также отдал предпочтение классификации Microcebus , несмотря на трехкратную разницу в размерах между гигантским мышиным лемуром Кокереля и другими представителями рода. ^{[ 8 ]}

Род Мирза был возрожден в 1982 году американским палеоантропологом Яном Таттерсоллом. ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} представлять собой промежуточную ветвь между Микроцебусом и Хейрогалеем , ^{[ 5 ]} ссылаясь на значительно больший размер гигантского мышиного лемура Coquerel, чем у самого большого Microcebus , и двигательное поведение, более близкое к Cheirogaleus . ^{[ 5 ]}^{[ 8 ]} Усыновление Мирзы шло медленно, ^{[ 10 ]} хотя в 1994 году он был использован в первом издании журнала «Лемуры Мадагаскара» , выпущенном Conservation International . ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} В 1993 году приматолог Колин Гроувс первоначально отдал предпочтение классификации Microcebus во втором издании журнала «Виды млекопитающих мира» . ^{[ 11 ]} но начал поддерживать воскрешение Мирзы в 2001 году. ^{[ 8 ]}^{[ 13 ]} В 1991 году, до того, как усыновить Мирзу , Гроувс был первым, кто использовал общее название «гигантский мышиный лемур». До этого их в народе называли «мышиным лемуром Кокереля». ^{[ 14 ]}

В 2005 году Питер М. Каппелер и Кристиан Роос описали новый вид гигантского мышиного лемура — северного гигантского мышиного лемура ( M. zaza ). ^{[ 8 ]}^{[ 15 ]} В их исследованиях сравнивались морфология , поведенческая экология и митохондриального цитохрома b последовательности образцов из леса Киринди в центрально-западном Мадагаскаре и вокруг Амбато на северо-западе Мадагаскара. ^{[ 8 ]}^{[ 15 ]} часть Самбирано долины ^{[ 8 ]} Их исследование продемонстрировало явные различия в размерах, социальности и размножении , а также достаточную генетическую дистанцию , чтобы заслужить особое различие между северными и центрально-западными популяциями. Поскольку описание Грандидье было основано на южном экземпляре, они назвали северную популяцию новым видом. ^{[ 15 ]}

Всемирный фонд природы (WWF) объявил в 2010 году, что исследование биоразнообразия , проведенное в 2009 году в галерейном лесу Ранобе на юго-западе Мадагаскара , недалеко от Толиары выявило популяцию гигантских мышиных лемуров, ранее неизвестных науке, и, возможно, новый вид. Они отметили значительную разницу в окраске между двумя известными видами и экземпляром, который они наблюдали. Однако для подтверждения открытия потребовались дальнейшие испытания. ^{[ 16 ]}

Этимология

Конкурирующие филогении

Лепилемуриды

Лепилемур ( спортивные лемуры )

хейрогалеиды

Фанер ( лемуры с метками вилки )

Хейрогалеус ( карликовые лемуры )

Аллоцебус ( волосатоухий карликовый лемур )

	Мирза ( гигантские мышиные лемуры )

	Микроцебусы ( мышиные лемуры )

хейрогалеиды

	Фанер (лемуры с вилкой)

	Лепилемур (спортивные лемуры)

Хейрогалеус (карликовые лемуры)

Аллоцебус (волосатоухий карликовый лемур)

	Мирза ( гигантские мышиные лемуры )

	Микроцебусы (мышиные лемуры)

Mirza , Microcebus и Allocebus образуют кладу внутри Cheirogaleidae, независимо от того, ли Phaner является сестринской группой (вверху — Weisrock et al. 2012). ^{[ 17 ]} или более тесно связан с Lepilemur (внизу — Masters et al. 2013). ^{[ 18 ]}

Этимология Мирзы долгие годы озадачивала исследователей. Грей часто создавал загадочные и необъяснимые таксономические названия — эта тенденция продолжилась с его описанием не только Мирзы в 1870 году, но также родов Phaner (лемуры с вилкообразными метками) и Azema (от M. rufus , теперь синонима Microcebus ), оба из которых которые были описаны в той же публикации. В 1904 году американский зоолог Теодор Шерман Палмер попытался задокументировать этимологию всех таксонов млекопитающих, но не смог окончательно объяснить эти три рода. Что касается Мирзы , Палмер лишь отметил, что оно произошло от персидского титула mîrza («принц»), точку зрения, которую предварительно поддержали Алекс Дункель, Джелле Зейлстра и Гроувз в 2012 году. Однако, поскольку упоминание о персидских принцах могло произойти из «Тысячи и одной ночи», , популярное в то время произведение литературы, Dunkel et al. также провел поиск в общей литературе, опубликованной около 1870 года. Происхождение всех трех имен было обнаружено в британской комедии истины» Дворец У. С. Гилберта « , премьера которой состоялась в Лондоне 19 ноября 1870 года, почти за полторы недели до даты, написанной предисловие к рукописи Грея (также опубликованной в Лондоне). В комедии фигурировали персонажи, носящие все три имени: царь Фанор ( так в оригинале ), Мирза и Азема. Авторы пришли к выводу, что Грей видел комедию, а затем основал на ее персонажах названия трех родов лемуров. ^{[ 19 ]}

Эволюция

На основе исследований с использованием морфологии, иммунологии , повторяющейся ДНК , SINE- анализа, мультилокусных филогенетических тестов, ^{[ 17 ]} и митохондриальные гены (мтДНК), ^{[ 20 ]} гигантские мышиные лемуры наиболее тесно связаны с мышиными лемурами семейства Cheirogaleidae, и вместе они образуют кладу с волосатоухим карликовым лемуром ( Allocebus ). И карликовые лемуры, и лемуры с вилкообразными лемурами имеют более отдаленное родство. ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 21 ]} лемуры с развилкой являются либо сестринской группой всех хейрогалеид, ^{[ 17 ]}^{[ 21 ]} или более тесно связан со спортивными лемурами ( Lepilemur ). ^{[ 18 ]}

Хотя Mirza , Microcebus и Allocebus образуют кладу внутри Cheirogaleidae, считается, что эти три линии разошлись в течение узкого промежутка времени, поэтому отношения внутри этой клады трудно определить и могут измениться в ходе дальнейших исследований. ^{[ 22 ]} Считается, что все три разошлись как минимум 20 млн лет назад (миллионы лет назад). ^{[ 18 ]} хотя по другой оценке с использованием мтДНК расхождение между Мирзой и Микроцебусом составляет 24,2 млн лет назад. Дивергенция между двумя признанными видами гигантского мышиного лемура оценивается в 2,1 млн лет назад. ^{[ 23 ]}

Описание

Хотя гигантские мышиные лемуры являются относительно небольшими хейрогалеидами, ^{[ 9 ]} они более чем в три раза крупнее самых маленьких представителей семейства — мышиных лемуров. ^{[ 8 ]} Их масса тела в среднем составляет 300 г (11 унций). ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Их густой и длинный хвост длиной около 300 мм (12 дюймов) длиннее, чем длина головы и тела, которая в среднем составляет 233 мм (9,2 дюйма). ^{[ 9 ]} Их передние конечности короче задних (с межмембральным индексом 70), что характерно для мышиных лемуров. ^{[ 24 ]} Череп похож на череп карликовых и мышиных лемуров. ^{[ 25 ]} а слуховые буллы маленькие. ^{[ 26 ]}

Как и у других хейрогалеид, зубная формула гигантских мышиных лемуров равна 2.1.3.3 2.1.3.3 × 2 = 36 ; с каждой стороны рта, сверху и снизу, имеются по два резца , один клык , три премоляра и три коренных зуба — всего 36 зубов. ^{[ 27 ]} Их верхние зубы сходятся к передней части рта, но более прямые, чем у мышиных лемуров. ^{[ 26 ]} Первый верхний премоляр (P ²) относительно небольшой, но почти такой же высокий, как следующий премоляр (P ³). В отличие от мышиных лемуров и больше похожих на карликовых лемуров, гигантские мышиные лемуры имеют выступающий передний нижний премоляр (P ₂ ). Также более похожи на карликовых лемуров: первые два верхних коренных зуба (M ^1–2) имеют более передний гипокон , расположенный напротив метаконуса гипоконом мышиных лемуров , по сравнению с более задним , что предположительно является симплезиоморфным (наследственным) признаком . ^{[ 25 ]} Также на М ¹ и М ²поясная часть (гребень или гребень на стороне языка) состоит из двух небольших бугорков . ^{[ 26 ]} По всем остальным зубным характеристикам гигантские мышиные лемуры заметно похожи как на карликовых, так и на мышиных лемуров. ^{[ 25 ]}

Гигантские мышиные лемуры имеют две пары молочных желез : одну на груди (грудные) и одну на брюшке (брюшные). ^{[ 28 ]} Их мех обычно серовато-коричневый на спинной (задней) стороне и более серый на брюшной (передней) стороне. ^{[ 9 ]}^{[ 29 ]} Хвост обычно имеет черный кончик. ^{[ 9 ]} Новая популяция, обнаруженная WWF в 2010 году, в целом имеет более светлый цвет, а также красноватые или ржавые пятна возле кистей и ступней на дорсальной стороне рук и ног. У этой популяции также есть красный хвост, который темнеет на конце. ^{[ 16 ]} Вибриссы находятся над глазами (надбровные), над ртом (щечные), под нижней челюстью (щечные), возле верхней части челюсти (интеррамальные) и на запястьях (запястные). ^{[ 30 ]} Как и у мышиных лемуров, уши большие и перепончатые. ^{[ 31 ]}

Размер ушей является одним из факторов, отличающих северного гигантского мышиного лемура от гигантского мышиного лемура Кокереля: у первого более короткие и закругленные уши. ^{[ 29 ]} в то время как у последнего относительно большие уши. ^{[ 9 ]} Северный гигантский мышиный лемур обычно крупнее, у него более короткий хвост и более короткие клыки. ^{[ 29 ]} У этого вида также самые большие яички по сравнению с размером тела среди всех ныне живущих приматов, средний объем которых составляет 15,48 см. ³ (0,945 у.е.), ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]} что соответствует 5,5% массы тела. Если бы у мужчин мужчины были яички такого же размера, они весили бы 4 кг (8,8 фунта) и были бы размером с грейпфрут . ^{[ 33 ]}

Распространение и среда обитания

Гигантский мышиный лемур Кокереля имеет пятнистое распространение в сухих лиственных лесах западного Мадагаскара из-за фрагментации лесов по всему региону. ^{[ 34 ]} Сухие леса в этой низменности варьируются по высоте от уровня моря до 700 м (2300 футов). ^{[ 2 ]}^{[ 34 ]} Ареал этого вида разделен на северную и южную субпопуляции. ^{[ 2 ]} которые разделены несколькими сотнями километров. Как историческая, так и текущая численность популяций между этими диапазонами неопределенна. ^{[ 9 ]} Южный регион ограничен рекой Онилахи на юге и рекой Цирибихина на севере, а северная популяция обитает в северо-западном углу острова в национальном парке Цинги-де-Наморока . ^{[ 2 ]}^{[ 34 ]}^{[ 35 ]} Чаще всего их можно встретить в лесах возле рек и прудов. ^{[ 11 ]}^{[ 36 ]}

Северный гигантский мышиный лемур обитает в изолированных лесных участках вдоль северо-западного побережья. ^{[ 37 ]} как в более влажной долине Самбирано, так и в более влажной долине Самбирано. ^{[ 2 ]}^{[ 36 ]} и полуостров Сахамалаза , а также полуостров Ампасиндава . ^{[ 3 ]} Его ареал простирается от реки Маверано на юге до реки Махавави на севере. ^{[ 37 ]} Новая популяция, о которой сообщил WWF в 2010 году, обитает в галерейных лесах Ранобе недалеко от Толиары на юго-западе Мадагаскара. ^{[ 16 ]}

Поведение

Гигантские мышиные лемуры были впервые изучены в дикой природе Петтером и его коллегами в 1971 году. ^{[ 9 ]}^{[ 38 ]} Его наблюдения были второстепенными по сравнению с его основным исследовательским интересом — лемурами с вилками к северу от Морондавы. И северные, и южные популяции периодически изучались в период с 1978 по 1981 год, а в 1993 году в лесу Киринди начались долгосрочные социальные и генетические исследования. Поведенческие исследования пленных людей также проводились в Центре Дьюка Лемура (DLC) в Дареме, Северная Каролина, в 1990-х годах. ^{[ 9 ]}

Плотность населения и территория

До признания более чем одного вида различия в плотности населения были отмечены между южными лесами, такими как Киринди, и северными лесами возле Амбанджи . ^{[ 9 ]} Позже было признано, что гигантский мышиный лемур Кокереля встречается с более низкой плотностью, чем северный гигантский мышиный лемур. ^{[ 39 ]} Первые варьируются от 30 до 210 особей на квадратный километр (250 акров), ^{[ 40 ]} с меньшей плотностью на открытых участках леса, ^{[ 9 ]} в то время как последняя зарегистрирована от 385 до 1086 особей на км. ². Однако в случае северного гигантского мышиного лемура популяции были обнаружены в более изолированных фрагментах леса, и считается, что потребление ими завезенных кешью и манго помогает поддерживать эти более высокие популяции. ^{[ 39 ]}

Согласно исследованиям гигантского мышиного лемура Кокереля, ареалы обитания обоих полов варьируются от 1 до 4 гектаров (от 2 до 10 акров) с частым перекрытием. ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}^{[ 42 ]} особенно на периферии своего ареала. ^{[ 43 ]} Люди наиболее активно используют и агрессивно защищают меньшую основную область в пределах своего ареала. ^{[ 40 ]}^{[ 43 ]} Особи могут иметь до восьми соседей. ^{[ 41 ]} Домашние ареалы самцов, как правило, совпадают с ареалами как самок, так и других самцов. ^{[ 40 ]} и обычно увеличиваются в четыре раза во время брачного сезона. ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]} Размер жилища самок не меняется и может оставаться стабильным в течение многих лет. В лесу Киринди генетические исследования показали, что ареалы родственных самок имеют тенденцию тесно слипаться друг с другом, в то время как неродственные самцы могут перекрывать их ареал, что позволяет предположить, рассредоточение ответственны что за поток генов и миграция самцов . ^{[ 41 ]}

Модели активности

Оба вида ведут строго ночной образ жизни . ^{[ 9 ]} покидают свои гнезда на закате, чтобы размяться и привести себя в порядок . на несколько минут ^{[ 41 ]}^{[ 44 ]}^{[ 45 ]} Оба вида обычно добывают корм на высоте от 5 до 10 м (от 16 до 33 футов) над лесной подстилкой, хотя на земле наблюдался гигантский мышиный лемур Кокереля. ^{[ 44 ]} В основном они передвигаются на четвероногих ногах, а иногда и прыгают между ветвями и используют те же позы для кормления, что и мышиные лемуры, например, цепляясь за стволы деревьев. ^{[ 42 ]} Передвигаясь по деревьям, гигантские мышиные лемуры быстро снуют, как мышиные лемуры, в отличие от карликовых лемуров, которые используют более осознанные движения. ^{[ 25 ]} Медленные движения обычно наблюдаются в более низкой и густой листве при охоте на насекомых, тогда как более быстрые движения и прыжки обычно наблюдаются на умеренной высоте 2–5 м (6,6–16 футов). Наблюдение за домашним ареалом предполагает более медленные перемещения по светлой листве возле верхушек больших деревьев, тогда как перемещения вдоль границы домашнего ареала более быстрые и происходят на меньшей высоте. Подобные модели передвижения наблюдались и в неволе. ^{[ 46 ]}

Гигантские мышиные лемуры начинают добывать пищу за несколько мгновений до исчезновения солнца. ^{[ 41 ]} время от времени участвовать в общественной деятельности во второй половине ночи, ^{[ 44 ]}^{[ 46 ]} и вернуться в одно из своих гнезд до восхода солнца. ^{[ 41 ]} Низкая температура заставляет их покидать гнездо позже и возвращаться рано, где-то во второй половине ночи. ^{[ 41 ]}^{[ 44 ]}^{[ 45 ]} В течение первой половины ночи гигантские мышиные лемуры чаще отдыхают в течение часа и более, обычно за счет социальной деятельности, а не за время кормления. Периоды отдыха увеличиваются при низких температурах. ^{[ 45 ]} В отличие от многих других хейрогалеид, они остаются активными круглый год и не впадают в дневное или сезонное спячку . ^{[ 41 ]}^{[ 44 ]}^{[ 42 ]}

Вложение

Оба вида спят в круглых гнездах диаметром до 50 см (20 дюймов), сделанных из переплетенных лиан , ветвей, листьев и прутьев, собранных с близлежащих деревьев и сплетенных ртом и руками. Гнезда обычно располагаются на высоте от 2 до 10 м (от 6,6 до 33 футов) над землей, в развилках больших ветвей деревьев или в окружении густых лиан. ^{[ 45 ]}^{[ 47 ]}^{[ 48 ]} Деревья, покрытые густыми лианами, а также деревья с круглогодичным лиственным покровом (например, молочайные ) предпочтительны для строительства гнезд, хотя можно использовать большие голые деревья, построив гнездо выше. ^{[ 45 ]} Помимо гнездования в густых лианах, отдельные гигантские мышиные лемуры меняют от 10 до 12 гнезд каждые несколько дней, чтобы избежать хищников. ^{[ 47 ]}^{[ 48 ]} В дикой природе гнезда строят только самки. ^{[ 48 ]} хотя было замечено, что самцы, самки и молодые особи строят гнезда в неволе. ^{[ 45 ]} Несколько гнезд иногда строятся на одном и том же дереве или на соседних деревьях, и их делят соседние гигантские мышиные лемуры, лемуры с вилками и завезенная черная крыса ( Rattus rattus ). В отличие от большинства других ночных лемуров, гигантские мышиные лемуры, похоже, не спят в дуплах деревьев. ^{[ 48 ]}

Социальная структура

Оба вида обычно являются одиночными собирателями. ^{[ 41 ]}^{[ 47 ]}^{[ 49 ]} хотя северный гигантский мышиный лемур, как правило, наиболее социальный, возможно, из-за более высокой плотности популяции. ^{[ 50 ]} В гнезде северного гигантского мышиного лемура можно найти до восьми (обычно четырех) взрослых самцов, взрослых самок и молодых особей. ^{[ 15 ]}^{[ 41 ]}^{[ 51 ]} тогда как гигантские мышиные лемуры Кокереля не гнездятся сообща, за исключением случаев, когда самки делят гнездо со своим потомством. ^{[ 41 ]}^{[ 47 ]} Самцы ухаживают за самками и зовут их, когда они вступают в контакт, и, согласно данным радиослежения и прямым наблюдениям в Аналабе возле Киринди, они образуют парные связи . ^{[ 41 ]} иногда ненадолго путешествуют вместе во время засушливого сезона. ^{[ 40 ]} Однако большинство взаимодействий между взрослыми особями происходят нечасто и обычно происходят поздно ночью, особенно в засушливый сезон, в перекрывающихся основных областях, часто включая погони и другое агонистическое поведение и лишь изредка социальный уход . ^{[ 42 ]}^{[ 52 ]} В брачный период самцы ведут себя агрессивно по отношению друг к другу, выдергивая шерсть вокруг головы и плеч и кусая голову. ^{[ 52 ]}

Гигантские мышиные лемуры используют как минимум восемь вокализаций, наиболее распространенными из которых являются контактные крики, которые звучат как «хум» или «хейн» и используются при движении и при встрече со знакомыми особями. «Призыв к встрече матери и ребенка», используемый на рассвете перед возвращением в гнездо, состоит из коротких модулированных свистов. И у мужчин, и у женщин есть отдельные звуки, используемые при территориальном поведении; женский крик звучит как «пфиу», а мужской крик представляет собой короткий громкий свист. Оба пола используют сигнал тревоги, который звучит как «кваканье», и агонистический сигнал, состоящий из повторяющихся звуков «тиск-тиск-тиск». ^{[ 53 ]} У самок наблюдается «последовательность звонков бодрствования». ^{[ 54 ]} иногда называемые «громкими криками», которые начинаются, когда начинается поиск пищи, а затем переходят на более тихие «хондрические» крики, возможно, чтобы указать свое местоположение соседям. ^{[ 44 ]}^{[ 52 ]}^{[ 54 ]} Длинная «последовательность сексуальных криков», состоящая из тихого свиста и нескольких модулированных хриплых криков, используется обоими полами во время течки . ^{[ 54 ]} Исследования пленных особей обнаружили и другие вокализации, но их цель не определена. ^{[ 52 ]} Северный гигантский мышиный лемур, по-видимому, является самым громким из двух видов. ^{[ 50 ]} Хотя вокализация является основной формой социального общения, ^{[ 52 ]} они также маркируют запахи слюной, мочой и выделениями аногенитальной пахучей железы на небольших ветках и других предметах. ^{[ 44 ]}^{[ 52 ]}

Воспроизведение

В ноябре начинается размножение гигантского мышиного лемура Кокереля в лесу Киринди; ^{[ 44 ]} Эстральный цикл длится примерно 22 дня, а течка длится всего день или меньше. ^{[ 11 ]} Сезон спаривания в этой южной популяции ограничен несколькими неделями, тогда как считается, что северный гигантский мышиный лемур размножается в течение всего года, и эта тенденция наблюдается только у двух других видов лемуров: ай -ай ( Daubentonia madagascariensis ) и красного лемура. Лемур пузатый ( Eulemurruriventer ). ^{[ 32 ]} Северный гигантский мышиный лемур размножался в неволе круглый год, если его помет не выживал или был удален. ^{[ 11 ]} но в то время считалось, что эта популяция представляет собой гигантского мышиного лемура Кокереля. ^{[ 32 ]}

рождаются от одного до трех детей (обычно два) После 90 дней беременности . ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}^{[ 44 ]} весом примерно 12 г (0,42 унции). Поскольку они плохо развиты, они первоначально остаются в гнезде матери до трех недель, перемещаясь между гнездами ртом. ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]} Как только они достаточно подрастут, обычно через три недели, мать оставляет свое потомство среди растительности, пока сама добывает пищу поблизости. ^{[ 41 ]}^{[ 44 ]} Через месяц детеныши начинают участвовать в социальных играх и уходе вместе со своей матерью, а между первым и вторым месяцем молодые самцы начинают проявлять раннее сексуальное поведение (включая лазание, кусание шеи и толкание тазом). ^{[ 55 ]} К третьему месяцу детеныши добывают корм самостоятельно, хотя поддерживают голосовой контакт со своей матерью. ^{[ 41 ]}^{[ 44 ]}^{[ 55 ]} и использовать небольшую часть ее диапазона. ^{[ 55 ]}

Самки начинают размножаться через десять месяцев, а у самцов ко второму брачному сезону функциональные яички развиваются. ^{[ 41 ]} Размер яичек северного гигантского мышиного лемура, по-видимому, не колеблется в зависимости от сезона. ^{[ 32 ]} и настолько велик по отношению к массе тела животного, что является самым высоким среди всех приматов . ^{[ 41 ]}^{[ 32 ]} Такой акцент на выработке спермы у самцов, а также на использование копулятивных пробок предполагает наличие системы спаривания, которую лучше всего описать как полигинандрическую. ^{[ 32 ]} где самцы используют соревнования по схватке (широко бродят, чтобы найти много самок). ^{[ 42 ]}^{[ 32 ]} Напротив, самцы гигантских мышиных лемуров Кокереля, по-видимому, борются за доступ к самкам (конкурсное соревнование) во время сезона размножения. ^{[ 32 ]} Самцы расходятся из своего натального ареала, и возраст их выхода варьируется от двух до нескольких лет. Самки размножаются каждый год, хотя в неволе наблюдалась послеродовая течка. Считается, что в дикой природе продолжительность жизни гигантских мышиных лемуров редко превышает пять или шесть лет. ^{[ 41 ]} хотя в неволе они могут жить до 15 лет. ^{[ 11 ]}

Экология

Оба вида всеядны , питаются фруктами, цветами, почками, выделениями насекомых, камедью деревьев , крупными насекомыми, пауками, лягушками, хамелеонами, змеями, мелкими птицами. ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}^{[ 44 ]} и яйца. ^{[ 56 ]} Считается, что гигантский мышиный лемур Кокереля охотится на мышиных лемуров. ^{[ 41 ]}^{[ 44 ]} после того, как особь была найдена с недоеденным серым мышиным лемуром ( M. murinus ) в ловушке. ^{[ 57 ]} В июне и июле, в разгар засушливого сезона, этот вид питается сахаристыми выделениями личинок полужесткокрылых и , кошенильных насекомых а также камедью деревьев. ^{[ 41 ]}^{[ 44 ]} Сладкие выделения получают либо слизывая их со спины насекомого, либо собирая кристаллизованные сахара, которые накапливаются под колонией насекомых. ^{[ 56 ]} В это время года питание выделениями насекомых может составлять 60% пищевой активности. ^{[ 42 ]} Напротив, северный гигантский мышиный лемур питается плодами кешью в засушливый сезон. ^{[ 50 ]}

Гигантские мышиные лемуры часто симпатичны мышиным лемурам, таким как M. murinus , хотя они обычно встречаются выше в пологе и предпочитают более густые и высокие галерейные леса. ^{[ 42 ]} В лесу Маросалаза (к северу от Морондавы) гигантский мышиный лемур Кокереля симпатичен четырем другим ночным лемурам (мышиным лемурам, спортивным лемурам, карликовым лемурам и лемурам с вилкообразными метками), но удается дифференцировать ниши , питаясь в разное время и специализируясь на выделения насекомых в засушливый период. ^{[ 58 ]}

дневные хищные птицы, такие как мадагаскарский канюк ( Buteo brachypterus Их наиболее опасными хищниками являются ). Другие задокументированные хищники гигантских мышиных лемуров включают ямку ( Cryptoproctaferox ), мадагаскарскую сову ( Asio madagascariensis ) и узкополосатого мангуста ( Mungotictis decemlineata ). ^{[ 59 ]}

Сохранение

В 2012 году Международный союз охраны природы (МСОП) признал гигантского мышиного лемура Кокереля и северного гигантского мышиного лемура находящимися под угрозой исчезновения . До этого оба вида числились уязвимыми . Популяции обоих видов сокращаются из-за разрушения среды обитания , в первую очередь из -за подсечного земледелия и древесного угля производства . Кроме того, на них обоих охотятся ради мяса диких животных . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Популяция, объявленная WWF в 2010 году, была обнаружена за пределами близлежащей охраняемой территории ПК32-Ранобе, которой в декабре 2008 года был предоставлен статус временной охраны и которая находится под совместным управлением WWF. Его леса не были включены в охраняемую территорию из-за существующих концессий на добычу полезных ископаемых . ^{[ 16 ]}

Как и все лемуры, гигантские лемуры-мыши впервые были защищены в 1969 году, когда они были внесены в список «Класса А» Африканской конвенции по охране природы и природных ресурсов . Это запрещенная охота и отлов без разрешения, которое будет дано только в научных целях или в национальных интересах. В 1973 году они также были защищены Приложением I СИТЕС , которое строго регулирует их торговлю и запрещает коммерческую торговлю. Хотя правоприменение неоднородно, они также защищены малагасийским законодательством. ^{[ 10 ]}

Гигантских лемуров-мышей редко содержат в неволе, хотя они легко размножаются. В 1989 году в Центре Дьюка Лемура содержалось более 70% населения в неволе (45 из 62 особей). В то время DLC координировал программу разведения в неволе гигантского мышиного лемура Кокереля, и все особи, содержавшиеся на американских объектах, произошли от шести особей, импортированных DLC в 1982 году. ^{[ 10 ]} из региона Амбанджи. ^{[ 9 ]} По состоянию на 2009 год Международная система информации о видах (ISIS) зарегистрировала только шесть оставшихся особей, зарегистрированных в США и Европе, все они были реклассифицированы как северные гигантские мышиные лемуры и считались неразмножающейся популяцией; ^{[ 44 ]} в 2015 году зарегистрирована только одна самка. ^{[ 60 ]}

Ссылки

Цитаты

^ «Контрольный список видов СИТЕС» . СИТЕС . ЮНЕП-ВЦМК . Проверено 18 марта 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Андриахолинирина, Н.; и др. (2012). « Мирза кокерели » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2012 . Проверено 12 декабря 2014 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Андриахолинирина, Н.; и др. (2012). « Мирза заза » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2012 . Проверено 12 декабря 2014 г.
^ Беоленс, Уоткинс и Грейсон, 2009 , стр. 85–86.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Таттерсолл, 1982 , стр. 127–128.
^ Осман Хилл 1953 , с. 325.
^ Осман Хилл 1953 , с. 333.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Миттермайер и др. 2010 , с. 160.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Каппелер 2003 , с. 1316.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Харкорт 1990 , с. 47.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Новак 1999 , с. 67.
^ Миттермайер и др. 1994 , с. 80.
^ Гроувс 2001 , стр. 70–71.
^ Dunkel, Zijlstra & Groves 2012 , стр. 67.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Каппелер и др. 2005 , с. 3.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Новая популяция редких лемуров-гигантов найдена на Мадагаскаре» . Всемирный фонд дикой природы . 25 марта 2010 г. Архивировано из оригинала 1 января 2015 г. . Проверено 1 января 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Вайсрок и др. 2012 , с. 1626.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Мастерс и др. 2013 , с. 209.
^ Данкель, Зийлстра и Гроувс, 2012 , стр. 66–67.
^ Мастерс и др. 2013 , стр. 203–204.
^ Jump up to: ^а ^б Роос, Шмитц и Цишлер 2004 , с. 10653.
^ Вайсрок и др. 2012 , стр. 1627–1628.
^ Каппелер и др. 2005 , с. 15.
^ Флигл 2013 , стр. 60–61.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Таттерсолл 1982 , с. 127.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Гроувс 2001 , с. 70.
^ Мошенник 2002 , с. 73.
^ Таттерсолл 1982 , с. 128.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Каппелер и др. 2005 , с. 18.
^ Таттерсолл 1982 , с. 129.
^ Флигл 2013 , стр. 60–62.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Роде-Маргоно и др. 2015 .
^ Jump up to: ^а ^б Уокер, М. (3 июля 2015 г.). «Найден Лемур с гигантскими яичками» . Новости Би-би-си . Архивировано из оригинала 9 июля 2015 г. Проверено 6 июля 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Миттермайер и др. 2010 , с. 164.
^ Маркольф, Каппелер и Расолоарисон 2008 , стр. 39–40.
^ Jump up to: ^а ^б Харкорт 1990 , с. 45.
^ Jump up to: ^а ^б Маркольф, Каппелер и Расолоарисон 2008 , с. 37.
^ Страницы 1980 , с. 97.
^ Jump up to: ^а ^б Миттермайер и др. 2010 , стр. 168–170.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Миттермайер и др. 2010 , стр. 165–166.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В Каппелер 2003 , с. 1317.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Флигл 2013 , с. 62.
^ Jump up to: ^а ^б Харкорт 1990 , с. 46.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Миттермайер и др. 2010 , с. 167.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Страницы 1980 , с. 101.
^ Jump up to: ^а ^б Страницы 1980 , с. 102.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Миттермайер и др. 2010 , с. 166.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Каппелер 2003 , стр. 1316–1317.
^ Миттермайер и др. 2010 , с. 170.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Миттермайер и др. 2010 , с. 171.
^ Миттермайер и др. 2010 , стр. 170–171.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Каппелер 2003 , с. 1318.
^ Страницы 1980 , с. 108.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Страницы 1980 , стр. 108–109.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Страницы 1980 , с. 112.
^ Jump up to: ^а ^б Страницы 1980 , с. 98.
^ Гудман 2003 , с. 1222.
^ Страницы 1980 , с. 115.
^ Гудман 2003 , стр. 1222–1223.
^ Отчет о сохранении вида: Мирза / Мышиный лемур (Отчет). Международная информационная система видов (ISIS). 2015.

Цитируемая литература

Беленс, Б.; Уоткинс, М.; Грейсон, М. (2009). Словарь эпонимов млекопитающих . Издательство Университета Джонса Хопкинса . ISBN 978-0-8018-9304-9 . ОСЛК 270129903 .
Данкель, Арканзас; Зийлстра, Дж.С.; Гроувс, КП (2012). «Гигантские кролики, игрунки и британские комедии: этимология названий лемуров, часть 1» (PDF) . Лемуровые новости . 16 : 64–70. ISSN 1608-1439 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 ноября 2016 г. Проверено 1 января 2015 г.
Флигл, Дж. Г. (2013). Адаптация и эволюция приматов (3-е изд.). Академическая пресса . ISBN 978-0-12-378632-6 . ОСЛК 820107187 .
Гудман, С.М. (2003). «Хищничество на лемуров». В Гудмане, С.М.; Бенстед, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Издательство Чикагского университета . стр. 1221–1228. ISBN 978-0-226-30306-2 . OCLC 51447871 .
Гроувс, КП (2001). Систематика приматов . Смитсоновский институт . ISBN 978-1-56098-872-4 . OCLC 44868886 .
Харкорт, К. (1990). Торнбэк, Дж. (ред.). Лемуры Мадагаскара и Коморских островов: Красная книга МСОП (PDF) . Всемирный союз охраны природы . ISBN 978-2-88032-957-0 . ОСЛК 28425691 .
Каппелер, премьер-министр (2003). « Мирза кокерели , карликовый лемур Кокереля». В Гудмане, SM ; Бенстед, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Издательство Чикагского университета . стр. 1316–1318. ISBN 978-0-226-30306-2 . OCLC 51447871 .
Каппелер, премьер-министр; Расолоарисон, РМ; Разафиманантсоа, Л.; Уолтер, Л.; Роос, К. (2005). «Морфология, поведение и молекулярная эволюция гигантских мышиных лемуров ( Mirza spp.) Grey 1870, с описанием нового вида» (PDF) . Отчет предстоятеля . 71 : 3–26.
Маркольф, М.; Каппелер, премьер-министр; Расолоарисон, Р. (2008). «Распространение и охранный статус мирзы заза » (PDF) . Лемуровые новости . 13 : 37–40. ISSN 1608-1439 .
Мастерс, JC; Сильвестро, Д.; Генен, Ф.; ДельПеро, М. (2013). «Видеть лес сквозь деревья: современное состояние высшей систематики Стрепсирхини» (PDF) . Фолиа Приматологическая . 84 (3–5): 201–219. дои : 10.1159/000353179 . hdl : 2318/140024 . ПМИД 23880733 .
Миттермайер, РА ; Таттерсолл, И .; Констант, WR; Мейерс, DM; Маст, РБ (1994). Лемуры Мадагаскара . Иллюстрировано С.Д. Нэшем (1-е изд.). Интернационал Консервации . ISBN 1-881173-08-9 . OCLC 32480729 .
Миттермайер, РА ; Луи, EE ; Ричардсон, М.; Швитцер, Дж.; и др. (2010). Лемуры Мадагаскара . Иллюстрировано С.Д. Нэшем (3-е изд.). Интернационал Консервации . ISBN 978-1-934151-23-5 . OCLC 670545286 .
Новак, Р.М. (1999). Млекопитающие мира Уокера (6-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса . ISBN 978-0-8018-5789-8 .
Осман Хилл, WC (1953). Сравнительная анатомия и систематика приматов I – Strepsirhini . Пабы Эдинбургского университета по науке и математике, № 3. Издательство Эдинбургского университета . OCLC 500576914 .
Пейдж, Э. (1980). «Этоэкология Microcebus coquereli в засушливый сезон» . В Шарле-Доминике, П.; Купер, HM; Хладик, А.; Хладик, СМ; Пейдж, Э.; Париенте, Г.Ф.; Петтер-Руссо, А.; Шиллинг, А.; Петтер, Джей-Джей (ред.). Ночные малагасийские приматы: экология, физиология и поведение . Академическая пресса . стр. 97–116. ISBN 978-0-323-15971-5 . OCLC 875506676 .
Роде-Маргоно, Э.Дж.; Некарис, К.; Каппелер, премьер-министр; Швитцер, К. (2015). «Самый большой относительный размер семенников среди приматов и асезонное размножение у ночного лемура Мирза заза ». Американский журнал физической антропологии . 158 (1): 165–169. дои : 10.1002/ajpa.22773 . ПМИД 26119092 .
Роос, К.; Шмитц Дж.; Зишлер, Х. (2004). «Гены прыжков приматов проясняют филогению стреппсиринов» . ПНАС . 101 (29): 10650–10654. Бибкод : 2004PNAS..10110650R . дои : 10.1073/pnas.0403852101 . ПМЦ 489989 . ПМИД 15249661 .
Мошенник, Д.Р. (2002). Зубы приматов: введение в зубы нечеловеческих приматов . Издательство Кембриджского университета . ISBN 978-1-139-43150-7 . OCLC 70728410 .
Таттерсолл, И. (1982). Примасы Мадагаскара . Издательство Колумбийского университета . ISBN 978-0-231-04704-3 . OCLC 7837781 .
Вайсрок, Д.В.; Смит, С.Д.; Чан, LM; Бибау, К.; Каппелер, премьер-министр; Йодер, AD (2012). «Конкатенация и согласование в реконструкции филогении мышиных лемуров: эмпирическая демонстрация эффекта выборки аллелей в филогенетике» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (6): 1615–1630. дои : 10.1093/molbev/mss008 . ПМК 3351788 . ПМИД 22319174 .

Внешние ссылки

Первоначальное описание Мирзы , сделанное Дж. Э. Греем, 1870 г. - Библиотека наследия биоразнообразия.
Первоначальное описание C. coquereli , сделанное А. Грандидье, 1867 г. - Библиотека наследия биоразнообразия (на французском языке)
Описание M. coquereli Шлегелем и Пыльцем, 1868 г. - Библиотека наследия биоразнообразия (на французском языке)

[CITES-1] «Контрольный список видов СИТЕС» . СИТЕС . ЮНЕП-ВЦМК . Проверено 18 марта 2015 г.

[IUCN_Mirza_coquereli-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Андриахолинирина, Н.; и др. (2012). « Мирза кокерели » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2012 . Проверено 12 декабря 2014 г.

[IUCN_Mirza_zaza-3] Jump up to: ^а ^б ^с Андриахолинирина, Н.; и др. (2012). « Мирза заза » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2012 . Проверено 12 декабря 2014 г.

[FOOTNOTEBeolensWatkinsGrayson200985–86-4] Беоленс, Уоткинс и Грейсон, 2009 , стр. 85–86.

[FOOTNOTETattersall1982127–128-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Таттерсолл, 1982 , стр. 127–128.

[FOOTNOTEOsman_Hill1953325-6] Осман Хилл 1953 , с. 325.

[FOOTNOTEOsman_Hill1953333-7] Осман Хилл 1953 , с. 333.

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010160-8] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Миттермайер и др. 2010 , с. 160.

[FOOTNOTEKappeler20031316-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Каппелер 2003 , с. 1316.

[FOOTNOTEHarcourt199047-10] Jump up to: ^а ^б ^с Харкорт 1990 , с. 47.

[FOOTNOTENowak199967-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Новак 1999 , с. 67.

[FOOTNOTEMittermeierTattersallKonstantMeyers199480-12] Миттермайер и др. 1994 , с. 80.

[FOOTNOTEGroves200170–71-13] Гроувс 2001 , стр. 70–71.

[FOOTNOTEDunkelZijlstraGroves201267-14] Dunkel, Zijlstra & Groves 2012 , стр. 67.

[FOOTNOTEKappelerRasoloarisonRazafimanantsoaWalter20053-15] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Каппелер и др. 2005 , с. 3.

[WWF_25Mar2010-16] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Новая популяция редких лемуров-гигантов найдена на Мадагаскаре» . Всемирный фонд дикой природы . 25 марта 2010 г. Архивировано из оригинала 1 января 2015 г. . Проверено 1 января 2015 г.

[FOOTNOTEWeisrockSmithChanBiebouw20121626-17] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Вайсрок и др. 2012 , с. 1626.

[FOOTNOTEMastersSilvestroGéninDelPero2013209-18] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Мастерс и др. 2013 , с. 209.

[FOOTNOTEDunkelZijlstraGroves201266–67-19] Данкель, Зийлстра и Гроувс, 2012 , стр. 66–67.

[FOOTNOTEMastersSilvestroGéninDelPero2013203–204-20] Мастерс и др. 2013 , стр. 203–204.

[FOOTNOTERoosSchmitzZischler200410653-21] Jump up to: ^а ^б Роос, Шмитц и Цишлер 2004 , с. 10653.

[FOOTNOTEWeisrockSmithChanBiebouw20121627–1628-22] Вайсрок и др. 2012 , стр. 1627–1628.

[FOOTNOTEKappelerRasoloarisonRazafimanantsoaWalter200515-23] Каппелер и др. 2005 , с. 15.

[FOOTNOTEFleagle201360–61-24] Флигл 2013 , стр. 60–61.

[FOOTNOTETattersall1982127-25] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Таттерсолл 1982 , с. 127.

[FOOTNOTEGroves200170-26] Jump up to: ^а ^б ^с Гроувс 2001 , с. 70.

[FOOTNOTESwindler200273-27] Мошенник 2002 , с. 73.

[FOOTNOTETattersall1982128-28] Таттерсолл 1982 , с. 128.

[FOOTNOTEKappelerRasoloarisonRazafimanantsoaWalter200518-29] Jump up to: ^а ^б ^с Каппелер и др. 2005 , с. 18.

[FOOTNOTETattersall1982129-30] Таттерсолл 1982 , с. 129.

[FOOTNOTEFleagle201360–62-31] Флигл 2013 , стр. 60–62.

[FOOTNOTERode-MargonoNekarisKappelerSchwitzer2015-32] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Роде-Маргоно и др. 2015 .

[BBC_03Jul2015-33] Jump up to: ^а ^б Уокер, М. (3 июля 2015 г.). «Найден Лемур с гигантскими яичками» . Новости Би-би-си . Архивировано из оригинала 9 июля 2015 г. Проверено 6 июля 2015 г.

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010164-34] Jump up to: ^а ^б ^с Миттермайер и др. 2010 , с. 164.

[FOOTNOTEMarkolfKappelerRasoloarison200839–40-35] Маркольф, Каппелер и Расолоарисон 2008 , стр. 39–40.

[FOOTNOTEHarcourt199045-36] Jump up to: ^а ^б Харкорт 1990 , с. 45.

[FOOTNOTEMarkolfKappelerRasoloarison200837-37] Jump up to: ^а ^б Маркольф, Каппелер и Расолоарисон 2008 , с. 37.

[FOOTNOTEPages198097-38] Страницы 1980 , с. 97.

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010168–170-39] Jump up to: ^а ^б Миттермайер и др. 2010 , стр. 168–170.

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010165–166-40] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Миттермайер и др. 2010 , стр. 165–166.

[FOOTNOTEKappeler20031317-41] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В Каппелер 2003 , с. 1317.

[FOOTNOTEFleagle201362-42] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Флигл 2013 , с. 62.

[FOOTNOTEHarcourt199046-43] Jump up to: ^а ^б Харкорт 1990 , с. 46.

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010167-44] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Миттермайер и др. 2010 , с. 167.

[FOOTNOTEPages1980101-45] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Страницы 1980 , с. 101.

[FOOTNOTEPages1980102-46] Jump up to: ^а ^б Страницы 1980 , с. 102.

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010166-47] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Миттермайер и др. 2010 , с. 166.

[FOOTNOTEKappeler20031316–1317-48] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Каппелер 2003 , стр. 1316–1317.

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010170-49] Миттермайер и др. 2010 , с. 170.

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010171-50] Jump up to: ^а ^б ^с Миттермайер и др. 2010 , с. 171.

[FOOTNOTEMittermeierLouisRichardsonSchwitzer2010170–171-51] Миттермайер и др. 2010 , стр. 170–171.

[FOOTNOTEKappeler20031318-52] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Каппелер 2003 , с. 1318.

[FOOTNOTEPages1980108-53] Страницы 1980 , с. 108.

[FOOTNOTEPages1980108–109-54] Jump up to: ^а ^б ^с Страницы 1980 , стр. 108–109.

[FOOTNOTEPages1980112-55] Jump up to: ^а ^б ^с Страницы 1980 , с. 112.

[FOOTNOTEPages198098-56] Jump up to: ^а ^б Страницы 1980 , с. 98.

[FOOTNOTEGoodman20031222-57] Гудман 2003 , с. 1222.

[FOOTNOTEPages1980115-58] Страницы 1980 , с. 115.

[FOOTNOTEGoodman20031222–1223-59] Гудман 2003 , стр. 1222–1223.

[ISIS_Mirza_2015-60] Отчет о сохранении вида: Мирза / Мышиный лемур (Отчет). Международная информационная система видов (ISIS). 2015.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

v т и Существующие виды семейства Cheirogaleidae.
Kingdom: Animalia Phylum: Chordata Class: Mammalia Order: Primates Suborder: Strepsirrhini
Cheirogaleus (dwarf lemurs)	Fat-tailed dwarf lemur (C. medius) Southern fat-tailed dwarf lemur (C. adipicaudatus) Greater dwarf lemur (C. major) Furry-eared dwarf lemur (C. crossleyi) Lesser iron-gray dwarf lemur (C. minusculus) Sibree's dwarf lemur (C. sibreei) Lavasoa dwarf lemur (C. lavasoensis) Montagne d'Ambre dwarf lemur (C. andysabini) Groves' dwarf lemur (C. grovesi) Thomas' dwarf lemur (C. thomasi)
Microcebus (mouse lemurs)	Arnhold's mouse lemur (M. arnholdi) Madame Berthe's mouse lemur (M. berthae) Bongolava mouse lemur (M. bongolavensis) Boraha mouse lemur (M. boraha) Danfoss' mouse lemur (M. danfossi) Ganzhorn's mouse lemur (M. ganzhorni) Gerp's mouse lemur (M. gerpi) Reddish-gray mouse lemur (M. griseorufus) Jolly's mouse lemur (M. jollyae) Jonah's mouse lemur (M. jonahi) Goodman's mouse lemur (M. lehilahytsara) MacArthur's mouse lemur (M. macarthurii) Claire's mouse lemur (M. mamiratra) Bemanasy mouse lemur (M. manitatra) Margot Marsh's mouse lemur (M. margotmarshae) Marohita mouse lemur (M. marohita) Mittermeier's mouse lemur (M. mittermeieri) Gray mouse lemur (M. murinus) Pygmy mouse lemur (M. myoxinus) Golden-brown mouse lemur (M. ravelobensis) Brown mouse lemur (M. rufus) Sambirano mouse lemur (M. sambiranensis) Simmons' mouse lemur (M. simmonsi) Anosy mouse lemur (M. tanosi) Northern Rufous mouse lemur (M. tavaratra)
Mirza (Giant mouse lemurs)	Coquerel's giant mouse lemur (M. coquereli) Northern giant mouse lemur (M. zaza)
Allocebus (mouse lemurs)	Hairy-eared dwarf lemur (A. trichotis)
Phaner (Fork-marked lemurs)	Masoala fork-marked lemur (P. furcifer) Pale fork-marked lemur (P. pallescens) Pariente's fork-marked lemur (P. parienti) Amber Mountain fork-marked lemur (P. electromontis)
Category