Карликовый медленный лори
Карликовый медленный лори | |
---|---|
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Стрепсиррини |
Семья: | Лорисиды |
Подсемейство: | Лоринаэ |
Род: | Ксантониктицебус Некарис и Нейман, 2022 г. [ 3 ] |
Разновидность: | X. пигмей
|
Биномиальное имя | |
Ксантониктицебус пигмей ( Бонхот , 1907)
| |
Ареал карликового медленного лори | |
Синонимы [ 2 ] | |
|
Карликовый медленный лори ( Xanthonycticebus pygmaeus ) — вид медленного лори, обитающий к востоку от реки Меконг во Вьетнаме , Лаосе , восточной Камбодже и Китае . Встречается в различных лесных средах обитания, включая сухие тропические леса , полувечнозеленые и вечнозеленые леса. Первоначально он был отнесен к Nycticebus , пока в 2022 году не был переведен в род Xanthonycticebus . [ 3 ] Известны два вида: северный карликовый лори X. intermedius из северного Вьетнама, Лаоса и Китая и южный карликовый лори X. pygmaeus из южного Вьетнама, Лаоса и Камбоджи. [ 4 ] Животное ведет ночной и древесный образ жизни , ползет по ветвям медленными движениями в поисках добычи. В отличие от других приматов, он не прыгает. Живут вместе небольшими группами, обычно с одним или двумя потомками. Взрослая особь может вырасти примерно до 19–23 см (от 7,5 до 9,1 дюйма) в длину и иметь очень короткий хвост. Он весит около 450 г (1,0 фунта). Его диета состоит из фруктов, насекомых, мелкой фауны, древесного сока и цветочного нектара. У животного ядовитый укус, который он получает, слизывая токсичный секрет желез на внутренней стороне локтей. Зубы нижней челюсти образуют гребнеобразную структуру, называемую зубным гребнем , которая используется для соскабливания смолы с коры деревьев.
Карликовый медленный лори спаривается раз в 12–18 месяцев и даёт одного или двух потомков после среднего периода беременности, составляющего шесть месяцев. Первые несколько дней молодой лори цепляется за живот матери. Потомство будет выкармливаться в среднем 4,5 месяца, но отлучение от груди иногда может занять до 8 месяцев. Самка достигает половой зрелости примерно к 9 месяцам, а самец — к 18–20 месяцам. Карликовый медленный лори сезонно плодовит: в июле и октябре. Химические сигналы играют роль в репродуктивном поведении самок карликовых медленных лори. Маркировка запаха мочи имеет сильный характерный запах и используется для передачи информации о социальных отношениях.
Ареал карликового медленного лори во Вьетнаме значительно сократился из-за масштабных выжогов, вырубок и дефолиации лесов во время войны во Вьетнаме . Интенсивная охота за традиционными лекарствами в настоящее время оказывает серьезное давление на население Камбоджи. Карликовый медленный лори находится под серьезной угрозой из-за охоты, торговли и разрушения среды обитания ; следовательно, он внесен в Приложение I к Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС), а в 2020 году Международный союз охраны природы (МСОП) классифицировал его как находящийся под угрозой исчезновения.
История, таксономия и филогения
[ редактировать ]Карликовый медленный лори был впервые описан с научной точки зрения Дж. Льюисом Бонхоте в 1907 году. Описание было основано на экземпляре самца, присланном ему Ж. Вассалом, французским врачом, который собрал образец в Нячанге , Вьетнам (тогда называвшийся Аннам , Вьетнам). французский протекторат) в 1905 году. [ 5 ] В 1939 году Реджинальд Иннес Покок объединил всех медленных лори в один вид — Nycticebus coucang . [ 6 ]
Во влиятельной публикации 1953 года приматолог Уильям Чарльз Осман Хилл также объединил всех медленных лори в один вид, Nycticebus coucang , и рассмотрел другие формы, отличающиеся на уровне подвидов . Таким образом, Осман Хилл внес в список Nycticebus coucang pygmaeus , [ 7 ] признавая при этом, что «может быть сочтено необходимым присвоить этой форме определенное звание». [ 8 ] В 1960 году Дао Ван Тиен сообщил о виде из провинции Хоабинь , Вьетнам, который он назвал N. intermedius , [ 9 ] но оказалось, что его экземпляры были просто взрослыми особями карликового медленного лори, который первоначально был описан на основе молоди. [ 10 ] [ 11 ] Изучив медленных лори из Индокитая, приматолог Колин Гроувс предположил, что карликовые медленные лори достаточно уникальны морфологически, чтобы их можно было считать отдельным видом. [ 12 ] [ 13 ] Справедливость этого мнения была позже подтверждена исследованиями хромосомной структуры, [ 14 ] генетическая дистанция, определяемая вариациями белков в полиморфных локусах , [ 15 ] и митохондриальной ДНК . ферментов рестрикции анализ [ 16 ] [ 17 ] Некарис и Нейман (2022) объединили морфологические, поведенческие, кариотипические и генетические данные и предположили, что карликовых лори лучше всего отнести к их собственному роду Xanthonycticebus . [ 18 ]
Филогенетические , отношения внутри рода Nycticebus были изучены с помощью современных молекулярных методов полученных с использованием последовательностей ДНК из маркеров митохондриальной ДНК D-петли и цитохрома b от 22 особей медленного лори. В этом анализе было показано, что большинство признанных линий Nycticebus , включая карликового медленного лори, генетически различны, и было показано, что эти виды разошлись раньше, чем другие виды медленных лори. [ 19 ] началось, возможно, 2,7 миллиона лет назад. [ 20 ] Анализ разнообразия нуклеотидных последовательностей особей, взятых из пограничных районов между южным Китаем и Вьетнамом (область симпатрии между карликовым медленным лори и бенгальским медленным лори ) показывает, что карликовый медленный лори не подвержен такой же интрогрессивной гибридизации, как бенгальский медленный лори. медленный лори ( N. bengalensis ). Авторы исследования предполагают, что низкий полиморфизм карликовых медленных лори может быть обусловлен эффектом основателя , и что особи, которых они использовали в исследовании, происходят от предка, жившего в среднем или южном Вьетнаме между 1860 и 7350 годами назад. [ 21 ]
Анатомия и физиология
[ редактировать ]Карликовый медленный лори имеет длину головы и тела (измеренную от макушки до основания хвоста) 195–230 мм (7,7–9,1 дюйма); существенной разницы в размерах между полами нет. [ 22 ] Длина черепа менее 55 мм (2,2 дюйма). [ 23 ] Хвост короткий, в среднем 1,8 см (0,71 дюйма) в длину. [ 24 ] Вес тела колеблется от 360 до 580 граммов (от 13 до 20 унций). [ 25 ] со средней массой 420 граммов (15 унций) для мужчин и 428 граммов (15,1 унций) для женщин. Однако существуют большие сезонные колебания массы тела: были зарегистрированы особи весом до 700 граммов (25 унций). Животное имеет тенденцию иметь значительно более высокий вес тела в зимние месяцы, примерно на 50 процентов выше, чем самые низкие значения летом. Увеличение веса, достигаемое в основном за счет увеличения потребления пищи, вызвано изменениями продолжительности дня и ночи. Это сезонное изменение массы тела происходит у обоих полов, как у беременных, так и у небеременных женщин. Считается, что такая адаптация помогает обеспечить выживание зимой, когда пищевых ресурсов становится недостаточно. [ 26 ] У этого вида характерная морфология зубов: его третий коренной зуб имеет треугольную форму и лишь немного меньше первого коренного зуба; его второй моляр самый крупный. [ 27 ] Резцы зубной и клыки на нижней челюсти расположены горизонтально (наклонены вперед) и вместе образуют гребешок , который используется для ухода и кормления. [ 28 ]
Как и у других стрепсириновых приматов, у карликового медленного лори в глазах имеется тапета люцида, помогающая видеть в темноте. [ 29 ] У взрослых кольца вокруг глаз тюленье-коричневые ; у молодых особей они темнее. От носа ко лбу идет белая полоса, бока головы и верхняя губа серебристо-серые, а остальная часть лица и верх головы рыжие . [ 23 ] У него маленькие черные уши, обычно около 23 мм (0,91 дюйма) в длину. [ 22 ] у которых нет шерсти на кончиках. [ 30 ] На спинной стороне животного от затылка до середины поясницы проходит полоса от рыжей до коричнево-черной. Верхняя часть тела, включая плечи и верхнюю часть спины, рыжеватого от до красновато- охристого или коричневатого цвета, иногда покрыта серебристо-серо-белыми волосками. [ 23 ] Наличие или отсутствие полосы на спине и серебристых кончиков волос, по-видимому, является сезонной вариацией и заставило некоторых предположить существование дополнительного вида, N. intermedius . [ 31 ] [ 32 ] хотя анализ ДНК с тех пор подтвердил, что это взрослая версия карликового медленного лори. [ 33 ] У карликового медленного лори бока охристые, более светлые, чем спина. Верхняя сторона рук охристая , с серебристыми волосками, смешанными с более темными. Охристые ноги также покрыты серебристо-белыми волосками. Нижняя часть тела у основания свинцовая (свинцового цвета), с охристыми вершинными частями. Руки и ноги серебристо-белые, [ 34 ] с желтовато-белыми ногтями. [ 30 ] Длина стопы относительно постоянная, в среднем около 45 мм (1,8 дюйма). [ 35 ]
Карликовый медленный лори имеет диплоидное число хромосом 2n = 50. Хотя рисунок полос на хромосомах всех медленных лори схож, этот вид можно отличить от бенгальского медленного лори ( N. bengalensis ) по явным различиям в количестве и расположении областей ядрышкового организатора . [ 14 ]
Поведение
[ редактировать ]Карликовый медленный лори ведет ночной образ жизни , хотя он менее активен в холодные, лунные ночи и обычно активен в темные ночи, независимо от температуры. [ 36 ] В дикой природе он обычно встречается в одиночку или небольшими группами из двух-четырех особей. [ 37 ] Самцы используют запаховую маркировку для защиты территорий и обозначения их границ. Самки предпочитают спариваться с самцами, запах которых им знаком. [ 38 ] Самцы также будут наносить контрмарку - делать отметку поверх или рядом с меткой другой особи, нанесенной ранее, - чтобы продемонстрировать самкам конкурентоспособность. [ 39 ] Самки активно предпочитают маркированных самцов самцам, чьи запахи были маркированы. [ 40 ]
Карликовый медленный лори производит апокриновый секрет на пахучих железах возле локтя (плечевые железы). Эта прозрачная жидкость при смешивании со слюной создает летучий ядовитый токсин. Испугавшись, медленный лори облизывает свои плечевые железы и наносит секрет на голову. [ 41 ] Маслянистый секрет содержит сложную смесь летучих и полулетучих компонентов; один химический анализ показал наличие более 200 компонентов. [ 42 ] Один из компонентов является членом семейства секретоглобина . белков [ 43 ] и похож на аллергенный белок, обнаруженный в кошачьей перхоти . [ 44 ] Сходство между секретами плечевых желез и аллергенами домашних кошек может быть причиной анафилаксии у восприимчивых людей. [ 45 ]
Вокализации карликового медленного лори включают короткий свист, контактные крики матери и ребенка, [ 46 ] и свистящий звук, издаваемый во время течки . [ 47 ]
Воспроизведение
[ редактировать ]Самка умеренно агрессивна по отношению к своим поклонникам во время течки и часто бросается на самцов, обычно после длительного периода, когда к ней приближаются и преследуют. Вокализации во время спаривания включают свистящий звук, чаще всего издаваемый самкой, обычно в июне и августе, что совпадает с течкой самки. Другие вокализации, записанные во время течки, включают щебетание и рычание. Уровень тестостерона у мужчин носит сезонный характер: пики совпадают с пиками эстрогена у женщин . [ 48 ]
Карликовый медленный лори может зачать ребенка к 18 месяцам и родить первого потомка к двум годам. Записи племенной книги показывают, что самому молодому самцу, давшему потомство, было около 18 месяцев, а самой молодой самке - в 16 месяцев. [ 49 ] Продолжительность беременности составляет 184–200 дней, период лактации – 123–146 дней. [ 50 ] Потомство отнимают от груди примерно в 24-недельном возрасте. [ 51 ] Карликовый медленный лори является одноэстным и в неволе испытывает один четырех-пятидневный период репродуктивной активности с конца июля по начало октября. [ 52 ] роды происходят с начала февраля до середины марта. [ 53 ] В результате возможности для спаривания редки, и самки во многом полагаются на запах, чтобы оценить качество партнера. Самки отдают предпочтение самцам со знакомым запахом, а не самцам с необычным запахом. [ 54 ] Исследования процесса полового отбора у приматов показывают, что исключительное присутствие запаха одного самца в этом районе является надежным признаком того, что он способен защищать территорию и / или не давать метить конкурирующим самцам. [ 55 ] Карликовые медленные лори обычно имеют помет из одного или двух человек; В отдельных исследованиях сообщается, что частота рождения близнецов составляет 50% или 100% рождений. [ 56 ] Данные, собранные в ходе семилетней программы разведения в неволе, у них искажено показывают, что соотношение полов при рождении : 1 самка и 1,68 самца. [ 21 ] Поскольку матери близнецов должны поровну делить время между потомками, они тратят меньше времени на социальный уход и игры со своими детенышами. [ 57 ] что может привести к снижению выживаемости младенцев. [ 21 ] Матери «припарковывают» своих детенышей в возрасте одной недели во время поиска пищи, а детеныши начинают следовать за своими матерями примерно в две недели. [ 58 ] Продолжительность жизни карликового медленного лори составляет около 20 лет. [ 59 ]
Диета
[ редактировать ]Карликовый медленный лори всеяден , питается термитами, муравьями, другими насекомыми и фруктами. Насекомых ловят одной или обеими руками стоя или подвешивая на ветке вниз головой. Добычу насекомых обычно едят на высоте менее 10 м (33 фута). [ 60 ] Вьетнамское исследование пришло к выводу, что рацион карликового медленного лори состоит в основном из экссудатов деревьев ( камеди ) (63%) и добычи животных (33%), а остальное составляют другие виды пищи. [ 61 ] Исследование недавно вновь завезенных особей показало аналогичные результаты: 40% насекомых, 30% жевательной резинки и 30% других экссудатов. [ 62 ] Карликовый медленный лори долбит деревья, чтобы питаться выделяющимися экссудатами. [ 63 ] Хотя древесная камедь не так богата питательными веществами, как ее предпочтительный рацион, она доступна круглый год. Карликовый медленный лори — специализированное жевательное животное . [ 63 ] черта, которая помогает ему преодолевать трудности с поиском еды во время нехватки еды. Неспособный прыгать с дерева на дерево, карликовый медленный лори имеет ограниченный ареал, из которого он может добывать источники пищи. Наличие общих диетических предпочтений позволяет им преодолевать сложные условия окружающей среды; камедь позволяет им жить на низком энергетическом уровне со сниженным метаболизмом. [ 64 ] Деревья, из которых поедаются экссудаты, относятся к следующим семействам: Сапиндовые ( Sapindus ), Молочайные ( Vernicia ), Бобовые ( Saraca ), Анакардиевые ( Spondias ) и Бурсеровые . [ 25 ] Поедание жевательной резинки происходит в течение периода времени от одной до двадцати минут и включает в себя интенсивное облизывание, иногда сопровождающееся слышимым царапаньем и звуками ломания коры. Питание экссудатами обычно происходит на высоте более 8 м (26 футов). [ 65 ] Сезонные изменения окраски спинной полосы вьетнамских особей могут быть связаны с необходимостью питания экссудатом. [ 66 ]
Рацион карликового медленного лори сезонный. Например, в северном Вьетнаме зима характеризуется небольшим количеством осадков и температурой до 5 ° C на севере ареала, когда в лесах мало растительности, мало насекомых и ограничены пищевые ресурсы. [ 67 ] Карликовый медленный лори также поедает насекомых, которые пострадали от его деятельности по выкапыванию бамбука. Перед тем, как начать работу , он будет использовать зубную расческу, чтобы очистить участок от лишайников и грибков. [ 68 ] Животные сохраняют энергию в холодные зимние месяцы, сокращая движение, часто вплоть до полного бездействия. [ 69 ]
Среда обитания и распространение
[ редактировать ]Карликовый медленный лори ведет ночной и древесный образ жизни и чаще всего встречается в полувечнозеленых , вторичных , [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] и смешанные лиственные леса. [ 73 ] Распространен к востоку от реки Меконг во Вьетнаме, восточной Камбодже, Лаосе и провинции Юньнань на юге Китая. [ 74 ] [ 2 ] В Китае он отмечен только в уездах Пинбянь , Хэкоу , Цзиньпин и Лючунь провинции Юньнань. [ 72 ] Во Вьетнаме карликовый медленный лори был широко распространён по всей стране. [ 75 ] но беспокойство растет в связи с усилиями по сохранению и восстановлению национального парка Кат Тьен . В Лаосе популяции были зарегистрированы в Фу Кхаокхоай, Нам Кадинг, Нам Теун , Накаи-Нам Теун , известняке Кхаммуан , плато Дакчунг и северо-востоке Болавена. [ 72 ] Частота встреч, определенная на основе двух полевых исследований в Лаосе и Вьетнаме вместе взятых, составила 0,05–0,08 лори/км. [ 76 ] В Камбодже это значение варьировалось от 0 в охраняемом лесу Мондулкири до 0,10 в заповеднике дикой природы Пном Прич . [ 77 ]
Сохранение
[ редактировать ]Численность карликового медленного лори сократилась в результате обширной деградации среды обитания на всем его ареале, включая северо-восточную Камбоджу, китайскую провинцию Юньнань и Вьетнам. В провинции Юньнань почти все первичные вечнозеленые леса исчезли , а вторичные леса деградировали сильно ; [ 78 ] [ 79 ] по состоянию на 2005 год с середины 1990-х годов лесной покров сократился на 42%. [ 59 ] Использование дефолиантов , таких как Agent Orange , во время войны во Вьетнаме и продолжающаяся вырубка лесов во Вьетнаме привели к значительной утрате среды обитания. [ 80 ] По состоянию на 2003 год лесной покров сократился до 30% от его первоначальной площади, и только 10% оставшегося леса составляли леса с закрытым пологом, которые предпочитал карликовый медленный лори. [ 59 ]
Из-за сочетания нестабильной политической ситуации в его ареале и ночного древесного образа жизни данные о популяции карликового медленного лори скудны. Популяция в Китае оценивается менее чем в 500 особей. [ 59 ] По одной из оценок, в 1980-х годах популяция составляла примерно 72 000 человек. [ 81 ] в то время как по другой оценке того же периода, это число составляло около 600–700 человек. [ 82 ] Это огромное несоответствие подчеркивает сложность расчета численности популяции без детальных полевых исследований. [ 59 ] В отчете о состоянии дикой природы Лаоса за 1999 год этот вид описывается как «малоизвестный» и «обычный». [ 83 ] в зависимости от наличия потенциальной среды обитания. В 2020 году МСОП классифицировал карликового медленного лори как находящегося под угрозой исчезновения. [ 1 ] Вьетнама как и Красная книга в том же году. Европейский Союз (ЕС) (2005 г.) описывает состояние населения Лаоса как «очевидно широко распространенное, но нигде не распространенное». [ 59 ]
Помимо разрушения среды обитания, карликовому медленному лори серьезно угрожают охота и торговля. [ 84 ] [ 82 ] В пределах его географического ареала и соседних стран торговля карликовыми медленными лори в последнее время увеличилась из-за экономических изменений и роста населения. [ 85 ] и ожидается, что эта тенденция сохранится. [ 72 ] Снижение количества наблюдений в полевых условиях и на животных рынках указывает на то, что дикие популяции истощаются, поскольку низкий уровень воспроизводства карликового медленного лори не может идти в ногу с этими крупномасштабными отловами. [ 86 ] [ 87 ] Соответственно, защитники природы и полевые биологи опасаются локального вымирания в ближайшем будущем. [ 82 ] В период с 1998 по 2006 год 70% карликовых медленных лори, конфискованных властями, умерли, не дойдя до приюта для зоопарка, что привело к необходимости замены и дополнительным отловам в дикой природе. [ 88 ]
Во всем Индокитае популяция карликового медленного лори резко сократилась в результате военных действий, опрыскивания дефолиантами, лесозаготовок и массовых вырубок. [ 89 ] особенно во Вьетнаме. он был искоренен из-за убеждения, что это вредитель сельскохозяйственных культур. В северной части страны [ 73 ] Спрос на рынках домашних животных и лекарств еще больше усугубляет ситуацию, о чем свидетельствует его изобилие на многих местных рынках. [ 90 ] [ 82 ] Этот спрос в последнее время увеличился из-за роста населения и улучшения экономических условий в регионе. Согласно СИТЕС , эта деятельность считается неустойчивой. [ 87 ]
Популяция на юге Китая сократилась до нескольких сотен особей и, согласно другому отчету, может локально вымереть. Уменьшение количества карликовых медленных лори, выставленных на продажу, подтверждает сообщения о быстром сокращении популяции во Вьетнаме. К 2007 году полевые наблюдения стали редкими, и появились сообщения о том, что он исчез на значительной части своего ареала. [ 87 ] особенно в районах с интенсивными лесозаготовками и сельским хозяйством. [ 91 ] В Камбодже повсеместное снижение было связано с увеличением охотничьего давления в 2001 и 2002 годах. В ходе одного полевого обследования три района с высокой частотой встреч в начале 2008 года были повторно обследованы в конце 2008 и 2009 годов, но особей обнаружено не было. Считалось, что это изменение связано как с высокой нагрузкой на охоту, так и с разработкой золотых рудников. [ 73 ]
И бенгальский медленный лори, и карликовый медленный лори встречаются на более чем 20 охраняемых территориях, хотя их популяции либо невелики, либо недостаточно зарегистрированы. [ 92 ] [ 93 ] Карликовый медленный лори находится под охраной в большинстве стран его ареала: в Камбодже, Китае и Вьетнаме. Это делает охоту и добычу незаконными, а в Китае и Вьетнаме хранение и хранение также являются незаконными. [ 94 ] Согласно вьетнамскому законодательству, здесь самый высокий уровень защиты дикой природы с 1992 года. [ 86 ] любая эксплуатация и использование карликового медленного лори являются незаконными. [ 95 ] Однако правоприменение оставляет желать лучшего, а незначительные штрафы не оказывают большого сдерживающего эффекта. [ 86 ] С точки зрения международной охраны вид был включен в Приложение I СИТЕС в 2007 году. [ 2 ] Кроме того, с октября 2001 года Европейский Союз запрещает импорт всех диких экземпляров карликового медленного лори из Лаоса и Камбоджи по соображениям сохранения. [ 95 ]
Вид зарегистрирован как минимум в 6 национальных парках и 12 заповедниках. [ 75 ] В Китае в заповедниках Давэйшань , Фэньшуйлин и Хуанляньшань в 2007 году проживало примерно 80% популяции этого вида в этой стране. [ 96 ] Однако вид по-прежнему уязвим для охоты даже на охраняемых территориях. [ 97 ] В Лаосе этот вид был зарегистрирован в семи национальных зонах сохранения биоразнообразия . [ 83 ]
Во Вьетнаме конфискованных карликовых лори обычно доставляют в Центр спасения приматов, находящихся под угрозой исчезновения, в национальном парке Кук Пхонг , чтобы снова выпустить их в дикую природу. [ 96 ] Неспециалистам может быть трудно отличить карликового медленного лори от медленного лори Зонда , поскольку оба имеют одинаковый красноватый мех, цвет которого варьируется. [ 98 ] При международных перевозках карликовых лори могут даже путать с потто или лемурами . [ 96 ]
Торговля
[ редактировать ]Карликовый медленный лори продается в основном из-за его предполагаемых лечебных свойств , для торговли домашними животными или, в меньшей степени, в качестве еды для местного потребления. [ 83 ] [ 31 ] Согласно отчету за 2003 год, животные были проданы за 30 000–50 000 вьетнамских донгов (1,50–2,50 доллара США или 1,10–1,80 евро). [ 99 ] По другим данным, они стоят 2–10 долларов США. [ 87 ] В Камбодже этот вид используется в традиционной кхмерской медицине. Опросы, проведенные на рынках Камбоджи, показали, что этот вид был третьим по распространенности млекопитающим, выставленным на продажу, и предлагался по ценам от 0,85 до 6,25 долларов США (0,65–4,70 евро). [ 87 ] Во Вьетнаме карликового медленного лори используют в пищу, в медицине и часто в качестве домашнего животного. [ 87 ] и входит в число наиболее часто продаваемых видов. Раньше на крупных рынках ежемесячно продавались сотни карликовых лори. [ 91 ] но в последнее время их количество, похоже, уменьшилось из-за нехватки поставок. [ 86 ] На юге Вьетнама лори — одно из самых популярных блюд из дикой природы в ресторанах, где подают мясо диких животных. [ 100 ]
Страны-экспортеры сообщили в общей сложности о 111 карликовых медленных лори, проданных на международном уровне в период с 1977 по 2004 год, тогда как страны-импортеры сообщили о 131 животном. Из Лаоса большое количество местных лори экспортируется во Вьетнам. [ 83 ] В Японии зоомагазины иногда предлагают карликовых медленных лори за 2000–3800 долларов США (1500–2800 евро). [ 95 ]
В торговле также имеются части и производные карликовых лори, такие как кожа и волосы. Все части животного используются в традиционной кхмерской медицине. [ 87 ] Во Вьетнаме такие лекарства, как клей из костей обезьян , в основном производятся местными жителями, но меньшая часть также отправляется в рестораны или продается посетителям. [ 95 ] [ 99 ] Этот вид особенно используется из-за предполагаемой лечебной ценности его волос. [ 95 ] Трейдеры сообщают, что им трудно идти в ногу со спросом: один торговец утверждал, что в 2001–2002 годах продал около 1200 карликовых медленных лори. [ 101 ] В Камбодже широко распространена глубоко укоренившаяся традиция использования бенгальских и карликовых медленных лори в традиционной медицине. [ 102 ] а карликовый медленный лори является наиболее часто заказываемым животным в магазинах традиционной медицины в столице Камбоджи Пномпене . [ 103 ]
Известно, что нелегальные торговые пути существуют из Камбоджи в Лаос, Таиланд и Вьетнам, причем большая часть этой торговли предназначена для Китая. [ 90 ] Исследования 1998 и 1999 годов показывают, что от 80 до 90 животных были импортированы из Вьетнама через порт Хэкоу в провинцию Юньнань, что делает это животное наиболее часто регистрируемым в исследованиях. [ 95 ] Китай является основным пунктом назначения большинства вьетнамских медленных лори, хотя их также контрабандой вывозят в другие страны. [ 98 ] включая Тайвань. В одном известном инциденте 102 животных были конфискованы во время перевозки в Хошимин в августе 1993 года; из них выжили только четверо. [ 104 ] Карликовые лори могут стоить до 400 долларов США на тайваньском рынке домашних животных. В США периодически конфисковывали карликовых лори, контрабандно вывезенных из Вьетнама. Центр спасения приматов, находящихся под угрозой исчезновения, сообщает, что карликовый медленный лори является наиболее часто спасаемым видом. [ 95 ] что отражает их изобилие в торговле. В Европе о незаконных покупках сообщалось из Германии, Нидерландов, Польши и Москвы. [ 95 ] [ 90 ]
В плену
[ редактировать ]Первый задокументированный карликовый медленный лори в Северной Америке содержался в зоопарке Гонолулу на Гавайях в 1968 году. В 1986 году около 37 карликовых лори были экспортированы из Вьетнама и Лаоса в Швецию. Год спустя несколько пар, пойманных в дикой природе, были переданы в зоопарки Цинциннати , Сан-Диего и Центра Дьюка Лемура . [ 105 ] В 1994 году Ассоциация зоопарков и аквариумов разработала План выживания этого вида после предложения Глобального плана действий в неволе для приматов о создании программы разведения для поддержания его генетического разнообразия . [ 106 ] По состоянию на 2008 год популяция в неволе в Северной Америке выросла до 74 особей, большинство из которых родились в зоопарке Сан-Диего; [ 107 ] по состоянию на 2013 год этот вид является наиболее распространенным лоризидным приматом, содержащимся в зоопарках Северной Америки. [ 108 ] Около 175 карликовых лори живут в питомниках по всему миру. [ 109 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Блэр, М.; Надлер, Т.; Ни, О.; Самун, Э.; Штрайхер, У.; Некарис, КАИ (2021). « Никтицебус пигмей » Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T14941A198267330. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T14941A198267330.en . Получено 12 ноября.
- ^ Jump up to: а б с д ЮНЕП-ВЦМК . «База данных видов CITES: Nycticebus pygmaeus » . База данных видов ЮНЕП-WCMC. Архивировано из оригинала 16 апреля 2013 года . Проверено 11 апреля 2011 г.
- ^ Jump up to: а б К. Анн-Исола Некарис; Винсент Нейман (2022). «Новое название рода карликовых лори, Xanthonycticebus gen. nov. (Mammalia, приматы)» . Зоосистематика и эволюция . 98 : 87-92. дои : 10.3897/zse.98.81942 . S2CID 247649999 .
- ^ Блер, Мэри Э.; Цао, Цзян Т.Х.; Лопес-Нандам, Элора Х.; Веронезе-Паниагуа, Дэниел А.; Бирчетт, Марк Г.; Кеньон, Марина; Мд-Зайн, Бадрул М.; Мандс, Рэйчел А.; Некарис, К. Анн-Изола; Нейман, Винсент; Роос, Кристиан; Тач, Хоанг М.; Стерлинг, Элеонора Дж.; Ле, Минь Д. (3 марта 2023 г.). «Молекулярные филогенетические связи и выявление нового генетического разнообразия среди медленных и карликовых лори, включая возрождение Xanthonycticebus intermedius» . Гены . 14 (3): 643. doi : 10.3390/genes14030643 . ISSN 2073-4425 . ПМЦ 10048081 . ПМИД 36980915 .
- ^ Бонхот 1907 , с. 3.
- ^ Покок 1939 , с. 165.
- ^ Осман Хилл 1953 , с. 160.
- ^ Осман Хилл 1953 , с. 162.
- ^ Дао 1960 , стр. 240–243.
- ^ Гроувс 1971 , с. 49.
- ^ Штрайхер 2007 , с. 68.
- ^ Гроувс 1971 , с. 45.
- ^ Гроувс 1998 , с. 26.
- ^ Jump up to: а б Чен и др. 1993 , с. 51.
- ^ Су, Ван и Чжан 1998 , с. 82.
- ^ Ван и др. 1996 , стр. 89.
- ^ Чжан, Чен и Ши 1993 , стр. 173.
- ^ Некарис, К. Анн-Изола; Нейман, Винсент (23 марта 2022 г.). «Новое название рода карликовых лори, Xanthonycticebus gen. nov. (Mammalia, приматы)» . Зоосистематика и эволюция . 98 (1): 87–92. дои : 10.3897/zse.98.81942 . ISSN 1860-0743 . S2CID 247649999 .
- ^ Чен и др. 2006 , с. 1197.
- ^ Чжан, Чен и Ши 1993 , стр. 167.
- ^ Jump up to: а б с Пан и др. 2007 , с. 798.
- ^ Jump up to: а б Штрайхер 2007 , с. 70.
- ^ Jump up to: а б с Гроувс 2001 , с. 99.
- ^ Штрайхер 2007 , с. 71.
- ^ Jump up to: а б Некарис и др. 2010 , с. 157
- ^ Штрайхер 2005 , стр. 295–296.
- ^ Бонхоте 1907 , с. 5.
- ^ Штрайхер 2004 , с. 3.
- ^ Анкель-Саймонс 2007 , стр. 375.
- ^ Jump up to: а б Осман Хилл 1953 , с. 163.
- ^ Jump up to: а б Надлер, Тхань и Штрейхер 2007 , с. 8.
- ^ Чен и др. 2004 , с. 25.
- ^ Эллиот 1912 , стр. 33–34.
- ^ Штрайхер 2007 , с. 69.
- ^ Старр, Некарис и Люнг 2012 , стр. е36396.
- ^ Fitch-Snyder, Schulze & Streicher 2003 , стр. 130.
- ^ Фишер, Суэйсгуд и Фитч-Снайдер 2003b , стр. 511.
- ^ Фишер, Суэйсгуд и Фитч-Снайдер 2003a , стр. 123.
- ^ Фишер, Суэйсгуд и Фитч-Снайдер 2003a , стр. 128.
- ^ Хэги, Фрай и Фитч-Снайдер 2007 , стр. 253.
- ^ Хэги, Фрай и Фитч-Снайдер 2007 , стр. 257.
- ^ Хэги, Фрай и Фитч-Снайдер 2007 , стр. 269.
- ^ Хэги, Фрай и Фитч-Снайдер, 2007 , стр. 267–268.
- ^ Калимулла и др. 2008 , аннотация.
- ^ Старр и др. 2011 , с. 137.
- ^ Шульце и Мейер 1996 , с. 228.
- ^ Fitch-Snyder & Jurke 2003 , стр. 28.
- ^ Fitch-Snyder & Schulze 2001b , стр. 39.
- ^ Вайзензель и др. 1998 , с. 322.
- ^ Fitch-Snyder & Jurke 2003 , с. 26.
- ^ Юрке, Чекала и Фитч-Снайдер 1997 , стр. 112.
- ^ Fitch-Snyder & Jurke 2003 , стр. 16.
- ^ Фишер, Суэйсгуд и Фитч-Снайдер 2003a , стр. 128–129.
- ^ Гослинг 1982 , с. 89.
- ^ Пан и др. 2007 , с. 792.
- ^ Fitch-Snyder & Ehrlich 2003 , стр. 267, 269, таблица 8.
- ^ Fitch-Snyder & Ehrlich 2003 , стр. 259.
- ^ Jump up to: а б с д и ж СИТЕС MAoC 2007 , с. 17.
- ^ Штрайхер 2009 , с. 40.
- ^ Свапна 2008 , с. 10.
- ^ Штрайхер 2004 , с. 87.
- ^ Jump up to: а б Тан и Дрейк 2001 .
- ^ Штрайхер 2009 , с. 43.
- ^ Штрайхер 2009 , с. 41.
- ^ Некарис и др. 2010 , с. 16.
- ^ Штрайхер 2005 , с. 295.
- ^ Некарис и др. 2010 , с. 159.
- ^ Штрайхер 2005 , с. 296.
- ^ Polet & Ling 2004 , p. 188.
- ^ Данг 1998 , с. 105.
- ^ Jump up to: а б с д СИТЕС MAoC 2007 , с. 16.
- ^ Jump up to: а б с Старр и др. 2011 , с. 139.
- ^ Fooden 1996 , с. 848.
- ^ Jump up to: а б Данг 1998 , с. 102.
- ^ Некарис и Нейман 2007 , с. 212.
- ^ Старр и др. 2011 , с. 138.
- ^ Цай, Лю и Тернбулл 2003 , стр. 1–2.
- ^ Лай и др. 2003 , с. 29.
- ^ Бейкер 1999 , с. 16.
- ^ Маккиннон и Маккиннон 1987 , с. 189.
- ^ Jump up to: а б с д Данг 1998 , с. 107.
- ^ Jump up to: а б с д Дакворт, Солтер и Хунболин 1999 , с. 176.
- ^ Бейкер 1999 , стр. 18–19.
- ^ Ли и Ван 1999 , с. 21.
- ^ Jump up to: а б с д Штрейхер и Надлер 2003 , с. 37.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г СИТЕС MAoC 2007 , с. 18.
- ^ Сакамото, М. (2007). «Медленные лори так быстро летят в Японию» (PDF) . Японское общество охраны дикой природы. Архивировано из оригинала (PDF) 26 января 2011 года . Проверено 26 января 2011 г.
- ^ Маккиннон 1987 , с. 172.
- ^ Jump up to: а б с «Лори и потто: виды, подвиды, местные популяции. Таблица 14 b: Угроза, вызванная хищничеством, браконьерством и аналогичными причинами» (PDF) . База данных по сохранению лори (Loris, Nycticebus) и потто (Arctocebus, Perodicticus), полуобезьяных приматов . www.loris-conservation.org. 4 февраля 2003 г. Архивировано (PDF) из оригинала 4 октября 2011 г.
- ^ Jump up to: а б Ратайщак 1998 , стр. 172.
- ^ Штрайхер, У.; Ву Нгок Тхань; Надлер, Т.; Тимминс, Р.Дж.; Некарис, КАИ (2008). « Никтицебус пигмей » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 год . Проверено 9 января 2011 г.
- ^ Некарис, КАИ; Ар-Рази, Х.; Блэр, М.; Дас, Н.; Ни, К.; Самун, Э.; Штрайхер, У.; Сюэ-лун, Дж.; Юнчэн, Л. (2020). « Nycticebus bengalensis » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T39758A179045340. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T39758A179045340.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
- ^ Ли и Ван 1999 , с. 24.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час СИТЕС MAoC 2007 , с. 19.
- ^ Jump up to: а б с СИТЕС MAoC 2007 , с. 20.
- ^ Polet & Ling 2004 , p. 190.
- ^ Jump up to: а б Шульце и Гроувс 2004 , стр. 33–36.
- ^ Jump up to: а б Нгуен и др. 2003 , с. 32.
- ^ Нгуен 2003 , с. 22.
- ^ Некарис и др. 2010 , с. 882.
- ^ Некарис и др. 2010 , с. 877
- ^ Старр и др. 2010 , с. 17.
- ^ Юди 1995 , с. 25.
- ^ Fitch-Snyder & Schulze 2001a , с. 13.
- ^ Fitch-Snyder & Schulze 2001a , с. 8.
- ^ Fitch-Snyder & Livingstone 2008 , стр. 14.
- ^ Фуллер и др. 2013 , с. 97.
- ^ «Карликовый медленный лори – Обзор» . Центр Дьюка Лемура. Архивировано из оригинала 8 марта 2013 года . Проверено 28 февраля 2013 г.
Цитируемая литература
[ редактировать ]- Анкель-Саймонс, Ф. (2007). Анатомия приматов (3-е изд.). Бостон, Массачусетс: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-372576-9 .
- Бейкер, Л. (1999). «Тяжелое положение приматов Вьетнама» (PDF) . Новости ИППЛ . 26 (3): 15–20.
- Бонхот, JL (1907). «О коллекции млекопитающих, собранной доктором Вассалом в Аннаме» . Труды Лондонского зоологического общества . 77 (1): 3–11. дои : 10.1111/j.1096-3642.1907.tb01797.x .
- Кай, М.; Лю, Д.; Тернбулл, JW (2003). «Восстановление деградированных лесов для улучшения условий жизни бедных фермеров: синтез четырех тематических исследований в Южном Китае». Ин Лю, Д. (ред.). Восстановление деградированных лесов для улучшения условий жизни бедных фермеров в Южном Китае . Богор, Индонезия: Центр международных исследований в области лесного хозяйства. ISBN 978-979-8764-98-1 .
- Чен, Дж.-Х.; Кроу, П.; Нарушима, Э.; Чжан, Х.-В.; Чжан, Ю.-П. (2004). «Молекулярная филогения медленных лори ( Nycticebus ), выявленная с помощью последовательностей D-петли и полных последовательностей гена цитохрома b митохондриальной ДНК» (PDF) . Зоологические исследования (на китайском языке). 25 (4): 292–297. ISSN 0254-5853 . Архивировано (PDF) из оригинала 1 октября 2011 года.
- Чен, Дж.-Х.; Пан, Д.; Гроувс, CP; Ван, Ю.-Х.; Нарушима, Э.; Фитч-Снайдер, Х.; Кроу, П.; Тхань, В.Н.; Райдер, О.; Чжан, Х.-В.; Фу, Ю.; Чжан, Ю. (2006). «Молекулярная филогения Nycticebus , выведенная на основе митохондриальных генов». Международный журнал приматологии . 27 (4): 1187–1200. дои : 10.1007/s10764-006-9032-5 . S2CID 24319996 .
- Чен, З.; Чжан, Ю.; Ши, Л.; Лю, Р.; Ван, Ю. (1993). «Исследование хромосом рода Nycticebus ». Приматы . 34 (1): 47–53. дои : 10.1007/BF02381279 . S2CID 26725167 .
- Управляющий орган СИТЕС Камбоджи (3–15 июня 2007 г.). Уведомление Сторон: Рассмотрение предложений по внесению изменений в Приложения I и II (PDF) . Нидерланды: Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения ( СИТЕС ). п. 31. Архивировано из оригинала (PDF) 28 февраля 2011 года . Проверено 9 января 2011 г.
- Данг, Х.Х. (1998). «Экология, биология и статус охраны полуобезьян во Вьетнаме». Фолиа Приматологическая . 69 (приложение 1): 101–108. дои : 10.1159/000052702 . S2CID 202651947 .
- Дао, ВТ (1960). «О новом виде Nycticebus во Вьетнаме». Zoologischer Anzeiger (на французском языке). 164 : 240–243.
- Дакворт, Дж.; Солтер, RE; Хунболин, К. (1999). «Дикая природа в Лаосской Народно-Демократической Республике, Отчет о состоянии за 1999 год» (PDF) . Вьентьян: МСОП-Всемирный союз охраны природы, Общество охраны дикой природы, Центр охраняемых территорий и управления водосборами. Архивировано из оригинала (PDF) 4 октября 2011 г. Проверено 27 января 2012 г.
- Эллиот, Д.Г. (1912). Обзор приматов . Том. 1. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Американский музей естественной истории.
- Юди, А.А. (1995). «Влияние социально-экономических решений на состояние орангутанга и другой фауны Восточной Азии». В Надлере, Р.Д. (ред.). Заброшенная обезьяна . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Пленум Пресс. стр. 25–28. ISBN 978-0-306-45213-0 .
- Фишер, HS; Суэйсгуд, РР; Фитч-Снайдер, Х. (2003a). «Контрамаркировка самцов карликового лори ( Nycticebus pygmaeus ): используют ли самки запаховые сигналы для выбора партнеров с высокой конкурентоспособностью?». Поведенческая экология и социобиология . 53 (2): 123–130. дои : 10.1007/s00265-002-0552-5 . JSTOR 4602191 . S2CID 26366586 .
- Фишер, HS; Суэйсгуд, РР; Фитч-Снайдер, Х. (2003b). «Знакомство с запахом и предпочтения самок самцов у находящегося под угрозой исчезновения примата, карликового лориса Nycticebus pygmaeus : приложения для генетического управления небольшими популяциями». Naturwissenschaften . 90 (11): 509–512. Бибкод : 2003NW.....90..509F . дои : 10.1007/s00114-003-0465-9 . ПМИД 14610648 . S2CID 2802904 .
- Фитч-Снайдер, Х.; Ливингстон, К. (2008). «Лорисы: неожиданный примат». Зоонуз : 10–14. ISSN 0044-5282 .
- Фитч-Снайдер, Х.; Шульце, Х., ред. (2001а). «Распространение и статус». Содержание лори в неволе. Руководство по содержанию азиатских лори (PDF) . Центр воспроизводства исчезающих видов (CRES), Зоологическое общество Сан-Диего. стр. 7–13. Архивировано (PDF) из оригинала 14 октября 2009 г. Проверено 22 февраля 2013 г.
- Фитч-Снайдер, Х.; Шульце, Х., ред. (2001б). «Репродукция». Содержание лори в неволе. Руководство по содержанию азиатских лори (PDF) . Центр воспроизводства исчезающих видов (CRES), Зоологическое общество Сан-Диего. стр. 28–44. Архивировано (PDF) из оригинала 12 ноября 2011 года . Проверено 22 февраля 2013 г.
- Фитч-Снайдер, Х.; Шульце, Х.; Штрайхер, У. (2003). «Дизайн вольера для содержащихся в неволе медленных и карликовых лори» (PDF) . В Шекеле, М.; Марианто, И.; Гроувс, CP; Шульце, Х.; Фитч-Снайдер, Х. (ред.). Приматы Восточной ночи. Материалы индонезийского семинара: таксономия, животноводство и сохранение долгопятов и лори . Чибинонг, Индонезия: LIPI Press. стр. 123–135. ISBN 978-979-799-263-7 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2016 года.
- Фитч-Снайдер, Х.; Юрке, М. (2003). «Репродуктивные закономерности у карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus ): поведенческие и физиологические корреляты активности половых желез». Зоопарковая биология . 22 (1): 15–32. дои : 10.1002/zoo.10072 .
- Фитч-Снайдер, Х.; Эрлих, А. (2003). «Взаимодействие матери и детеныша у медленных лори ( Nycticebus bengalensis ) и карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus )». Фолиа Приматологическая . 74 (5–6): 259–271. дои : 10.1159/000073313 . ПМИД 14605472 . S2CID 2077675 .
- Фуден, Дж. (1996). «Зоогеография вьетнамских приматов». Международный журнал приматологии . 17 (5): 845–899. дои : 10.1007/BF02735268 . S2CID 39435113 .
- Фуллер, Г.; Кухар, CW; Деннис, премьер-министр; Лукас, К.Э. (2013). «Обзор методов содержания лоризидных приматов в зоопарках Северной Америки и связанных с ними учреждениях». Зоопарковая биология . 32 (1): 88–100. дои : 10.1002/zoo.21049 . ПМИД 23161761 .
- Гослинг, LM (1982). «Переоценка функции ароматической маркировки территорий». Zeitschrift für Tierpsychologie . 60 (2): 89–118. дои : 10.1111/j.1439-0310.1982.tb00492.x .
- Гроувс, CP (1971). «Систематика рода Nycticebus ». В Бигерте, Дж.; Лейтенеггер, В. (ред.). Материалы Третьего международного конгресса приматологов. Том 1. Систематика, анатомия, размножение . Цюрих, Швейцария: С. Каргер. стр. 44–53.
- Гроувс, КП (1998). «Систематика долгопятов и лори». Приматы . 39 (1): 13–27. дои : 10.1007/BF02557740 . S2CID 10869981 .
- Гроувс, КП (2001). Систематика приматов . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Смитсоновского института. ISBN 978-1-56098-872-4 .
- Хэги, ЛР; Фрай, Б.Г.; Фитч-Снайдер, Х. (2007). «Говоря в защиту, экссудат плечевой железы медлительных и карликовых лори двойного назначения». В Гурски, СЛ; Некарис, К.А. I (ред.). Стратегии борьбы с хищниками приматов . Развитие приматологии: прогресс и перспективы. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Спрингер. дои : 10.1007/978-0-387-34810-0 . ISBN 978-0-387-34807-0 .
- Юрке, МХ; Чекала, Нью-Мексико; Фитч-Снайдер, Х. (1997). «Неинвазивное обнаружение и мониторинг течки, беременности и послеродового периода у карликового лори ( Nycticebus pygmaeus ) с использованием фекальных метаболитов эстрогена». Американский журнал приматологии . 41 (2): 103–115. doi : 10.1002/(SICI)1098-2345(1997)41:2<103::AID-AJP3>3.0.CO;2-0 . ПМИД 9050368 . S2CID 44928656 .
- Калимулла, Э.А.; Шмидт, С.М.; Шмидт, МЮ; Лу, Джей-Джей (2008). «Остерегайтесь карликовых медленных лори?» (PDF) . Клиническая токсикология . 46 (7): 591–645. дои : 10.1080/15563650802255033 . S2CID 218857181 .
- Лай, Ю.; Ляо, С.; Лю, Д.; Лю, Дж.; Су, Дж.; Чжан, Ю. (2003). «Восстановление деградированных лесных угодий в сухом и жарком климате округа Юаньмоу, Юньнань». Ин Лю, Д. (ред.). Восстановление деградированных лесов для улучшения условий жизни бедных фермеров в Южном Китае . Богор, Индонезия: Центр международных исследований в области лесного хозяйства. ISBN 978-979-8764-98-1 .
- Ли, В.; Ван, Х. (1999). «Торговля дикими животными в провинции Юньнань, Китай, на границе с Вьетнамом» (PDF) . Дорожный вестник . 18 (1): 21–30.
- Маккиннон, К. (1987). «Статус сохранения приматов в Малезии с особым упором на Индонезию» (PDF) . Сохранение приматов . 8 : 175–183.
- Маккиннон, Дж.; Маккиннон, К. (1987). «Охранный статус приматов Индокитайского субрегиона» (PDF) . Сохранение приматов . 8 : 187–195.
- Надлер, Т.; Тхань, В.Н.; Штрайхер, У. (2007). «Охранный статус вьетнамских приматов» (PDF) . Вьетнамский журнал приматологии . 1 :7–26.
- Наварро-Монтес, А.; Некарис, КАИ; Пэриш, Ти Джей (2009). «Торговля азиатскими медленными лори ( Nycticebus ): использование образовательных семинаров для противодействия росту незаконной торговли» . Живые леса (15). Архивировано из оригинала 26 июля 2011 года . Проверено 28 февраля 2013 г.
- Некарис, КАИ; Нейман, В. (2007). «Предложение CITES подчеркивает редкость азиатских ночных приматов (Lorisidae: Nycticebus )». Фолиа Приматологическая 78 (4): 211–214. дои : 10.1159/000102316 . ПМИД 17495478 . S2CID 1407149 .
- Некарис, КАИ; Шепард, Чехия; Старр, ЧР; Нейман, В. (2010). «Изучение культурных факторов торговли дикими животными с помощью этноприматологического подхода: исследование стройных и медлительных лори ( Loris и Nycticebus ) в Южной и Юго-Восточной Азии». Американский журнал приматологии . 72 (10): 877–886. дои : 10.1002/ajp.20842 . ПМИД 20806336 . S2CID 21711250 .
- Некарис, КАИ; Старр, ЧР; Коллинз, РЛ; Уилсон, А. (2010). «Сравнительная экология питания экссудатом лори (Nycticebus, Loris) и потто (Perodicticus, Arctocebus)». В Берроузе, AM; Нэш, LT (ред.). Эволюция экссудативности у приматов . Нью-Йорк: Спрингер. стр. 155–168. дои : 10.1007/978-1-4419-6661-2_8 . ISBN 978-1-4419-6660-5 .
- Нгуен, QT; Нгуен, В.С.; Мать, ХТ; Нгуен, Т.С. (2003). «Оценка торговли дикими животными в районе Наханг» (PDF) . Проект PARC VIE/95/G31&031 . Проверено 11 июля 2011 г.
- Нгуен, В.С. (2003). «Торговля дикими животными во Вьетнаме: почему она процветает» (документ Word) . 2003-Рр6 .
- Осман Хилл, WC (1953). Сравнительная анатомия и систематика приматов I — Strepsirhini . Пабы Эдинбургского университета «Наука и математика», № 3. Издательство Эдинбургского университета. OCLC 500576914 .
- Пан, Д.; Чен, Дж. Х.; Гроувс, К.; Ван, YX; Нарушима, Э.; Фитч-Снайдер, Х.; Кроу, П.; Цзингонг, X.; и др. (2007). «Область митохондриального контроля и популяционные генетические закономерности Nycticebus bengalensis и N. pygmaeus ». Международный журнал приматологии . 28 (4): 791–799. дои : 10.1007/s10764-007-9157-1 . S2CID 35725257 .
- Покок, Род-Айленд (1939). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму. Млекопитающие, том. 1 . Лондон: Тейлор и Фрэнсис. п. 463.
- Полет, Г.; Линг, С. (2004). «Защита разнообразия млекопитающих: возможности и ограничения для прагматичного управления природоохранной деятельностью в национальном парке Каттьен, Вьетнам» (PDF) . Орикс . 38 (2): 186–196. дои : 10.1017/S003060530400033X .
- Ратайщак, Р. (1998). «Таксономия, распространение и статус малого медленного лори Nycticebus pygmaeus и их значение для содержания в неволе». Фолиа Приматологическая . 69 (7): 171–174. дои : 10.1159/000052710 . S2CID 84272707 .
- Шульце, Х.; Гроувс, КП (2004). «Азиатские лори: таксономические проблемы, вызванные незаконной торговлей». В Надлере, Т.; Штрайхер, У.; Ха, TL (ред.). Сохранение приматов во Вьетнаме . Ханой, Вьетнам: Франкфуртское зоологическое общество. OCLC 60527537 .
- Шульце, Х.; Мейер, Б. (1996). «Поведение содержащихся в неволе Loris tardigradus nordicus : качественное описание, включая некоторую информацию о морфологических основах поведения». В Альтермане, Л.; Дойл, Джорджия; Изард, М.К. (ред.). Существа Тьмы. Ночные прозимианцы . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Пленум Пресс. стр. 221–250. ISBN 978-0-306-45183-6 .
- Старр, К.; Некарис, КАИ; Люнг, Л. (2012). «Спрятаться от лунного света: освещенность и температура влияют на активность азиатских ночных приматов в сильно сезонном лесу» . ПЛОС ОДИН . 7 (4): e36396. Бибкод : 2012PLoSO...736396S . дои : 10.1371/journal.pone.0036396 . ПМЦ 3338665 . ПМИД 22558461 .
- Старр, К.; Некарис, КАИ; Штрайхер, У.; Люнг, Л. (2010). «Традиционное использование медленных лори Nycticebus bengalensis и N. pygmaeus в Камбодже: препятствие на пути их сохранения» (PDF) . Исследования исчезающих видов . 12 (1): 17–23. дои : 10.3354/esr00285 .
- Старр, К.; Некарис, КАИ; Штрайхер, У.; Люнг, Л.К.-П. (2011). «Полевые исследования уязвимого карликового медленного лори Nycticebus pygmaeus с использованием местных знаний в провинции Мондулкири, Камбоджа» . Орикс . 45 (1): 135–142. дои : 10.1017/S0030605310001316 .
- Штрайхер, У.; Надлер, Т. (2003). «Реинтродукция карликовых лори во Вьетнам» (PDF) . Новости реинтродукции, информационный бюллетень Группы специалистов по реинтродукции МСОП . 23 : 37–40. ISSN 1560-3709 .
- Штрайхер, У. (2004). Аспекты экологии и сохранения карликового лори Nycticebus pygmaeus во Вьетнаме (PDF) (кандидатская диссертация). Мюнхен: Университет Людвига-Максимилиана.
- Штрайхер, У. (2005). «Сезонные изменения массы тела у карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus )» (PDF) . Отчет о переговорах по болезням животных зоопарка . 42 : 292-298.
- Штрайхер, У. (2007). «Морфологические данные карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus )» (PDF) . Вьетнамский журнал приматологии . 1 : 67–74.
- Штрайхер, У. (2009). «Диета и пищевое поведение карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus ) во Вьетнаме» (PDF) . Вьетнамский журнал приматологии . 3 : 37–44.
- Су, Б.; Ван, В.; Чжан, Ю.-П. (1998). «Белковый полиморфизм и генетическая дивергенция у медленных лори (род Nycticebus )». Приматы . 39 (1): 79–84. дои : 10.1007/BF02557745 . S2CID 28639302 .
- Свапна, Н. (2008). Оценка экологии питания бенгальского медленного лори ( Nycticebus bengalensis ) в заповеднике дикой природы Тришна, Трипура (PDF) (магистерская диссертация). Последипломная программа по биологии и охране дикой природы Центр исследований дикой природы и Национальный центр биологических наук UAS-GKVK Кампус Бангалор . Проверено 22 февраля 2013 г.
- Тан, CL; Дрейк, Дж. Х. (2001). «Свидетельства выдолбления деревьев и поедания экссудата у карликовых медленных лори ( Nycticebus pygmaeus )». Фолиа Приматологическая . 72 (1): 37–39. дои : 10.1159/000049918 . ПМИД 11275748 . S2CID 8107060 .
- Ван, В.; Су, Б.; Лан, Х.; Лю, Р.; Чжу, К.; Не, В.; Чен, Ю.; Чжан, Ю.-П. (1996). «Межвидовая дифференциация медленных лори (род Nycticebus ), выведенная на основе карт рестрикции рибосомальной ДНК» . Зоологические исследования . 17 (1): 89–93. CNKI:SUN:DWXY.0.1996-01-015.
- Вайзензель, Калифорния; Изард, МК; Нэш, Лейтенант; Анж, РЛ; Пурман-Аллен, П. (1998). «Сравнение размножения двух видов Nycticebus » . Фолиа Приматологическая . 69 (1): 321–324. дои : 10.1159/000052720 . S2CID 84049063 .
- Чжан, Ю.-П.; Чен, З.-П.; Ши, Л.-М. (1993). «Филогения медленных лори (род Nycticebus ): подход с использованием анализа ферментов рестрикции митохондриальной ДНК». Международный журнал приматологии . 14 (1): 167–175. дои : 10.1007/BF02196510 . S2CID 41665374 .