Суданский медленный лори
Суданский медленный лори [ 1 ] | |
---|---|
![]() | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Стрепсиррини |
Семья: | Лорисиды |
Род: | Никтибус |
Разновидность: | Н. Кукан
|
Биномиальное имя | |
Nycticebus Coucang ( Боддэрт , 1785 г.)
| |
![]() | |
Зонда медленного лори | |
Синонимы [ 1 ] [ 6 ] [ 7 ] | |
|
Сундаский медленный лори ( Nycticebus coucang ), или большой медленный лори , — стрепсириновый примат и вид произрастающий медленного лори, в Индонезии , Западной Малайзии , южном Таиланде и Сингапуре . Его размеры от 27 до 38 см (от 11 до 15 дюймов) от головы до хвоста и вес от 599 до 685 г (от 21,1 до 24,2 унции). Как и у других медленных лори, у него влажный нос ( ринариум ), круглая голова, маленькие уши, спрятанные в густом меху, плоская морда, большие глаза и рудиментарный хвост.
Зондский медленный лори ведет ночной образ жизни и ведет древесный образ жизни , обычно обитая в вечнозеленых лесах . Он предпочитает тропические леса с сплошным густым пологом и имеет чрезвычайно низкую скорость метаболизма по сравнению с другими млекопитающими его размера. Его диета состоит из сока , цветочного нектара, фруктов и членистоногих , и он питается выделениями, такими как камедь и сок, зализывая раны на деревьях. Люди, как правило, ведут одиночный образ жизни: одно исследование показало, что только 8% активного времени они проводят рядом с другими людьми. У него моногамная система спаривания, при которой потомство живет с родителями. Днем он спит, свернувшись в клубок, в скрытых над землей частях деревьев, часто на ветвях, ветках, пальмовых ветвях или лианах . Этот вид полиэстральный , обычно рожает одного потомка после периода беременности в 192 дня. Молодняк расходится между 16 и 27 месяцами, обычно когда он становится половозрелым .
Вид занесен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой исчезновения . Он находится под угрозой исчезновения из-за растущего спроса на торговлю экзотическими домашними животными и стал одним из самых распространенных видов приматов, продаваемых на индонезийских рынках домашних животных. Перед продажей в качестве домашних животных ему часто вырывают зубы, что может привести к заражению и/или смерти. Отсутствие зубов делает невозможным возвращение в дикую природу. Он также страдает от утраты среды обитания , которая была серьезной в тех районах, где он обитает.
Этимология
[ редактировать ]Общее название Сунда медленный лорис относится к Зондским островам , группе островов в западной части Малайского архипелага, где он находится. [ 8 ] Другое распространенное название этого вида — большой медленный лори. [ 9 ] Видовое название coucang Индонезии происходит от kukang названия в , его распространенного . [ 8 ] Оно широко известно как малу-малу означает «застенчивый» , что на индонезийском , а также как буканг или Каламасан . [ 8 ] [ 10 ] Его иногда называют кускусом , потому что местные жители не делают различия между медленными лори и кускусами , группой австралийских опоссумов . [ 10 ] В Малайзии их иногда называют конгкан или кера дуку ; кера по-малайски означает обезьяна, а дуку — плодовое дерево, Lansium parasiticum . [ 10 ] В Таиланде ее называют линг лом (ลิงลม), что переводится как «ветряная обезьяна». [ 10 ]
Таксономия и филогения
[ редактировать ]Сундаский медленный лори был впервые описан (частично) в 1785 году голландским врачом и натуралистом Питером Боддартом под названием Tardigradus coucang . [ 11 ] [ 12 ] Однако его открытие датируется 1770 годом, когда голландец Арноут Восмаер (1720–1799) описал его экземпляр как разновидность ленивца . Восмаер дал ему французское название «le paresseux pentadactyle du Bengale» («бенгальский пятипалый ленивец»), но Боддэрт позже утверждал, что он более тесно связан с лори Цейлона ( ныне Шри-Ланка) и Бенгалии. [ 13 ]
Между 1800 и 1907 годами было описано несколько других видов медленных лори, но в 1953 году приматолог Уильям Чарльз Осман Хилл в своей влиятельной книге « Приматы: сравнительная анатомия и таксономия » объединил всех медленных лори в один вид, N. coucang . [ 14 ] В 1971 году Колин Гроувс признал карликового медленного лори ( N. pygmaeus ) отдельным видом. [ 15 ] и разделил N. coucang на четыре подвида . [ 16 ] В 2001 году Гроувс высказал мнение, что существует три вида ( N. coucang , N. pygmaeus и N. bengalensis ), а сам N. coucang имеет три подвида ( Nycticebus coucang coucang , N.c. menagensis и N.c. javanicus). ). [ 17 ] Этим трем подвидам в 2010 году был присвоен статус вида — Зондский медленный лори, Яванский медленный лори ( N. javanicus ) и Борнейский медленный лори ( N. menagensis ). [ 18 ] Дифференциация видов основывалась в основном на различиях в морфологии, таких как размер, цвет меха и отметины на голове. [ 19 ] (В конце 2012 года борнейский медленный лори был разделен на четыре отдельных вида.) [ 20 ] : 46
Когда Этьен Жоффруа Сен-Илер определил род Nycticebus в 1812 году, он сделал зондского медленного лори типовым видом . [ 21 ] Это было подвергнуто сомнению в 1921 году британским зоологом Олдфилдом Томасом , который отметил, что существовала некоторая путаница относительно того, какой экземпляр использовался в качестве типового экземпляра. Вместо этого он предположил, что типовым экземпляром на самом деле был бенгальский медленный лори , Lori bengalensis Lacépède , 1800. [ 11 ] [ 22 ] [ 23 ] В 1800-х годах возникла дальнейшая путаница, когда Tardigradus coucang Боддэрта регулярно принимали за Карла Линнея – Lemur tardigradus вид, который он описал в 10-м издании Systema Naturæ (1758). Тот факт, что Lemur tardigradus на самом деле был стройным лори, оставался неясным до 1902 года. , когда маммологи Уитмер Стоун и Джеймс А.Г. Рен наконец прояснили ситуацию. [ 24 ]
Вид имеет 50 хромосом (2n=50), размер генома составляет 3,58 пг . [ 25 ] Из его хромосом 22 метацентрические , 26 субметацентрические и ни одна не акроцентрическая . Его Х-хромосома субметацентрична, а Y-хромосома метацентрична. [ 26 ]
Чтобы помочь прояснить границы видов и подвидов, а также установить, морфологии соответствуют ли классификации, основанные на , эволюционным отношениям, филогенетические отношения внутри рода Nycticebus были исследованы с использованием последовательностей ДНК, полученных из митохондриальных маркеров D-петли и цитохрома b . Хотя было показано, что большинство признанных линий Nycticebus (включая карликового медленного лори ( N. pygmaeus ), борнейского медленного лори ( N. menagensis ) и яванского медленного лори ( N. javanicus )) генетически различны, анализ показал, что Последовательности ДНК избранных особей медленного лори Сунда ( N. coucang ) и бенгальского медленного лори ( N. bengalensis ) имели более тесную эволюционную связь друг с другом, чем с другими представителями их собственных видов. Авторы предполагают, что этот результат может быть объяснен интрогрессивной гибридизацией , поскольку протестированные особи этих двух таксонов произошли из региона симпатии на юге Таиланда; точное происхождение одного из Особи N. coucang не известны. [ 27 ] Эта гипотеза была подтверждена исследованием 2007 года, в котором сравнивались вариации последовательностей митохондриальной ДНК между N. bengalensis и N. coucang действительно существовал поток генов . и предполагалось, что между этими двумя видами [ 28 ]
Анатомия и физиология
[ редактировать ]
У медленного лори Сунда вокруг больших глаз темные кольца. [ 29 ] белый нос с беловатой полосой, идущей ко лбу, и темной полосой, идущей от затылка вдоль позвоночника. [ 30 ] [ 31 ] Его мягкий, густой, пушистый мех имеет цвет от светло-коричневого до темно-красновато-коричневого, с более светлой нижней стороной. [ 8 ] [ 31 ] Этот вид отличается от бенгальского медленного лори темными обратными каплевидными отметинами вокруг глаз, которые переходят в темную полосу на спине на затылке. [ 32 ] У него, как правило, гораздо более отчетливая белая полоса между глазами, более отчетливая темная окраска вокруг глаз и более коричневая шерсть, чем у бенгальского медленного лори, который крупнее, серее и менее контрастен. [ 32 ] У зондского медленного лори меньше белого цвета лица, чем у карликового медленного лори гораздо меньшего размера . [ 32 ] Известно, что встречаются локальные вариации цвета. [ 8 ]

Его размеры составляют от 27 до 38 сантиметров (от 11 до 15 дюймов), а вес - от 599 до 685 граммов (от 21,1 до 24,2 унции). [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] В отличие от бенгальского медленного лори, медленный лори Сунда не демонстрирует полового диморфизма по весу. [ 35 ] Рудиментарный , хвост [ 37 ] спрятанный под мехом, превратился в пень. [ 36 ] Имеет зубной гребень , шесть обращенных вперед зубов на нижней челюсти, включая нижние резцы и клыки . Эта структура обычно используется для ухода за другими приматами -стрепсиринами , но лори также используют ее, чтобы соскребать жевательную резинку во время кормления. [ 38 ] У него укороченный второй палец, а руки имеют крепкий хват. [ 36 ] под мышками сильно пахнущую жидкость Как и другие лори, он выделяет из желез , которая используется для общения. [ 39 ]
Одной из основных отличительных особенностей всех видов лори является передвижение: медленный лори Сунда медленно перемещается по деревьям на всех четырех конечностях, обычно с тремя конечностями, прикрепленными к опоре одновременно. [ 33 ] [ 40 ] Его движение было описано как уникальное; Подобно ползанию или как будто он карабкается во всех направлениях, медленный лори Сунда меняет направление или перемещается между ветвями с небольшим шумом или изменением скорости. [ 41 ] В неволе около четверти времени он проводит в движении на четвероногих ногах , четверть висит или висит, четверть карабкается и четверть сжимает несколько ветвей (перемыкается). [ 42 ] Он может висеть под веткой на одной или обеих ногах в течение длительного периода времени. [ 43 ]
Поведение и экология
[ редактировать ]Как и другие медленные лори, медленный лори Сунда — древесный и ночной примат, отдыхающий днем в развилках деревьев или в густой растительности, а ночью питающийся фруктами и насекомыми. В отличие от других видов лори, большую часть своей жизни он остается на деревьях: в то время как бенгальский медленный лори часто спит на земле, зондский медленный лори спит клубком на ветвях или листве. [ 30 ] Обычно он спит один, но было замечено, что он спит с несколькими сородичами (особями того же вида), включая других взрослых особей. [ 40 ] Взрослые особи живут в перекрывающихся диапазонах от 0,004 до 0,25 км. 2 (от 0,0015 до 0,0965 квадратных миль). [ 40 ] [ 44 ]
Несмотря на медленный метаболизм , медленный лори Сунда придерживается высокоэнергетической диеты. Его медленный образ жизни может быть обусловлен энергетическими затратами на детоксикацию некоторых вторичных растительных соединений многих родов пищевых растений, входящих в их рацион. Наибольшее количество времени тратится на поедание сока флоэмы (34,9%), цветочного нектара и нектарсодержащих частей растений (31,7%) и фруктов (22,5%). Он также поедает десны и членистоногих, таких как пауки и насекомые. [ 40 ] Жвачку получают, зализывая раны на деревьях. [ 45 ] Также известно, что они питаются моллюсками , в том числе гигантской наземной улиткой Achatina fulica . [ 46 ] и птичьи яйца. [ 47 ]
Все виды медленных лори производят токсин в железах на внутренней стороне локтей. Это распространяется по их телам и телам их потомков, используя зубную расческу во время ухода. [ 48 ] При угрозе хищников медленный лори Сунда может укусить, свернуться в комок, обнажая свой покрытый токсичной слюной мех, или скатиться и упасть с деревьев. [ 49 ] Однако основным методом уклонения от хищника является крипсис , при котором он прячется. [ 44 ] [ 50 ] Азиатский сетчатый питон , изменчивый ястреб и суматранский орангутан были зарегистрированы как хищники зондского медленного лори. [ 39 ] [ 50 ] [ 51 ]
Социальные системы
[ редактировать ]Медленный лори Сунда может вписаться в моногамную социальную систему, состоящую из одинокого самца и одинокой самки. [ 44 ] [ 52 ] хотя в основном известно, что они одиночные. [ 40 ] Одно исследование показало, что только 8% активного времени этот вид проводит рядом с другими особями. [ 30 ] Там, где ареалы обитания перекрываются, пространственные группы образуются . Эти группы состоят из одного самца, одной самки и до трех молодых особей. [ 40 ] Взаимодействие между этими людьми в основном дружеское; они включают в себя аллогруминг , подписку, рычание и щелканье, хотя социальное поведение составляет лишь около 3% бюджета активности. [ 44 ] Когда он вступает в контакт с сородичами из других ареалов, реакции обычно не происходит, поскольку домашние ареалы не защищены. [ 44 ] Однако в неволе он может быть агрессивным по отношению к другим особям. Самцы демонстрируют антагонистическое поведение, такое как нападения, преследования, угрозы, утверждения, драки и подчинение. [ 43 ] Драки часто заканчиваются серьезными травмами. [ 43 ] Несмотря на это, они, как известно, в неволе обычно общительны. [ 43 ] при этом аллогруминг является наиболее распространенным социальным поведением. [ 53 ]
Коммуникация
[ редактировать ]Взрослые особи медленного лори Сунда различают восемь различных типов криков, которые можно разделить на две категории: [ 54 ] призывы к контакту и поиску контакта, такие как свист и короткие кекеры (социальная игра и призыв к привлечению внимания), а также агрессивные и защитные призывы, такие как длинные кекеры, крики, рычание и хрюканье. [ 54 ] Поскольку они полагаются на крипсис , чтобы избежать хищников , они не подают сигналов тревоги . [ 44 ] Когда младенцы их беспокоят, они издают щелчки и писк. [ 55 ] Во время течки самки издают свистящие сигналы при визуальном контакте с самцом. [ 54 ] [ 55 ] При исследовании новой среды и во время работы с ним он издает ультразвуковые звуки, выходящие за пределы диапазона человеческого слуха. [ 54 ]
Обонятельная коммуникация очень важна для этого вида. Он играет роль в предупреждении других о личности, физическом состоянии и положении человека. [ 39 ] [ 49 ] [ 56 ] Это также важно для размножения. [ 30 ] Как и у других медленных лори, у медленного лори Сунда на локтях есть железы, выделяющие масло. Железу облизывают, чтобы распространять запах, и считается, что она развилась для общения, но она токсична для человека. Если у человека аллергия на животное, он может впасть в шок и даже умереть. [ 39 ] [ 57 ] У него также есть железы на заднем проходе , и он может сигнализировать о своем сородиче, массируя промежность , в результате чего выделяется моча. [ 39 ] [ 49 ] [ 56 ] Когда он обнаруживает запах другого медленного лори, он может потереть морду о субстрат , на котором был обнаружен запах. [ 56 ] Медленный лори Сунда может улыбаться или скалить зубы. В состоянии стресса младенцы могут улыбаться, а взрослые скалить зубы, чтобы показать агрессию или страх, а также во время игры. [ 56 ]
Воспроизведение
[ редактировать ]
Размножение - один из немногих случаев, когда медленный лори Сунда объединяется с сородичами, поскольку он в основном ведет одиночный образ жизни. Одно исследование показало, что самых медленных лори, которых когда-либо видели вместе, было шесть; Похоже, это была самка в период течки и пять самцов, следовавшие за ней. [ 46 ] Это может указывать на более беспорядочную систему спаривания, при которой самки спариваются более чем с одним самцом. [ 40 ] Несмотря на это, размер его семенников невелик по сравнению с промсимианами аналогичного размера, что свидетельствует о моногамии . [ 40 ] Считается, что в дикой природе система спаривания медленного лори Зонда различается в зависимости от популяции. [ 44 ]
Половая зрелость достигается в возрасте от 18 до 24 месяцев у самок и к 17 месяцам у самцов. [ 58 ] Он полиэстральный , имеет много периодов половой восприимчивости в течение года. [ 59 ] Однако в неволе пик рождаемости приходится на период с марта по май. [ 58 ] Было замечено, что репродуктивные модели содержащихся в неволе полуобезьян в северном полушарии изменяются. [ 59 ] Цикл течки длится 29–45 дней, при этом большинство совокуплений происходит в один и тот же день. [ 58 ]
За самками в течке следуют самцы, причем совокупление инициируется самкой. [ 59 ] Самка будет свисать с ветки и может издавать вокал. Самец будет держать самку и ветку и совокупляться с ней. [ 59 ] [ 60 ] Маркировка мочи и вокализация также используются самками, чтобы добиться спаривания. [ 60 ] После совокупления самец может создать брачную пробку . [ 58 ]
Период беременности в среднем составляет 192,2 дня, после чего рождается один детеныш, хотя двойня . наблюдалось и [ 58 ] И самцы, и самки расходятся по дикой природе, это происходит в период от 16 до 27 месяцев. [ 44 ]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]Медленный лори Сунда встречается в тропических лесах с сплошным пологом. [ 52 ] [ 61 ] Он легко адаптируется и может жить в других типах среды обитания. [ 30 ] Встречается в Индонезии , на островах Суматра , Батам и Галанг в архипелаге Риау , а также на острове Тебинг-Тингги и Большой Натуне (Бунгуран) на островах Натуна ; в Малайзии на Малайском полуострове и Пулау Тиоман ; на южном полуострове Таиланда ; и Сингапур . [ 8 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 35 ] [ 62 ]
Несмотря на то, что лори на Пулау-Тиомане считаются вымершими, записи показывают, что медленные лори все еще могут обитать на острове. Отметины на лице и морфология тиоманского медленного лори существенно отличаются от материковых особей, что намекает на потенциальную самобытность популяции. [ 63 ]
Медленный лори Сунда симпатичен (разделяет ареал) с бенгальским медленным лори в Таиланде, и гибридизация . произошла [ 28 ]
Сохранение
[ редактировать ]Согласно оценке Красного списка Международного союза охраны природы (МСОП) 2020 года, зондский медленный лори был признан находящимся под угрозой исчезновения. [ 9 ] В июне 2007 года он был перенесен из Приложения II СИТЕС в Приложение I , что свидетельствует об истинной обеспокоенности состоянием международной торговли этим видом, действие, которое теперь запрещено международным правом. [ 64 ] Он также защищен индонезийским законодательством, хотя, похоже, этот закон не соблюдается строго. [ 65 ] Размер его популяции неизвестен, и необходимо провести дальнейшие исследования для подтверждения их природоохранного статуса. [ 9 ]

Сунда-медленный лори находится под серьезной угрозой из-за торговли домашними животными , и его продают как экзотическое домашнее животное по всей Юго-Восточной Азии. [ 52 ] [ 66 ] Медленные лори — наиболее часто продаваемые охраняемые приматы в Юго-Восточной Азии. [ 32 ] [ 66 ] При продаже в качестве домашнего животного ему часто вырывают зубы, чтобы не причинить вред владельцу. [ 8 ] Это может вызвать стоматологические инфекции, уровень смертности от которых достигает 90%. [ 64 ] После потери зубов реинтродукция в дикую природу невозможна. [ 9 ] Из-за очень высокой смертности в неволе из-за стресса, неправильного питания и инфекций торговля домашними животными раздувается за счет замены. [ 8 ] [ 64 ] При большей покупательной способности растущая популяция людей в ареале этого вида может иметь еще более серьезные последствия. [ 8 ]
Сунда-медленным лори также угрожают сборы в целях незаконной традиционной медицины . Сообщается, что мех лечит раны, плоть лечит эпилепсию, глаза используются в любовных зельях, а мясо лечит астму и проблемы с желудком. [ 8 ] Его также уничтожают как вредителя сельскохозяйственных культур . [ 9 ] Серьезная утрата и деградация среды обитания на больших территориях ареала привели к значительному сокращению численности населения. [ 8 ] хотя этот вид более приспособлен к антропогенной среде обитания, чем другие приматы региона. Возникающая в результате фрагментация ограничивает распространение видов , поскольку перемещение с дерева на дерево зависит от непрерывного покрова крон. [ 9 ]
Сноски
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Гроувс 2005 , с. 122.
- ^ Некарис, КАИ, Пойндекстер, С. и Штрайхер, У. (2020). « Nycticebus coucang » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T163017685A17970966. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T163017685A17970966.en . Проверено 10 июля 2020 г.
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ ЮНЕП-ВЦМК . «База данных видов CITES: Nycticebus coucang » . База данных видов ЮНЕП-WCMC . Проверено 3 февраля 2011 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Робинсон, ХК (1917). «О трех новых расах малайских млекопитающих» (PDF) . Журнал музеев Федеративных Малайских Штатов . 7 : 101–105.
- ^ Гроувс 1971 , с. 50.
- ^ «Таблица 2 б: таксономические названия и синонимы, используемые несколькими авторами: род, вид, подвид, популяции» (PDF) . База данных по сохранению лори и потто . loris-conservation.org. 4 февраля 2003 г. с. 3 . Проверено 30 апреля 2013 г.
- ^ Чейзен 1940 , стр. 88–89.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Орган управления Камбоджи (3–15 июня 2007 г.). Уведомление Сторон: Рассмотрение предложений по внесению изменений в Приложения I и II (PDF) . Нидерланды: СИТЕС. п. 31. Архивировано из оригинала (PDF) 28 февраля 2011 года . Проверено 9 января 2011 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Некарис А. и Штрайхер У. (2008). « Nycticebus coucang » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T39759A10263403. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T39759A10263403.en .
- ^ Jump up to: а б с д Шульце, Х. (2004). «Простонародные названия: английские, французские, немецкие, другие (страны происхождения)» (PDF) . Лори и потто: виды, подвиды, местные популяции . База данных по сохранению лори . Проверено 30 января 2011 г.
- ^ Jump up to: а б Эллиот 1913 , с. 21.
- ^ Осман Хилл 1953b , с. 46.
- ^ Осман Хилл 1953b , с. 45.
- ^ Осман Хилл 1953a , стр. 156–163.
- ^ Гроувс 1971 , с. 45.
- ^ Гроувс 1971 , стр. 48–49.
- ^ Гроувс 2001 , с. 99.
- ^ Некарис, КАИ; Мандс, Р. (2010). «Использование отметин на лице для раскрытия разнообразия: медленные лори (приматы: Lorisidae: Nycticebus SPP.) Индонезии». В Гурски-Дуайен, С.; Суприатна, Дж. (ред.). Индонезийские приматы . Нью-Йорк: Спрингер. стр. 383–396. дои : 10.1007/978-1-4419-1560-3_22 . ISBN 978-1-4419-1559-7 .
- ^ Чен и др. 2006 , стр. 1187–1200.
- ^ Мундс, РА; Некарис, КАИ; Форд, С.М. (2013) [2012 онлайн]. «Таксономия борнейских медленных лори с новыми видами Nycticebus kayan (Primates, Lorisidae)» (PDF) . Американский журнал приматологии . 75 (1): 46–56. дои : 10.1002/ajp.22071 . ПМИД 23255350 . S2CID 17077282 .
- ^ Сен-Илер 1812 , с. 163.
- ^ Томас 1922 , с. 433.
- ^ Осман Хилл 1953b , стр. 45–46.
- ^ Стоун и Рен 1902 , стр. 136–139.
- ^ Анкель-Саймонс 2007 , стр. 591.
- ^ Анкель-Саймонс 2007 , стр. 543.
- ^ Чен, Дж.-Х.; Пан, Д.; Гроувс, CP; Ван, Ю.-Х.; Нарушима, Э.; Фитч-Снайдер, Х.; Кроу, П.; Тхань, В.Н.; Райдер, О.; Чжан, Х.-В.; Фу, Ю.; Чжан, Ю. (2006). «Молекулярная филогения Nycticebus , выведенная на основе митохондриальных генов». Международный журнал приматологии . 27 (4): 1187–1200. дои : 10.1007/s10764-006-9032-5 . S2CID 24319996 .
- ^ Jump up to: а б Пан, Д.; Чен, Дж. Х.; Гроувс, К.; Ван, YX; Нарушима, Э.; Фитч-Снайдер, Х.; Кроу, П.; Цзингонг, X.; и др. (2007). «Область митохондриального контроля и популяционные генетические закономерности Nycticebus bengalensis и N. pygmaeus ». Международный журнал приматологии . 28 (4): 791–799. дои : 10.1007/s10764-007-9157-1 . S2CID 35725257 .
- ^ Чоудри, Австралия (1992). «Медленный лори ( Nycticebus coucang ) на северо-востоке Индии». Прим. Представитель . 34 : 77–83.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Грон, К.Дж. (2009). «Информационные бюллетени о приматах: медленного лори ( Nycticebus таксономия, морфология и экология )» . Информационная сеть приматов . Проверено 13 февраля 2011 г.
- ^ Jump up to: а б с Гровс 2001 .
- ^ Jump up to: а б с д Шульце и Гроувс 2004 , стр. 33–36.
- ^ Jump up to: а б Ригель, EP (2004). Анализ таксономии Lorisidae с использованием посткраниального скелетного материала (магистерская диссертация). Государственный университет Джорджии.
- ^ Штрайхер, У. (2007). «Морфологические данные карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus )». Вьетнамский журнал приматологии . 1 (1): 67–74.
- ^ Jump up to: а б с Некарис, КАИ; Блэкхэм, ГВ; Нейман, В. (2008). «Последствия низкой встречаемости пяти ночных видов приматов ( Nycticebus spp.) в Азии для сохранения» . Биоразнообразие и сохранение . 17 (4): 733–747. дои : 10.1007/s10531-007-9308-x . S2CID 5710770 .
- ^ Jump up to: а б с Анкель-Саймонс 2007 .
- ^ Новак 1991 .
- ^ Мартин 1979 , стр. 45–47.
- ^ Jump up to: а б с д и Хэги, Фрай и Фитч-Снайдер, 2007 г. , стр. 253–272.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Винс, Ф. (2002). Поведение и экология диких медленных лори ( Nycticebus coucang ): социальная организация, система ухода за младенцами и диета (PDF) (кандидатская диссертация). Университет Байройта. Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2011 года . Проверено 1 марта 2011 г.
- ^ Исида, Жоффруа и Накано 1986 , стр. 209–220.
- ^ Гебо, Д.Л. (1987). «Локомоторное разнообразие полуобезьяньих приматов». Американский журнал приматологии . 13 (3): 271–281. дои : 10.1002/ajp.1350130305 . ПМИД 31973467 . S2CID 84453728 .
- ^ Jump up to: а б с д Эрлих, А.; Музыкант, А. (1977). «Социальное и индивидуальное поведение медленных лори в неволе». Поведение . 60 (3–4): 195–219. дои : 10.1163/156853977X00207 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Винс, Ф.; Зитцманн, А. (2003). «Социальная зависимость детенышей медленных лори от изучения диеты». Международный журнал приматологии . 24 (5): 1007–1021. дои : 10.1023/A:1026272127727 . S2CID 22572040 .
- ^ Штрайхер, У. (2004). Аспекты экологии и сохранения карликового лори ( Nycticebus pygmaeus ) во Вьетнаме (PDF) (кандидатская диссертация). Мюнхенский университет Людвига-Максимилиана . Проверено 1 марта 2011 г.
- ^ Jump up to: а б Эллиот, О.; Эллиот, М. (1967). «Полевые заметки о медленном лори в Малайе». Журнал маммологии . 48 (3): 497–498. дои : 10.2307/1377803 . JSTOR 1377803 .
- ^ Роу 1996 .
- ^ Альтерман 1995 .
- ^ Jump up to: а б с Теназа, Р.; Фитч, Х. (1984). «Медленный лори». Зоонуз . 57 (4): 10–12.
- ^ Jump up to: а б Винс, Ф.; Зицманн, А. (1999). на дикого медленного лори (Nycticebus coucang) «Хищничество сетчатого питона (Python reticulatus) ». Фолиа Приматологическая . 70 (6): 362–364. дои : 10.1159/000021719 . ПМИД 10640884 . S2CID 44713328 .
- ^ Утами, СС; Ван Хофф, JARAM (1997). «Мясоедение взрослых самок суматранского орангутанга ( Pongo pygmæus abelii )» Американский журнал приматологии . 43 (2): 159–65. doi : 10.1002/(SICI)1098-2345(1997)43:2<159::AID-AJP5>3.0.CO;2-W . ПМИД 9327098 . S2CID 12808186 .
- ^ Jump up to: а б с Некарис и Бирдер 2007 , стр. 28–33.
- ^ Ньюэлл, Т.Г. (1971). «Социальные контакты у двух прозимианских видов: Galago crassicaudatus и Nycticebus coucang » . Психономическая наука . 24 (3): 128–130. дои : 10.3758/bf03331785 .
- ^ Jump up to: а б с д Циммерманн, Э. (1985). «Вокализации и связанное с ними поведение взрослых медленных лори (Nycticebus coucang )». Фолиа Приматологическая . 44 : 52–64. дои : 10.1159/000156197 .
- ^ Jump up to: а б Дашбах, Н. (1983). «Влияние размера клетки на локомоторное, уходовое и агонистическое поведение медленного лори, Nycticebus coucang (Primates, Lorisidae)». Прикладная этология животных . 9 (3–4): 317–330. дои : 10.1016/0304-3762(83)90011-1 .
- ^ Jump up to: а б с д Расмуссен, Д.Т. (1986). История жизни и поведение медленных и стройных лори: последствия расхождения лоризин-галагин (кандидатская диссертация). Университет Дьюка. OCLC 15673814 .
- ^ Уайльд, Х. (1972). «Анафилактический шок после укуса «медленного лори» Nycticebus coucang ». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 21 (5): 592–594. дои : 10.4269/ajtmh.1972.21.592 . ПМИД 5075669 .
- ^ Jump up to: а б с д и Изард, МК; Вайзензель, Калифорния; Анж, РЛ (1988). «Размножение медленного лори ( Nycticebus coucang )». Американский журнал приматологии . 16 (4): 331–339. дои : 10.1002/ajp.1350160405 . ПМИД 32079376 . S2CID 84130650 .
- ^ Jump up to: а б с д Фитч-Снайдер, Х.; Юрке, М. (2003). «Репродуктивные закономерности у карликовых лори ( Nycticebus pygmaeus ): поведенческие и физиологические корреляты активности гонад». Зоопарковая биология . 22 (1): 15–32. дои : 10.1002/zoo.10072 .
- ^ Jump up to: а б Циммерманн, Э. (1989). «Размножение, физический рост и поведенческое развитие медленных лори ( Nycticebus coucang , Lorisidae)». Эволюция человека . 4 (2–3): 171–179. дои : 10.1007/BF02435445 . S2CID 84011469 .
- ^ Рунвал и Мохнот 1977 , стр. 57–61.
- ^ Лим, ККП; Чуа, Массачусетс; Лим, ТЛ.Н. (2016). «Пресноводные рыбы, наземная герпетофауна и млекопитающие Пулау Теконг, Сингапур» (PDF) . Природа Сингапура . 9 : 165–198.
- ^ Уэлч, Арканзас (2019). «Потенциальное повторное открытие особого медленного лориса Nycticebus (Mammalia: Strepsirrini: Lorisidae) из Пулау-Тиомана » Фолиа Приматол . 90 (4): 258–266. дои : 10.1159/000499655 . ПМИД 31129672 . S2CID 167210911 .
- ^ Jump up to: а б с Санчес, КЛ (2008). «Медленные лори Индонезии страдают в торговле» (PDF) . Новости ИППЛ . 35 (2). Международная лига защиты приматов: 10. ISSN 1040-3027 . Проверено 13 февраля 2011 г.
- ^ Некарис, КАИ; Яффе, С. (2007). «Неожиданное разнообразие медленных лори ( Nycticebus spp.) в торговле домашними животными на Яване: последствия для таксономии медленных лори» . Вклад в зоологию . 76 (3): 187–196. дои : 10.1163/18759866-07603004 . S2CID 45718454 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 мая 2011 г. Проверено 13 февраля 2011 г.
- ^ Jump up to: а б Некарис, КАИ; Нейман, В. (2007). «Предложение CITES подчеркивает редкость азиатских ночных приматов (Lorisidae: Nycticebus )» (PDF ) Фолиа Приматологическая 78 (4): 211–214. дои : 10.1159/000102316 . ПМИД 17495478 . S2CID 1407149 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 июля. Получено 29 августа.
Цитируемая литература
[ редактировать ]- Альтерман, Л. (1995). «Токсины и зубные гребни: потенциальная аллоспецифическая химическая защита у Nycticebus и Perodicticus ». В Альтермане, Л.; Дойл, Джорджия; Изард. МК (ред.). Порождения тьмы: Ночные прозимианцы . Нью-Йорк: Пленум Пресс. ISBN 978-0-306-45183-6 . OCLC 33441731 .
- Анкель-Саймонс, Ф. (2007). Анатомия приматов, введение (Третье изд.). Сан-Диего: Эльзевир. ISBN 978-0-12-058670-7 . OCLC 42622248 .
- Чейзен, ФН (1940). «Список млекопитающих Малайзии» (PDF) . Бюллетень музея Раффлз . 15 : 1–209. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июня 2011 г. Проверено 2 марта 2011 г.
- Эллиот, Даниэль Жиро (1913). Обзор приматов . Серия монографий, вып. 1. Том. 1. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. OCLC 1282520 .
- Фуден, Джек (1971). «Отчет о приматах, собранных в западном Таиланде в январе – апреле 1967 года» . Филдиана Зоология . 59 (1). Чикаго: Полевой музей естественной истории: 1–62. ISSN 0015-0754 .
- Гроувс, CP (1971). «Систематика рода Nycticebus ». Материалы 3-го Международного конгресса приматологов, Цюрих, 1970 г. Том. 1. Базель: Каргер. стр. 44–53.
- Гроувс, КП (2001). Систематика приматов . Издательство Смитсоновского института. ISBN 978-1-56098-872-4 . OCLC 44868886 .
- Гроувс, CP (2005). « Nycticebus coucang » . В Уилсоне, Д.Э .; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса . стр. 111–184. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .
- Хэги, ЛР; Фрай, Б.Г.; Фитч-Снайдер, Х. (2007). «Говоря в защиту, экссудат плечевой железы медлительных и карликовых лори двойного назначения». В Гурски, СЛ; Некарис, КАЙ (ред.). Стратегии борьбы с хищниками приматов . Развитие приматологии: прогресс и перспективы. Спрингер. дои : 10.1007/978-0-387-34810-0 . ISBN 978-0-387-34807-0 .
- Исида, Х.; Жоффруа, ФК; Накано, Ю. (1986). «Сравнительная динамика проноградного и перевернутого горизонтального четвероногого положения у медленного лори ( Nycticebus coucang )». В Жоффруа, ФК; Стек, Миннесота; Нимиц, К. (ред.). Гравитация, поза и передвижение у приматов . Флоренция, Италия: Иль Седисимо. ISBN 978-88-85342-01-9 . ОСЛК 27036881 .
- Мартин, РД (1979). «Филогенетические аспекты поведения полуобезьян». В Дойле, Джорджия; Мартин, Р.Д. (ред.). Исследование прозимианского поведения . Нью-Йорк: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-222150-7 . ОСЛК 3912930 .
- Некарис, А.; Бирдер, СК (2007). «Ловинообразные приматы Азии и материковой Африки». В Кэмпбелле, CJ; Фуэнтес, А.; Маккиннон, КК; Пангер, М.; Бирдер, СК (ред.). Приматы в перспективе . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-517133-4 . OCLC 60664435 .
- Новак, Р. (1991). Млекопитающие мира Уокера . Том. 1 (5-е изд.). Мэриленд, Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. ISBN 978-0-8018-3970-2 . OCLC 24141759 .
- Осман Хилл, WC (1953a). Сравнительная анатомия и систематика приматов I — Strepsirhini . Пабы Эдинбургского университета «Наука и математика», № 3. Издательство Эдинбургского университета. OCLC 500576914 .
- Осман Хилл, WC (1953b). «Ранние записи о стройном лори и его союзниках». Труды Лондонского зоологического общества . 123 (1): 43–47. дои : 10.1111/j.1096-3642.1953.tb00153.x .
- Рунвал, М. ; Мохнот, С. (1977). «Медленный лори». Приматы Южной Азии: экология, социобиология и поведение . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. ISBN 978-0-674-70485-5 . ОСЛК 2388247 .
- Роу, Н. (1996). Иллюстрированный путеводитель по ныне живущим приматам . Нью-Йорк: Погониас Пресс. ISBN 978-0-9648825-1-5 . ОСЛК 35692646 .
- Сен-Илер, Этьен Жоффруа (1812). «Продолжение таблицы Quadrummanes. Второе семейство. Лемуры. Strepsirrini» . Анналы Национального музея естественной истории (на французском языке). 19 : 156–170.
- Шульце, Х.; Гроувс, К. (2004). «Азиатские лори: таксономические проблемы, вызванные незаконной торговлей». В Надлере, Т.; Штрайхер, У.; Ха, TL (ред.). Сохранение приматов во Вьетнаме . Ханой, Вьетнам: Франкфуртское зоологическое общество . OCLC 60527537 .
- Стоун, Уитмер; Рен, Джеймс А.Г. (1902). «Коллекция млекопитающих Суматры с обзором родов Nycticebus и Tragulus » . Труды Академии естественных наук Филадельфии . 54 : 127–142.
- Томас, Олдфилд (1922). «Примечание к номенклатуре северного медленного лори» . Журнал Бомбейского общества естествознания . 28 : 433.