Сменный ястреб-орел

Сменный ястреб-орел
	в национальном парке Бандипур
Статус сохранения
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Заказ:	похожий на ястреба
Семья:	Accipitridae
Род:	Нисает
Разновидность:	Н. цирратус
Биномиальное имя
	Нисает цирратус ; ( Гмелин, Ж.Ф. , 1788)
Подвиды
	Н. с. limnaeetus - (Хорсфилд, 1821 г.) ; Н.к. cirratus - (Гмелин, Дж. Ф., 1788) ; Н.к. ceylanensis - (Гмелин, Дж. Ф., 1788) ; Н. с. andamanensis - (Титлер, 1865) ; Н.к. ванёрни - (Мальчик, 1936) ;
Синонимы
	Спизэтус цирратус

Переменчивый ястребиный орел ( Nisaetus cirratus ) или хохлатый ястребиный орел крупный вид хищных птиц семейства — Accipitridae . Более неофициальные или устаревшие английские общие названия включают болотный ястреб-орел или индийский хохлатый ястреб-орел . ^{[ 3 ]} Это член подсемейства Aquilinae с характерными перьями, отсутствующими у тропических хищников, не входящих в это подсемейство, и покрывающими предплюсну. ^{[ 4 ]} Раньше его относили к роду Spizaetus , но исследования показали, что эта группа является парафилетической , в результате чего представители Старого Света были помещены в Nisaetus и отделены от видов Нового Света . Это типичный «орёл-ястреб», поскольку он является проворным лесным хищником и, как и многие другие орлы, легко варьирует выбор добычи между птицами , млекопитающими или рептилиями , а также другими позвоночными . ^{[ 5 ]} Среди представителей своего рода изменчивый ястреб выделяется как наиболее широко распространенный, адаптируемый и многочисленный вид. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]} Особи демонстрируют широкий диапазон вариаций оперения от бледного до темного, в зависимости от линьки и возраста, что и привело к названию «переменчивый». ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Таксономия

Изменчивый орёл-ястреб был официально описан в 1788 году немецким натуралистом Иоганном Фридрихом Гмелином в его переработанном и расширенном издании Линнея Карла «Системы природы» . Он поместил его вместе с орлами, ястребами и родственниками в род Falco и придумал биномиальное название Falco cirratus . ^{[ 8 ]} Описание Гмелина было основано на «хохлатом индийском соколе» или Falco Indicus cirratus , который был впервые описан в 1676 году английскими натуралистами Фрэнсисом Уиллоби и Джоном Рэем по живой птице, содержавшейся в Королевском вольере в парке Сент-Джеймс в Лондоне. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Изменчивый орлан-ястреб ранее был отнесен к роду Spizaetus , но он и девять других орлов-ястребов Старого Света были перенесены в возрожденный род Nisaetus после публикации в 2005 и 2007 годах двух молекулярно-филогенетических исследований. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} Род Nisaetus был введен в 1836 году английским натуралистом Брайаном Хоутоном Ходжсоном . ^{[ 15 ]} Название рода Nisaetus сочетает в себе средневековое латинское nisus, обозначающее ястреб-перепелятник, и древнегреческое aetos, означающее «орел». Видовой эпитет cirratus происходит от латинского cirratus, что означает «кудрявый». ^{[ 16 ]}

Таксономия широко распространенного изменчивого орла-ястреба сложна и запутанна, и лишь немногие авторитетные специалисты пришли к единому мнению относительно того, действительно ли этот вид содержит комплекс видов . ^{[ 17 ]} Гамауф и др. (2005) проанализировали мтДНК цитохрома b и контрольной области данные последовательности значительного числа экземпляров хохлатого орла и некоторых его родственников. Несмотря на большую выборку, даже самая заметная дихотомия - между группами с гребнями и без гребней - не была решена так хорошо, как можно было бы ожидать. ^{[ 17 ]} По крайней мере, одно широко признанное генетическое исследование привело к недавнему пересмотру признания нового вида, поскольку Флоресский ястребиный орел традиционно считался подвидом изменчивого ястребиного орла, но теперь его часто рассматривают как отдельный вид. вид, N. floris . ^{[ 18 ]} Флорес и изменчивые орлы-ястребы считаются родственными видами. ^{[ 19 ]} малых островов Каждый из трех таксонов ( N. c. andamanensis , N. c. vanheurni и N. floris ) в целом представляет собой монофилетические линии. Их местонахождение еще более неясно, поскольку N. floris, по-видимому, является очень древней линией. Два других, по-видимому, совершенно определенно происходят от N. c. лимнеет . Последний таксон имеет запутанную филогению . Существуют различные линии, которые, по-видимому, нестабильны в пространстве и времени, их лучше всего описать как политомию , от которой произошли сходные островные таксоны. ^{[ 17 ]}^{[ 19 ]} Очевидно, Н. с. limnaeetus не представляет собой монофилетическую линию. Ни биологические, ни филогенетические концепции видов , ни филогенетическая систематика не могут быть удовлетворительно применены. Группа хохлатых, по-видимому, близка к тому, чтобы стать отдельным видом. Островные таксоны, происходящие от N. c. limnaeetus , по-видимому, подверглись эффекту основателя , который ограничил их генетическое разнообразие. В континентальной популяции генетическое разнообразие значительно, и характер эволюции двух изученных генов не совпадал, а происхождение экземпляров не показало четких структур. Н. с. Таким образом, limnaeetus лучше всего считать метапопуляцией . ^{[ 17 ]}

Гамауф и др. (2005) поэтому предполагают, что островные таксоны, которые явно подвергаются более высокому риску исчезновения , для сохранения считаются эволюционно значимыми единицами независимо от их систематического статуса. Этот случай также демонстрирует, что слишком жесткая интерпретация кладистики и стремление к монофилетическим таксонам, а также универсальное применение концепции одного вида ко всем птицам подорвут правильное понимание эволюционных взаимоотношений. Было бы даже немыслимо найти материковые линии, которые тесно группировались бы с таксонами западных островов, если бы небольшой генетический дрейф в исходной популяции произошел . тем не менее, расхождение линий этого вида, по-видимому, произошло слишком недавно, чтобы присвоить им статус вида, по сравнению с уровнем генетического расхождения, при котором клады обычно считаются отдельными видами. ^{[ 17 ]} Н. с. limnaeetus появляется, несмотря на все, что можно сказать с разумной уверенностью, базальный пул линий в группе без гребней, который, несмотря на то, что он не является монофилетическим, должен считаться действительным таксоном, пока поток генов возможен через его ареал. Кроме того, поскольку древняя ДНК возможность призрачного происхождения из музейных образцов широко использовалась, необходимо учитывать . Если предположить, что все или большинство древних линий все еще существуют сегодня, значительная рекомбинация должна была произойти , поскольку филогении двух генов не во многом совпадают, что указывает на здоровый уровень потока генов. Сохраняется ли это сегодня, еще предстоит определить. ^{[ 17 ]}

У изменчивых орлов-ястребов существуют две отдельные группы; один с гребнями, другой без гребня или с едва заметным гребнем. Исследование 2020 года показало, что репродуктивная изоляция между этими двумя группами была слабой, и рекомендовало рассматривать эти две группы как сородичей . ^{[ 20 ]} Темные морфы существуют для некоторых популяций. ^{[ 21 ]}

Подвиды

Сменная группа «Ястреб-Орел»

Н. с. cirratus ( Gmelin, JF , 1788): Номинальный подвид встречается на полуострове Индии , от равнины Ганга на юг по всей остальной части страны. Цвет мономорфный, без темной морфы. Номинальный подвид относительно бледный сверху по сравнению с другими расами, с немного более рыжим оттенком головы. У него, как правило, менее обширные полосы внизу до нижней части груди по сравнению с другими расами, с темными крыльями и сильно полосатым хвостом. В оперении молодых особей номинальной расы голова сильно охристая, а нижняя часть тела испещрена пятнами. Гребень, как правило, самый длинный у этой расы, обычно его длина составляет от 10 до 14 см (от 3,9 до 5,5 дюйма), поэтому эту расу обычно называют хохлатым орлом-ястребом. ^{[ 3 ]}^{[ 17 ]} Это один из двух крупных подвидов. Длина хорды крыла колеблется от 405 до 442 мм (от 15,9 до 17,4 дюйма) у самцов и от 448 до 462 мм (от 17,6 до 18,2 дюйма) у самок. У обоих полов длина хвоста обычно составляет от 280 до 300 мм (от 11 до 12 дюймов), а длина предплюсны - от 102 до 110 мм (от 4,0 до 4,3 дюйма). ^{[ 3 ]}
Н. с. ceylanensis (Gmelin, JF, 1788): Эта раса является эндемиком Шри-Ланки , но некоторые авторитетные источники также включают Траванкор на южной оконечности Индии как часть ареала этой расы. ^{[ 3 ]}^{[ 21 ]} У этой расы в среднем пропорционально более длинный гребень, чем у номинальной расы, с такой же длиной гребня - около 10 см (3,9 дюйма). Он мономорфен, как и номинальная раса, в среднем более бледный и менее полосатый, но был отмечен сходный внешний вид: птицы из самой южной Индии довольно похожи по внешнему виду. Отличия этой расы от номинальной расы в основном клинальные . Это гораздо меньше, чем номинальная раса. Длина хорды крыла колеблется от 351 до 370 мм (от 13,8 до 14,6 дюйма) у самцов и от 353 до 387 мм (от 13,9 до 15,2 дюйма) у самок. ^{[ 3 ]}^{[ 22 ]} При этом у обоих полов длина хвоста составляет от 229 до 266 мм (от 9,0 до 10,5 дюйма), а длина предплюсны - от 89 до 97 мм (от 3,5 до 3,8 дюйма). ^{[ 5 ]}^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}

Бесхохлатая сменная группа «ястреб-орёл»

Н. с. limnaeetus ( Horsfield , 1821): Эта раса встречается в предгорьях Гималаев от Непала , северо-восточной Индии , через Бирму до большей части юго-восточной Азии, включая Малайский полуостров вдоль линии Уоллеса до Филиппин и Больших Зондских островов . Эта раса может выглядеть похожей по размеру и телосложению на номинальную расу, но в отличие от нее довольно полиморфна, и это наиболее широко встречающийся из подвидов. Полиморфизм этой расы является источником вида, называемого изменчивым орлом-ястребом. ^{[ 5 ]} Бледная морфа этой расы все еще темнее, чем у номинальной расы, обитающей южнее Индии. Однако бледные морфы с Филиппин, как правило, имеют более светлые голову и шею. Характерно, что у этой расы внизу густые полосы, а молодые особи выглядят совсем иначе, поскольку их голова и нижняя часть тела в основном белые. Особи темной морфы, как правило, полностью шоколадно-коричневые, хотя в полете основание хвоста может казаться светлее. ^{[ 3 ]}^{[ 23 ]} У некоторых птиц этой расы действительно есть рудиментарный гребень длиной всего от 1 до 3 см (от 0,39 до 1,18 дюйма), но у многих гребень, похоже, полностью отсутствует. Эта раса в целом аналогична по размеру номинальной расе, но более изменчива по размеру из-за ее широкого распространения на самых южных островах, птицы в среднем самые маленькие, в то время как птицы, обитающие в предгорьях Гималаев, возможно, являются самыми крупными орлами-ястребами, известными в этом виде. Длина хорды крыла колеблется от 380 до 430 мм (от 15 до 17 дюймов) у самцов и от 405 до 462 мм (от 15,9 до 18,2 дюйма) у самок. В ограниченных выборках длина хвоста составляла от 240 до 278 мм (от 9,4 до 10,9 дюйма), а длина предплюсны - от 100 до 103 мм (от 3,9 до 4,1 дюйма). ^{[ 24 ]} Выборка из 6 самок имела среднюю длину задней клешни большого пальца стопы, основного орудия убийства большинства ястребиных, 37,9 мм (1,49 дюйма), а длина 7 самцов - 32,3 мм (1,27 дюйма). ^{[ 25 ]}
Н. с. andamanensis ( Tytler , 1865): Эта раса встречается на Андаманских островах . Подвид темнее номинального подвида и больше похож на N. c. limnaeetus по оттенку, но, похоже, не имеет полной темной морфы, как это известно у этой расы. Андаманские молодые особи, как правило, имеют довольно белую голову и нижнюю часть тела. Гребень может присутствовать по-разному, но обычно его длина составляет всего до 5 см (2,0 дюйма). Эта раса небольшая, даже немного меньше, чем N. c. цейланенсис . Длина хорды крыла колеблется от 330 до 375 мм (от 13,0 до 14,8 дюйма) у самцов и от 358 до 377 мм (от 14,1 до 14,8 дюйма) у самок. ^{[ 3 ]}^{[ 23 ]}
Н. с. vanheurni ( Junge , 1936): Эта раса обитает на острове Симёлуэ . Внешне он похож на N. c. limnaeetus , но, по-видимому, лишен темной морфы. Этот подвид также имеет гораздо менее густые черные пятна на более белой груди и никогда не имеет гребня. Это самый мелкий из признанных подвидов изменчивого орла-ястреба, значительно меньший, чем N. c. лимнеет . Хорда крыла была измерена как 312 мм (12,3 дюйма) у одного самца и от 329 до 337 мм (от 13,0 до 13,3 дюйма) у небольшой выборки самок. ^{[ 3 ]}

Описание

Переменчивый орёл-ястреб — крупный, но стройный орел. По размерам они находятся примерно в середине среди признанных в настоящее время видов рода Nisaetus . Как и у большинства хищных птиц, самки крупнее самцов, средняя общая разница в размерах составляет 7%, но в индивидуальном порядке разница может достигать 18-22%, при этом островные расы, по-видимому, считаются в среднем менее диморфными. Размер весьма варьируется, и в прошлом сообщалось, что общая длина варьируется от 51 до 82 см (от 20 до 32 дюймов), а размах крыльев от 100 до 160 см (от 39 до 63 дюймов), однако эти цифры, по-видимому, включают гораздо более массивных особей. орлы-ястребы из Флореса , которые в настоящее время считают отдельным видом . современные власти ^{[ 3 ]}^{[ 26 ]} Тем не менее, общая длина N. c. limnaeetus в Непале . ^{[ 27 ]} Али и Рипли (1978) оценили эту среднюю общую длину для следующих подвидов: N. c. cirratus на высоте 72 см (28 дюймов), N. c. limnaeetus на высоте 70 см (28 дюймов) и N. c. andamanensis - 61 см (24 дюйма). ^{[ 23 ]} Легге (1880) измерил длину шри-ланкийских изменчивых орлов-ястребов ( N. c. ceylanensis ) без учета клюва и составила от 55 до 60 см (от 22 до 24 дюймов). ^{[ 22 ]} Средняя длина птиц с Филиппин ( N. c. limnaeetus ) составила 58,4 см (23,0 дюйма) у самцов и 64,9 см (25,6 дюйма) у самок. ^{[ 28 ]} Сообщается, что вес этого вида составляет от 1,2 до 1,9 кг (от 2,6 до 4,2 фунта), но источник этого значения неясен и, вероятно, не отражает изменения размеров, которые, как известно, встречаются у этого вида. ^{[ 5 ]}^{[ 26 ]}^{[ 29 ]} Единственная точная масса тела, известная для этого вида, получена из филиппинской популяции, где самцы в среднем весят 1,36 кг (3,0 фунта), а самки - 1,6 кг (3,5 фунта), но они могут весить более 1,81 кг (4,0 фунта). ^{[ 28 ]}^{[ 30 ]}

Взрослые изменчивые орлы-ястребы обычно темно-коричневые сверху и с яркими пестринами снизу, с сильным клювом, часто висячим гребнем разного размера или без гребня, довольно короткими крыльями, довольно длинным хвостом с тонкой перемычкой и длинными оперенными ногами. Этот вид имеет тенденцию садиться вертикально и может садиться в различных местах, от несколько укромных мест до вполне открытых мест. ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]} Когда они сидят, их крылья достигают лишь примерно одной трети или половины хвоста. Взрослые особи бледной морфы в основном темно-коричневые сверху с очень слабыми более светлыми краями, которые обычно заметны только на кроющих крыльях. У них, как правило, голова и шея с равномерными черными прожилками и несколько рыжеватым оттенком, с черноватым гребнем (если он есть). Хвост, как правило, бледнее коричневого цвета, чем спина, с тонким беловатым кончиком, широкой черноватой субтерминальной полосой (и беловатый кончик, и субтерминальная полоса также видны с нижней стороны хвоста) и 3-4 более узкими, коричневыми и часто довольно неясными полосами. . На нижней стороне бледноморфного орла-ястреба основной цвет от белого до желтовато-желтого с яркими полосами от черного до темно-коричневого; полосы имеют тенденцию быть более тонкими на животе, но более заметными на ногах. Помимо типичной бледной морфы, некоторые подвиды, особенно N. c. liminaeetus , как правило, имеют еще одну промежуточную и темную морфу. Промежуточная морфа чем-то похожа на взрослых особей бледной морфы, но снизу она сильно серо-коричневая, практически без бледного основного цвета и с более неясными полосами, при этом область от брюха вниз до криссума обычно не имеет рисунка. Между тем, взрослая особь темной морфы может варьироваться от полностью темно-шоколадно-коричневого до почти чисто черного с переменными более коричневыми краями, которые смягчаются только сероватой внутренней половиной хвоста, а также некоторыми сероватыми полосами на хвосте. ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]} У большинства молодых изменчивых орлов-ястребов сверху темно-коричневый цвет, но с гораздо более заметными белыми краями на спине и крыльях, чем у взрослых особей; в некоторых случаях средние кроющие в основном белые и большие, а даже меньшие кроющие в значительной степени покрыты белой чешуей. У молоди светло-коричневый хвост примерно с семью тонкими темными полосами и беловатым кончиком. Голова молодого орла-ястреба варьируется от желтовато-коричневой с черным гребнем с белым кончиком (как в случае с полуостровом Индия и Шри-Ланка) до полностью беловатой, но почти всегда молодые птицы имеют пятна и черные или темно-коричневые полосы вокруг задней части макушки. и затылок. Как и голова, нижняя часть тела различается: у молодых особей на большей части территории Индии и в Шри-Ланке наблюдаются тонкие коричневые полосы на груди или небольшие пятна на груди, с неясной желтовато-коричневой полосой на бедрах, ногах и крестцах. Молодые особи в других местах часто почти все снизу чисто беловатые. К тому времени, когда молодые орлы-ястребы достигают 2-3-летнего возраста, у них, как правило, становится меньше белого сверху и больше коричневого или черного цвета внизу. Их хвост начинает линять и напоминать хвост взрослых особей на 3-м году жизни, а на 2-м году жизни. Н. с. limnaeetus (или, по крайней мере, на Филиппинах). Переменчивые орланы-ястребы могут пытаться размножаться в возрасте 3 лет, но полноценное оперение взрослой особи достигается только на 4-м году жизни. ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}^{[ 30 ]} У взрослых глаз глаза от желтого до оранжево-желтого цвета, а у молодых — от серо-коричневого до бледно-зеленоватого. У взрослых восковица от серого до бледно-зеленовато-желтого цвета, у молодых - тускло-сероватая, а у всех возрастов ступни желтые. ^{[ 3 ]}

В полете изменчивый орлан-ястреб представляет собой крупного хищника с выступающей головой, довольно короткими, закругленными и широкими крыльями, длинным квадратным или закругленным хвостом, но имеет несколько более тонкие крылья и более прямые задние края, чем симпатрические виды орла-ястребов. Этот вид имеет тенденцию летать быстрым и маневренным полетом, демонстрируя мощные неглубокие взмахи, перемежающиеся скольжением на плоских или изогнутых крыльях с запястьями далеко вперед (выше уровня клюва) и откинутыми назад маховыми перьями. При полете крылья плавно опускаются или иногда удерживаются ровно, запястья снова выдвинуты далеко вперед. У бледноморфных взрослых особей в полете их рука в полете может быть от темно-коричневато-желтой (как на полуострове Индии) до гораздо более бледно-желтой или беловатой. На маховых перьях область от кончиков крыльев до первичных и вторичных перьев часто имеет черноватую полосу, образующую неровные линии от запястий до задних подмышечных впадин с различными другими темными отметинами в других местах. Взрослые орлы-ястребы промежуточной морфы имеют схожие маховые перья, но серо-коричневую нижнюю часть тела с менее отчетливым контрастным рисунком на нижней части тела. Между тем, как у молодых, так и у взрослых темных морф черновато-коричневый цвет тела распространяется на руку, но основание хвоста, первичные и, в меньшей степени, второстепенные морфы гораздо более бледные, контрастно-серые с полосами, похожими на другие. изменчивые орлы-ястребы. У типичных молодых особей в полете видны большие участки беловатых полос или пятен, видимых сверху. Молодые особи из большей части Индии и Шри-Ланки имеют обширные более темные желтовато-коричневые, но неясные перемычки сверху и снизу, в то время как представители других рас гораздо белее. Как и у взрослых особей, у молодых особей темные кончики основных перьев, а на больших кроющих есть тонкие неровные диагональные полосы, но полоса, как правило, тоньше. ^{[ 3 ]}^{[ 31 ]}

Голос

Вызов

Крик изменчивого орла-ястреба зафиксирован в Парамбикуламе.

Проблемы с воспроизведением этого файла? См. справку для СМИ .

Переменчивый орёл-ястреб часто ведет себя молчаливо, но в период размножения он может с готовностью позвать как со своего насеста, так и на лету. Как и у многих дневных хищников, их крики представляют собой форму пронзительного крика. Пронзительный звон и громкий крик изменчивого орла-ястреба по-разному описывается в виде гип-гип-тяп-тяп , восходящего квип-квип-квип-кви-а и пронзительного кли-леува (для птиц с Зондских островов ). Восходящие кри-кри-кри-кри-ах и крии-крит с большим ударением на удлиненном первом слоге похожи. У западных птиц из Индии и Шри-Ланки крик немного другой: ки-ки-ки-ки-ки-ки-ки-ки , начинающийся коротко, нарастающий в крещендо и заканчивающийся длинным, протяжным криком. В северной Индии и Малайзии крики этого вида по-разному сравнивали с криками евразийского кроншнепа ( Numenius arquatus ) и хохлатого орла-змееяда ( Spilornis cheela ). ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}^{[ 32 ]}

Виды путаницы

Изменчивый орёл-ястреб почти всегда является наиболее распространенным и/или наиболее распространенным видом Nisaetus в любом месте своего ареала. Их распространение перекрывается со всем ареалом (недавно признанного) ястребиного орла Легге ( N. kelaarti ), большей частью ареала яванского ( N. bartelsi ), ястребиного орла Блита ( N. alboniger ) и ястреба Уоллеса ( N. alboniger ). N. nanus ) и частично перекрывается с ареалами горного ястреба-орла ( N. nipalensis ), Филиппинского орел-ястреб ( N. philippinus ) (на Миндоро и, возможно, Палаване ) и орел-ястреб Пинскера ( N. pinskeri ) (на Минданао ). Лишь два вида рода Nisaetus находятся за пределами нормального распространения изменчивого орла-ястреба (включая их собственный бывший подвид, ястреб-орла Флорес ). ^{[ 1 ]} В ареале большинства других видов Nisaetus (например, на островах или материковой части Юго-Восточной Азии ) изменчивый орёл-ястреб, скорее всего, будет почти без гребня. Другие виды, как правило, имеют пропорционально более широкие крылья с более выпуклыми второстепенными ветвями, относительно более короткие хвосты, а у взрослых особей более полосатую нижнюю часть тела и уникальный рисунок хвоста. Цветовые узоры взрослых особей могут варьироваться от несколько отличающихся до ярко выраженных (особенно у черно-белого ястреба Блита). Молодых особей, как правило, труднее отличить, но обычно большинство других Nisaetus имеют меньше белых пятен, чем соответствующие изменчивые орлы-ястребы, а изменчивые имеют тенденцию иметь немного более сильную букву V во время полета. Горный орел-ястреб, орел-ястреб Флореса (который является единственным орлом-ястребом на своем ареале на небольших островах) и орел-ястреб Легге, уменьшаясь в размерах, все крупнее и массивнее, чем изменчивый орел-ястреб, тогда как другие виды Nisaetus в разной степени меньше по размеру, особенно это заметно у ястреба Уоллеса и ястреба Блита. ^{[ 3 ]}^{[ 33 ]}^{[ 34 ]} Поскольку считается, что многие осохи имитируют более сильных хищников, чтобы защитить себя от хищников, хохлатый осоед ( Pernis ptilorhynchus ), как полагают, имитирует общий внешний вид ястребиных орлов Nisaetus , но имеет заметно меньшую голову, а также более длинные и узкие крылья, чем изменчивые. орлы-ястребы. Взрослые хохлатые осохи имеют полосу, но молодые особи имеют полосы, скорее, как у изменчивого ястреба, однако, если хорошо рассмотреть, осох обычно выглядит гораздо более однотонным оранжево-охристым в качестве основного цвета, а не беловатым снизу. Полетные действия осоха также различны: во время полета он более роботизированно взмахивает крыльями. ^{[ 3 ]}^{[ 33 ]}^{[ 35 ]} Молодые хохлатые змееяды , которых вряд ли можно принять за изменчивых, кроме как на расстоянии и в полете, кажутся более коренастыми и менее стройными, с большей головой, немного более длинными крыльями и значительно более коротким хвостом с меньшим количеством полос (эти различия в пропорциях в целом применимо к различным островным видам орлов-змееядов, которые также могут встречаться с изменчивыми орлами-ястребами). Молодые рыжебрюхие орлы ( Lophotriorchis kienerii ) гораздо меньше и компактнее, с относительно более длинными крыльями и более коротким хвостом. Рыжебрюхая молодь по сравнению с молодой изменчивой молодью обычно имеет более чистый белый цвет снизу, что сильнее контрастирует с их редкими черноватыми пестринами. Ястребиных орлов с изменчивой темной морфой можно спутать с таким же размером, но еще более стройным черным орлом ( Ictinaetus malaiensis ). Однако последний имеет гораздо более длинные крылья с отчетливо защемленными основаниями, равномерно темный хвост и только до основных перьев имеет небольшие светлые основания перьев. Также темный морф можно отличить от темного морфа. орлы-сапоги ( Hieraeetus pennatus ), причем последние гораздо меньше по размеру, имеют гораздо более короткий хвост и относительно более длинные и прямоугольные крылья. Орлы-карлики темной морфы также имеют серо-коричневый или коричневатый цвет снизу на хвосте и имеют светлые клинья на нижней стороне маховых перьев. ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}^{[ 31 ]}^{[ 33 ]}

Распространение и среда обитания

Обширный ареал изменчивого орла-ястреба включает большую часть Индийского субконтинента и Юго-Восточной Азии . Их распространение включает страны и территории, такие как Шри-Ланка , предгорья Гималаев ( от Гарвала до Ассама ), южный Непал и Бутан на восток через Мьянму , Бирму , западный Лаос , южный Вьетнам , Камбоджу , Таиланд и полуостровную Малайзию . В Индии их можно встретить почти непрерывно от оконечности полуострова на север до Раджастана , Уттар-Прадеша , Бихара и Одиши . Его островное распространение включает Андаманские острова , Суматру (включая Симеулу и Ментавай с западной стороны и Риау , Бангку и Белитунг с востока), Яву , Борнео , а также западные и южные Филиппины (включая Палаван , Каламские острова , Лубанг , Миндоро , Минданао и видимо недавно Бохол ). Как и большинство тропических хищников, изменчивый орёл-ястреб в основном является жилым, но отставшие от полуострова Индии кочевали в северо-восточную Бирму и юго-восточный Таиланд, а некоторые экземпляры встречаются на Малых Зондских островах ( Бали , Палау и Ломбок ) может быть от забродников с Явы. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}^{[ 33 ]} Этот вид может обитать в лесных массивах саванны , в зарослях деревьев , в лесных водоемах , на чайных плантациях , в лесных деревнях и даже на окраинах пригородов . За пределами этих часто деградированных мест обитания они, как и любой из более цепляющихся за лесом Nisaetus, простираются в довольно открытые или менее густые части нетронутых обширных вечнозеленых (включая влажные тропические леса ) или лиственных лесов (их лиственные ареалы в основном встречаются в Индии и на Зондских островах ). , но также второй рост и водно-болотные угодья . На высоте их можно найти на высоте от уровня моря до 2200 м (7200 футов), но в основном они живут на высоте ниже 1500 м (4900 футов). ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}^{[ 36 ]}^{[ 37 ]} Это не редкость в предгорьях Шри-Ланки , но опять-таки обычно высота там не превышает 1500 м (4900 футов). ^{[ 38 ]}

Поведение и экология

Изменчивый орёл-ястреб поедает серую джунглевую птицу в национальном парке Бандипур

Переменчивые орлы-ястребы чувствуют себя как дома в самых разных лесных и полуоткрытых местах обитания. Их физическая форма и стиль полета типичны для лесных хищников в целом, и их часто сравнивают с особенностями настоящих ястребов или ястребов, в частности, более крупных видов, таких как ястребы-тетеревятники . Как и большинство других лесных хищников, изменчивые орлы-ястребы (и виды Nisaetus в целом) имеют длинный хвост, короткие широкие крылья и относительно длинные, но мощные ноги, которые придают большую маневренность и более быстрое время удара в более густых лесных охотничьих угодьях, чем другие хищники. планы тела. Общее название «ястреб-орел», по-видимому, связано с их сходной адаптацией к настоящим ястребам. ^{[ 5 ]}^{[ 39 ]} Даже по сравнению с разнообразной добычей крупных ястребов-тетеревятников выбор добычи изменчивых орлов-ястребов кажется несколько неизбирательным и оппортунистическим. ^{[ 5 ]}^{[ 40 ]} К сожалению, по сравнению с тропическими хищниками из неотропов и особенно Африки , истории жизни хищников из тропической Азии, как правило, довольно плохо известны, даже в случае легко наблюдаемых хищников, таких как изменчивые орлы-ястребы. ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]} Таким образом, то, что известно о биологии питания изменчивых орлов-ястребов, в основном основано на надежных свидетельствах очевидцев и анекдотических рассказах, фотографических данных и широкомасштабных переписях птиц, а не на прямых, обширных исследованиях. ^{[ 5 ]} Переменчивый орёл-ястреб может отдавать небольшое предпочтение птицам в качестве добычи, но также свободно поедает различных млекопитающих , рептилий и некоторых других позвоночных животных , когда им это удобно. ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]} Хотя их пищевые привычки не подвергались количественному анализу, многие виды добычи относительно невелики. С другой стороны, описание этого вида Брауном и Амадоном (1986) как «не очень хищной птицы» не совсем оправдано, поскольку также легко может быть добыта чрезвычайно крупная по сравнению с размером орла-ястреба добыча. ^{[ 5 ]}^{[ 30 ]}^{[ 43 ]} Как и многие хищники тропических лесов, они в первую очередь являются хищниками, устраивающими засады, которые используют укрывающую листву для охоты со скрытой ветки или открытой ветки на фоне листвы, быстро набрасываясь, чтобы захватить большую часть своей добычи на земле. Как и ястребы-тетеревятники, изменчивые орлы-ястребы часто охотятся на окуней, что представляет собой короткие перелеты на малой высоте с насеста на насест, перемежающиеся короткими паузами, во время которых они сканируют потенциальную добычу. Охота на окуня приносит им наибольший успех при охоте на птиц, которых они ловят на деревьях. ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]} Было замечено по крайней мере несколько случаев, когда изменчивые орланы-ястребы высматривали добычу, а затем нападали на нее прямо из собственного гнезда. ^{[ 5 ]}

Одним из немногих общих анализов количественных пищевых предпочтений изменчивого ястреба-орла (хотя подробный анализ добычи, включая виды добычи, не уточнялся), было исследование этого вида в отличие от пяти других видов хищных птиц в Махараштре Индии. . Это показало, что они отдавали предпочтение птицам в качестве добычи, причем почти одинаковое количество птиц, классифицированных как мелкие и крупные, составляло почти половину их рациона на 14 активных территориях. Более того, было обнаружено, что их выбор добычи по классам в некоторой степени аналогичен выбору орла Бонелли ( Aquila fasciata ), орла, обитающего в гораздо более открытых и каменистых местах обитания, но изменчивый орёл-ястреб отбирал добычу самого высокого класса среди всех видов. шесть хищников обучались и были единственными, кто охотился вблизи густолесистых местностей. ^{[ 44 ]} Основная добыча по классам различалась на Западной Яве , где 62% выбранной добычи составляли рептилии, 24% птицы и 12% млекопитающие. ^{[ 45 ]} В другом месте Индии выбор добычи в гнезде показал, какие виды добычи были выбраны изменчивыми ястребами, но отсутствовали какие-либо количественные данные или исследования биомассы добычи. Одно исследование в Гуджарате показало, что в основном добываются несколько довольно мелких видов добычи, таких как индийский хамелеон ( Chamaeleo zeylanicus ), восточная садовая ящерица ( Calotes versicolor ), другие ящерицы, майна обыкновенная ( Acridotheres tristis ), бульбюль с красными отверстиями ( Pycnonotus cafer ), другие птицы (включая неопознанных попугаев и охотничьих птиц ), индийская кустарниковая крыса ( Golunda ellioti ) и пальмовая белка . Идентифицированная добыча будет варьироваться по размеру только от 35 г (1,2 унции) для садовой ящерицы до 117 г (4,1 унции) для майны, при этом, как сообщается, чаще всего добычей являются маленькие ящерицы и хамелеоны. ^{[ 5 ]}^{[ 46 ]}^{[ 47 ]} В национальном парке Мудумалай для родов были определены только три типа добычи: иволга с черным капюшоном ( Orolus xanthornus ), обыкновенная бронзовая змея ( Dendrelaphis tristis ) и неопознанная гигантская белка . ^{[ 5 ]} Не во всех гнездах есть относительно небольшая добыча, так как в одном гнезде на севере Индии добыча состояла из красных джунглевых птиц ( Gallus Gallus ), крупных дятлов, таких как флеймбэки, и более крупных попугаев . ^{[ 5 ]} домашними курами Наряду с различными дикими птицами и полученными от них , практически любая дикая птица кажется почти идеальной добычей для изменчивых орлов-ястребов, и известно, что на несколько видов, в том числе павлина , кустарникового перепела , шпорцев и франколинов , охотятся, как на молодых, так и на взрослых особей. . ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}^{[ 30 ]} Многие другие птицы, частично ведущие наземный образ жизни, по-видимому, широко распространены, включая различных голубей и голубей , голубей и других водоплавающих птиц . ^{[ 45 ]}^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}^{[ 50 ]}^{[ 51 ]}^{[ 52 ]}

Верхний предел размера изменчивой добычи орла-ястреба кажется довольно гибким, и этот вид вполне не уступает другим орлам-карликам в смелых атаках на добычу своего размера или больше. ^{[ 5 ]}^{[ 43 ]} Многие из млекопитающих, на которых, по сообщениям, охотятся изменчивые орлы-ястребы, довольно крупные. Добычей млекопитающих, пойманных во взрослом возрасте, были зайцы-зайцы ( Lepus hispidus ) со средним расчетным весом 2,35 кг (5,2 фунта), индийский заяц ( Lepus nigricollis ) со средней массой 2,7 кг (6,0 фунта), 1,3 кг (2,9 фунта). Индийская летучая лисица ( Pteropus giganteus ) и почти все виды гигантских белок , вес которых может варьироваться от 1,1 до 3 кг (от 2,4 до 6,6 фунтов). ^{[ 5 ]}^{[ 43 ]}^{[ 53 ]}^{[ 54 ]} Еще более впечатляющие отчеты и фотографии показывают, что изменчивый орлан-ястреб может охотиться и убивать взрослых млекопитающих с грозной защитой, таких как кошачьи и приматы , хотя нельзя исключать, что они обычно нападают на нездоровых или раненых особей, а не на здоровых. Более того, большинство отчетов о нападениях на обезьян Старого Света показывают, что молодые особи, безусловно, являются наиболее уязвимыми членами их отрядов для нападений орлов-ястребов. Случаи подтвержденного, вероятного или потенциального нападения хищников были зарегистрированы в отношении северной косохвостой макаки ( Macaca leonina ), крабоеда ( Macaca fasccularis ), токе-макаки ( Macaca sinica ) и львинохвостой макаки ( Macaca silenus ), включая экземпляры. потенциально весить примерно до 6 кг (13 фунтов). ^{[ 43 ]}^{[ 55 ]}^{[ 56 ]}^{[ 57 ]} Случай хищничества был сфотографирован изменчивым орлом-ястребом на молодь полосатого лангура ( Presbytis femoralis ) массой примерно 1,9 кг (4,2 фунта), в то время как сообщалось о возможных случаях нападения хищника на молодь других лангуров, а также на других более крупных приматов, таких как гиббоны. и хоботковые обезьяны ( Nasalis larvatus ). ^{[ 43 ]}^{[ 58 ]}^{[ 59 ]}^{[ 60 ]}^{[ 61 ]}^{[ 62 ]} Хотя их отношения хищник-жертва еще более туманны, известно, что своеобразные, более мелкие, но токсичные ночные приматы, известные как медленные лори, также становятся жертвами изменчивых орлов-ястребов. ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]} Есть несколько сообщений о нападениях изменчивых орлов-ястребов на домашних кошек ( Felis silvestris catus ), хотя в основном это котята, а также случай с крупной взрослой камышовой кошкой ( Felis chaus ), средний вес которой оценивается в 7,3 кг (16). фунт), на которого напал и убил один из этих орлов-ястребов. ^{[ 5 ]}^{[ 43 ]}^{[ 65 ]} По-видимому, к хищникам молодняка индийской джейрана ( Gazella bennetti ) причисляют и изменчивого орла-ястреба. ^{[ 66 ]} Взрослые особи крупных варанов некоторых видов также могут быть включены в их спектр добычи. ^{[ 5 ]}^{[ 67 ]}^{[ 68 ]} Впечатляющие убийства птиц включают взрослого индийского павлина ( Pavo cristatus ) предполагаемым весом до 4 кг (8,8 фунта), и этот вид также считается угрозой для аналогичного зеленого павлина ( Pavo muticus ). ^{[ 43 ]}^{[ 69 ]}^{[ 70 ]} ) весом 4,2 кг (9,3 фунта), но все известные нападения оказались безуспешными. попытки нападения хищников как на взрослых особей, так и на молодых гигантских ибисов ( Thaumatibis gigantea Были зарегистрированы ^{[ 71 ]} случаях поедания туш различных оленей и обезьян Сообщалось также о , в одном случае был снят орел-ястреб, очевидно доминировавший и вытеснивший взрослую желтозобую куницу ( Martes flavigula ) из туши. ^{[ 72 ]}^{[ 73 ]}

Еда и кормление

Выбор среды обитания и общее распространение изменчивого орла-ястреба во многом совпадают с другими крупными хищниками, такими как хохлатый змееорел и хохлатый осоед ; по-видимому, эти три вида в значительной степени толерантны и неагрессивны по отношению друг к другу, что, возможно, удивительно, учитывая в остальном агрессивные повадки ястребов. Неудивительно, что эти виды занимают совершенно разные экологические ниши , особенно с точки зрения их пищевых привычек. ^{[ 5 ]} Хотя гнездовые хищники, вероятно, многочисленны, изменчивые родители-ястребы, вероятно, агрессивно вытеснят большинство потенциальных угроз. В дикой природе не известно никаких подтвержденных сообщений о хищничестве, и этот вид, вероятно, часто выполняет роль высшего хищника . ^{[ 5 ]} По-видимому, они способны существовать рядом с более крупными родственниками, такими как горный ястреб-орлан и ястреб-орлан Легге, уделяя больше внимания рептилиям и птицам, а не добыче млекопитающих, которые, вероятно, предпочитают более крупные виды (а также, возможно, сосредотачиваясь в первую очередь на более мелких видах). класс добычи), хотя он несколько более адаптируется к среде обитания, чем оба других вида. ^{[ 5 ]}^{[ 74 ]} Они также обитают рядом с гораздо более крупным филиппинским орлом ( Pithecophaga jefferyi ) и, вероятно, также охотятся за более мелкой добычей и избегают прямых встреч с гораздо менее многочисленным гигантским орлом. ^{[ 28 ]} В свою очередь, изменчивых ястребов-орлов, вероятно, избегают встреч с более мелкими лесными хищниками, такими как другие, более мелкие виды Nisaetus , которые часто уделяют немного меньше внимания птицам, чем изменчивые, и ястребы - ястребы, которые в основном питаются гораздо меньшими классами добычи. ^{[ 5 ]}^{[ 28 ]}^{[ 75 ]} По-видимому, изменчивые орланы-ястребы считаются вероятными хищниками (на птенцов?) немного меньших по размеру индийских подорликов ( Clanga hastata ). ^{[ 76 ]} Однако, наоборот, был зарегистрирован один случай хищничества в неволе, когда полосатый филин ( Bubo sumatranus ), встречающийся в дикой природе с изменчивыми орланами-ястребами в Юго-Восточной Азии , убил изменчивого орла-ястреба в вольере. ^{[ 77 ]}

Разведение

Переменчивый орёл-ястреб, как и многие хищные птицы, в остальном в основном одиночная птица, но во время размножения остаётся в выделенных парах, которые часто спариваются на всю жизнь. Каждая пара участвует в демонстрации территории на окраинах своего домашнего ареала. В этой воздушной демонстрации обычно участвует самец, но иногда в демонстрации участвуют самка или оба члена пары, часто начиная с того, что их крылья и хвост выгнуты вверх в преувеличенных позах. Во время демонстрации, при вертикальном взлете и пикировании носа или наклоне, если соперник-ястреб продолжает атаковать защищающегося человека, они полетят друг на друга со «световой скоростью», выполняя полный поворот в воздухе по кругу. . Они часто громко кричат во время показа. ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}^{[ 23 ]} Сезон размножения изменчивых орлов-ястребов приходится на ноябрь-май на юге Индии, достигая пика в январе-марте, тогда как в более умеренном климате предгорий Гималаев он больше ограничивается январем-апрелем. Сезон размножения в Индии аналогичен на Шри-Ланке, но в последней стране он немного более продолжительный и иногда продолжается до июня. Однако в Шри-Ланке пиковые даты яйцекладки приходится на более ранний период, примерно на январь-февраль. ^{[ 3 ]}^{[ 30 ]} На экваториальных островах Большого Зондского острова яйца регистрировались в 8 различных месяцах в любое время с декабря по октябрь, причем пик активности обычно приходится на период с февраля по август. По-видимому, наибольший объем отложенных здесь яиц приходится на два отдельных периода: февраль-март и июль-август. Таким образом, сезон размножения более эластичен в районах тропических лесов, но в северной части ареала сезон размножения приходится на более прохладный засушливый сезон . ^{[ 3 ]}^{[ 30 ]} Этот вид строит большое гнездо из палочек. Типичные размеры их гнезда составляют от 95 до 105 см (от 37 до 41 дюйма) в поперечнике, а глубина гнезда может варьироваться от 35 до 120 см (от 14 до 47 дюймов), последнее после многократного использования и дополнений. ^{[ 3 ]}^{[ 30 ]} Некоторые гнезда очень велики по сравнению с размером этих орлов. Одно гнездо достигло внутреннего диаметра 1,3 м (4 фута 3 дюйма) и окружности 3,45 м (11,3 фута). ^{[ 5 ]} Активные гнезда выстилаются зелеными листьями. Оба члена пары участвуют в строительстве новых гнезд и принимают участие в ремонте. ^{[ 3 ]}^{[ 30 ]} Гнезда часто прочные и устойчивые, в большей степени, чем у других орлов среднего размера, к сильным ветрам и муссонам. ^{[ 5 ]} Высота гнезда часто составляет от 6 до 50 м (от 20 до 164 футов) в кроне или высокой развилке большого дерева, но обычно находится на высоте не менее 12 м (39 футов) над землей. ^{[ 3 ]}^{[ 30 ]} Высота гнезда на Индийском субконтиненте обычно составляла от 12 до 25 м (от 39 до 82 футов), в среднем 17 м (56 футов) в заповеднике Шулпанешвар и 19 м (62 фута) на Индо-Гангской равнине . большое разнообразие деревьев. ^{[ 5 ]} Места гнездования часто находятся рядом с ручьем или, возможно, возле оврага с широким обзором, но иногда они варьируются от густого леса до изолированных деревьев на окраинах деревень. ^{[ 3 ]} В пригородных зеленых насаждениях Сингапура изменчивые орлы-ястребы гнездятся в основном на деревьях альбиции , которые являются одними из самых быстрорастущих и высоких деревьев в этих вторичных лесах. ^{[ 78 ]} Родители, как правило, позволяют людям приближаться к ним, если они живут вблизи деревень. ^{[ 30 ]}

Известно, что изменчивые орланы-ястребы откладывают только одно яйцо. Яйцо, как правило, грубое и лишенное блеска, в основном белое, но с редкими и слабыми крапинками или пятнами светло-красного цвета. Сообщается, что размеры яиц у номинального подвида (выборка из 40 человек) составляли от 65,3 до 73 мм (от 2,57 до 2,87 дюйма) в высоту, в среднем 68 мм (2,7 дюйма) и в диаметре от 49,9 до 53,3 мм (от 1,96 до 2,87 дюйма). 2,10 дюйма) при среднем значении 52 мм (2,0 дюйма). В гонке Н. с. ceylanensis образец из 24 яиц имел средний размер 61,3 × 49,8 мм (2,41 × 1,96 дюйма). В Н. с. limnaeetus из северной Индии, 18 яиц имели средний размер 69,8 × 51,6 мм (2,75 × 2,03 дюйма). Яйца того же подвида с Явы и Борнео имели высоту от 61 до 68,8 мм (от 2,40 до 2,71 дюйма) и от 50 до 54 мм (от 2,0 до 2,1 дюйма) в диаметре. В гонке Н. с. andamanensis , средний размер, как сообщается, составлял 62,2 × 50,1 мм (2,45 × 1,97 дюйма), но размер выборки неизвестен. ^{[ 30 ]} Судя по всему, насиживает одна самка в течение периода, оцениваемого в 40 дней. ^{[ 3 ]}^{[ 30 ]} После вылупления птенца самка будет интенсивно насиживать около 25 дней. ^{[ 5 ]} Было обнаружено, что индийский птенец весил 300 г (11 унций) в 14 дней и вырос до 450 г (16 унций) к 20 дням, разработав словарь звуковых нот для выражения голода и тревоги. К 4–5 неделям орленок может прихорашиваться, больше стоять и махать крыльями, а мать также может поощрять его есть, однако на поедание одного продукта на этом этапе может уйти до 6 часов. ^{[ 5 ]}^{[ 30 ]} В возрасте 35 дней птенца можно постепенно высиживать, а рост перьев и размеров тела ускоряется. В течение пары недель добыча доставляется (часто на этом этапе обоими родителями) в ближайшие ветки, а не непосредственно в гнездо, при этом родители кричат при приближении, очевидно, побуждая молодого орленка выйти из гнезда. ^{[ 5 ]}^{[ 30 ]} К 52-дневному возрасту орленок становится полностью взрослым, но оперяется только через 60–68 дней. ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]} Общая зависимость от гнезда в Индии составила 81 день. ^{[ 5 ]} длился около 112 дней Однако общий цикл размножения на Западной Яве . ^{[ 45 ]}

Статус

Ареал изменчивого орла-ястреба, по-видимому, составляет более 13 миллионов квадратных километров. В среднем только одна пара на каждые 1200 км (750 миль) его распространения дает пятизначную численность популяции, но их плотность, вероятно, гораздо выше. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]} Этот вид является исключительно адаптируемым не только по меркам своего рода, но и по меркам своего подсемейства . В то время как вырубка лесов привела к истощению популяций других видов Nisaetus , в результате чего четыре вида были классифицированы как находящиеся под угрозой исчезновения , изменчивый орёл-ястреб оказался удивительно устойчивым перед лицом вырубки и деградации среды обитания. Эта тенденция, сохраняющаяся в популяции или даже увеличивающаяся, в то время как другие виды орлов-ястребов сокращаются, наблюдалась на Индийском субконтиненте , в Малайзии , на Яве и на Филиппинах , а также в других местах Юго-Восточной Азии. ^{[ 28 ]}^{[ 79 ]}^{[ 80 ]}^{[ 81 ]}^{[ 82 ]} На Яве было обнаружено, что изменчивый орёл-ястреб сохраняется во всех семи типах местообитаний, доступных на островах, тогда как яванский орёл-ястреб был ограничен только четырьмя типами местообитаний: более глубокими, первичными лесными массивами. ^{[ 36 ]} Однако их адаптивность может быть переоценена, и для процветания этому виду требуются высокие деревья (хотя вторичный лес приемлем), соответствующий состав среды обитания и достаточное количество кормовых популяций. Вполне вероятно, что они могут сохраняться в большинстве видов полноценного лесного хозяйства и урбанизации, но полная вырубка лесов является единственной серьезной угрозой для этого вида. ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]} Более второстепенная проблема, но потенциально приводящая к истощению популяций в Индии, заключается в том, что они нередко охотятся на кур (особенно во время размножения, когда такой легкой добыче трудно противостоять), что, в свою очередь, привело к преследованию изменчивых орлов-ястребов на местном уровне. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и BirdLife International (2020). « Нисает цирратус » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2020 : e.T22732090A181767197. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T22732090A181767197.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
^ Гилл Ф., Д. Донскер и П. Расмуссен (ред.). 2020. Всемирный список птиц МОК (версия 10.2). doi: 10.14344/IOC.ML.10.2.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть Фергюсон-Лис, Дж., и Кристи, Д.А. (2001). Хищники мира . Хоутон Миффлин Харкорт.
^ Шихи, Р.Р. (1995). Филогенетический анализ Accipitridae (класс Aves) . Университет Аризоны.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к Наороджи Р. и Шмитт Нью-Джерси (2007). Хищные птицы Индийского субконтинента Ом Букс Интернэшнл.
^ «Сменный Орел-Ястреб — eBird» . ebird.org .
^ «Хохлатые орланы или изменчивые орланы | Красота птиц» . www.beautyofbirds.com . 13 июля 2023 г.
^ Гмелин, Иоганн Фридрих (1788). Система природы через три царства природы: по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1, Часть 1 (13-е изд.). Лейпциг [Лейпциг]: Георг. Эмануэль. Пиво. п. 274
^ Уиллоби, Фрэнсис (1676). Ornithologiae libri tres (на латыни). Лондон: Джон Мартин. п. 48.
^ Уиллоби, Фрэнсис (1678). Рэй, Джон (ред.). Орнитология Фрэнсиса Уиллоби из Миддлтона в графстве Уорик . Лондон: Джон Мартин. п. 82, № 12.
^ Рэй, Джон (1713). Методический конспект птиц и рыб (на латыни). Том. Птицы Лондон: Уильям Иннес. п. 14, нет. 12.
^ Хельбиг, Эй Джей; Кокум, А.; Зейболд, И.; Браун, MJ (2005). «Мультигенная филогения орлиных орлов (Aves: Accipitriformes) выявляет обширную парафилию на уровне рода». Молекулярная филогенетика и эволюция . 35 (1): 147–164. дои : 10.1016/j.ympev.2004.10.003 .
^ Харинг, Э.; Квалой, К.; Гьершауг, Ж.-О.; Рёв, Н.; Гамауф, А. (2007). «Конвергентная эволюция и парафилия ястребов рода Spizaetus (Aves, Accipitridae) – филогенетический анализ на основе митохондриальных маркеров». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 45 (4): 353–365. дои : 10.1111/j.1439-0469.2007.00410.x .
^ Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (август 2022 г.). «Хоацин, стервятники Нового Света, птица-секретарь, хищники» . Всемирный список птиц МОК, версия 12.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 5 декабря 2022 г.
^ Ходжсон, Брайан Хоутон (1836). «Краткое описание некоторых новых видов соколообразных» . Журнал Азиатского общества Бенгалии . 5 (52): 227–231 [228–230].
^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма . Лондон: Кристофер Хелм. п. 272 , 110 . ISBN 978-1-4081-2501-4 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Гамауф, Анита; Гьершауг, Ян-Уве; Рёв, Нильс; Квалой, Кирсти; Харинг, Элизабет (2005). «Виды или подвиды? Дилемма таксономического ранжирования некоторых орлов-ястребов Юго-Восточной Азии (род Spizaetus )» . Международная организация охраны птиц . 15 (1): 99–117. дои : 10.1017/S0959270905000080 .
^ Гьершауг, Дж. О., Квалой, К., Ров, Н., Правирадилага, Д. М., Супарман, У. и Рахман, З. (2004). Таксономический статус Flores Hawk-Eagle Spizaetus floris. Архивировано 10 июня 2011 г. в Wayback Machine Forktail 20: 55–62.
^ Jump up to: ^а ^б Лернер, Хизер; Кристидис, Лес; Гамауф, Анита; Гриффитс, Кэрол; Харинг, Элизабет; Хаддлстон, Кристофер Дж.; Кабра, Соня; Кокум, Аннетт; Кросби, Мид; Квалёй, Кирсти; Минделл, Дэвид; Расмуссен, Памела; РЁВ, Нильс; Уодли, Рэйчел; Винк, Майкл (9 января 2017 г.). «Филогения и новая систематика орлов-карликов (Accipitriformes: Aquilinae)» . Зоотакса . 4216 (4). дои : 10.11646/zootaxa.4216.4.1 . hdl : 11250/2443953 . ISSN 1175-5334 . ПМИД 28183111 .
^ Гьершауг, Дж.О.; Дисеруд, Огайо; Клевен, О.; Расмуссен, ПК; Эспмарк, Ю. (2020). «Интегративная таксономия комплекса изменчивого орла-ястреба Nisaetus cirratus (Accipitriformes: Accipitridae) в Индии». Зоотаксы 4789 (2): 554–574. дои : 10.11646/zootaxa.4789.2.10 . hdl : 11250/2675535 . ПМИД 33056440 .
^ Jump up to: ^а ^б Амадон, Дин (1953). «Заметки об азиатских орланах-ястребах рода Spizaetus ». Ибис . 95 (3): 492–500. дои : 10.1111/j.1474-919X.1953.tb00709.x .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Легг, Западная Вирджиния (1880 г.). История птиц Цейлона . (4 т. 1983 г.). Дехивала, Шри-Ланка: Издательство Tisara.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Али С. и Рипли С.Д. (1983). Справочник птиц Индии и Пакистана: вместе с птицами Бангладеш, Непала, Бутана и Шри-Ланки . Издательство Оксфордского университета.
^ Бейкер, ES (1928). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму. Птицы. Том. В. 2-й . Версия. Лондон.
^ Парри, SJ (2001). Орлы-сапоги (Aves: Accipitridae): перспективы эволюционной биологии . Лондонский университет, Университетский колледж Лондона (Великобритания).
^ Jump up to: ^а ^б дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж., ред. (1999). Справочник птиц мира . Том. 2. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 978-84-87334-15-3 .
^ Гримметт Р., Инскипп К., Инскипп Т. и Барал Х.С. (2016). Птицы Непала: исправленное издание . Издательство Блумсбери.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Винклер, Ганс (июль 1998 г.). «Филиппинские хищные птицы: взаимосвязи между средой обитания, морфологией и поведением» . Аук . 115 (3): 713–726. дои : 10.2307/4089419 . JSTOR 4089419 .
^ «Хохлатый ястребиный орел — Nisaetus cirratus» . Справочник Орла. Архивировано из оригинала 18 декабря 2014 г. Проверено 29 ноября 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Браун, Л.; Амадон, Д. (1986). Орлы, ястребы и соколы мира . Уэллфлит Пресс. ISBN 978-1555214722 .
^ Jump up to: ^а ^б Бразилия, М. (2009). Птицы Восточной Азии: Китая, Тайваня, Кореи, Японии и России . А&С Черный.
^ Гриметт, Р.; Инскипп, К.; Инскипп, Т. (2013). Птицы Индийского субконтинента: Индия, Пакистан, Шри-Ланка, Непал, Бутан, Бангладеш и Мальдивы . Издательство Блумсбери.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Робсон К. и Аллен Р. (2005). Птицы Юго-Восточной Азии: Таиланд, полуостровная Малайзия, Сингапур, Вьетнам, Камбоджа, Лаос, Мьянма . Издательство Принстонского университета.
^ Нейман, В., и Соезер, Р. (1998). Полевая идентификация яванского яванского орла Spizaetus bartelsi. Форктейл, 13-16.
^ Декандидо Р., Сипонен М., Смит Х., Пирс А. и Аллен Д. (2015). Идентификация полетов и характер миграции восточного осося Pernis ptilorhynchus orientalis на юге Таиланда, 2007–2014 гг .
^ Jump up to: ^а ^б Нейман, Винсент (январь 2004 г.). «Сегрегация среды обитания двух родственных орлов-ястребов (Spizaetus bartelsi и S. cirratus) на Яве, Индонезия» . Журнал тропической экологии . 20 (1): 105–111. дои : 10.1017/S026646740300107X . ISSN 0266-4674 . S2CID 55338453 .
^ Кеннеди, Патрисия Л. (август 1998 г.). «Хищники в человеческих ландшафтах: адаптация к искусственной и культивируемой среде Дэвид М. Берд Дэниел Э. Варланд Хуан Дж. Негро» . Кондор . 100 (3): 584–585. дои : 10.2307/1369732 . ISSN 1938-5129 . JSTOR 1369732 .
^ Харрисон, Дж. (2011). Полевой путеводитель по птицам Шри-Ланки . Издательство Оксфордского университета.
^ Петти, С.Дж. (1998). Экология и охрана хищных птиц в лесах . Центр публикаций HMSO.
^ К., Роберт (2006). Ястреб -тетеревятник Лондон: T&AD Poyser. п. 274. ИСБН 978-0-7136-6565-9 .
^ Whitacre, DF и Дженни, JP (2013). Неотропические хищные птицы: биология и экология сообщества лесных хищников . Издательство Корнельского университета.
^ Стейн, П. (1983). Хищные птицы юга Африки: их идентификация и история жизни . Крум Хелм, Бекенхэм (Великобритания).
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Фам, SD; Нейман, В. (апрель 2011 г.). «Ястребиные орлы Spizaetus как хищники древесных колобин» . Приматы . 52 (2): 105–110. дои : 10.1007/s10329-011-0240-z . ISSN 0032-8332 . ПМИД 21340695 . S2CID 823942 .
^ Панде, Сатиш; Йосеф, Реувен; Морелли, Федерико; Павар, Раджкумар; Моне, Рам (декабрь 2018 г.). «Рацион питания и сходство среды обитания шести видов хищников в Индии» . Птичьи исследования . 9 (1). дои : 10.1186/s40657-018-0129-2 . ISSN 2053-7166 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Гунаван; Назар, Сева; Носке, Ричард А. (10 декабря 2017 г.). «Гнездовой цикл и развитие птенцов пары изменчивых орлов-ястребов Nisaetus cirratus в национальном парке Гунунг Халимун-Салак, Западная Ява» . КУКИЛА . 20 : 39–47. ISSN 0216-9223 .
^ Раддер, Раджкумар С.; Шанбхаг, Бхагьяшри А.; Саидапур, Шринивас К. (2002). «Способ усвоения желтка вылупившимися птенцами связан со временем размножения садовой ящерицы Calotes versicolor» . Современная наука . 82 (12): 1484–1486. ISSN 0011-3891 . JSTOR 24106186 .
^ Справочник CRC по массе тела птиц, 2-е издание Джона Б. Даннинга-младшего (редактор). ЦРК Пресс (2008), ISBN 978-1-4200-6444-5 .
^ Уэллс, Д.Р. (1999). Птицы Тайско-Малайского полуострова. Том. 1. Неворобьиные . Академическое издательство, Лондон.
^ Техсин, Р.Х. (1982). Коллективная оборонительная стратегия в Blue Rock Pigeon ( Columba livia ) . Журнал Бомбейского общества естествознания 79: 414.
^ Ви, Ю.К. и Ван, Л.К. (2009). Наблюдение за развитием в неволе спасенного птенца полосатой цапли Butorides striatus (Linnaeus) . Природа Сингапура 2009, 193–202.
^ Мурукеш, М. Дивайн; Балакришнан, Перот (26 мая 2015 г.). «О размножении узконогого коростеля (Aves: Rallidae: Rallina eurizonoides) в Ниламбуре, Керала, южная Индия » Журнал таксонов, находящихся под угрозой исчезновения . 7 (6): 7298–7301. дои : 10.11609/JoTT.o4185.7298-301 .
^ Патак, Би Джей; Виджаян С. и Пати Б.П. (2004). «Наблюдения за смертностью птенцов Darter Anhinga melanogaster в лесу Гир». Журнал Бомбейского общества естествознания . 101 (2): 310.
^ Датта, А. (1998). Противохищническая реакция индийской гигантской белки Ratufa indica на попытки хищничества хохлатого орла Spizaetus cirratus limnaetus . Дж. Бомбей Нат. Хист. Сок, 95, 332-335.
^ Томас, К., Дас, А.А. и Намер, П.О. (2017). Отчет о хищничестве седой гигантской белки ( Ratufa macroura ) изменчивым орлом-ястребом ( Nisaetus cirratus ) из Западных Гат, Южная Индия . ЗООПРИНТ 32(4).
^ Эринджери, Джозеф Дж.; Кумара, Хоннавалли Н.; Мохан, К.; Сингх, Мева (2017). «Взаимодействие львинохвостой макаки (Macaca silenus) с неприматами в Западных Гатах, Индия» . Современная наука . 112 (10): 2129–2134. дои : 10.18520/cs/v112/i10/2129-2134 . ISSN 0011-3891 . JSTOR 26163955 .
^ Хосе-Домингес, Хуан Мануэль; Асенсио, Норберто; Гарсиа, Кармен Х. Гарсиа; Хюйнен, Мари-Клод; Савини, Томмазо (октябрь 2015 г.). «Изучение многочисленных функций мест для сна у северных косичистых макак (Macaca leonina)» . Международный журнал приматологии . 36 (5): 948–966. дои : 10.1007/s10764-015-9865-x . ISSN 0164-0291 . S2CID 254543922 .
^ Диттус, Вольфганг П.Дж. (31 декабря 1975 г.). «Динамика популяции обезьяны токе, Macaca sinica» . Социоэкология и психология приматов . ДЕ ГРЮТЕР МУТОН. стр. 125–152. дои : 10.1515/9783110803839.125 . ISBN 978-90-279-7709-0 .
^ Шайк, Карел П. ван; Хёрстерманн, Марк (октябрь 1994 г.). «Риск хищничества и количество взрослых самцов в группе приматов: сравнительный тест» . Поведенческая экология и социобиология . 35 (4): 261–272. дои : 10.1007/BF00170707 . ISSN 0340-5443 . S2CID 20638264 .
^ Макгроу, В. Скотт; Бергер, Ли Р. (ноябрь 2013 г.). «Хищники и эволюция приматов» . Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 22 (6): 280–293. дои : 10.1002/evan.21378 . ISSN 1060-1538 . S2CID 24632658 .
^ Хардинг, Ли Э. (1 декабря 2015 г.). «Nasalis larvatus (Приматы: Colobini)» . Виды млекопитающих . 47 (926): 84–99. дои : 10.1093/mspecies/sev009 . ISSN 1545-1410 .
^ Кларк, Эстер; Райхард, Ульрих Х.; Цубербюлер, Клаус (январь 2012 г.). «Антихищническое поведение диких белоруких гиббонов (Hylobates lar)» . Поведенческая экология и социобиология . 66 (1): 85–96. дои : 10.1007/s00265-011-1256-5 . ISSN 0340-5443 . S2CID 253812199 .
^ Дули, Хелен М.; Судья Дебра С. (март 2015 г.). «Поведение гиббона Клосса (Hylobates klossii) помогает избежать нападения человека в лесу Пелеонан, остров Сиберут, Индонезия» . Американский журнал приматологии . 77 (3): 296–308. дои : 10.1002/ajp.22345 . ISSN 0275-2565 . ПМИД 25296898 . S2CID 1616932 .
^ Фуллера, Г., Неймана, В., Вирдатетик, КАИ, и Нейман, В. Медленные лори: 1 птичий хищник?
^ Свенссон, Магдалена С.; Некарис, КАИ; Бирдер, Саймон К.; Беттридж, Кэролайн М.; Бутынский, Томас М.; Чейн, Сьюзен М.; Дас, Набаджит; де Йонг, Ивонн А.; Лурс, Авери М.; Лунц, Лидия В.; Мэддок, Саймон Т.; Перкин, Эндрю; Пимли, Элизабет; Пойндекстер, Стефани А.; Рейнхардт, Кэтлин Д. (июль 2018 г.). «Способ сна, дневное хищничество и эволюция выбора места для дневного сна у лорисиформ» . Американский журнал физической антропологии . 166 (3): 563–577. дои : 10.1002/ajpa.23450 . hdl : 2436/621568 . ISSN 0002-9483 .
^ Касамбе, Р. (2004). Хохлатый орлан (Spizaetus cirratus) кормится джунглевой кошкой (Felis chaus) . Информационный бюллетень для орнитологов, 44 (1): 14–15.
^ Дукиа, С.; Рават, М.; Джахер, Греция; Дукиа, БР (2009). Сиваперуман, К.; Бакри, QH; Рамасвами, Г.; Насима, М. (ред.). Статус индийской газели (Gazella bennettii Sykes, 1831) в пустыне Тар в Раджастане, Индия . Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. стр. 100-1 193–207. дои : 10.1007/978-3-540-87409-6_15 . ISBN 978-3-540-87408-9 .
^ Караунартна, С., Сурасингхе, Т., Диссаяке, Д., Бутежу, М., Габадаге, Д., и Мадавала, М. (2017). Пищевые привычки и хищники бенгальского варана Varanus bengalensis в Шри-Ланке . Биавак, 11(1), 28-39.
^ Норман Т. и Лим Л. (2015). Мусорщики и удаление туш в тропической Юго-Восточной Азии . Калифорнийский университет в Дэвисе.
^ Дханвати, AS (1986). Хохлатый орел-ястреб Spizaetus cirratus (Gmelin) убивает павлина Pavo cristatus Linnaeus . Дж. Бомбей Нат. Хист. Сок, 83(4), 202.
^ Херново, Джарвади Буди; Мардиастути, Ани; Аликодра, Хади Сукади; Кусмана, Чечеп (декабрь 2011 г.). «Экология поведения яванского зеленого павлина (Pavo muticus muticus Linnaeus 1758) в национальных парках Балуран и Алас-Пурво, Восточная Ява» . ХАЯТИ Журнал биологических наук . 18 (4): 164–176. дои : 10.4308/hjb.18.4.164 .
^ Кео, Омалисс; Воротник, Найджел Дж.; Сазерленд, Уильям Дж. (март 2009 г.). «Защитники гнезда обеспечивают экономически эффективное средство повышения успеха размножения гигантского ибиса Thaumatibis gigantea» . Международная организация охраны птиц . 19 (1): 77–82. дои : 10.1017/S0959270908008319 . ISSN 0959-2709 .
^ Бхандари, А. и Гоял, Н. (2018). Сменный Hawk Eagle Nisaetus cirratus собирает мусор . Индийские птицы, 14 (5): 159–160.
^ Пирс, А.Дж., Сукумал, Н., и Камча, Д. (2014). Желтогорлая куница Martes flavigula питается тушкой мунтжака Red Muntjac Muntiacus . Сохранение мелких хищников, 51 (1), 76–78.
^ Гьершауг, Дж.О.; Дисеруд, Огайо; Расмуссен, ПК; Варакагода, Д. (12 июня 2008 г.). «Незамеченный вид орла, находящийся под угрозой исчезновения: ястребиный орел Легга Nisaetus kelarti (птицы: Accipitriformes) » Зоотаксы 1792 (1):54.doi : 10.11646 /zootaxa.1792.1.4 . ISSN 1175-5334 .
^ Правирадилага, Деви М. (2006). «Экология и охрана находящихся под угрозой исчезновения яванского орлана Spizaetus bartelsi» . Орнитологическая наука . 5 (2): 177–186. дои : 10.2326/osj.5.177 . ISSN 1347-0558 .
^ Сант, Н., Шелке, В., и Шелке, С. (2006). К биологии размножения индийского подорлика Aquila hastata . Индийские птицы.
^ Кениг, К.; Вейк, Ф. (2008). Совы мира (2-е изд.). Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 9781408108840 .
^ Тан, К.Х. (2005). Статус и распространение изменчивого орла (Nisaetus cirratus) в Сингапуре . Сингапурская группа птиц.
^ Содхи, Навджот С.; Ли, Тянь Мин; Ко, Лиан Пин; Данн, Роберт Р. (май 2005 г.). «Век оборота орнитофауны в небольшом фрагменте тропического леса» . Охрана животных . 8 (2): 217–222. Бибкод : 2005AnCon...8..217S . дои : 10.1017/S1367943005001927 . ISSN 1367-9430 .
^ Тернер, IM (1996). «Потеря видов во фрагментах тропических лесов: обзор доказательств» . Журнал прикладной экологии . 33 (2): 200–209. Бибкод : 1996JApEc..33..200T . дои : 10.2307/2404743 . ISSN 0021-8901 . JSTOR 2404743 .
^ Содхи, Навджот С.; Итак, Малкольм С.К.; Правирадилага, Деви М.; Брук, Барри В. (июнь 2005 г.). «Постоянство равнинных птиц тропических лесов на недавно вырубленной территории в центральной Яве» . Международная организация охраны птиц . 15 (2). дои : 10.1017/S0959270905000146 . hdl : 2440/36827 . ISSN 0959-2709 .
^ Брукс, Томас М.; Пимм, Стюарт Л.; Капос, Валери; Равилиус, Коринна (ноябрь 1999 г.). «Угроза вырубки лесов горным и равнинным птицам и млекопитающим в островной Юго-Восточной Азии» . Журнал экологии животных . 68 (6): 1061–1078. Бибкод : 1999JAnEc..68.1061B . дои : 10.1046/j.1365-2656.1999.00353.x . ISSN 0021-8790 .

Внешние ссылки

Информационный бюллетень о видах BirdLife

[iucn-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и BirdLife International (2020). « Нисает цирратус » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2020 : e.T22732090A181767197. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T22732090A181767197.en . Проверено 19 ноября 2021 г.

[2] Гилл Ф., Д. Донскер и П. Расмуссен (ред.). 2020. Всемирный список птиц МОК (версия 10.2). doi: 10.14344/IOC.ML.10.2.

[Ferguson-Lees-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть Фергюсон-Лис, Дж., и Кристи, Д.А. (2001). Хищники мира . Хоутон Миффлин Харкорт.

[4] Шихи, Р.Р. (1995). Филогенетический анализ Accipitridae (класс Aves) . Университет Аризоны.

[Naoroji-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к Наороджи Р. и Шмитт Нью-Джерси (2007). Хищные птицы Индийского субконтинента Ом Букс Интернэшнл.

[6] «Сменный Орел-Ястреб — eBird» . ebird.org .

[7] «Хохлатые орланы или изменчивые орланы | Красота птиц» . www.beautyofbirds.com . 13 июля 2023 г.

[8] Гмелин, Иоганн Фридрих (1788). Система природы через три царства природы: по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1, Часть 1 (13-е изд.). Лейпциг [Лейпциг]: Георг. Эмануэль. Пиво. п. 274

[9] Уиллоби, Фрэнсис (1676). Ornithologiae libri tres (на латыни). Лондон: Джон Мартин. п. 48.

[10] Уиллоби, Фрэнсис (1678). Рэй, Джон (ред.). Орнитология Фрэнсиса Уиллоби из Миддлтона в графстве Уорик . Лондон: Джон Мартин. п. 82, № 12.

[11] Рэй, Джон (1713). Методический конспект птиц и рыб (на латыни). Том. Птицы Лондон: Уильям Иннес. п. 14, нет. 12.

[12] Хельбиг, Эй Джей; Кокум, А.; Зейболд, И.; Браун, MJ (2005). «Мультигенная филогения орлиных орлов (Aves: Accipitriformes) выявляет обширную парафилию на уровне рода». Молекулярная филогенетика и эволюция . 35 (1): 147–164. дои : 10.1016/j.ympev.2004.10.003 .

[13] Харинг, Э.; Квалой, К.; Гьершауг, Ж.-О.; Рёв, Н.; Гамауф, А. (2007). «Конвергентная эволюция и парафилия ястребов рода Spizaetus (Aves, Accipitridae) – филогенетический анализ на основе митохондриальных маркеров». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 45 (4): 353–365. дои : 10.1111/j.1439-0469.2007.00410.x .

[ioc-14] Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (август 2022 г.). «Хоацин, стервятники Нового Света, птица-секретарь, хищники» . Всемирный список птиц МОК, версия 12.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 5 декабря 2022 г.

[15] Ходжсон, Брайан Хоутон (1836). «Краткое описание некоторых новых видов соколообразных» . Журнал Азиатского общества Бенгалии . 5 (52): 227–231 [228–230].

[16] Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма . Лондон: Кристофер Хелм. п. 272 , 110 . ISBN 978-1-4081-2501-4 .

[Gamauf-17] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Гамауф, Анита; Гьершауг, Ян-Уве; Рёв, Нильс; Квалой, Кирсти; Харинг, Элизабет (2005). «Виды или подвиды? Дилемма таксономического ранжирования некоторых орлов-ястребов Юго-Восточной Азии (род Spizaetus )» . Международная организация охраны птиц . 15 (1): 99–117. дои : 10.1017/S0959270905000080 .

[split-18] Гьершауг, Дж. О., Квалой, К., Ров, Н., Правирадилага, Д. М., Супарман, У. и Рахман, З. (2004). Таксономический статус Flores Hawk-Eagle Spizaetus floris. Архивировано 10 июня 2011 г. в Wayback Machine Forktail 20: 55–62.

[Lerner-19] Jump up to: ^а ^б Лернер, Хизер; Кристидис, Лес; Гамауф, Анита; Гриффитс, Кэрол; Харинг, Элизабет; Хаддлстон, Кристофер Дж.; Кабра, Соня; Кокум, Аннетт; Кросби, Мид; Квалёй, Кирсти; Минделл, Дэвид; Расмуссен, Памела; РЁВ, Нильс; Уодли, Рэйчел; Винк, Майкл (9 января 2017 г.). «Филогения и новая систематика орлов-карликов (Accipitriformes: Aquilinae)» . Зоотакса . 4216 (4). дои : 10.11646/zootaxa.4216.4.1 . hdl : 11250/2443953 . ISSN 1175-5334 . ПМИД 28183111 .

[20] Гьершауг, Дж.О.; Дисеруд, Огайо; Клевен, О.; Расмуссен, ПК; Эспмарк, Ю. (2020). «Интегративная таксономия комплекса изменчивого орла-ястреба Nisaetus cirratus (Accipitriformes: Accipitridae) в Индии». Зоотаксы 4789 (2): 554–574. дои : 10.11646/zootaxa.4789.2.10 . hdl : 11250/2675535 . ПМИД 33056440 .

[Amadon-21] Jump up to: ^а ^б Амадон, Дин (1953). «Заметки об азиатских орланах-ястребах рода Spizaetus ». Ибис . 95 (3): 492–500. дои : 10.1111/j.1474-919X.1953.tb00709.x .

[Legge-22] Jump up to: ^а ^б ^с Легг, Западная Вирджиния (1880 г.). История птиц Цейлона . (4 т. 1983 г.). Дехивала, Шри-Ланка: Издательство Tisara.

[Ali-23] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Али С. и Рипли С.Д. (1983). Справочник птиц Индии и Пакистана: вместе с птицами Бангладеш, Непала, Бутана и Шри-Ланки . Издательство Оксфордского университета.

[Baker-24] Бейкер, ES (1928). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму. Птицы. Том. В. 2-й . Версия. Лондон.

[Parry-25] Парри, SJ (2001). Орлы-сапоги (Aves: Accipitridae): перспективы эволюционной биологии . Лондонский университет, Университетский колледж Лондона (Великобритания).

[delHoyo-26] Jump up to: ^а ^б дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж., ред. (1999). Справочник птиц мира . Том. 2. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 978-84-87334-15-3 .

[27] Гримметт Р., Инскипп К., Инскипп Т. и Барал Х.С. (2016). Птицы Непала: исправленное издание . Издательство Блумсбери.

[Preleuthner-28] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Винклер, Ганс (июль 1998 г.). «Филиппинские хищные птицы: взаимосвязи между средой обитания, морфологией и поведением» . Аук . 115 (3): 713–726. дои : 10.2307/4089419 . JSTOR 4089419 .

[29] «Хохлатый ястребиный орел — Nisaetus cirratus» . Справочник Орла. Архивировано из оригинала 18 декабря 2014 г. Проверено 29 ноября 2013 г.

[Brown-30] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Браун, Л.; Амадон, Д. (1986). Орлы, ястребы и соколы мира . Уэллфлит Пресс. ISBN 978-1555214722 .

[Brazil-31] Jump up to: ^а ^б Бразилия, М. (2009). Птицы Восточной Азии: Китая, Тайваня, Кореи, Японии и России . А&С Черный.

[Grimmett-32] Гриметт, Р.; Инскипп, К.; Инскипп, Т. (2013). Птицы Индийского субконтинента: Индия, Пакистан, Шри-Ланка, Непал, Бутан, Бангладеш и Мальдивы . Издательство Блумсбери.

[Robson-33] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Робсон К. и Аллен Р. (2005). Птицы Юго-Восточной Азии: Таиланд, полуостровная Малайзия, Сингапур, Вьетнам, Камбоджа, Лаос, Мьянма . Издательство Принстонского университета.

[34] Нейман, В., и Соезер, Р. (1998). Полевая идентификация яванского яванского орла Spizaetus bartelsi. Форктейл, 13-16.

[35] Декандидо Р., Сипонен М., Смит Х., Пирс А. и Аллен Д. (2015). Идентификация полетов и характер миграции восточного осося Pernis ptilorhynchus orientalis на юге Таиланда, 2007–2014 гг .

[Nijman-36] Jump up to: ^а ^б Нейман, Винсент (январь 2004 г.). «Сегрегация среды обитания двух родственных орлов-ястребов (Spizaetus bartelsi и S. cirratus) на Яве, Индонезия» . Журнал тропической экологии . 20 (1): 105–111. дои : 10.1017/S026646740300107X . ISSN 0266-4674 . S2CID 55338453 .

[37] Кеннеди, Патрисия Л. (август 1998 г.). «Хищники в человеческих ландшафтах: адаптация к искусственной и культивируемой среде Дэвид М. Берд Дэниел Э. Варланд Хуан Дж. Негро» . Кондор . 100 (3): 584–585. дои : 10.2307/1369732 . ISSN 1938-5129 . JSTOR 1369732 .

[38] Харрисон, Дж. (2011). Полевой путеводитель по птицам Шри-Ланки . Издательство Оксфордского университета.

[39] Петти, С.Дж. (1998). Экология и охрана хищных птиц в лесах . Центр публикаций HMSO.

[40] К., Роберт (2006). Ястреб -тетеревятник Лондон: T&AD Poyser. п. 274. ИСБН 978-0-7136-6565-9 .

[41] Whitacre, DF и Дженни, JP (2013). Неотропические хищные птицы: биология и экология сообщества лесных хищников . Издательство Корнельского университета.

[42] Стейн, П. (1983). Хищные птицы юга Африки: их идентификация и история жизни . Крум Хелм, Бекенхэм (Великобритания).

[Fam-43] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Фам, SD; Нейман, В. (апрель 2011 г.). «Ястребиные орлы Spizaetus как хищники древесных колобин» . Приматы . 52 (2): 105–110. дои : 10.1007/s10329-011-0240-z . ISSN 0032-8332 . ПМИД 21340695 . S2CID 823942 .

[Pande-44] Панде, Сатиш; Йосеф, Реувен; Морелли, Федерико; Павар, Раджкумар; Моне, Рам (декабрь 2018 г.). «Рацион питания и сходство среды обитания шести видов хищников в Индии» . Птичьи исследования . 9 (1). дои : 10.1186/s40657-018-0129-2 . ISSN 2053-7166 .

[Gunawan-45] Jump up to: ^а ^б ^с Гунаван; Назар, Сева; Носке, Ричард А. (10 декабря 2017 г.). «Гнездовой цикл и развитие птенцов пары изменчивых орлов-ястребов Nisaetus cirratus в национальном парке Гунунг Халимун-Салак, Западная Ява» . КУКИЛА . 20 : 39–47. ISSN 0216-9223 .

[46] Раддер, Раджкумар С.; Шанбхаг, Бхагьяшри А.; Саидапур, Шринивас К. (2002). «Способ усвоения желтка вылупившимися птенцами связан со временем размножения садовой ящерицы Calotes versicolor» . Современная наука . 82 (12): 1484–1486. ISSN 0011-3891 . JSTOR 24106186 .

[CRC-47] Справочник CRC по массе тела птиц, 2-е издание Джона Б. Даннинга-младшего (редактор). ЦРК Пресс (2008), ISBN 978-1-4200-6444-5 .

[48] Уэллс, Д.Р. (1999). Птицы Тайско-Малайского полуострова. Том. 1. Неворобьиные . Академическое издательство, Лондон.

[49] Техсин, Р.Х. (1982). Коллективная оборонительная стратегия в Blue Rock Pigeon ( Columba livia ) . Журнал Бомбейского общества естествознания 79: 414.

[50] Ви, Ю.К. и Ван, Л.К. (2009). Наблюдение за развитием в неволе спасенного птенца полосатой цапли Butorides striatus (Linnaeus) . Природа Сингапура 2009, 193–202.

[51] Мурукеш, М. Дивайн; Балакришнан, Перот (26 мая 2015 г.). «О размножении узконогого коростеля (Aves: Rallidae: Rallina eurizonoides) в Ниламбуре, Керала, южная Индия » Журнал таксонов, находящихся под угрозой исчезновения . 7 (6): 7298–7301. дои : 10.11609/JoTT.o4185.7298-301 .

[52] Патак, Би Джей; Виджаян С. и Пати Б.П. (2004). «Наблюдения за смертностью птенцов Darter Anhinga melanogaster в лесу Гир». Журнал Бомбейского общества естествознания . 101 (2): 310.

[53] Датта, А. (1998). Противохищническая реакция индийской гигантской белки Ratufa indica на попытки хищничества хохлатого орла Spizaetus cirratus limnaetus . Дж. Бомбей Нат. Хист. Сок, 95, 332-335.

[54] Томас, К., Дас, А.А. и Намер, П.О. (2017). Отчет о хищничестве седой гигантской белки ( Ratufa macroura ) изменчивым орлом-ястребом ( Nisaetus cirratus ) из Западных Гат, Южная Индия . ЗООПРИНТ 32(4).

[55] Эринджери, Джозеф Дж.; Кумара, Хоннавалли Н.; Мохан, К.; Сингх, Мева (2017). «Взаимодействие львинохвостой макаки (Macaca silenus) с неприматами в Западных Гатах, Индия» . Современная наука . 112 (10): 2129–2134. дои : 10.18520/cs/v112/i10/2129-2134 . ISSN 0011-3891 . JSTOR 26163955 .

[56] Хосе-Домингес, Хуан Мануэль; Асенсио, Норберто; Гарсиа, Кармен Х. Гарсиа; Хюйнен, Мари-Клод; Савини, Томмазо (октябрь 2015 г.). «Изучение многочисленных функций мест для сна у северных косичистых макак (Macaca leonina)» . Международный журнал приматологии . 36 (5): 948–966. дои : 10.1007/s10764-015-9865-x . ISSN 0164-0291 . S2CID 254543922 .

[57] Диттус, Вольфганг П.Дж. (31 декабря 1975 г.). «Динамика популяции обезьяны токе, Macaca sinica» . Социоэкология и психология приматов . ДЕ ГРЮТЕР МУТОН. стр. 125–152. дои : 10.1515/9783110803839.125 . ISBN 978-90-279-7709-0 .

[58] Шайк, Карел П. ван; Хёрстерманн, Марк (октябрь 1994 г.). «Риск хищничества и количество взрослых самцов в группе приматов: сравнительный тест» . Поведенческая экология и социобиология . 35 (4): 261–272. дои : 10.1007/BF00170707 . ISSN 0340-5443 . S2CID 20638264 .

[59] Макгроу, В. Скотт; Бергер, Ли Р. (ноябрь 2013 г.). «Хищники и эволюция приматов» . Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 22 (6): 280–293. дои : 10.1002/evan.21378 . ISSN 1060-1538 . S2CID 24632658 .

[60] Хардинг, Ли Э. (1 декабря 2015 г.). «Nasalis larvatus (Приматы: Colobini)» . Виды млекопитающих . 47 (926): 84–99. дои : 10.1093/mspecies/sev009 . ISSN 1545-1410 .

[61] Кларк, Эстер; Райхард, Ульрих Х.; Цубербюлер, Клаус (январь 2012 г.). «Антихищническое поведение диких белоруких гиббонов (Hylobates lar)» . Поведенческая экология и социобиология . 66 (1): 85–96. дои : 10.1007/s00265-011-1256-5 . ISSN 0340-5443 . S2CID 253812199 .

[62] Дули, Хелен М.; Судья Дебра С. (март 2015 г.). «Поведение гиббона Клосса (Hylobates klossii) помогает избежать нападения человека в лесу Пелеонан, остров Сиберут, Индонезия» . Американский журнал приматологии . 77 (3): 296–308. дои : 10.1002/ajp.22345 . ISSN 0275-2565 . ПМИД 25296898 . S2CID 1616932 .

[63] Фуллера, Г., Неймана, В., Вирдатетик, КАИ, и Нейман, В. Медленные лори: 1 птичий хищник?

[64] Свенссон, Магдалена С.; Некарис, КАИ; Бирдер, Саймон К.; Беттридж, Кэролайн М.; Бутынский, Томас М.; Чейн, Сьюзен М.; Дас, Набаджит; де Йонг, Ивонн А.; Лурс, Авери М.; Лунц, Лидия В.; Мэддок, Саймон Т.; Перкин, Эндрю; Пимли, Элизабет; Пойндекстер, Стефани А.; Рейнхардт, Кэтлин Д. (июль 2018 г.). «Способ сна, дневное хищничество и эволюция выбора места для дневного сна у лорисиформ» . Американский журнал физической антропологии . 166 (3): 563–577. дои : 10.1002/ajpa.23450 . hdl : 2436/621568 . ISSN 0002-9483 .

[65] Касамбе, Р. (2004). Хохлатый орлан (Spizaetus cirratus) кормится джунглевой кошкой (Felis chaus) . Информационный бюллетень для орнитологов, 44 (1): 14–15.

[66] Дукиа, С.; Рават, М.; Джахер, Греция; Дукиа, БР (2009). Сиваперуман, К.; Бакри, QH; Рамасвами, Г.; Насима, М. (ред.). Статус индийской газели (Gazella bennettii Sykes, 1831) в пустыне Тар в Раджастане, Индия . Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. стр. 100-1 193–207. дои : 10.1007/978-3-540-87409-6_15 . ISBN 978-3-540-87408-9 .

[67] Караунартна, С., Сурасингхе, Т., Диссаяке, Д., Бутежу, М., Габадаге, Д., и Мадавала, М. (2017). Пищевые привычки и хищники бенгальского варана Varanus bengalensis в Шри-Ланке . Биавак, 11(1), 28-39.

[68] Норман Т. и Лим Л. (2015). Мусорщики и удаление туш в тропической Юго-Восточной Азии . Калифорнийский университет в Дэвисе.

[69] Дханвати, AS (1986). Хохлатый орел-ястреб Spizaetus cirratus (Gmelin) убивает павлина Pavo cristatus Linnaeus . Дж. Бомбей Нат. Хист. Сок, 83(4), 202.

[70] Херново, Джарвади Буди; Мардиастути, Ани; Аликодра, Хади Сукади; Кусмана, Чечеп (декабрь 2011 г.). «Экология поведения яванского зеленого павлина (Pavo muticus muticus Linnaeus 1758) в национальных парках Балуран и Алас-Пурво, Восточная Ява» . ХАЯТИ Журнал биологических наук . 18 (4): 164–176. дои : 10.4308/hjb.18.4.164 .

[71] Кео, Омалисс; Воротник, Найджел Дж.; Сазерленд, Уильям Дж. (март 2009 г.). «Защитники гнезда обеспечивают экономически эффективное средство повышения успеха размножения гигантского ибиса Thaumatibis gigantea» . Международная организация охраны птиц . 19 (1): 77–82. дои : 10.1017/S0959270908008319 . ISSN 0959-2709 .

[72] Бхандари, А. и Гоял, Н. (2018). Сменный Hawk Eagle Nisaetus cirratus собирает мусор . Индийские птицы, 14 (5): 159–160.

[73] Пирс, А.Дж., Сукумал, Н., и Камча, Д. (2014). Желтогорлая куница Martes flavigula питается тушкой мунтжака Red Muntjac Muntiacus . Сохранение мелких хищников, 51 (1), 76–78.

[74] Гьершауг, Дж.О.; Дисеруд, Огайо; Расмуссен, ПК; Варакагода, Д. (12 июня 2008 г.). «Незамеченный вид орла, находящийся под угрозой исчезновения: ястребиный орел Легга Nisaetus kelarti (птицы: Accipitriformes) » Зоотаксы 1792 (1):54.doi : 10.11646 /zootaxa.1792.1.4 . ISSN 1175-5334 .

[75] Правирадилага, Деви М. (2006). «Экология и охрана находящихся под угрозой исчезновения яванского орлана Spizaetus bartelsi» . Орнитологическая наука . 5 (2): 177–186. дои : 10.2326/osj.5.177 . ISSN 1347-0558 .

[76] Сант, Н., Шелке, В., и Шелке, С. (2006). К биологии размножения индийского подорлика Aquila hastata . Индийские птицы.

[77] Кениг, К.; Вейк, Ф. (2008). Совы мира (2-е изд.). Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 9781408108840 .

[78] Тан, К.Х. (2005). Статус и распространение изменчивого орла (Nisaetus cirratus) в Сингапуре . Сингапурская группа птиц.

[79] Содхи, Навджот С.; Ли, Тянь Мин; Ко, Лиан Пин; Данн, Роберт Р. (май 2005 г.). «Век оборота орнитофауны в небольшом фрагменте тропического леса» . Охрана животных . 8 (2): 217–222. Бибкод : 2005AnCon...8..217S . дои : 10.1017/S1367943005001927 . ISSN 1367-9430 .

[80] Тернер, IM (1996). «Потеря видов во фрагментах тропических лесов: обзор доказательств» . Журнал прикладной экологии . 33 (2): 200–209. Бибкод : 1996JApEc..33..200T . дои : 10.2307/2404743 . ISSN 0021-8901 . JSTOR 2404743 .

[81] Содхи, Навджот С.; Итак, Малкольм С.К.; Правирадилага, Деви М.; Брук, Барри В. (июнь 2005 г.). «Постоянство равнинных птиц тропических лесов на недавно вырубленной территории в центральной Яве» . Международная организация охраны птиц . 15 (2). дои : 10.1017/S0959270905000146 . hdl : 2440/36827 . ISSN 0959-2709 .

[82] Брукс, Томас М.; Пимм, Стюарт Л.; Капос, Валери; Равилиус, Коринна (ноябрь 1999 г.). «Угроза вырубки лесов горным и равнинным птицам и млекопитающим в островной Юго-Восточной Азии» . Журнал экологии животных . 68 (6): 1061–1078. Бибкод : 1999JAnEc..68.1061B . дои : 10.1046/j.1365-2656.1999.00353.x . ISSN 0021-8790 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]