Лейкоэнцефалопатия
Лейкоэнцефалопатия ( лейкодистрофоподобные заболевания) — это термин, который описывает все головного мозга заболевания белого вещества , независимо от того, известна или неизвестна их молекулярная причина. [ 1 ] Это может относиться конкретно к любому из этих заболеваний:
- Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия
- Токсическая лейкоэнцефалопатия
- Лейкоэнцефалопатия с поражением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением лактата
- Лейкоэнцефалопатия с исчезновением белого вещества
- Лейкоэнцефалопатия с нейроаксональными сфероидами
- Синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии
- Мегалэнцефалическая лейкоэнцефалопатия с подкорковыми кистами . Это также может относиться к гену MLC1 или мегалэнцефалической лейкоэнцефалопатии с подкорковыми кистами 1 , человеческому гену, связанному с первым заболеванием.
- Гипертоническая лейкоэнцефалопатия
Классификация лейкоэнцефалопатий является предметом дискуссий. Некоторые авторы делят лейкоэнцефалопатии на наследственные и приобретенные заболевания. Наследственные демиелинизирующие заболевания классифицируются в соответствии с локализацией основного метаболического дефекта и включают лейкодистрофии, когда основной проблемой является рост миелина.
Приобретенные демиелинизирующие заболевания классифицируют в зависимости от их первопричины на пять групп: неинфекционно-воспалительные, инфекционно-воспалительные, токсико-метаболические, гипоксически-ишемические (сосудистые нарушения типа болезни Бинсвангера ) и травматические. [ 2 ]
Эта классификация иногда бывает размытой. Например, синдром CADASIL является одновременно наследственным и гипоксическим .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лион, Г.; Фаттал-Валевски, А.; Колодный, Э.Г. (2006). «Лейкодистрофии». Темы магнитно-резонансной томографии . 17 (4): 219–242. дои : 10.1097/RMR.0b013e31804c99d4 . ПМИД 17414998 .
- ^ Марджо С. ван дер Кнаап и Яап Валк, ред. Нью-Йорк: Спрингер; 2005, Магнитный резонанс миелинизации и миелиновых заболеваний, 3-е изд.