Секикайская кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
2-гидрокси-3- (2-гидрокси-4-метокси-6-пропилбензоил) окси-4-метокси-6-пропилбензойная кислота
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Химический | |
PubChem CID
|
|
| Характеристики | |
| C 22 H 26 O 8 | |
| Молярная масса | 418.442 g·mol −1 |
| Появление | Прямоугольные призмы или ромбические пластины |
| Точка плавления | 150–151 ° C (302–304 ° F; 423–424 K) |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Секикановая кислота является органическим соединением в структурном классе химических веществ, известных как Depsides . Это найдено в некоторых лишайниках . Первая изолированная от Рамалины Секики , это довольно распространенный лишайник в Рамалине и Кладонии , оба рода грибов, образующих лишайника. [ 1 ] Вид эпитет порошкообразного лишайного летрарию Sekikaica относится к присутствию этого вещества - редкость в роде Lepraria . [ 2 ]
Характеристики
[ редактировать ]В своей очищенной форме секикановая кислота существует в виде бесцветных прямоугольных призмов или ромбических пластин. Его молекулярная формула C 22 H 26 0 8 . Он имеет температуру плавления 150–151 ° C (302–304 ° F). Этанольный хлоридом раствор секикайской кислоты реагирует с железа (III) с приготовлением фиолетового цвета. Его ультрафиолетовый спектр имеет три пика максимального поглощения (λ max ) при 219, 263 и 303 нм . [ 3 ]
Было продемонстрировано, что секикановая кислота обладает несколькими биологической активностью в лабораторных экспериментах. К ним относятся антиоксидантная активность, [ 4 ] Ингибирование ферментов α-глюкозидазы и α-амилазы , гипогликемической активности и липидной активности. [ 5 ] Он также обладает антивирусной активностью против респираторного синцитиального вируса , даже в большей степени, чем стандартное противовирусное лекарство рибавирина . [ 6 ]
Связанные соединения
[ редактировать ]секикановой кислоты Хемосиндром содержит сходные соединения, которые метаболически связаны с секикайской кислотой. Он включает в себя секикановую кислоту в качестве основного соединения, а 4 ' O -Деметилсекикайские и гомосекикайские кислоты в качестве спутниковых метаболитов. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Culberson, Chicta (1970). «Дополнение к« химическому и ботаническому руководству по продуктам лишайников » . Бриолог . 73 (2): 177–377. doi : 10.2307/3241261 . JSTOR 3241261 .
- ^ Lumbsch, HT; Ahti, T.; Altermann, S.; Де Паз, GA; Aptroot, A.; Arup, U.; и др. (2011). «Сто новых видов лишайных грибов: подпись не обнаруженного глобального разнообразия» . Фитотакса . 18 (1): 81–82. doi : 10.11646/phytotaxa.18.1.1 . HDL : 11336/4198 .
- ^ Ханек, Зигфрид (1996). Идентификация лишайных веществ . Берлин, Гейдельберг: Спрингер Берлин Гейдельберг. С. 49, 115, 296–297. ISBN 978-3-642-85245-9 Полем OCLC 851387266 .
- ^ Sisodia, R.; Geol, M.; Верма, с.; Рани, А.; Dureja, P. (2013). «Антибактериальная и антиоксидантная активность видов лишайников Рамалина Роеслери ». Натуральные продукты исследования . 27 (23): 2235–2239. doi : 10.1080/14786419.2013.811410 . PMID 23822758 .
- ^ Татипула, тщеславный Бхардвадж; Аннам, Saybage Pride; Нгуен, в THI; Полимат, умный; Раджелла, Раджебндра Прасад (2020). Пакридо 2 бегая кислота 2 Натуральные продукты исследования . 35 (23): 5420–5424. doi : 10.1080/ 1 PMID 32498563 .
- ^ Лай, Дауэн; Одимегву, Дамиан; Эсимоне, Чарльз; Грюнвальд, Томас; Прокш, Питер (2013). «Фенольные соединения с активностью in vitro против респираторного синцитиального вируса из нигерийской лишайны Рамалина Фаринацея ». Planta Medica . 79 (15): 1440–1446. doi : 10.1055/s-0033-1350711 . PMID 23970423 .
- ^ Кордейро, Люсимара М.К.; Якомина, Марцелло; Stocker-Wörgötter, Elfie (2004). «Культурные исследования и вторичные соединения шести видов Рамалина ». Микологические исследования . 108 (5): 489–497. doi : 10.1017/s0953756204009402 . PMID 15230001 .