Индоксил
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1 H -Индол-3-ол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.216.308 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 8 Ч 7 НЕТ | |
| Молярная масса | 133.14728 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Опасность | |
| Х302 , Х311 , Х319 , Х400 | |
| P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P312 , P322 , P330 , P337+P313 , P361 , P363 , P391 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
В органической химии индоксил — азотистое вещество с химической формулой : C 8 H 7 NO. [1] [2] Индоксил изомерен оксиндолу и получается в виде маслянистой жидкости.
Индоксил получают из индикана , который представляет собой гликозид . Гидролиз и индикана глюкозу дает β-D- индоксил .
Краситель индиго представляет собой продукт реакции индоксила с мягким окислителем, таким как кислород воздуха.
Индоксил можно обнаружить в моче, и его титруют реактивом Обермайера, который представляет собой разбавленный раствор хлорида железа (FeCl 3 ) в соляной кислоте (HCl). [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Катрицкий, Арканзас; Пожарский, А.Ф. (2000). Справочник по гетероциклической химии (2-е изд.). Академическая пресса. ISBN 0080429882 .
- ^ Клейден, Дж.; Гривз, Н.; Уоррен, С.; Уотерс, П. (2001). Органическая химия . Оксфорд, Оксфордшир: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-850346-6 .
- ^ Лиде, Дэвид (1998). CRC — Справочник по химии и физике . ООО «ЦРЦ Пресс». стр. Раздел 8, стр. 3. ISBN 0-8493-0479-2 .
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |