Метил тетрапрол

Метил тетрапрол
Имена
	Название ИЮПАК 1-[2-[[1-(4-хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]-3-метилфенил]-4-метилтетразол-5-он
Идентификаторы
Номер CAS	1472649-01-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 141152 ;
ХимическийПаук	62285803 ;
ПабХим CID	89881183 ;
НЕКОТОРЫЙ	44ВЕ6КНК7М ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID601108889 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 17 Cl N 6 О 2
Молярная масса	396.84 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Метилтетрапрол представляет собой фунгицид с внешним хиноновым ингибитором, продаваемый под торговой маркой Pavecto его изобретателем, компанией Sumitomo Chemical . ^{[ 1 ]} Это единственный тетразолиноновый фунгицид и единственный в подгруппе 11А Комитета по борьбе с фунгицидами . ^{[ 2 ]}

Разработка

Метилтетрапрол был разработан специально для того, чтобы найти ИИ с таким же механизмом действия (Q _o I), но с достаточно разным химическим составом, чтобы избежать «критического» повышения устойчивости к Q _o I во всем мире. ^{[ 3 ]}

Целевые патогены

Метилтетрапрол высокоэффективен против Alternaria triticina . ^{[ 1 ]}

Сопротивление

Разработан из-за повышения устойчивости к основной группе Q _o Is. См. §Развитие выше.

Перекрестная резистентность

Он не обладает перекрестной устойчивостью с устойчивостью к 11, обусловленной цитохрома b мутацией G143A . Перекрестная устойчивость к F129L не оценивалась. ^{[ 2 ]}

Режим привязки

Структура фармакофора тетразолинона очень похожа на фармакофор триазолона ингибитора, разработанного AgoEva, для которого способ связывания был выяснен в структуре, депонированной как 3L73 в банке данных белков.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Уметсу, Норихару; Шираи, Юичи (20 мая 2020 г.). «Разработка новых пестицидов в 21 веке» . Журнал пестицидной науки . 45 (2). Японское общество науки о пестицидах : 54–74. doi : 10.1584/jpestics.d20-201 . eISSN 1349-0923 . ISSN 1348-589X . ПМЦ 7581488 . ПМИД 33132734 . ISSN-L 0385-1559
^ Jump up to: ^а ^б FRAC ( Комитет по борьбе с устойчивостью к фунгицидам ) (март 2021 г.). «Список кодов FRAC ©*2021: Средства борьбы с грибком, отсортированные по характеру перекрестной устойчивости и способу действия (включая кодировку групп FRAC на этикетках продуктов)» (PDF) . стр. 1–17.
^ Мацузаки, Юичи; Ёсимото, Юя; Аримори, Садаюки; Кигучи, Со; Харада, Тосиюки; Ивахаси, Фукумацу (2020). «Открытие метилтетрапрола: идентификация фармакофора тетразолинона для преодоления резистентности к QoI» . Биоорганическая и медицинская химия . 28 (1). Elsevier : 115211. doi : 10.1016/j.bmc.2019.115211 . ISSN 0968-0896 . ПМИД 31753801 .

Эта о сельском хозяйстве статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Umetsu-Shirai-2020-1] Jump up to: ^а ^б Уметсу, Норихару; Шираи, Юичи (20 мая 2020 г.). «Разработка новых пестицидов в 21 веке» . Журнал пестицидной науки . 45 (2). Японское общество науки о пестицидах : 54–74. doi : 10.1584/jpestics.d20-201 . eISSN 1349-0923 . ISSN 1348-589X . ПМЦ 7581488 . ПМИД 33132734 . ISSN-L 0385-1559

[FRAC-MoAs-2] Jump up to: ^а ^б FRAC ( Комитет по борьбе с устойчивостью к фунгицидам ) (март 2021 г.). «Список кодов FRAC ©*2021: Средства борьбы с грибком, отсортированные по характеру перекрестной устойчивости и способу действия (включая кодировку групп FRAC на этикетках продуктов)» (PDF) . стр. 1–17.

[Matsuzaki-et-al-2020-3] Мацузаки, Юичи; Ёсимото, Юя; Аримори, Садаюки; Кигучи, Со; Харада, Тосиюки; Ивахаси, Фукумацу (2020). «Открытие метилтетрапрола: идентификация фармакофора тетразолинона для преодоления резистентности к QoI» . Биоорганическая и медицинская химия . 28 (1). Elsevier : 115211. doi : 10.1016/j.bmc.2019.115211 . ISSN 0968-0896 . ПМИД 31753801 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]