Анилин желтый
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
4-(Фенилдиазенил)анилин | |
Другие имена
пара -аминоазобензол
4-фенилазоанилин ААБ Бразилазиновое масло Желтый G Церера желтая Быстрый дух Желтый Индулин Р Масло желтое AAB Масло желтое АН Масло желтое B Масло Желтое 2G Масло Желтое R Органол желтый Органол Желтый 2А Растворитель желтый Сомали Желтый 2G Стеарикс Браун 4R Судан Желтый R Судан Желтый РА КИ 11000 | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.000.412 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 6 H 5 N=NC 6 H 4 NH 2 (C 12 H 11 N 3 ) | |
Молярная масса | 197.24 g/mol |
Плотность | 1,19 г/мл |
Температура плавления | От 123 до 126 ° C (от 253 до 259 ° F; от 396 до 399 К) |
Точка кипения | > 360 ° C (680 ° F; 633 К) |
Кислотность ( pKa ) | 2,82 (25°С) |
-118.3·10 −6 см 3 /моль | |
Опасности | |
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Высокотоксичный Подозрение на канцероген |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() | |
Опасность | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
200 мг/кг (мышь) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Анилиновый желтый — желтый азокраситель и ароматический амин . Это производное азобензола . Имеет вид оранжевого порошка. Анилиновый желтый был первым азокрасителем . Впервые он был произведен в 1861 году К. Мене. Вторым азокрасителем был Бисмарк Браун в 1863 году. Анилиновый желтый был коммерциализирован в 1864 году как первый коммерческий азокраситель, через год после анилинового черного . Он изготовлен из анилина .
Использование
[ редактировать ]Анилиновый желтый используется в микроскопии для живого окрашивания . [ 1 ] в пиротехнике для дыма желтого цвета , в желтых пигментах и чернилах, включая чернила для струйных принтеров . Он также используется в инсектицидах, лаках, олифах, восках, масляных пятнах и стирольных смолах . Он также является промежуточным продуктом в синтезе других красителей, например, хризоидина , индилина , сплошного желтого и кислотного желтого .
Безопасность
[ редактировать ]Аминоазобензольные соединения часто канцерогенны. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Жизненное окрашивание на простейших» .
- ^ Гарг, Ашиш; Бхат, Кришна Л.; Бок, Чарльз В. (2002). «Мутагенность аминоазобензольных красителей и родственных структур: исследование QSAR/QPAR». Красители и пигменты . 55 : 35–52. дои : 10.1016/s0143-7208(02)00070-0 .