Анилин желтый
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
4-(Фенилдиазенил)анилин | |
| Другие имена
пара -аминоазобензол
4-фенилазоанилин ААБ Бразилазиновое масло Желтый G Церера желтая Быстрый дух Желтый Индулин Р Масло желтое AAB Масло желтое АН Масло желтое B Масло Желтое 2G Масло Желтое R Органол желтый Органол Желтый 2А Растворитель желтый Сомали Желтый 2G Стеарикс Браун 4R Судан Желтый R Судан Желтый РА КИ 11000 | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.412 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 6 H 5 N=NC 6 H 4 NH 2 (C 12 H 11 N 3 ) | |
| Молярная масса | 197.24 g/mol |
| Плотность | 1,19 г/мл |
| Температура плавления | От 123 до 126 ° C (от 253 до 259 ° F; от 396 до 399 К) |
| Точка кипения | > 360 ° C (680 ° F; 633 К) |
| Кислотность ( pKa ) | 2,82 (25°С) |
| -118.3·10 −6 см 3 /моль | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Высокотоксичный Подозрение на канцероген |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Опасность | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
200 мг/кг (мышь) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Анилиновый желтый — желтый азокраситель и ароматический амин . Это производное азобензола . Имеет вид оранжевого порошка. Анилиновый желтый был первым азокрасителем . Впервые он был произведен в 1861 году К. Мене. Вторым азокрасителем был Бисмарк Браун в 1863 году. Анилиновый желтый был коммерциализирован в 1864 году как первый коммерческий азокраситель, через год после анилинового черного . Он изготовлен из анилина .
Использование
[ редактировать ]Анилиновый желтый используется в микроскопии для живого окрашивания . [ 1 ] в пиротехнике для дыма желтого цвета , в желтых пигментах и чернилах, включая чернила для струйных принтеров . Он также используется в инсектицидах, лаках, олифах, восках, масляных пятнах и стирольных смолах . Он также является промежуточным продуктом в синтезе других красителей, например, хризоидина , индилина , сплошного желтого и кислотного желтого .
Безопасность
[ редактировать ]Аминоазобензольные соединения часто канцерогенны. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Жизненное окрашивание на простейших» .
- ^ Гарг, Ашиш; Бхат, Кришна Л.; Бок, Чарльз В. (2002). «Мутагенность аминоазобензольных красителей и родственных структур: исследование QSAR/QPAR». Красители и пигменты . 55 : 35–52. дои : 10.1016/s0143-7208(02)00070-0 .