Астильбин

Астильбин
Имена
	Имя IUPAC (2 r , 3 r ) -3 ′, 4 ′, 5,7-тетрагидрокси-3- (α- л -рхамнопиранозилокси) Флаван-4-One
	Систематическое имя IUPAC (2 r , 3 r ) -2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидрокси-3-{[(2 с , 3 r , 4 r , 5 r , 6 с ) -3,4,5 -trihydroxy-6-метилоксан-2-ил] oxy} -2,3-дигидро-4 H -1-бензопиран-4-один
	Другие имена Изоастильбин ; Неоастильбин ; Неоизоастильбин ; Таксифилин 3-о- рамнозид ; Таксифилин 3-Rhamnoside ; (2 R -Trans) -3-((6-дезокси-альфа-L-маннопиранозил) -2- (3,4-дигидроксифенил) -2,3-дигидро-5,7-дигидрокси-4H-1- Бензопиран-4-один
Идентификаторы
Номер CAS	54141-72-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 38200 ;
Химический	Chembl486017 ;
Chemspider	106533 ;
Echa Infocard	100.222.924
Кегг	C17449 ;
PubChem CID	119258 ;
НЕКОТОРЫЙ	KA92CW3M68 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID501019948 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 21 H 22 O 11
Молярная масса	450.39 g/mol
Появление	коричневый порошок
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Астильбин - это флаванонол , тип флавоноида. Астильбин является (2R-транс) -изомер; Неоизоастильбин-это (2S-CIS) -изомер, а изоастильбин-(2R-CIS) -изомер. ^{[ 2 ]}

Природные события

Астильбин можно найти в «Св. Иоанне» ( Hypericum perforatum , Clusiaceae, подсемейство Hypericoideae, ранее часто считалось полным семейством Hypericaceae), в Dimorphandra Mollis ^{[ 3 ]} (Fava d'Anta, Fabaceae), в листьях Harungana Madagascariensis (Hypericaceae), ^{[ 4 ]} в корневище Астильбе Танбергии , ^{[ 5 ]} в корне Astilbe Odontophylla ^{[ 6 ]}(Saxifragaceae), в корневище Smilax glabra ^{[ 7 ]} ) и в коре Hymenaea martiana (Cinaroroot, Smilacaceae ^{[ 8 ]}

В еде

Он может быть изолирован от чая Kohki , обработанного из Engelhardtia Chrysolepis (Huang-qui). ^{[ 2 ]} Это также присутствует в определенных винах. ^{[ 9 ]}

Использование

Астильбин может выступать в качестве инсектицида против ювелирных из ювелирных изделий против ангарсии и Spodoptera Frugiperda . ^{[ 3 ]} Он показывает in vitro антибактериальную активность ^{[ 4 ]} и активность на заживлении ожоговой раны. ^{[ 5 ]} Астильбин используется в традиционной китайской медицине . ^{[ 6 ]}

Связанные соединения

3'-O-метиластилбин демонстрирует иммуносупрессивную активность против контактного дерматита . ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} http://anwabio.com/asti.htm ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Astilbin on PubChem
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Биологическая активность астибина из Диморфандры Молис против антицианной гемматалис и сполоптера фругиперда, Лучана Г. Батиста Перейра, Фернандо Петаччи, Жоу Бернандес, Арлин Г. Корэ, Паулу С. Вийра 1, М. Фатима Гф Да Силва, Осмара, 2002, 2002, 2002, 2002
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Изоляция и антибактериальная активность in vitro Astilbin, биоактивный флаванон из листьев Harungana Madagascariensis Lam. бывший Пуар. (Hypericaceae), B. Moulari, Y. Pellequer, H. Lboutounne, C. Girard, J.-P. Chaumont, J. Millet и F. Muyard ,
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Влияние корневищ Астильбе Тунберги на заживление ран: Часть 1. Выделение рекламных эффекторов из корневищ Астильбе Танбергии на заживление раны ожоги, Йошиюки Кимура, Махо Сумийоши и Масахиро Саканака, 2006
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Первый синтез астилбина, биологически активного гликозиллавоноида, изолированного из китайской народной медицины, Кена Омори, Хироки Оруи и Кейсуке Сузуки, 2000
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Идентификация нового метаболита Astilbin, 3'-O-метиластилбин и его иммуносупрессивной активности против контактного дерматита, Цзянминг Го, Фенг Цянь, Цзяньсин Ли, Цянь Сюй, Тинг Чен, 2006» . Архивировано из оригинала 2011-06-07 . Получено 2009-08-30 .
^ Выделение, химическая идентификация и фармакологическая оценка эуцифина, астильбина и ангелитина, полученных из коры Гименеа Мартианы. Элиан Карнейро, Жоу Б. Каликсто, Франко Делле Монаха -Анд Розендо А. Юньес, Фармацевтическая биология, 1993, вып. 31, № 1, страницы 38-46
^ Уровни олигомеров Stilbene и Astilbin во французских различных винах и в винограде во время развития благородной гнили, Николас Ландра, Фабенн Ларрунде, Жан-Клауд Делонай, Шантал Кастагнино, Иозеф Тори, Жан-Мишель Мериллон, Фрэнсис Гас, Герр и Пьер и Пьер-Луи Тейссер, Дж. Агрик. Food Chem., 2002, 50 (7), стр. 2046–2052, doi : 10.1021/jf010794g

[anwabio-1] Jump up to: ^а ^{беременный} http://anwabio.com/asti.htm ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}

[PubChem-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Astilbin on PubChem

[Batista-3] Jump up to: ^а ^{беременный} Биологическая активность астибина из Диморфандры Молис против антицианной гемматалис и сполоптера фругиперда, Лучана Г. Батиста Перейра, Фернандо Петаччи, Жоу Бернандес, Арлин Г. Корэ, Паулу С. Вийра 1, М. Фатима Гф Да Силва, Осмара, 2002, 2002, 2002, 2002

[Moulari-4] Jump up to: ^а ^{беременный} Изоляция и антибактериальная активность in vitro Astilbin, биоактивный флаванон из листьев Harungana Madagascariensis Lam. бывший Пуар. (Hypericaceae), B. Moulari, Y. Pellequer, H. Lboutounne, C. Girard, J.-P. Chaumont, J. Millet и F. Muyard ,

[Yoshiyuki-5] Jump up to: ^а ^{беременный} Влияние корневищ Астильбе Тунберги на заживление ран: Часть 1. Выделение рекламных эффекторов из корневищ Астильбе Танбергии на заживление раны ожоги, Йошиюки Кимура, Махо Сумийоши и Масахиро Саканака, 2006

[Ohmori-6] Jump up to: ^а ^{беременный} Первый синтез астилбина, биологически активного гликозиллавоноида, изолированного из китайской народной медицины, Кена Омори, Хироки Оруи и Кейсуке Сузуки, 2000

[Jianming-7] Jump up to: ^а ^{беременный} «Идентификация нового метаболита Astilbin, 3'-O-метиластилбин и его иммуносупрессивной активности против контактного дерматита, Цзянминг Го, Фенг Цянь, Цзяньсин Ли, Цянь Сюй, Тинг Чен, 2006» . Архивировано из оригинала 2011-06-07 . Получено 2009-08-30 .

[8] Выделение, химическая идентификация и фармакологическая оценка эуцифина, астильбина и ангелитина, полученных из коры Гименеа Мартианы. Элиан Карнейро, Жоу Б. Каликсто, Франко Делле Монаха -Анд Розендо А. Юньес, Фармацевтическая биология, 1993, вып. 31, № 1, страницы 38-46

[9] Уровни олигомеров Stilbene и Astilbin во французских различных винах и в винограде во время развития благородной гнили, Николас Ландра, Фабенн Ларрунде, Жан-Клауд Делонай, Шантал Кастагнино, Иозеф Тори, Жан-Мишель Мериллон, Фрэнсис Гас, Герр и Пьер и Пьер-Луи Тейссер, Дж. Агрик. Food Chem., 2002, 50 (7), стр. 2046–2052, doi : 10.1021/jf010794g

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

v Т и Флаванонолы и их гликозиды
3-Hydroxyflavanones:	Ampelopsin (Dihydromyricetin) Aromadedrin (Dihydrokaempferol) Dihydrogossypetin Dihydromorin Fustin (Dihydrofisetin) Garbanzol Pinobanksin Taxifolin (Dihydroquercetin)
O-methylated flavanonols	Dihydrokaempferide
dihydroflavonol 3-O-glycosides	Lecontin (+)-fustin glucoside
Glycosides	Astilbin Chrysandroside A Chrysandroside B Engeletin Eucryphin Smitilbin (Isoastilbin B) Xeractinol
Acetylated glycosides	Phellamurin