5-гидроксиурацил
(Перенаправлено с 5-гидроксиурацила )
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
2,4,5-пиримидинтриол
| |
| Другие имена
5-Гидрокси-2,4(1H , 3H ) -пиримидиндион
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.007.119 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C4H4N2OC4H4N2O3 | |
| Молярная масса | 128.087 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
5-Гидроксиурацил представляет собой окисленную форму цитозина , которая образуется в результате окислительного дезаминирования цитозинов активными формами кислорода . [ 1 ] Он не искажает молекулу ДНК и обходит репликативные ДНК-полимеразы . Он может ошибочно кодировать аденин и потенциально является мутагенным. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Варатараса Тивиянатан; Анома Сомасундерам; Дэвид Э. Волка и Дэвид Г. Горенштейн (2005). «5-Гидроксиурацил может образовывать стабильные пары оснований со всеми четырьмя основаниями в дуплексе ДНК» . хим. Коммун. (3): 400–402. дои : 10.1039/B414474K . ПМИД 15645051 .
- ^ Хельмут Грейм; Ричард Дж. Альбертини (2012). Клеточная реакция на генотоксичное воздействие: вопрос о пороге генотоксичных канцерогенов . Королевское химическое общество. ISBN 9781849731775 . Проверено 20 июля 2015 г.