Раковые микроядра

Раковые микроядра представляют собой тип микроядер , связанных с раковыми клетками.

История

Теодор Бовери первоначально заметил тот факт, что аномальная морфология ядер часто встречается при раке . относят также микроядра К тельцам Хауэлла-Джолли ; обнаружен гематологами Уильямом Генри Хауэллом и Джастином Мари Джолли в эритроцитах. Индукция микроядер химическим веществом была впервые зарегистрирована в Эрлиха, асцитных опухолевых клетках обработанных колхицином. Влияние стрессоров окружающей среды на экспрессию микроядер было впервые проанализировано на клетках кончика корня под воздействием ионизирующего излучения . Можно предположить, что ядерные аномалии являются результатом различных молекулярных механизмов. Эти события могут в конечном итоге привести к гибели клеток .

Описание

Характеристики

Микроядра характерны для клеток, имеющих какое-либо повреждение ДНК . Сюда входят повреждения, вызванные радиацией , вредными химическими веществами и случайными мутациями , происходящими по всему геному . Микроядра — это маленькие тельца, которые можно увидеть отпочковавшимися от недавно разделившейся дочерней клетки. Микроядра могут содержать целую хромосому или часть хроматиды . Повышенное образование микроядер обычно является признаком повышенного ДНК повреждения или мутации . Он обычно обнаруживается в раковых клетках или клетках, подвергшихся воздействию повышенных факторов риска.

Формирование

Микроядра — это небольшие внеядерные тельца, образующиеся в ходе митоза из отстающих хромосом . В анафазе микротрубочки . не прикреплены к хромосомам должным образом, что может привести к их растягиванию в другом направлении Это приводит к тому, что части хроматид или хромосом отрываются и превращаются в дополнительное ядро в одной из дочерних клеток. Это основной путь образования микроядер. Микроядра также могут образовываться спонтанно как побочный продукт клеточной защиты. Если клетка обнаруживает дополнительные хромосомы , она может попытаться удалить лишнюю хромосому из другой клеточной мембраны , отдельно от другой нормальной хромосомы . Другой механизм образования микроядер заключается в разрыве двухцепочечной ДНК с образованием отдельного линейного фрагмента. Кроме того, разрыв анафазного мостика также может привести к образованию микроядра. Формирование аномальной ядерной структуры, называемой хромосомным мостом, также предрасполагает к микронуклеации. Мосты возникают в результате слияния хромосом «конец-в-конец» после разрыва ДНК или кризиса теломер, неполной репликации ДНК или неудачного разрешения цепочки хромосом. ^{[ 1 ]}

Роль в раке

Микроядра показаны рядом с более крупными ядрами.

Микроядра часто упускаются из виду при рака диагностике и лечении . Если их наблюдать, их можно увидеть под микроскопом , и они часто располагаются рядом с другими более крупными ядрами .

Судя по структуре микроядра или функции клетки, кажется, что он обеспечивает поддержку центрального аппарата внутри клетки. Микроядра находятся в стадии изучения и исследования относительно того, можно ли их использовать для прогнозирования будущих рисков рака. Кажется, их легче анализировать по сравнению с хромосомными аберрациями .

Ссылки

^ Умбрейт, Нил Т.; Чжан, Ченг-Чжун; Линч, Люк Д.; Блейн, Логан Дж.; Ченг, Анна М.; Турдо, Ришар; Солнце, Лили; Альмубарак, Ханна Ф.; Судья Ким; Митчелл, Томас Дж.; Спектор, Александр (17 апреля 2020 г.). «Механизмы, генерирующие сложность генома рака из-за ошибки деления одной клетки» . Наука . 368 (6488): eaba0712. дои : 10.1126/science.aba0712 . ISSN 0036-8075 . ПМК 7347108 . ПМИД 32299917 .

Чанг П., Ли Ю, Ли Д. (2010)Уровни микроядер в лимфоцитах периферической крови как потенциальный биомаркер риска рака поджелудочной железы. дои : 10.1093/carcin/bgq24
Фенек М., Кирш-Волдерс М., Натараджан А.Т., Сурралес Дж., Крофт Дж., Парри Дж., Норппа Х. (2011)Молекулярные механизмы формирования микроядра, нуклеоплазматического мостика и ядерных зачатков в клетках человека.
Ярмарковаи Г., Чеппи М., Ботта А., Орсьер Т., Бонасси С. (2008)Частота микроядер в лимфоцитах периферической крови онкологических больных: метаанализ. Мутат Рес 659: 274–283
Террадас М., Мартин М., Туселл Л., Генеска А. (2009) Повреждения ДНК, секвестрированные в микроядрах, вызывают локальную реакцию дефектного повреждения. Восстановление ДНК 8:1225–1234

[1] Умбрейт, Нил Т.; Чжан, Ченг-Чжун; Линч, Люк Д.; Блейн, Логан Дж.; Ченг, Анна М.; Турдо, Ришар; Солнце, Лили; Альмубарак, Ханна Ф.; Судья Ким; Митчелл, Томас Дж.; Спектор, Александр (17 апреля 2020 г.). «Механизмы, генерирующие сложность генома рака из-за ошибки деления одной клетки» . Наука . 368 (6488): eaba0712. дои : 10.1126/science.aba0712 . ISSN 0036-8075 . ПМК 7347108 . ПМИД 32299917 .

[ 1 ]