Звездные влияния на сеттинг происхождения жизни
Происхождение жизни — это постоянная область исследований, требующая изучения взаимодействия многих физических и биологических процессов. Один из этих физических процессов связан с характеристиками звезды-хозяина планеты и с тем, как звездное влияние на возникновение жизни может определять, как жизнь будет развиваться, если вообще будет развиваться. Жизнь изначально нуждалась в источнике энергии, и ученые уже давно предполагают, что этим источником энергии могло быть ультрафиолетовое излучение , обрушивающееся на Землю. Хотя ультрафиолетовое излучение потенциально может быть вредным для жизни, также было показано, что оно запускает важные пребиотические реакции , которые могли иметь место на более молодой Земле. [ 1 ]
главной последовательности Звезды -карлики M обычно находятся в центре внимания исследований, изучающих роль УФ в пребиотической химии и происхождение жизни, учитывая, что потенциальная обитаемость планет в этих системах является большой областью исследований, а жизненные циклы и характеристики эти звезды относительно хорошо известны. Кроме того, в контексте биосигнатур карлики M считаются одним из лучших мест для поиска жизни по разным причинам (см.: Обитаемость карликов M ). Чтобы экспериментально изучить влияние УФ-излучения на возникновение жизни, в исследованиях используются источники УФ-излучения, такие как ртутные лампы, и компьютерное моделирование переноса излучения , которое моделирует, как УФ-излучение взаимодействует с различными составами атмосферы с разными уровнями защиты. В целом эти методы позволяют ученым проверить, как различные аспекты пребиотической химии действуют в условиях УФ (так называемая «световая химия») по сравнению с тем, как они работают в условиях с пониженным УФ-излучением или вообще без него («темная химия»). [ 2 ]
Эта работа полезна для понимания условий, при которых жизнь могла зародиться на пребиотической Земле, а также может быть использована для выявления экзопланет , на которых могут быть подходящие условия для жизни. С момента первого открытия в 1992 году было обнаружено более 5000 экзопланет, и часть из них существует в обитаемой зоне жидкой воды своей родительской звезды. [ 3 ] Экспериментально оценивая, сколько света необходимо для УФ-фотохимии на основе скорости реакции световой химии по сравнению с темной химией, ученые обозначили еще одну зону вокруг звезды, названную « зоной абиогенеза ». [ 2 ] Это основано на понимании того, как близость к звезде-хозяину меняет поток УФ-излучения и как это влияет на химию пребиотиков. Планета, существующая в пределах перекрытия обитаемой зоны с зоной абиогенеза данной звезды, теоретически могла бы обеспечить подходящие условия для развития там жизни.
УФ и абиогенез
[ редактировать ]Ультрафиолетовый свет считается ключевым компонентом пребиотической химии на ранней Земле. Из-за своей короткой длины волны (10-400 нанометров) УФ-фотоны несут достаточно энергии, чтобы влиять на электронную структуру молекул, взаимодействуя с молекулярными связями, разрушая их ( фотолиз ), ионизируя их ( фотоионизация ) или возбуждая их электроны ( фотовозбуждение ). [ 4 ] Иногда это может привести к деградации биологически важных молекул, вызывая последующий экологический стресс и создавая барьер для абиогенеза. [ 5 ] В 1973 году Карл Саган впервые предположил, что УФ-излучение может представлять собой угрозу отбора против абиогенеза, поскольку ранние механизмы биологической репарации были более примитивными, чем сейчас, а ранняя пребиотическая химия столкнулась бы с сильным давлением отбора , чтобы защититься от УФ-излучения. [ 5 ] [ 6 ]
И наоборот, эти потенциально разрушительные свойства также делают УФ идеальным кандидатом на роль источника энергии, подобно эксперименту Миллера-Юри , в котором молекулы пребиотиков синтезировались с использованием имитации молнии. Во многих различных исследованиях химии пребиотиков УФ-свет использовался для объяснения происхождения хиральности . [ 7 ] синтез аминокислот , [ 8 ] и образование рибонуклеотидов . [ 9 ] Из-за отсутствия биогенных защищающих от УФ-излучения O 2 и O 3, присутствующих в пребиотической атмосфере, а также того факта, что более молодое Солнце в то время имело более высокую фракционную мощность УФ-излучения (см.: Парадокс молодого Солнца ), ожидается, что УФ-излучение будет были распространены в пребиотической среде. [ 4 ] Одно исследование показало, что в отсутствие O 3 ультрафиолетовый свет с длиной волны <300 нм отдавал на 3 порядка больше энергии, чем электрический разряд на поверхность ранней Земли. [ 10 ]
Экспериментальные методы
[ редактировать ]Учитывая, что УФ-излучение, возможно, было наиболее доступным источником энергии для химии пребиотиков, многие эксперименты направлены на выявление и количественную оценку воздействия УФ-излучения на пути синтеза. Часть этих исследований посвящена образованию пребиотических молекул на межзвездных льдах и поверхности комет. [ 11 ] Для этого УФ-излучение генерируется лампами или синхротронами в условиях сверхвысокого вакуума, а длина волны УФ-излучения обычно не превышает 160 нм. Другие исследования интересуются химией пребиотиков, происходящей в водных растворах , а также используют УФ-лампы. УФ-лампы являются хорошим источником, поскольку они безопасны, стабильны и доступны по цене. Однако их выход обычно узкополосный, а реальный солнечный УФ-излучение широкополосный. [ 4 ]
Многие пребиотические реакции, зависящие от УФ-излучения, зависят от длины волны, поэтому исследования с использованием узкополосных УФ-ламп могут не прийти к тем же выводам, что и исследования, проводимые в более реалистичных условиях. [ 4 ] Есть много исследований, которые включают УФ в качестве ключевого компонента путей синтеза пребиотиков. В частности, синтез рибонуклеотидов [ 9 ] и синтез сахара [ 12 ] Оба пути основаны на облучении ртутной УФ-лампой. Во всех исследованиях, и в этих двух в частности, раннее солнечное УФ-излучение и его изменчивость сильно повлияли на доступность пребиотически важных газов-сырья, таких как CH 4 и HCN (цианистый водород). [ 4 ] И хотя последствия трудно ограничить из-за отсутствия полного понимания того, как выглядела пребиотическая среда Земли, понимание того, как пребиотическая химия могла протекать в присутствии солнечного УФ-излучения, является одним шагом на пути к лучшему пониманию абиогенеза.
Синтез рибонуклеотидов
[ редактировать ]Ключевой вопрос, стоящий перед гипотезой мира РНК и возможным путем к абиогенезу, заключается в том, как на самом деле возникли сравнительно сложные молекулы РНК. Один из предложенных путей синтеза РНК в вероятных пребиотических условиях использовал облучение УФ-светом с длиной волны 254 нм. [ 9 ] УФ здесь играет две роли: во-первых, он разрушает конкурирующие молекулы, образующиеся на пути синтеза, и, во-вторых, он необходим для стимулирования синтеза посредством фотоактивации. [ 4 ]
Простой синтез сахара
[ редактировать ]Предлагаемая сопутствующая реакция синтеза двух- и трехуглеродных сахаров гликоляльдегида и глицеральдегида из цианида водорода (HCN) и формальдегида также требует УФ-облучения. [ 4 ] Ранее механизмом, используемым для объяснения пребиотического синтеза сахаров, была формозная реакция , при которой формальдегид полимеризуется с образованием более длинных сахаров. Эта полимеризация имеет тенденцию к протеканию и приводит к образованию нерастворимой смолы, что эффективно прекращает реакцию. [ 4 ] Однако синтез под воздействием УФ-излучения гораздо более селективен и генерирует меньшее количество продуктов, полезных для дальнейших химических реакций. Этот синтез основан на производстве сольватированных электронов и протонов посредством фотоионизации фотокаталитического комплекса переходного металла под действием УФ-света при 254 нм. [ 12 ]
Звездное влияние
[ редактировать ]Дальнейшие исследования окружающей среды, способствующей пребиотической химии, выходят за рамки того, как Солнце повлияло на Землю, и интересуются тем, как другие звезды и их различные характеристики могут также влиять на абиогенез на других планетах. Звезды не стоят на месте; с момента, когда они впервые начинают синтезировать водород на главной последовательности , до момента, когда они достигают конечных стадий своего существования, они выделяют энергию в виде излучения и частиц высокой энергии. [ 13 ] Излучением могут быть, например, рентгеновские корональные выбросы или вспышки . Испускаемые частицы высокой энергии имеют форму ветров и корональных выбросов массы (КВМ). [ 13 ] По мере развития звезд меняется и их излучение; более молодые звезды, как правило, наиболее активны, а это означает, что у них более сильные ветры, более крупные вспышки и повышенная частота КВМ. [ 13 ] Это означает, что планеты, вращающиеся вокруг более молодых звезд, будут переносить более нестабильные звездные события, которые повлияют на их обитаемые зоны и зоны абиогенеза, возможно, даже сделав их переходными.
Температура звезд-карликов M варьируется от 2000 до 3500 К, и они проявляют переменную активность как в коротких, так и в длинных временных масштабах. [ 14 ] Например, в одном исследовании 177 карликов M с разным спектральным временем 75% из них продемонстрировали долговременную изменчивость. [ 14 ] Звездная активность связана с вращением. [ 15 ] поэтому доля активных звезд, как правило, намного выше среди карликов M по сравнению со звездами солнечного типа ( тип G ). Это связано с тем, что они, как правило, имеют более длительное время торможения вращения (время замедления вращения звезд) и демонстрируют более сильную активность в зависимости от периода их вращения. [ 16 ] Вывести правильный баланс звездной активности, необходимый для поддержания пребиотической химии без полной стерилизации поверхности планеты, сложно. Это зависит от множества звездных и планетарных факторов, таких как частота звездных событий, интенсивность звездных событий, состав планетарной атмосферы (эффекты радиационной защиты), а также наличие и сила планетарного магнитного поля (может обеспечить дополнительную защиту).
М-карликовый дефицит УФ
[ редактировать ]Хотя М-карлики демонстрируют высокую изменчивость, из-за своей низкой светимости они излучают меньше пребиотически значимого ближнего УФ-излучения (NUV), что может привести к его нехватке. [ 17 ] Кроме того, планетарные атмосферы определенного состава могут еще больше увеличить этот дефицит, действуя как УФ-защита из-за особенностей поглощения составляющих их молекул. Это уменьшает количество звездного УФ-излучения, достигающего поверхности, и может служить барьером для пребиотической химии, вызванной УФ-излучением. [ 17 ] Например, планеты, вращающиеся вокруг карликов M с неэффективными атмосферными поглотителями O 2 и CO в сочетании с атмосферой, богатой CO 2, с большей вероятностью будут создавать УФ-экраны, такие как O 3 , которые могут блокировать и без того низкий поток NUV, достигающий поверхности от звезды. . [ 17 ]
Возможные решения
[ редактировать ]Подобные эффекты теоретически можно преодолеть несколькими способами, связанными как с характеристиками рассматриваемой звезды, так и с планетой. Во-первых, эту проблему можно решить, просто создав более тонкую атмосферу, которая меньше блокирует падающее ультрафиолетовое излучение. Такая ситуация может возникнуть в том случае, если повышенное УФ-излучение карлика М лишает атмосферу планет обитаемой зоны, вращающихся достаточно близко. [ 18 ] Тогда относительная мощность дозы УФ-излучения на поверхность увеличится. Однако вполне вероятно, что усиление УФ-излучения способствовало только разрушительным реакциям, таким как фотолиз пребиотически значимого мономера РНК. [ 17 ] Это связано с тем, что более тонкая атмосфера допускала разрушительные длины волн дальнего ультрафиолета (FUV) и делала окружающую среду неблагоприятной для абиогенеза. Таким образом, удаление атмосферы не считается эффективным способом решения проблемы нехватки УФ-карликов М.
В качестве альтернативы исследователи рассмотрели вопрос о том, может ли вспышка М-карлика сыграть роль в обеспечении необходимого УФ-излучения для абиогенеза. Обычно такого рода сжигания на факелах считаются фатальными для жизни из-за увеличения производства NUV. [ 19 ] Учитывая, что вспышки цикличны, существует возможный сценарий, при котором светочувствительная пребиотическая химия усиливается во время вспышек и прекращается в промежуточные периоды. Такая ситуация аналогична земным циклам дня и ночи и предлагается как лучший механизм для решения проблемы нехватки особенно активных M-карликов. [ 17 ] При этом необходима дальнейшая работа, чтобы определить, достаточен ли более короткий и более интенсивный УФ-поток от вспышки для стимулирования пребиотической химии. Кроме того, интенсивные вспышки могут привести к полной абляции планетарной атмосферы, что приведет к стерилизации поверхности и эффективно противодействует этому предлагаемому решению. [ 17 ]
Альтернативные звездные классы
[ редактировать ]Карлики M главной последовательности — не единственные звездные хозяева, рассматриваемые в исследованиях химии пребиотиков УФ-излучения. Более молодые M-карлики, такие как карлики до главной последовательности, излучают большую часть своей болометрической яркости в NUV-диапазоне. [ 20 ] В зависимости от того, насколько мала их масса, некоторые из этих звезд остаются в этом состоянии до 1 миллиарда лет (миллиарда лет). Отсюда можно начать оценивать, могут ли планеты, вращающиеся вокруг звезды в этих условиях, получать NUV-инсоляцию, сравнимую с солнечноподобными звездами (тип G). При этом более ранние звезды-карлики типа M имеют более высокую болометрическую светимость, что увеличивает вероятность того, что их вращающиеся планеты в обитаемой зоне перейдут в неконтролируемое парниковое состояние, если они вращаются ближе. Температура в этих условиях может достигать > 1000 К и легко испарять любую воду. на поверхности. Следовательно, химия пребиотиков в водной фазе (в воде) вряд ли будет продолжаться, что является определенным барьером для химии водных пребиотиков. [ 17 ]
Для планет, находящихся дальше от звезды в обитаемой зоне, во время этой фазы перед главной последовательность они могут достичь пригодных для жизни условий и даже абиогенеза в течение временных масштабов до триллиона лет. [ 17 ] Предостережение заключается в том, что как только их родительская звезда выйдет из фазы, предшествующей главной последовательности, общая болометрическая светимость уменьшится, и планеты больше не будут существовать в обитаемой зоне. Если умеренная температура не будет поддерживаться каким-либо внутренним планетарным механизмом, таким как парниковое потепление, жидкая вода замерзнет, и если жизнь не будет немедленно уничтожена, она будет ограничена вулканическими или подземными резервуарами. [ 17 ] Несмотря на все минусы, планеты в обитаемых зонах этих карликов М позднего типа с малой массой до главной последовательности по-прежнему остаются в центре внимания исследователей, интересующихся пребиотической химией, управляемой УФ-излучением.
К-тип
[ редактировать ]Помимо M-карликовых звезд, K-карликовые звезды главной последовательности также считаются возможными хозяевами обитаемых и абиогенных планет. Основываясь на химическом пути фотохимического создания резервуаров пребиотиков, вполне возможно, что более горячие звезды, такие как спектральный класс K, лучше подходят для обеспечения пребиотической химии. [ 2 ] Звезда К главной последовательности (спектральный класс: К5) имеет температуру около 4400 К. [ 21 ] Для звезд более холодных, чем эта, и в отсутствие циклической звездной активности падающий поток слишком мал для того, чтобы планеты, существующие в обитаемой зоне, также могли существовать в зоне абиогенеза. [ 2 ] Следовательно, это устанавливает потенциальную границу того, какие типы звезд, скорее всего, будут иметь достаточное перекрытие зон обитаемости и абиогенеза.
Пребиотическая Земля УФ-условия
[ редактировать ]Точно так же, как понимание УФ-потока различных звезд может несколько ограничить благоприятные условия для абиогенеза, так и понимание того, как бы выглядела УФ-среда на добиотической Земле. При определенном составе атмосферы поверхностная плотность УФ-излучения обычно является функцией альбедо и зенитного угла Солнца (SZA). [ 22 ] В экспериментальных ситуациях, когда состав атмосферы остается свободной переменной, он также в значительной степени определяет не только болометрический поверхностный поток УФ-излучения, но и то, какие именно длины волн передаются, которые могут или не могут быть вредными для пребиотической химии и абиогенеза. Это представляет необходимость экспериментов, чтобы уменьшить неопределенность, все еще связанную с планетарными условиями и поверхностным УФ-излучением в абиогенезе. [ нужна ссылка ]
Для рассмотрения условий поверхностного УФ-излучения на пребиотической Земле существует семь атмосферных газов, которые могут влиять на ослабление УФ-излучения и, следовательно, на пребиотическую химию: CO 2 , SO 2 , H 2 S, CH 4 , H 2 O, O 2 и O 3 . . Для каждого из этих газов разные ограничения дают разные оценки их влияния на пропускание УФ-излучения. В зависимости от степени передачи различные биологически эффективные дозы на поверхность будут доставлены (БЭД) УФ-излучения; слишком мало запрещает пребиотическую химию, а слишком много вредно. Кроме того, солнечное ультрафиолетовое излучение формирует общую фотохимию атмосферы Земли, что влияет на доступность химических реагентов.
Углекислый газ (CO 2 )
[ редактировать ]Одно исследование показало, что высокие уровни CO 2 в атмосфере могут подавлять пребиотическую химию, связанную с УФ-излучением. [ 22 ] из-за аргумента, что атмосферный CO 2 отсекает поток УФ-излучения для длин волн короче 204 нм. [ 4 ] Это уменьшает поверхностный поток фотонов при энергиях, полезных для пребиотической химии. Однако при более низких уровнях атмосферного CO 2 проходящий ультрафиолет может умеренно усиливать химический состав пребиотиков. [ 22 ] Это исследование показало, что общее воздействие CO 2 на BED УФ-излучения является минимальным в отсутствие других поглотителей. Для оцененного диапазона значений CO 2 изменение биологически эффективной дозы радиации составило <2 порядков. [ 22 ]
Однако, учитывая значительное присутствие других поглотителей (ниже), которые имеют сечения поглощения от 100 до 500 нм, они могли влиять на поверхностную УФ-среду ранней Земли.
Диоксид серы (SO 2 )
[ редактировать ]SO 2 сильно поглощает в гораздо более широком диапазоне, чем CO 2 , но, наоборот, более уязвим к потерям в результате фотолиза и реакций окисления . [ 22 ] Вулканы являются важным источником SO 2 , и если предположить, что уровни вулканического выделения газа в период абиогенеза (около 3,9 млрд лет назад) были сопоставимы с сегодняшними, [ 23 ] накопление SO 2 не окажет существенного влияния на поверхностную УФ-среду. Однако во время кратковременно высоких уровней вулканического выделения SO 2 будет накапливаться, и в этих условиях может сильно измениться поверхностное УФ-излучение. [ 22 ] Более высокие уровни SO 2 уменьшают BED более чем на 60 порядков. [ 22 ] это означает, что пребиотическая химия, вызванная УФ-излучением, могла не поддерживаться.
Сероводород (H 2 S)
[ редактировать ]Как и SO 2 , H 2 S является сильным и широким поглотителем УФ-излучения и образуется главным образом в результате вулканического выделения газов. В результате его уязвимости к потерям в атмосфере в результате реакций фотолиза и окисления не ожидается, что H 2 S будет важным компонентом пребиотической среды. [ 22 ] не говоря уже о том, что это могло оказать влияние на химию пребиотиков. [ 24 ] Как и в случае с SO 2 , более высокие уровни H 2 S в результате временного увеличения вулканической активности могли повлиять на поверхностное УФ-облучение. Более низкие ожидаемые значения BED могли снизить способность некоторых пребиотических химических путей действовать. [ 22 ]
Метан (CH 4 )
[ редактировать ]В присутствии следовых количеств CO 2 поглощение УФ-излучения CH 4 считается незначительным. [ 22 ] [ 25 ] Это связано с тем, что CH 4 поглощает УФ с длиной волны ниже 165 нм. В результате CH 4 не очень полезен для ограничения поверхностного УФ излучения в присутствии CO 2 .
Вода (Н 2 О)
[ редактировать ]Содержание первичной атмосферной воды трудно ограничить, но она является сильным поглотителем ультрафиолетового излучения для длин волн ниже 198 нм. [ 26 ] Для возможных уровней H 2 O УФ-поток блокируется ниже примерно 201 нм даже без ослабления CO 2 . [ 26 ] Это означает, что независимо от уровня CO 2 , присутствующего в данный момент времени, УФ с длиной волны более 200 нм, вероятно, был бы недоступен для пребиотической химии. [ 22 ]
Молекулярный кислород (O 2 )
[ редактировать ]O 2 является сильным щитом для УФ-излучения, но на уровнях, ожидаемых с помощью фотохимических моделей, O 2 не обеспечивает сильных ограничений для поверхностной УФ-среды. [ 22 ] Однако, учитывая, что O 2 является более сильным поглотителем, чем CO 2 , возможно, что O 2 может оказывать влияние в ситуациях, когда CO 2 является меньшим компонентом атмосферы. [ 22 ] При таких высоких уровнях O 2 может начать оказывать заметное влияние на пропускание УФ-излучения, но при абиогенезе маловероятно, что высокие уровни были достигнуты, учитывая сильный восстановительный сток из вулканогенных газов и отсутствие сильного источника. [ 27 ]
Озон (О 3 )
[ редактировать ]Озон — хорошо известный парниковый газ, защищающий от ультрафиолета. Он образуется в атмосфере в результате фотолиза O 2 , поэтому его содержание связано с содержанием O 2 . [ 28 ] При номинальных значениях O 2 , ожидаемых в период абиогенеза, не ожидается, что O 3 будет иметь огромное влияние на поверхностное УФ. [ 22 ]
Соображения относительно биосигнатур
[ редактировать ]Химия пребиотиков тесно связана с УФ-излучением звезды-хозяина планеты. В частности, частотных вспышек М-карликовых звезд может быть достаточно, чтобы стимулировать пребиотическую фотохимию на планетах земной группы в пределах их обитаемой зоны. Для этого необходимо, чтобы атмосфера могла пережить сжигание и не подвергнуться полной абляции, стерилизуя поверхность. Но в этих условиях скорость вспышек звезд, и особенно М-карликов на ранних стадиях их эволюции, имеет отношение к обнаружению биосигнатур. [ 2 ]
Для обнаружения биосигнатуры необходимо найти планету, на которой жизнь существовала достаточно долго, чтобы заметно изменить планету обнаруживаемыми способами либо через ее поверхность, либо через атмосферу (см.: Биосфера ). Учитывая, что УФ-излучение влияет на химию пребиотиков, понимание звездных вариаций УФ-излучения является важным шагом на пути к поиску потенциальных кандидатов для поиска биосигнатур. [ 29 ] а также лучше понять абиогенез на Земле.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Армас-Васкес, М. Сулема; Гонсалес-Эспиноза, Кристина Э.; БЕЗОПАСНО, Антигона; Эредиа, Алехандро; Миранда-Розете, Артуро (01 июня 2023 г.). «Влияние ультрафиолетового излучения М-карликов на химию пребиотиков: случай аденина» . Астробиология . 23 (6): 705–722. дои : 10.1089/ast.2022.0050 . ISSN 1531-1074 . ПМИД 37115581 . S2CID 258375202 .
- ^ Jump up to: а б с д и Риммер, Пол Б.; Сюй, Цзяньфэн; Томпсон, Саманта Дж.; Гиллен, Эд; Сазерленд, Джон Д.; Кело, Дидье (3 августа 2018 г.). «Происхождение предшественников РНК на экзопланетах» . Достижения науки . 4 (8): eaar3302. дои : 10.1126/sciadv.aar3302 . ISSN 2375-2548 . ПМК 6070314 . ПМИД 30083602 .
- ^ «Статистика экзопланет и кандидатов» . exoplanetarchive.ipac.caltech.edu . Проверено 29 ноября 2023 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Ранджан, Сукрит; Саселов, Димитар Д. (январь 2016 г.). «Влияние УФ-среды на синтез молекул пребиотиков» . Астробиология . 16 (1): 68–88. arXiv : 1511.00698 . дои : 10.1089/ast.2015.1359 . ISSN 1531-1074 . ПМИД 26789356 . S2CID 21542000 .
- ^ Jump up to: а б Саган, Карл (апрель 1973 г.). «Давление ультрафиолетового отбора на древнейшие организмы» . Журнал теоретической биологии . 39 (1): 195–200. дои : 10.1016/0022-5193(73)90216-6 . hdl : 2060/19710028156 . ISSN 0022-5193 . ПМИД 4741712 . S2CID 40691116 .
- ^ Сон, Норман Х. (сентябрь 2018 г.). «Геологические и геохимические ограничения происхождения и эволюции жизни» . Астробиология . 18 (9): 1199–1219. дои : 10.1089/ast.2017.1778 . ISSN 1531-1074 . ПМИД 30124324 . S2CID 52039665 .
- ^ Розенберг, РА; Абу Хайджа, М.; Райан, Пи Джей (21 октября 2008 г.). «Хирально-селективная химия, индуцированная спин-поляризованными вторичными электронами из магнитной подложки» . Письма о физических отзывах . 101 (17): 178301. doi : 10.1103/physrevlett.101.178301 . ISSN 0031-9007 . ПМИД 18999792 .
- ^ Саркер, Палаш К.; Такахаси, Дзюнъити; Обаяси, Юмико; Канеко, Такео; Кобаяши, Кенсей (июнь 2013 г.). «Фотоизменение гидантоинов под воздействием УФ-излучения и его значение для химии пребиотиков» . Достижения в космических исследованиях . 51 (12): 2235–2240. дои : 10.1016/j.asr.2013.01.029 . ISSN 0273-1177 .
- ^ Jump up to: а б с Пауэр, Мэтью В.; Жерланд, Беатрис; Сазерленд, Джон Д. (май 2009 г.). «Синтез активированных пиримидинрибонуклеотидов в пребиотически приемлемых условиях». Природа . 459 (7244): 239–242. дои : 10.1038/nature08013 . ПМИД 19444213 . S2CID 4412117 .
- ^ Феррис, JP; Чен, Коннектикут (май 1975 г.). «Химическая эволюция. XXVI. Фотохимия смесей метана, азота и воды как модель атмосферы первобытной Земли» . Журнал Американского химического общества . 97 (11): 2962–2967. дои : 10.1021/ja00844a007 . ISSN 0002-7863 . ПМИД 1133344 .
- ^ Феррис, JP; Чен, Коннектикут (май 1975 г.). «Химическая эволюция. XXVI. Фотохимия смесей метана, азота и воды как модель атмосферы первобытной Земли» . Журнал Американского химического общества . 97 (11): 2962–2967. дои : 10.1021/ja00844a007 . ISSN 0002-7863 . ПМИД 1133344 .
- ^ Jump up to: а б Ритсон, Дугал; Сазерленд, Джон Д. (30 сентября 2012 г.). «Пребиотический синтез простых сахаров с помощью химии фотоокислительно-восстановительных систем» . Природная химия . 4 (11): 895–899. дои : 10.1038/nchem.1467 . ISSN 1755-4330 . ПМЦ 3589744 . ПМИД 23089863 .
- ^ Jump up to: а б с Видотто, А. (август 2022 г.). «Влияние звездной космической погоды на потенциально обитаемые планеты». Астрономия в фокусе . 1 . arXiv : 2211.15396 .
- ^ Jump up to: а б Миньон, Л.; Менье, Н.; Дельфосс, X.; Бонфилс, X.; Сантос, Северная Каролина; Форвей, Т.; Гэне, Г.; Астудильо-Дефру, Н.; Ловис, К.; Удри, С. (июль 2023 г.). «Характеристика звездной активности М-карликов» . Астрономия и астрофизика . 675 : А168. arXiv : 2303.03998 . дои : 10.1051/0004-6361/202244249 . ISSN 0004-6361 . S2CID 257378522 .
- ^ Райт, Николас Дж.; Дрейк, Джереми Дж.; Мамаек, Эрик Э.; Генри, Грегори В. (21 ноября 2011 г.). «Взаимосвязь звездной активности и вращения и эволюция звездных динамо» . Астрофизический журнал . 743 (1): 48. arXiv : 1109.4634 . дои : 10.1088/0004-637x/743/1/48 . ISSN 0004-637X . S2CID 11688215 .
- ^ Энгл, Скотт Г.; Гинан, Эдвард Ф. (27 февраля 2018 г.). «Взаимосвязь вращения и возраста карликов M: отчет о ходе реализации программы «Жизнь с красными карликами»» . Исследовательские записки ААС . 2 (1): 34. дои : 10.3847/2515-5172/aab1f8 . ISSN 2515-5172 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Ранджан, Сукрит; Вордсворт, Робин; Саселов, Димитар Д. (11 июля 2017 г.). «Поверхностная УФ-среда на планетах, вращающихся вокруг M-карликов: значение для химии пребиотиков и необходимость последующих экспериментальных исследований» . Астрофизический журнал . 843 (2): 110. arXiv : 1705.02350 . дои : 10.3847/1538-4357/aa773e . ISSN 1538-4357 .
- ^ Тянь, Фэн; Кастинг, Джеймс Ф.; Соломон, Стэнли К. (январь 2009 г.). «Термический выход углерода из ранней марсианской атмосферы» . Письма о геофизических исследованиях . 36 (2). дои : 10.1029/2008gl036513 . ISSN 0094-8276 . S2CID 129208608 .
- ^ Сегура, Антигона; Валкович, Лусианна М.; Медоуз, Виктория; Кастинг, Джеймс; Хоули, Сюзанна (сентябрь 2010 г.). «Влияние сильной звездной вспышки на химию атмосферы земной планеты, вращающейся вокруг М-карлика» . Астробиология . 10 (7): 751–771. дои : 10.1089/ast.2009.0376 . ISSN 1531-1074 . ПМК 3103837 . ПМИД 20879863 .
- ^ Школьник Евгения Л.; Бармен, Трэвис С. (3 сентября 2014 г.). «Хазмат. I. Эволюция дальнего и ближнего ультрафиолетового излучения ранних звезд М» . Астрономический журнал . 148 (4): 64. arXiv : 1407.1344 . дои : 10.1088/0004-6256/148/4/64 . ISSN 1538-3881 . S2CID 119179281 .
- ^ «Спектральные типы» . сайты.uni.edu . Проверено 29 ноября 2023 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Ранджан, Сукрит; Саселов, Димитар Д. (март 2017 г.). «Ограничения на УФ-среду на ранней земной поверхности, имеющие отношение к химии пребиотиков» . Астробиология . 17 (3): 169–204. arXiv : 1610.06223 . дои : 10.1089/ast.2016.1519 . ISSN 1531-1074 . ПМИД 28323482 . S2CID 4371017 .
- ^ Бада, Джеффри Л.; Фигли, Брюс; Миллер, Стэнли Л.; Ласкано, Антонио; Кливс, Х. Джеймс; Хейзен, Роберт М.; Чалмерс, Джон (16 февраля 2007 г.). «Обсуждение доказательств происхождения жизни на Земле» . Наука . 315 (5814): 937–939. дои : 10.1126/science.315.5814.937c . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17303735 . S2CID 9118944 .
- ^ Кларк, Питер Д.; Даулинг, Норман И.; Хуан, Минмин (1 августа 1998 г.). «Комментарии о роли H2S в химии ранней атмосферы Земли и в синтезе пребиотиков» . Журнал молекулярной эволюции . 47 (2): 127–132. дои : 10.1007/PL00006369 . ISSN 1432-1432 . ПМИД 9694661 . S2CID 5699045 .
- ^ Кастинг, Дж. Ф. (1998). «Метан в ранней атмосфере Земли» . Минералогический журнал . 62А (2): 751–752. дои : 10.1180/minmag.1998.62a.2.63 . ISSN 0026-461X .
- ^ Jump up to: а б Ранджан, Сукрит; Куфнер, Коринна Л.; Лозано, Габриэлла Г.; Тодд, Зои Р.; Хасеки, Азра; Саселов, Димитар Д. (март 2022 г.). «Передача УФ-излучения в природных водах на пребиотической Земле» . Астробиология . 22 (3): 242–262. дои : 10.1089/ast.2020.2422 . ISSN 1531-1074 . ПМЦ 8968845 . ПМИД 34939825 .
- ^ Калабрезе, С.; Аюппа, А.; Аллард, П.; Баньято, Э.; Белломо, С.; Бруска, Л.; Д'Алессандро, В.; Парелло, Ф. (1 декабря 2011 г.). «Атмосферные источники и стоки вулканогенных элементов в базальтовом вулкане (Этна, Италия)» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 75 (23): 7401–7425. дои : 10.1016/j.gca.2011.09.040 . ISSN 0016-7037 .
- ^ «Как образуется озон? | SCDHEC» . scdhec.gov . Проверено 30 ноября 2023 г.
- ^ Палле, Энрик (2018), «Обнаруживаемость биосигнатур Земли во времени» , Справочник по экзопланетам , Cham: Springer International Publishing, стр. 3225–3241, arXiv : 1802.09367 , doi : 10.1007/978-3-319-55333-7_70 , ISBN 978-3-319-55332-0 , S2CID 56087342 , получено 8 декабря 2023 г.