2,4-лутидин

2,4-лутидин
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 2,4-диметилпиридин
	Другие имена 2,4-лутидин
Идентификаторы
Номер CAS	108-47-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	21132380 ;
Echa Infocard	100.003.261
ЕС номер	203-586-8 ;
PubChem CID	7936 ;
НЕКОТОРЫЙ	83903UJ0WW ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID2051556 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 9 N
Молярная масса	107.156 g·mol −1
Появление	Чистая масляная жидкость
Плотность	0,9273 г/см 3
Точка плавления	−64 ° C (-83 ° F; 209 K)
Точка кипения	158,5 ° C (317,3 ° F; 431,6 K)
Магнитная восприимчивость (χ)	−71.72 × 10 −6 см 3 /мол
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H226 , H302 , H312 , H332
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

2,4 -лютидин является гетероциклическим органическим соединением с формулой (CH ₃ ) ₂ C ₅ H ₃ N. Это один из нескольких диметил -замещенных производных пиридина , которые называются лютидинами . Это бесцветная жидкость с мягкими основными свойствами и острым, ядовитым запахом. Соединение имеет мало применений.

Он производится в промышленности путем извлечения из угольной смолы. ^{[ 1 ]}

Биодеградация

Биодеградация пиридинов проходит через несколько путей. ^{[ 2 ]} Хотя пиридин является отличным источником углерода, азота и энергии для определенных микроорганизмов, метилирование значительно задерживает деградацию пиридинового кольца. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Безопасность

LD составляет 200 мг/кг (оральный , ₅₀ крысы). ^{[ 1 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Shimizu, Shinkichi ; doi : 10.1002 14356007.a22_399 / 978-3527306732 .
^ Филипп, Бодо; Хофф, Мальте; Герма, Флоренция; Шинк, Бернхард; Beimborn, Dieter; Mersch-Sundermann, Volker (2007). «Биохимическая интерпретация количественных отношений структур -активности (QSAR) для биодеградации N -гетероциклов: дополнительный подход к прогнозированию биоразлагаемости» . Экологическая наука и технология . 41 (4): 1390–1398. doi : 10.1021/es061505d . PMID 17593747 .
^ Sims, GK; Sommers, Le (1985). «Разложение производных пиридина в почве». Журнал качества окружающей среды . 14 (4): 580–584. doi : 10.2134/jeq1985.00472425001400040022x .
^ Sims, GK; Sommers, Le (1986). «Биодеградация производных пиридина в суспензиях почвы». Экологическая токсикология и химия . 5 (6): 503–509. doi : 10.1002/и т. Д. 5620050601 .

[Ullmann-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Shimizu, Shinkichi ; doi : 10.1002 14356007.a22_399 / 978-3527306732 .

[2] Филипп, Бодо; Хофф, Мальте; Герма, Флоренция; Шинк, Бернхард; Beimborn, Dieter; Mersch-Sundermann, Volker (2007). «Биохимическая интерпретация количественных отношений структур -активности (QSAR) для биодеградации N -гетероциклов: дополнительный подход к прогнозированию биоразлагаемости» . Экологическая наука и технология . 41 (4): 1390–1398. doi : 10.1021/es061505d . PMID 17593747 .

[3] Sims, GK; Sommers, Le (1985). «Разложение производных пиридина в почве». Журнал качества окружающей среды . 14 (4): 580–584. doi : 10.2134/jeq1985.00472425001400040022x .

[4] Sims, GK; Sommers, Le (1986). «Биодеградация производных пиридина в суспензиях почвы». Экологическая токсикология и химия . 5 (6): 503–509. doi : 10.1002/и т. Д. 5620050601 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]