Филипп Соте

Филипп Соте (родился 8 мая 1961 года в Салон-де-Прованс , Франция ) — французский химик . Он был избран членом Французской академии наук 30 ноября 2010 года. ^[1] Он был директором по исследованиям в CNRS и работает в химической лаборатории Высшей нормальной школы Лиона , где посвятил большую часть своей научной деятельности молекулярному моделированию . ^[2] Сейчас он профессор Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе . ^[3]

Биография

Филипп Соте — инженер Политехнической школы (Париж). Свою диссертацию он готовил в Парижском университете (Орсе) с 1985 по 1988 год под руководством Одиль Эйзенштейн . ^[4] Затем он был научным сотрудником CNRS в Institut de Recherche sur la Catalyze ( Виллербан , Франция) с 1988 по 1995 год, затем приглашенным учёным в лаборатории Лоуренса Беркли ( Беркли , Калифорния) с 1991 по 1992 год. По возвращении из США Он был преподавателем, а затем профессором Политехнической школы с 1993 по 2005 год. Затем с 2003 по 2010 год он взял на себя руководство UMR 5182 (Химической лабораторией Высшей нормальной школы Лиона, Франция). 80 человек. ^[5] С 2007 года он также является директором Лионского института химии, FR CNRS 3023 (1000 человек).

Научные работы

Филипп Соте ^[6] специализируется на теории гетерогенного катализа . Исследование поверхностей также способствует современному развитию нанотехнологий. Его интересовали электронные структуры на границе твердого тела и газа, моделирование элементарных стадий гетерогенного катализа и туннельная микроскопия.

Изображение бензола, полученное методом туннельной микроскопии: слева — экспериментальное изображение; справа расчетное изображение

Изображение бензола, полученное методом туннельной микроскопии: слева — экспериментальное изображение; справа — расчетное изображение.

Он был ответственным за первое моделирование изображения адсорбированной молекулы, полученного туннельным микроскопом, и первую демонстрацию возможностей разработанного метода моделирования. ^[7]

В 1998 году он опубликовал одно из первых исследований реакционной способности гетерогенного катализа с помощью периодического расчета DFT. Эта работа помогает понять разницу в реакционной способности палладия и родия . ^[8]

автором определения природы активного центра серебра эпоксидирования . Затем он является Затем он продемонстрировал наличие тонкого слоя оксида в условиях реакции. ^[9]

Он впервые изучает адсорбцию хиральной молекулы на поверхности металла, тем самым показывая создание асимметричной двумерной сети и ее значение для энантиоселективного гетерогенного катализа. ^[10]

Он опубликовал первую статью о моделировании поверхности гамма- оксида алюминия в реалистичных условиях гидратации и определил природу поверхности в зависимости от температуры предварительной обработки. ^[11]

Затем он приступает к моделированию небольших агрегатов золота , осажденных на оксидах. Затем он сможет изучить места зародышеобразования. ^[12]

Затем ему удается провести полное механистическое исследование региоселективности реакции гидрирования полифункциональной молекулы. Это позволяет понять ключевую роль стадии десорбции частично гидрированного продукта в селективности. ^[13]

Тогда же он выполнил первое моделирование металлоорганических комплексов, привитых на поверхность оксида алюминия, и включил механизм прививки. Он также выполняет совместное экспериментально-теоретическое определение структуры реактивного центра на поверхности. ^[14]

Карбид палладия образуется в условиях реакции гидрирования ацетилена .

Затем это показывает, что во время селективного гидрирования ацетилена поверхность палладиевого катализатора не является металлической, но образуется поверхностный карбид, ответственный за высокую селективность при частичном гидрировании. В этой демонстрации используется спектроскопия in situ в сочетании с моделированием. ^[15]

Затем он демонстрирует способность прогнозировать селективность гетерогенной каталитической реакции с помощью корреляционного подхода на полифункциональной молекуле ( ненасыщенный альдегид ). ^[16] Эта работа была освещена в статье «Новости и взгляды» в журнале Nature.

Недавно было показано, что при гидрировании двойной связи платины координация этой двойной связи на поверхности не является необходимой. Это подчеркивает новый шестицентровый механизм гетерогенного каталитического гидрирования бутадиена , где двойная связь приближается к гидриду . Обсуждение различных возможных ситуаций показывает, что этот новый механизм предпочтительнее механизма с предварительной координацией. ^[17]

Отличия

Он был награжден премией Раймонда Берра от Политехнической школы в 1985 году. Он был награжден бронзовой медалью CNRS в 1991 году и серебряной медалью CNRS в 2007 году. Он был награжден отделением катализа Химического общества Франции в 1993 году и премией Декарта-Гюйгенса. Премия Королевской Нидерландской академии искусств и наук в 1998 году. Он получил премию Поля Паскаля Французской академии наук в 2008 году.

В 2010 году он был избран членом Французской академии наук.

Химическое общество Франции наградило его Гран-при Пьера Сюэ 2012 года за его работы в области теоретической химии и катализа, а также за его действия на службе химии в Лионе.

Научные публикации

Филипп Соте является или был редактором многих международных научных журналов:

Издатель журнала «Катализаторы и катализируемые реакции» 2002-2004 гг.
Член международной редакционной коллегии журнала « Surface Review and Letters » с 2000 года.
Член международного редакционного совета « Нового химического журнала » 2002-2005 гг.
Член международного редакционного совета журнала « Журнал молекулярного катализа » 2002-2005 гг.
Член международной редакционной коллегии журнала « Наука о поверхности » с 2006 г.
Член международного консультативного совета « ChemCatChem » с 2009 года.
Член международного консультативного совета « Темы катализа » с 2010 г.
Член международного консультативного совета « Cataлиз Letters » с 2010 г.

Ссылки

^ «Филипп Соте — члены Академии наук» . Архивировано из оригинала 9 сентября 2011 г. Проверено 8 августа 2019 г.
^ La Recherche № 458 (декабрь 2011 г.) Специальная химия № 73. стр.39.
^ Группа, Сауте. «Сотэ Групп – Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе» . www.seas.ucla.edu . Проверено 3 августа 2017 г.
^ Сауте П. (1988). Теоретическое исследование передачи электрона по полимерной цепи. Диссертация Парижского университета XI.
^ «Главная — Химическая лаборатория ENS de Lyon» .
^ «Филипп Соте» .
^ П. Соте и К. Иоахим «Расчет бензола на СТМ-изображениях родия с помощью метода ESQC». Письма по химической физике, 185, 23 (1991).
^ Д. Лоффреда, Д. Саймон, П. Сауте «Молекулярная и диссоциативная хемосорбция NO на поверхностях палладия и родия (100) и (111): периодическое исследование функционала плотности». Дж. Хим. Phys., 108, 6447-6457 (1998).
^ К.И. Карлайл, Д.А. Кинг, М.-Л. Боке, Ж. Серда, П. Сотэ. «Изображение поверхности и интерфейсных атомов оксидной пленки на Ag(111) методом сканирующей туннельной микроскопии: эксперимент и теория». Письма о физическом обзоре, 84, 3899–3902 (2000).
^ LAMM Барбоза и П. Сотэ. Стабильность хиральных доменов, полученных путем адсорбции изомеров винной кислоты на поверхности Cu (110): периодическое исследование функционала плотности. Дж. Ам. хим. Соц. 123, 6639-6648 (2001).
^ М. Динь, П. Соте, П. Рейбо, П. Эзен и Х. Туло. «Гидроксильные группы на поверхности g-оксида алюминия: исследование DFT». J. Catal. 211, 1-5 (2002).
^ А. дель Витто, Дж. Паччиони, Ф. Дельбек и П. Сотэ. «Атомы и димеры Au на поверхности MgO (100): исследование зародышеобразования на дефектах методом DFT». Дж. Физ. хим. В 109, 8040-8048 (2005).
^ Д. Лоффреда, Ф. Дельбек, Ф. Винье и П. Сотэ «Хеморегиоселективность в гетерогенном катализе: конкурентные пути гидрирования C = O и C = C на основе теоретического подхода» J. Am. хим. Соц. 128, 1316-1323 (2006).
^ Ж. Жубер, Ф. Дельбек, П. Соте, Э. Леру, М. Тауфик, К. Тьелё, Ф. Блан, К. Копере, К. Тиволе-Каза, Бассет Ж. М. «Молекулярное понимание оксида алюминия, поддерживаемого одно- сайт-катализаторы путем сочетания эксперимента и теории». Дж. Ам. хим. Соц. 128, 9157 (2006).
^ Детре Тешнер, Жолт Ривай, Янош Борсоди, Михаэль Хавекер, Аксель Кноп-Герике, Роберт Шлёгль, Д. Милрой, С. Дэвид Джексон, Дэниел Торрес, Филипп Соте. «Понимание катализаторов гидрирования Pd: когда природа реактивной молекулы контролирует природу активной фазы катализатора, прикладная химия» 47, 9274 (2008)
^ Давид Лоффреда, Франсуаза Дельбек, Фабьен Винье и Филипп Соте. «Быстрое предсказание селективности в гетерогенном катализе на основе расширенных соотношений Бренстеда-Эванса-Полани: теоретическое понимание». Angewandte Chemie International Edition, 48, 8978 (2009).
^ Ф. Дельбек, Д. Лоффреда, П. Сотэ. «Гетерогенное каталитическое гидрирование: необходима ли координация двойной связи и поверхности?» Дж. Физ. хим. Письма, 1, 323-326 (2010).

[1] «Филипп Соте — члены Академии наук» . Архивировано из оригинала 9 сентября 2011 г. Проверено 8 августа 2019 г.

[2] La Recherche № 458 (декабрь 2011 г.) Специальная химия № 73. стр.39.

[3] Группа, Сауте. «Сотэ Групп – Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе» . www.seas.ucla.edu . Проверено 3 августа 2017 г.

[4] Сауте П. (1988). Теоретическое исследование передачи электрона по полимерной цепи. Диссертация Парижского университета XI.

[5] «Главная — Химическая лаборатория ENS de Lyon» .

[6] «Филипп Соте» .

[7] П. Соте и К. Иоахим «Расчет бензола на СТМ-изображениях родия с помощью метода ESQC». Письма по химической физике, 185, 23 (1991).

[8] Д. Лоффреда, Д. Саймон, П. Сауте «Молекулярная и диссоциативная хемосорбция NO на поверхностях палладия и родия (100) и (111): периодическое исследование функционала плотности». Дж. Хим. Phys., 108, 6447-6457 (1998).

[9] К.И. Карлайл, Д.А. Кинг, М.-Л. Боке, Ж. Серда, П. Сотэ. «Изображение поверхности и интерфейсных атомов оксидной пленки на Ag(111) методом сканирующей туннельной микроскопии: эксперимент и теория». Письма о физическом обзоре, 84, 3899–3902 (2000).

[10] LAMM Барбоза и П. Сотэ. Стабильность хиральных доменов, полученных путем адсорбции изомеров винной кислоты на поверхности Cu (110): периодическое исследование функционала плотности. Дж. Ам. хим. Соц. 123, 6639-6648 (2001).

[11] М. Динь, П. Соте, П. Рейбо, П. Эзен и Х. Туло. «Гидроксильные группы на поверхности g-оксида алюминия: исследование DFT». J. Catal. 211, 1-5 (2002).

[12] А. дель Витто, Дж. Паччиони, Ф. Дельбек и П. Сотэ. «Атомы и димеры Au на поверхности MgO (100): исследование зародышеобразования на дефектах методом DFT». Дж. Физ. хим. В 109, 8040-8048 (2005).

[13] Д. Лоффреда, Ф. Дельбек, Ф. Винье и П. Сотэ «Хеморегиоселективность в гетерогенном катализе: конкурентные пути гидрирования C = O и C = C на основе теоретического подхода» J. Am. хим. Соц. 128, 1316-1323 (2006).

[14] Ж. Жубер, Ф. Дельбек, П. Соте, Э. Леру, М. Тауфик, К. Тьелё, Ф. Блан, К. Копере, К. Тиволе-Каза, Бассет Ж. М. «Молекулярное понимание оксида алюминия, поддерживаемого одно- сайт-катализаторы путем сочетания эксперимента и теории». Дж. Ам. хим. Соц. 128, 9157 (2006).

[15] Детре Тешнер, Жолт Ривай, Янош Борсоди, Михаэль Хавекер, Аксель Кноп-Герике, Роберт Шлёгль, Д. Милрой, С. Дэвид Джексон, Дэниел Торрес, Филипп Соте. «Понимание катализаторов гидрирования Pd: когда природа реактивной молекулы контролирует природу активной фазы катализатора, прикладная химия» 47, 9274 (2008)

[16] Давид Лоффреда, Франсуаза Дельбек, Фабьен Винье и Филипп Соте. «Быстрое предсказание селективности в гетерогенном катализе на основе расширенных соотношений Бренстеда-Эванса-Полани: теоретическое понимание». Angewandte Chemie International Edition, 48, 8978 (2009).

[17] Ф. Дельбек, Д. Лоффреда, П. Сотэ. «Гетерогенное каталитическое гидрирование: необходима ли координация двойной связи и поверхности?» Дж. Физ. хим. Письма, 1, 323-326 (2010).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ WorldCat
Национальный	Израиль Соединенные Штаты
академики	ЦиНии Google Академика ОРЦИД Давайте опубликуем Идентификатор исследователя
Другой	ИдРеф