Джимнемовая кислота
Джимнемовые кислоты — это класс химических соединений, выделенных из листьев Gymnema sylvestre ( Asclepiadaceae ). Это антисладкие соединения или ингибиторы сладости. [ 1 ] После разжевывания листьев растворы, подслащенные сахаром, по вкусу напоминают воду.
По химическому составу гимнемовые кислоты представляют собой тритерпеноидные гликозиды . Центральной структурой является агликон гимнемагенин (C 30 H 50 O 6 ). [ 2 ] Он украшен сахаром, таким как глюкуроновая кислота , и различными сложноэфирными группами. Эти вариации приводят к появлению различных гимнастических кислот. [ 3 ] более 20 гомологов гимнемовой кислоты. Известно [ 4 ]
Джимнемовая кислота I обладает высочайшими антисладкими свойствами. Он подавляет сладость большинства подсластителей, включая интенсивные искусственные подсластители, такие как аспартам , и натуральные подсластители, такие как тауматин , сладкий белок . Антисладкое действие обратимо, но восстановление сладости на языке может занять более 10 минут. [ 5 ]
Примеры химических структур
[ редактировать ]Джимнемовые кислоты [ 5 ] | |||||
---|---|---|---|---|---|
Химическая структура | ![]() | ||||
Имя | Джимнемовая кислота I | Джимнемовая кислота II | Джимнемовая кислота III | Джимнемовая кислота IV | |
Р 1 | тиглойл | 2-метилбутаноил | 2-метилбутаноил | тиглойл | |
Р 2 | ацетил | ацетил | ЧАС | ЧАС | |
Номер CAS | 122168-40-5 | 122144-48-3 | 122074-65-1 | 121903-96-6 | |
ПабХима Идентификатор | 11953919 | 91617872 | 14264066 | 14264063 | |
Химическая формула | С 43 Ч 66 О 14 | С 43 Ч 68 О 14 | С 41 Ч 66 О 13 | С 41 Ч 64 О 13 | |
Молярная масса (g/ mol ) | 806.98 | 809.00 | 766.97 | 764.95 |
См. также
[ редактировать ]Другие антиподсластители:
- Ходульцин , тритерпеновый гликозид даммаранового типа из листьев Hovenia dulcis.
- Лактизол , 2-(4-метоксифенокси)пропаноат натрия
- Зизифин , тритерпеновый гликозид, C 51 H 80 O 18.
- Гурмара
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Стеклин, Уолтер (1969). «Химия и физиологические свойства гимнемовой кислоты, антисахарный принцип листьев Gymnema sylvestre». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 17 (4): 704–708. дои : 10.1021/jf60164a011 .
- ^ CID 10051937 от PubChem
- ^ Шэн, Хуамин; Сунь, Хонбин (2011). «Синтез, биология и клиническое значение пентациклических тритерпенов: многоцелевой подход к профилактике и лечению метаболических и сосудистых заболеваний». Отчеты о натуральных продуктах . 28 (3): 543–593. дои : 10.1039/C0NP00059K . ПМИД 21290067 .
- ^ А. Дуглас Кингхорн и Сезар М. Компадре (1991). Лин О'Брайен Нэборс и Роберт К. Геларди (ред.). Менее распространенные сильнодействующие подсластители (2-е изд.). Нью-Йорк: Марсель Деккер. ISBN 0-8247-8475-8 .
{{cite book}}
:|work=
игнорируется ( помогите ) - ^ Jump up to: а б Курихара, Ёси (1992). «Характеристика антисладких веществ, сладких белков и белков, вызывающих сладость». Критические обзоры в области пищевой науки и питания . 32 (3): 231–52. дои : 10.1080/10408399209527598 . ПМИД 1418601 .