Сантоновая кислота

Сантоновая кислота
Имена
	Название ИЮПАК (-)-2,3,3а,4,5,6,7,7а-октагидро-α,3а,5-триметил-6,8-диоксо-1,4-метано-1Н - инден-1-уксусная кислота кислота
Идентификаторы
Номер CAS	510-35-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ЧЕМБЛ1992757 ;
ХимическийПаук	249878 ;
ПабХим CID	283654 ;
НЕКОТОРЫЙ	0735572Т0М ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3046871 ;
	show ИнЧИ
	show УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 20 О 4
Молярная масса	264.32 g mol −1
Плотность	1,184 г см −3
Температура плавления	173 ° С (343 ° F; 446 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Сантоновая кислота представляет собой органическое соединение , содержащее как карбоновую кислоту , так и кетоновую функциональность .

Он был синтезирован из сантонина опосредованного основаниями путем гидролиза лактона, , с последующим многоступенчатым процессом перегруппировки Р.Б. Вудвордом . ^[2]

Сантоновая кислота, что необычно для карбоновой кислоты, не образует с водородными связями димеров в кристаллической фазе . Скорее, он принимает полимерную структуру с отдельными молекулами сантоновой кислоты, связанными межмолекулярными водородными связями карбоксил-кетон. ^[1]

Ссылки [ править ]

^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с APJ Brunskill, HW Thompson и RA Lalancette (апрель 1999 г.). «Сантоновая кислота: катемерная водородная связь в γ,ε-дикетокарбоновой кислоте». Акта Кристаллогр. С. 55 (4): 566–568. дои : 10.1107/S0108270198014231 .
^ Ройш, Уильям (1999). « Перегруппировки, катализируемые основаниями. Архивировано 7 февраля 2009 г. в Wayback Machine ». В: Виртуальный учебник органической химии . Мичиганский государственный университет . Проверено 10 сентября 2008 г.

Эта статья кетонах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Brunskill-1] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с APJ Brunskill, HW Thompson и RA Lalancette (апрель 1999 г.). «Сантоновая кислота: катемерная водородная связь в γ,ε-дикетокарбоновой кислоте». Акта Кристаллогр. С. 55 (4): 566–568. дои : 10.1107/S0108270198014231 .

[2] Ройш, Уильям (1999). « Перегруппировки, катализируемые основаниями. Архивировано 7 февраля 2009 г. в Wayback Machine ». В: Виртуальный учебник органической химии . Мичиганский государственный университет . Проверено 10 сентября 2008 г.

[1]

[2]