Гоплитомерикс
![]() | Эта статья включает список общих ссылок , но в ней отсутствуют достаточные соответствующие встроенные цитаты . ( Апрель 2010 г. ) |
Гоплитомерикс Временной диапазон:
| |
---|---|
![]() | |
Слепок с голотипа H. matthei , Naturalis, Национальный музей естественной истории, Лейден, Нидерланды. | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Заказ: | Парнокопытные |
Семья: | † Гоплитомерициды |
Род: | † Гоплитомерикс Лейндерс, 1984 г. |
Разновидность | |
|
Hoplitomeryx — род вымерших оленеподобных жвачных животных , которые жили на бывшем острове Гаргано в миоцене и раннем плиоцене , ныне полуострове на восточном побережье Южной Италии. Гоплитомерикс , также известный как «зубчатый олень», имел пять рогов и саблевидные верхние клыки, похожие на современную кабаргу .
Его окаменелые останки были извлечены с конца 1960-х годов из переработанных красноватых, массивных или грубослоистых алевритово-песчаных глин (terrae rossae), которые частично заполняют палеокарстовые трещины в мезозойском известняковом субстрате и, в свою очередь, перекрываются позднеплиоценовым слоем. - Раннеплейстоценовые отложения впоследствии морского, мелководного и терригенного происхождения. Так возник погребенный палеокарст .
Фауна из палеокарстовых заполнений известна как фауна микротии по имени эндемичного мюрида региона (первоначально названного «Микротия», с буквой ac, но позже исправленного, поскольку род Microtia уже был заселен). Позднее, после регрессии и континентальности территории, в конце раннего плейстоцена начался второй карстовый цикл — неокарст, уничтоживший часть палеокарстового заполнения.
Описание
[ редактировать ]
Гоплитомерикс был жвачным животным, похожим на оленя. [ 1 ] с парой зубчатых рогов над каждой орбитой и одним центральным носовым рогом. Гоплитомерициды — не единственные рогатые олени ; до появления рогатых оленей у представителей семейства оленьих обычно были рога. Еще одним остатком этой стадии является Antilocapra из Северной Америки, единственный выживший из некогда успешной группы, родственной жирафам .
Диагностическими признаками гоплитомерикса являются: один центральный носовой рог и пара остроконечных орбитальных рогов, выступающие клыки, полное сращение навикокубовидной кости с плюсневой , дистально закрытая плюсневая оврага, непараллельносторонняя таранная кость , [ 2 ] и удлиненная коленная чашечка . [ 3 ]
Разновидность
[ редактировать ]Скелетный материал Hoplitomeryx ; образует гетерогенную группу, содержащую четыре размерные группы: от крошечных до огромных внутри размерных групп могут присутствовать разные морфотипы. Все размерные группы имеют одни и те же типичные особенности Hoplitomeryx . Группы разных размеров равномерно распределены по раскопанным трещинам и поэтому не могут считаться хронотипами. Гипотеза об архипелаге , состоящем из разных островов, каждый из которых имеет свой морфотип, пока не может быть подтверждена. У крошечных и мелких экземпляров наблюдается островная карликовость , чего нельзя сказать о средних и огромных экземплярах.
Ситуация с несколькими сосуществующими морфотипами на острове аналогична ситуации с Candiacervus ( плейстоцен , Крит , Греция ). Мнения о его таксономии расходятся, и в настоящее время преобладают две модели: один род на восемь морфотипов или, альтернативно, два рода на пять видов . Вторая модель основана только на пропорциях конечностей, но для островных эндемиков это неверные таксономические признаки, поскольку они изменяются под влиянием отличных от материковых факторов среды. Также у Hoplitomeryx морфотипы различаются пропорциями конечностей, но здесь разные предки маловероятны, потому что в этом случае все предки должны были иметь типичные черты гоплитомерицид. У Candiacervus , как и у Hoplitomeryx , самый крупный вид ростом с лося, но изящный и стройный.
Вместо этого большие различия объясняются как пример адаптивной радиации, начавшейся с того момента, когда предок олигоцена колонизировал остров. Ряд пустых ниш способствовал его распространению на несколько трофических типов, что привело к дифференциации в Hoplitomeryx . Общее отсутствие крупных хищников -млекопитающих и ограниченное количество пищи во всех нишах способствовали развитию производных признаков во всех размерных группах (апоморфии).
Таксономия
[ редактировать ]Сродство Hoplitomeryx уже давно вызывает споры из-за его уникальной морфологии, не очень похожей ни на одну из ныне живущих групп жвачных животных. Первоначально их считали родственниками Cervidae (оленей). Однако анализ ядер рогов показывает, что они больше напоминают таковые у быков (крупного рогатого скота, антилоп), [ 4 ] сходство также подтверждается анатомией их внутреннего уха, напоминающей анатомию быков. [ 5 ]
Примечания
[ редактировать ]- ^ (Лейндерс, 1984)
- ^ (Ван дер Гир, 1999)
- ^ (Ван дер Гир, 2004)
- ^ Мацца, Пол Питер Энтони (январь 2013 г.). «Пересмотр систематического положения Hoplitomerycidae (Ruminantia)» . Геобиос . 46 (1–2): 33–42. Бибкод : 2013Geobi..46...33M . дои : 10.1016/j.geobios.2012.10.009 .
- ^ Меннекар, Бастьен; Дзиомбер, Лаура; Айглсторфер, Мануэла; Биби, Фейсал; ДеМигель, Дэниел; Фудзита, Масаки; Кубо, Мугино О.; Лоуренс, Флави; Мэн, Джин; Метэ, Грегуар; Мюллер, Берт; Риос, Мария; Рёсснер, Гертруда Э.; Санчес, Израиль М.; Шульц, Георг (06 декабря 2022 г.). «Форма внутреннего уха жвачных животных фиксирует 35 миллионов лет нейтральной эволюции» . Природные коммуникации . 13 (1): 7222. Бибкод : 2022NatCo..13.7222M . дои : 10.1038/s41467-022-34656-0 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 9726890 . ПМИД 36473836 .
Ссылки
[ редактировать ]![]() | Эта статья включает список общих ссылок , но в ней отсутствуют достаточные соответствующие встроенные цитаты . ( сентябрь 2013 г. ) |
- Де Джули, К. и Торре, Д. 1984a. Взаимоотношения видов и эволюция в плиоценовых эндемичных фаунах Априцены (полуостров Гаргано - Италия). Геобиос, мем. специальный, 8: 379–383.
- Де Джули, К., Масини, Ф., Торре, Д. и Бодди, В. 1986. Эндемизм и биохронологические реконструкции: история болезни Гаргано. Бюллетень Итальянского палеонтологического общества, 25 (3): 267–276. Модена.
- Дермицакис М. и Де Вос Дж. 1987. Преемственность фауны и эволюция млекопитающих на Крите в плейстоцене. Новогодний альбом «Геологические и палеонтологические трактаты» 173, 3: 377–408.
- Де Вос, Дж. 1979. Эндемичный плейстоценовый олень Крита. Труды Королевской Нидерландской академии искусств и наук, серия B 82, 1: 59–90.
- Де Вос, Дж. и Ван дер Гир, AAE, 2002. Основные закономерности и процессы в биоразнообразии: аксономическое разнообразие на островах, объясненное с точки зрения симпатрического видообразования. В: Уолдрен Б. и Энсеньят (ред.). Мировые острова в доисторической истории, Международные островные исследования, Международная конференция V Deia по доисторической истории. Международная серия адвокатов, 1095: 395–405.
- Фрейденталь, М. 1972: Deinogalerix koenigswaldi nov. ген., нояб. spec., гигантское насекомоядное животное из неогена Италии. Scripta Geologica 14. [1] (включая полный текст в формате PDF)
- Фройденталь, М. 1976. Стратиграфия грызунами некоторых заполнений миоценовых трещин в Гаргано (провинция Фоджа, Италия). Scripta Geologica 37. [2] (включая полный текст в формате PDF)
- Freudenthal, M. 1985. Cricetidae (Rodentia) из неогена Гаргано (провинция Фоджа, Италия). Scripta Geologica 77. [3] (включая полный текст в формате PDF)
- Лейндерс, JJM 1984. Hoplitomerycidae сем. ноябрь (Ruminantia, Mammalia) из неогеновых пломб трещин в Гаргано (Италия); часть 1: Краниальная остеология Hoplitomeryx gen. ноябрь и обсуждение классификации семейств пекорана. Scripta Geologica 70: 1–51, 9 табл. [4] (включая полный текст в формате PDF)
- Мацца, П. 1987. Prolagus apricenicus и Prolagus Imperialis: две новые охотониды (Lagomorpha, Mammalia) Гаргано (Южная Италия). Бюллетень Итальянского палеонтологического общества, 26 (3): 233–243.
- MAZZA, PPA и RUSTIONI, M. (2011), Пять новых видов Hoplitomeryx из неогена Абруццо и Апулии (центральная и южная Италия) с пересмотром рода и Hoplitomeryx matthei Leinders, 1983. Зоологический журнал Линнеевского общества, 163: 1304–1333. два : 10.1111/j.1096-3642.2011.00737.x
- Парра В., Лоро М. и Джагер Ж.-Ж. 1999. Размер резцов и структура сообщества у грызунов: два теста роли конкуренции. Acta Oecologica, 20: 93–101.
- Mazza PPA 2015 Сконтроне (центральная Италия), следы трагедии, произошедшей 9 миллионов лет назад. Летайя, 48: 387–404. два : 10.1111/лет.12114
- Мацца, ППА, Росси М.А., Агостини С. (2015) Хоплитомерикс (поздний миоцен, Италия), пример гигантизма у островных жвачных животных. Журнал эволюции млекопитающих 22: 271–277. два : 10.1007/s10914-014-9277-2
- Мацца ППА, Росси М.А., Рустиони М., Агостини С., Масини Ф. и Саворелли А. (2016) Наблюдения за посткраниальной анатомией Hoplitomeryx (Mammalia, Ruminantia, Hoplitomericidae) из миоцена платформы Апулия (Италия). Палеонтография, 307 (1-6): 105–147.
- Ван дер Гир, AAE 1999. О астрагале эндемичного миоценового оленя Hoplitomeryx из Гаргано (Италия). В: Реймер Дж. и Де Вос Дж. (ред.). У слонов есть трубка! Статьи в честь П. Я. Сондаара: 325–336. Деинси 7.
- Ван дер Гир, AAE 2005. Посткраниал оленя Hoplitomeryx (мио-плиоцен; Италия): еще один пример адаптивной радиации на островах Восточного Средиземноморья. Монографии Общества естественной истории Балеарских островов 12: 325–336.
- Ван дер Гир, AAE 2005. Островные жвачные животные и эволюция параллельных функциональных структур. В: Крегут, Э. (ред.): Голарктические копытные из плиоцена и плейстоцена. Материалы Международной конференции Авиньон, 19-22 сентября. Quaternair, специальный выпуск 2 2005 г.: 231–240.
- Ван дер Гир, AAE 2008. Влияние замкнутости на ранний цервоидный гоплитомерикс Восточного Средиземноморья: исследование передних конечностей. Четвертичный Интернационал, 182(1)145-159.
- Ван дер Гир А., Лирас Г., де Вос Дж. и Дермицакис М. 2010. Эволюция островных млекопитающих: адаптация и вымирание плацентарных млекопитающих на островах. Оксфорд: Издательство Wiley-Blackwell.