Фукостерол
![]() | Тема этой статьи Википедии не может соответствовать общему руководству по общему мнению . ( сентябрь 2016 г. ) |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
[24(24 1 ) E ] -stigmasta -5,24 (24 1 ) -TI-3β-OL
| |
Систематическое имя IUPAC
(1 r , 3a s , 3b s , 7 s , 9a r , 9b s , 11a r ) -9a, 11a-диметил-1-((2 r , 5 e ) -5- (propan-2-yl) Hept -он -5 -ол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Чеби | |
Chemspider | |
Кегг | |
Сетка | C015896 |
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 29 H 48 O | |
Молярная масса | 412.702 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Фукостерол - это стерол, выделенный из водорослей, таких как Эклония Кава или Эклония Столонифера . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Чжэнь, Син-хуа; Quan, ying-chun; Цзян, Хей-Ийн; Вэнь, Чжэн-Шан; Qu, you-le; Guan, Li-Ping (2015). «Фукостерол, стерол, экстрагированный из Sargassum fusiforme, демонстрирует антидепрессантные и противосудорожные эффекты». Европейский журнал фармакологии . 768 : 131–8. doi : 10.1016/j.ejphar.2015.10.041 . PMID 26515446 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Юнг, ха; Ислам, Миннесота; Ли, CM; О, Ш; Ли, с; Юнг Дж. Choi, JS (2013). «Кинетика и молекулярные исследования стыковки антидиабетического ингибитора осложнений фукостерола из пищевых коричневых водорослей Eisenia Bicyclis и Ecklonia stolonifera». Химико-биологические взаимодействия . 206 (1): 55–62. Bibcode : 2013cbi ... 206 ... 55J . doi : 10.1016/j.cbi.2013.08.013 . PMID 23994501 .