Льюис Тилни
Льюис Тилни | |
|---|---|
| Национальность | НАС |
| Альма-матер |
|
| Награды |
|
| Научная карьера | |
| Поля | Клеточная биология |
| Учреждения | |
Льюис Дж. Тилни — американский клеточный биолог и почетный профессор университета Пенсильванского . [1] Он получил докторскую степень. из Медицинской школы Корнеллского университета в 1964 году. [2] Тилни известен тем, что изучал цитоскелет клеток животных, в частности, то, как различные компоненты влияют на цитоскелета общие свойства .
Исследования и публикации [ править ]
Научные интересы [ править ]
Научные интересы и основное внимание Тилни были сосредоточены на цитоскелете определенных частей клеток животных. Целью этого исследования было определить причину определенных свойств цитоскелета, включая длину, распределение и расположение каждого типа нитей и микротрубочек . Некоторые специфические элементы, которые исследовал Тилни, — это эпителиальных клеток , кишечника актиновый хвост листерий микроворсинки , стереоцилии волосковых клеток внутреннего уха и щетинки дрозофилы . [3]
Дрозофила [ править ]
Исследования Тилни на дрозофиле были сосредоточены на актиновых нитях. Он наблюдал за сшивкой соседних нитей и с помощью раздвоенных белков и фасцина исследовал, как формируются пучки. [4] Он заметил, что у мутантов агрегации пучков не происходит, что приводит к значительно меньшим размерам пучков по сравнению с диким типом . Исходя из этого, он провел эксперименты с использованием и удалением сшивающих агентов, разветвленных белков и фасцина, чтобы изучить роль каждого сшивающего агента в правильном формировании актиновых пучков. В результате своей работы он пришел к выводу, что раздвоенные белки используются на ранних стадиях процесса для объединения меньших пучков в большие, а также помогают им объединяться. Раздвоенные белки также помогают фасцину проникнуть в пучки, что позволяет пучкам сшиваться и правильно выравниваться. [5] Он провел дальнейшие эксперименты с использованием антител, специфичных к фасцину и раздвоенным белкам, чтобы показать, когда они присутствуют в формировании актина. Благодаря этому исследованию он смог определить, что фасцин присутствовал преимущественно во время удлинения пучков, тогда как раздвоенные белки присутствовали во время формирования пучков и, следовательно, играли значительную роль в форме и размере актиновых пучков. Кроме того, было продемонстрировано, что степень полимеризации актина также ограничена областью, где актин имел способность прилипать к материалу соединителя. [6]
Токсоплазма гонди [ править ]
Тилни также провел исследование, посвященное Toxoplasma gondii и тому, как ее инвазивные стадии действуют актин -зависимым образом. Чтобы определить, формируются ли нити, Тилни индуцировал полимеризацию актина на переднем конце молекул паразита, используя Джасплакинолид, молекулу, способствующую и стабилизирующую полимеризацию актина. После введения джасплакинолида было замечено, что актин-связывающий белок миозин соединился с вновь образовавшимся полимером, что подтвердило его идентичность как актина. Это был первый случай, когда полимеризация актина наблюдалась у паразитов. [7] Более поздние исследования показали, как протеазы, ингибиторы включая цистеин и серин, могут модифицировать посттрансляционные модификации процессинга секреторных белков у паразита. [8]
Награды и почести [ править ]
Тилни был избран членом Национальной академии наук по клеточной биологии и биологии развития в 1998 году. [3] Он был избран вместе с тремя другими учеными в области клеточной биологии , включая Майкла Левина , Лелио Орси и Джоан Рудерман . В 1975 году он также был удостоен стипендии Гуггенхайма. Эта стипендия присуждается тем людям, которые проявляют выдающиеся творческие способности в науке и проводят научную работу. Он присуждается в виде гранта, который позволяет проводить академические исследования. [9]
Ссылки [ править ]
- ^ "Льюис Тилни | Кафедра биологии" . Live-Sas-Bio.Pantheon.Sas.Upenn.Edu, 2020, https://live-sas-bio.pantheon.sas.upenn.edu/people/lewis-tilney .
- ^ «Факультет | Биомедицинская аспирантура | Медицинская школа Перельмана при Пенсильванском университете» . Med.Upenn.Edu, 2020 https://www.med.upenn.edu/apps/facial/index.php/g20000320/p4380899 ,
- ^ Перейти обратно: а б «Льюис Тилни». Nasonline.Org, 2020 г., http://www.nasonline.org/member-directory/m embers/3005869.html.
- ^ Гилд, Грегори М.; Шоу, Майкл К.; Вранич, Келли А.; Коннелли, Патрисия С.; Тилни, Льюис Г. (1998). «Почему для формирования актинового пучка in vivo необходимы два разных сшивателя и какой вклад вносит каждая сшивка?» . Журнал клеточной биологии . 143 (1): 121–133. дои : 10.1083/jcb.143.1.121 . ПМК 2132811 . ПМИД 9763425 .
- ^ Тилни, LG и др. «Актиновые нити и микротрубочки играют разные роли во время удлинения щетинок у дрозофилы». Журнал клеточной науки, том 113, вып. 7, 2000, стр. 1255–1265.
- ^ Тилни, Льюис Г.; Коннелли, Патрисия С.; Вранич, Келли А.; Шоу, Майкл К.; Гильдия, Грегори М. (2000). «Регуляция сшивания актиновых нитей и формы пучков в щетинках дрозофилы» . Журнал клеточной биологии . 148 (1): 87–99. дои : 10.1083/jcb.148.1.87 . ПМК 3207148 . ПМИД 10629220 .
- ^ Шоу, МК; Тилни, LG (1999). «Индукция акросомального процесса у Toxoplasma gondii: визуализация актиновых нитей у простейших паразитов» . Труды Национальной академии наук . 96 (16): 9095–9099. Бибкод : 1999PNAS...96.9095S . дои : 10.1073/pnas.96.16.9095 . ЧВК 17738 . ПМИД 10430901 .
- ^ Шоу, Майкл К.; Роос, Дэвид С.; Тилни, Льюис Г. (2002). «Ингибиторы цистеиновой и сериновой протеазы блокируют внутриклеточное развитие и нарушают секреторный путь Toxoplasma gondii». Микробы и инфекции . 4 (2): 119–132. дои : 10.1016/s1286-4579(01)01520-9 . ПМИД 11880042 .
- ^ «Фонд Джона Саймона Гуггенхайма | О стипендии» . Gf.Org, 2020, https://www.gf.org/about/fellowship/ .
| Базы данных авторитетного контроля : академики |
|---|
