Сьюзан Акерман (нейробиолог)

Сьюзан Л. Акерман
Сьюзан Л. Акерман
Национальность	Американский
Альма-матер	Калифорнийский государственный университет, Чико , Калифорнийский университет, Лос-Анджелес
Известный	UNC5C , Мыши Арлекин
	Научная карьера
Поля	нейробиология , генетика
Учреждения	Калифорнийский университет, Сан-Диего , Лаборатория Джексона , Медицинский институт Говарда Хьюза , Массачусетская больница общего профиля , Университет Тафтса , Университет штата Мэн, Ороно

Сьюзан Л. Акерман — американский нейробиолог и генетик . Ее работа выявила некоторые генетические и биохимические факторы, которые участвуют в развитии центральной нервной системы и возрастной нейродегенерации . ^{[ 1 ]} Ее исследования направлены на то, чтобы помочь ученым понять, что вызывает несколько типов нейродегенерации у млекопитающих . Это и другие подобные исследования могут привести к излечению нейродегенеративных заболеваний . Акерман — профессор Калифорнийского университета в Сан-Диего. Ранее она была профессором Лаборатории Джексона и Школы последипломных биомедицинских наук Саклера при Университете Тафтса . Она также работает адъюнкт-профессором в Университете штата Мэн в Ороно . Акерман был младшим генетиком в Массачусетской больнице общего профиля в Бостоне , штат Массачусетс . ^{[ 2 ]}

Образование

Будучи студентом , Акерман учился в Калифорнийском государственном университете (Чико) . ^{[ 2 ]} получил степень бакалавра гуманитарных наук по химии и степень бакалавра гуманитарных наук по биологии. ^{[ 2 ]} Впоследствии Акерман продолжил обучение в аспирантуре , получив степень доктора биологии в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе . ^{[ 2 ]}

Карьера и исследования

С 2005 года Акерман работал следователем в Медицинском институте Говарда Хьюза . ^{[ 2 ]} Ее работа была сосредоточена на мышах, доступных в Лаборатории Джексона , известных как мыши Джакса. ^{[ 2 ]} Эти мыши имеют широкий спектр генотипических мутаций, которые приводят к различной фенотипической экспрессии. Акерман наблюдает за этими мышами и исследует генотипические вариации, которые приводят к дефектам у мышей. Затем она исследует продукт этих генов и то, как они влияют на неврологическое развитие и сохранение. ^{[ 2 ]} В апреле 2019 года она была избрана членом Национальной академии наук и Американской академии искусств и наук . ^{[ 3 ]}

Unc5c

Исследования Акермана в основном были сосредоточены на гене Unc5c . ^{[ 2 ]} Генным продуктом Unc5c является белок Unc5c , неврологический рецептор нетрина . ^{[ 4 ]} Ее исследование белка Unc5c что этот белок является неотъемлемой частью развития мозолистого тела , нейронов , которые образуют связь между двумя полушариями мозга показало , . Мутация гена Unc5c в сочетании с другими мутировавшими генами приводит к дегенерации мозолистого тела . Однако если Unc5c — единственный мутировавший ген, заметных различий в мозолистом теле не наблюдается. Это связано с тем, что рецептор Unc5c участвует только в формировании мозолистого тела глубоких слоев раннего рождения в нейронах . Эти нейроны составляют небольшой процент мозолистого тела по сравнению с поздно родившимися нейронами верхнего слоя . ^{[ 4 ]}

Мыши Арлекин

Исследования Акермана также касались генетических вариаций, которые приводят к тому, что нейроны становятся более восприимчивыми к окислительному повреждению . Это окислительное повреждение приводит к апоптозу многих нейронов . Исследования сосредоточены на мышах Арлекина, у которых есть провирусная вставка в гене фактора, индуцирующего апоптоз ( AIF ). Белок AIF , как показывают исследования, является поглотителем свободных радикалов и уменьшая , защищая клетки от окислительного повреждения его . Вставка провируса в этот ген вызывает снижение экспрессии на 80%, вызывая повреждение нейронов окислительное по мере их старения. ^{[ 5 ]}

Другие исследования

Другие проекты, в которых принимал участие Акерман, включают мутацию мяРНК U2 и ее связь с нейродегенерацией , редактирование дефектной тРНК- синтетазы , которая приводит к неправильному сворачиванию белка и нейродегенерации, а также остановку рибосом из-за мутаций тРНК, что приводит к нейродегенерации. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Ссылки

^ «О Сьюзен Л. Акерман, докторе философии». Лаборатория Джексона . Проверено 10 сентября 2015 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час «Сьюзен Л. Акерман, доктор философии» . HHMI.org . Проверено 19 ноября 2015 г.
^ «Национальная академия наук избирает членов и иностранных сотрудников; историческое количество женщин, избранных в ее члены - 2019» . Национальная академия наук. 30 апреля 2019 г.
^ Jump up to: ^а ^б Шриватса, Свати; Партхасаратхи, Шринивас; Британова, Ольга; Бормут, Инго; Донаху, Эмбер-Ли; Акерман, Сьюзен Л.; Ричардс, Линда Дж.; Тарабыкин, Виктор (17 апреля 2014 г.). «Unc5C и DCC действуют ниже Ctip2 и Satb2 и способствуют формированию мозолистого тела» . Природные коммуникации . 5 : 3708. Бибкод : 2014NatCo...5.3708S . дои : 10.1038/ncomms4708 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 3997811 . ПМИД 24739528 .
^ Кляйн, Джеффри А.; Лонго-Угадай, Шанталь М.; Россманн, Марлис П.; Себерн, Кевин Л.; Херд, Рональд Э.; Франкель, Уэйн Н.; Бронсон, Родерик Т.; Акерман, Сьюзен Л. (26 сентября 2002 г.). «Мутация мыши арлекина подавляет фактор, индуцирующий апоптоз». Природа . 419 (6905): 367–374. Бибкод : 2002Natur.419..367K . дои : 10.1038/nature01034 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 12353028 . S2CID 4418288 .
^ Цзя, Ичан; Му, Джон С.; Акерман, Сьюзен Л. (20 января 2012 г.). «Мутация гена мяРНК U2 вызывает глобальное нарушение альтернативного сплайсинга и нейродегенерацию» . Клетка . 148 (1–2): 296–308. дои : 10.1016/j.cell.2011.11.057 . ISSN 1097-4172 . ПМЦ 3488875 . ПМИД 22265417 .
^ Ли, Чон Ун; Биб, Кирк; Нангл, Лесли А.; Чан, Джесон; Лонго-Угадай, Шанталь М.; Кук, Сьюзен А.; Дэвиссон, Мюриэл Т.; Сундберг, Джон П.; Шиммель, Пол (07 сентября 2006 г.). «Дефектное редактирование тРНК-синтетазы вызывает неправильное сворачивание белка и нейродегенерацию». Природа . 443 (7107): 50–55. Бибкод : 2006Natur.443...50L . дои : 10.1038/nature05096 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 16906134 . S2CID 4395135 .
^ Ишимура, Рюта; Надь, Габор; Доту, Иван; Чжоу, Хуэйхао; Ян, Сян-Лэй; Шиммель, Пол; Сенджу, Сатору; Нисимура, Ясухару; Чуанг, Джеффри Х. (25 июля 2014 г.). «Функция РНК. Остановка рибосомы, вызванная мутацией тРНК, специфичной для ЦНС, вызывает нейродегенерацию» . Наука . 345 (6195): 455–459. дои : 10.1126/science.1249749 . ISSN 1095-9203 . ПМК 4281038 . ПМИД 25061210 .

Внешние ссылки

[1] «О Сьюзен Л. Акерман, докторе философии». Лаборатория Джексона . Проверено 10 сентября 2015 г.

[:0-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час «Сьюзен Л. Акерман, доктор философии» . HHMI.org . Проверено 19 ноября 2015 г.

[3] «Национальная академия наук избирает членов и иностранных сотрудников; историческое количество женщин, избранных в ее члены - 2019» . Национальная академия наук. 30 апреля 2019 г.

[:1-4] Jump up to: ^а ^б Шриватса, Свати; Партхасаратхи, Шринивас; Британова, Ольга; Бормут, Инго; Донаху, Эмбер-Ли; Акерман, Сьюзен Л.; Ричардс, Линда Дж.; Тарабыкин, Виктор (17 апреля 2014 г.). «Unc5C и DCC действуют ниже Ctip2 и Satb2 и способствуют формированию мозолистого тела» . Природные коммуникации . 5 : 3708. Бибкод : 2014NatCo...5.3708S . дои : 10.1038/ncomms4708 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 3997811 . ПМИД 24739528 .

[5] Кляйн, Джеффри А.; Лонго-Угадай, Шанталь М.; Россманн, Марлис П.; Себерн, Кевин Л.; Херд, Рональд Э.; Франкель, Уэйн Н.; Бронсон, Родерик Т.; Акерман, Сьюзен Л. (26 сентября 2002 г.). «Мутация мыши арлекина подавляет фактор, индуцирующий апоптоз». Природа . 419 (6905): 367–374. Бибкод : 2002Natur.419..367K . дои : 10.1038/nature01034 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 12353028 . S2CID 4418288 .

[6] Цзя, Ичан; Му, Джон С.; Акерман, Сьюзен Л. (20 января 2012 г.). «Мутация гена мяРНК U2 вызывает глобальное нарушение альтернативного сплайсинга и нейродегенерацию» . Клетка . 148 (1–2): 296–308. дои : 10.1016/j.cell.2011.11.057 . ISSN 1097-4172 . ПМЦ 3488875 . ПМИД 22265417 .

[7] Ли, Чон Ун; Биб, Кирк; Нангл, Лесли А.; Чан, Джесон; Лонго-Угадай, Шанталь М.; Кук, Сьюзен А.; Дэвиссон, Мюриэл Т.; Сундберг, Джон П.; Шиммель, Пол (07 сентября 2006 г.). «Дефектное редактирование тРНК-синтетазы вызывает неправильное сворачивание белка и нейродегенерацию». Природа . 443 (7107): 50–55. Бибкод : 2006Natur.443...50L . дои : 10.1038/nature05096 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 16906134 . S2CID 4395135 .

[8] Ишимура, Рюта; Надь, Габор; Доту, Иван; Чжоу, Хуэйхао; Ян, Сян-Лэй; Шиммель, Пол; Сенджу, Сатору; Нисимура, Ясухару; Чуанг, Джеффри Х. (25 июля 2014 г.). «Функция РНК. Остановка рибосомы, вызванная мутацией тРНК, специфичной для ЦНС, вызывает нейродегенерацию» . Наука . 345 (6195): 455–459. дои : 10.1126/science.1249749 . ISSN 1095-9203 . ПМК 4281038 . ПМИД 25061210 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]