Карл Трюггвасон

Карл Трюггвасон (родился 17 марта 1947 г.) - исландский медицинский исследователь.

Биография

Карл Трюггвасон родился в Рейкьявике . Он получил образование врача в Финском университете Оулу , который получил степень доктора медицины в 1975 году. ^{[ 1 ]} и доктор философии. в 1977 году защитил докторскую диссертацию Клубочки и их базальная мембрана в нормальной почке человека и при врожденном нефротическом синдроме финского типа . ^{[ 2 ]} В Университете Оулу в течение учебных лет с 1974 по 1978 и в 1979 годах работал ассистентом кафедры медицинской биохимии. В 1978–1979 учебном году он был приглашенным научным сотрудником в Национальном институте стоматологических исследований НИЗ (ныне Национальный институт стоматологических и черепно-лицевых исследований ) в Бетесде, штат Мэриленд . В 1979–1980 учебном году он работал ассистентом кафедры клинической химии в программе ординатуры Университетской больницы Оулу. В 1983–1984 учебном году он был приглашенным доцентом кафедры биохимии и клинической патологии в Медицинской школе Рутгерса, Нью-Джерси . С 1986 по 1989 год был старшим научным сотрудником Академии Финляндии . С 1987 по 1995 год он был профессором биохимии и заведующим кафедрой биохимии факультета естественных наук Университета Оулу — в тот же год он также был с 1989 по 1994 год профессором-исследователем в Финском институте рака (находится в Университете Оулу). . Карл Трюггвасон был назначен в 1994 году профессором медицинской химии в Кафедра биохимии и биофизики Каролинского института Сингапура , а в 2012 году профессор Таното по исследованию диабета в Медицинской школе Дьюка – НУС . ^{[ 3 ]} Он является членом Нобелевской ассамблеи Каролинского института. ^{[ 4 ]} как член Нобелевского комитета по физиологии и медицине. ^{[ 3 ]} В 1986 году он был одним из основателей Биоцентра Оулу, первого элитного центра биомедицинских исследований в Финляндии, который стал моделью биомедицинских исследований для других финских университетов. ^{[ 4 ]}

Его исследования сосредоточены на базальных мембранах , которые соединяют вышележащие эпителиальные ткани и нижележащую соединительную ткань . Исследовательская группа под его руководством выявила и разработала методы диагностики пяти серьезных генетических заболеваний, вызванных мутациями в генах белков, составляющих базальную мембрану человеческого организма. ^{[ 4 ]}

Его исследования касаются молекулярного состава, биологии и заболеваний базальных мембран (БМ), особого отдела внеклеточного матрикса . Его группа клонировала почти все белки BM человека и выяснила генетические причины многих заболеваний, связанных с BM, таких как синдром Альпорта и врожденный нефротический синдром , узловой буллезный эпидермолиз и врожденная мышечная дистрофия . Он изучал матриксные металлопротеиназы , открыл MMP-2 и определил ее кристаллическую структуру... Его группа произвела большинство ламининов в виде рекомбинантных белков человека, а недавно группа показала, что различные ламинина изоформы влияют на рост и дифференцировку стволовых клеток. Его группа разработала полностью человеческие и химически определенные методы на основе ламинина для создания кардиомиоцитов сетчатки , полученных из стволовых клеток, RPE и фоторецепторов , кератиноцитов и островковых клеток поджелудочной железы . В настоящее время группа работает над разработкой клеток, полученных из стволовых клеток, для регенеративной медицины. ^{[ 5 ]}

Карл Трюггвасон — автор или соавтор более 400 научных статей. ^{[ 5 ]} В 2008 году он стал соучредителем BioLamina AB , шведской биотехнологической компании, производящей ламинины для клеточной терапии и исследований в области клеточной биологии. ^{[ 6 ]}

В 1992 году он был избран членом Финской академии наук и литературы. ^{[ 7 ]} и был назначен в 2001 году почетным доктором университета Исландского . ^{[ 8 ]} В 1995 году он получил Премию профессора Пентти Кайзера Университета Оулу. ^{[ 9 ]} в 2000 году общества нефрологов , премия Гомера Смита Американского ^{[ 10 ]} а в 2002 году -Жанте Фонда Луи премия Луи-Жанте в области медицины . ^{[ 1 ]} В 2005 году он был избран членом Европейской академии. ^{[ 3 ]} и иностранный член Шведской королевской академии наук . ^{[ 3 ]}

Избранные публикации

Лиотта, Луизиана; Трюггвасон, К.; Гарбиса, С.; Харт, Ян; Фольц, CM; Шафи, С. (1980). «Метастатический потенциал коррелирует с ферментативной деградацией коллагена базальной мембраны». Природа . 284 (5751): 67–68. Бибкод : 1980Natur.284...67L . дои : 10.1038/284067a0 . ПМИД 6243750 . S2CID 4356057 .
Кляйнман, Хинда К .; МакГарви, Мэри Л.; Лиотта, Лэнс А.; Роби, Памела Герон; Трюггвасон, Карл; Мартин, Джордж Р. (1982). «Выделение и характеристика проколлагена IV типа, ламинина и протеогликана гепарансульфата из саркомы EHS». Биохимия . 21 (24): 6188–6193. дои : 10.1021/bi00267a025 . ПМИД 6217835 .
Трюггвасон, К.; Хойхтья, М.; Сало, Т. (1987). «Протеолитическая деградация внеклеточного матрикса при опухолевой инвазии». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Обзоры о раке . 907 (3): 191–217. дои : 10.1016/0304-419X(87)90006-0 . ПМИД 2823896 .
Баркер, Дэвид Ф.; Хостикка, Сиркка Лииса; Чжоу, Цзин; Чоу, Луиза Т.; Олифант, Арнольд Р.; Геркен, Стивен С.; Грегори, Мартин С.; Сколник, Марк Х.; Аткин, Кертис Л.; Трюггвасон, Карл (1990). «Идентификация мутаций в гене коллагена COL4A5 при синдроме Альпорта». Наука . 248 (4960): 1224–1227. Бибкод : 1990Sci...248.1224B . дои : 10.1126/science.2349482 . ПМИД 2349482 .
Бергесон, Роберт Э.; Шике, Матиас; Дойцманн, Райнер; Экблом, Питер; Энгель, Юрген; Кляйнман, Хинда; Мартин, Джордж Р.; Менегузи, Геррино; Паулссон, Матс; Санес, Джошуа; Темпл, Руперт; Трюггвасон, Карл; Ямада, Ёсихико; Юрченко, Петр Дмитриевич (1994). «Новая номенклатура ламининов». Матричная биология . 14 (3): 209–211. дои : 10.1016/0945-053X(94)90184-8 . ПМИД 7921537 .
Хельблинг-Леклерк, Энн; Чжан, Сюй; Топалоглу, Халук; Круо, Коринн; Тессон, Фредерик; Вайсенбах, Жан; Томе, Фернандо М.С.; Шварц, Кетти; Фардо, Мишель; Трюггвасон, Карл; Гишени, Паскаль (1995). «Мутации в гене α2-цепи ламинина (LAMA2) вызывают врожденную мышечную дистрофию с дефицитом мерозина». Природная генетика . 11 (2): 216–218. дои : 10.1038/ng1095-216 . ПМИД 7550355 . S2CID 34969060 .
Кестила, Марджо; Ленкери, Улла; Мянникко, Минна; Ламердин, Джейн; Маккриди, Паула; Путала, Хели; Швед, Веса; Морита, Такако; Ниссинен, Марья; Эрва, Риитта; Каштан, Клиффорд Э.; Пелтонен, Лина; Хольмберг, Кристер; Олсен, Энн; Трюггвасон, Карл (1998). «Позиционно клонированный ген нового клубочкового белка — нефрина — мутирует при врожденном нефротическом синдроме» . Молекулярная клетка . 1 (4): 575–582. дои : 10.1016/S1097-2765(00)80057-X . ПМИД 9660941 .
Руотсалайнен, В.; Юнгберг, П.; Вартиоваара, Дж.; Ленккери, У.; Кестила, М.; Яланко, Х.; Холмберг, К.; Трюггвасон, К. (1999). «Нефрин локализуется в щелевой диафрагме подоцитов клубочков» . Труды Национальной академии наук . 96 (14): 7962–7967. Бибкод : 1999PNAS...96.7962R . дои : 10.1073/pnas.96.14.7962 . ПМК 22170 . ПМИД 10393930 .
Чжоу, З.; Апте, СС; Сойнинен, Р.; Цао, Р.; Бааклини, Дж.Ю.; Раузер, Р.В.; Ван, Дж.; Цао, Ю.; Трюггвасон, К. (2000). «Нарушение эндохондральной оссификации и ангиогенеза у мышей с дефицитом матриксной металлопротеиназы I мембранного типа» . Труды Национальной академии наук . 97 (8): 4052–4057. Бибкод : 2000PNAS...97.4052Z . дои : 10.1073/pnas.060037197 . ЧВК 18145 . ПМИД 10737763 .
Жайс, Жан Филипп; Кнебельманн, Бертран; Гиатрас, Яннис; Марки, Марио Д.Э.; Риццони, Джанфранко; Реньери, Алессандра; Вебер, Манфред; Гросс, Оливер; Нетцер, КАЙ-Олаф; Флинтер, Фрэнсис; Пирсон, Ив; Вереллен, Кристина; Вислендер, Йорген; Перссон, УЛФ; Трюггвасон, Карл; Мартин, Паула; Герц, Йенс Михаэль; Шредер, Корнелис; Брат Марк; Крейцова, Сарка; Карвалью, Мария Фернанда; Соус, Джон; Антиньяк, Коринн; Смитс, Хьюберт; Гублер, Мари Клэр (2000). «Х-сцепленный синдром Альпорта» . Журнал Американского общества нефрологов . 11 (4): 649–657. дои : 10.1681/ASN.V114649 . ПМИД 10752524 .
Патарройо, Мануэль; Трюггвасон, Карл; Виртанен, Исмо (2002). «Изоформы ламинина при опухолевой инвазии, ангиогенезе и метастазировании». Семинары по биологии рака . 12 (3): 197–207. дои : 10.1016/S1044-579X(02)00023-8 . ПМИД 12083850 .
Подвески, Альберт М.; Чжоу, Чжунцзюнь; Кадиньянос, Джон; Фрейе, Джозеф, член парламента; Ван, Цзяньмин; Халтенби, Кьелл; Астудильо, Аврора; Вернерсон, Анника; Родригес, Фрэнсис; Трюггвасон, Чарльз; Лопес-Отин, Чарльз (2002). «Дефектная обработка преламина и изменения мышц и адипоцитов у мышей с дефицитом металлопротеиназы Zmpste24» . Природная генетика . 31 (1): 94–99. дои : 10.1038/ng871 . ПМИД 11923874 . S2CID 11413606 .
Хадсон, Билли Г.; Трюггвасон, Карл; Сундамурти, Муниратинам; Нилсон, Эрик Г. (2003). «Синдром Альпорта, синдром Гудпасчера и коллаген типа IV». Медицинский журнал Новой Англии . 348 (25): 2543–2556. дои : 10.1056/NEJMra022296 . ПМИД 12815141 .
Лю, Баохуа, Цзяньмин; Цзя, Вай Муй; Гуань, Синьюань; Ли, Кай Ман; Чэнь, Дэвид Пей; Дуаньцин, Альберто М.; Лопес-Отин, Карлос; Хатчисон, Крис; Цао, Ихай; Чеа, Кэтрин С. Э.; 2005). «Геномная нестабильность при преждевременном старении, 11 ( 7 : вызванном ламинопатией Medicine . ) 780–785 . . » Nature
Омейли, М.; и др. (2005). «Упрощенная номенклатура ламининов». Матричная биология . 24 (5): 326–332. дои : 10.1016/j.matbio.2005.05.006 . ПМИД 15979864 .
Родин, Сергей; Домогацкая, Анна; Стрём, Сюзанна; Ханссон, Эмиль М.; Чиен, Кеннет Р.; Инсунза, Хосе; Оватта, Оути; Трюггвасон, Карл (2010). «Долгосрочное самообновление плюрипотентных стволовых клеток человека на рекомбинантном ламинине-511 человека». Природная биотехнология . 28 (6): 611–615. дои : 10.1038/nbt.1620 . ПМИД 20512123 . S2CID 10801152 .

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б «Профессор Карл Трюггвасон» . Фонд Луи-Жанте . Октябрь 2017 г. (на французском языке)
^ Трюггвасон, Карл (1977). Клубочки и их базальная мембрана в нормальной почке человека и при врожденном нефротическом синдроме финского типа . Университет Оулу. ISBN 951-42-0485-9 ; докторская диссертация; 41 страница {{cite book}}: CS1 maint: постскриптум ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Карл Трюггвасон (Членский номер: 2165)» . Европейская академия .
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Карл Трюггвасон» . Каролинский институт . (на шведском языке)
^ Jump up to: ^а ^б «Карл Трюггвасон» . Дюк-НУС .
^ «О нас: Мы здесь, чтобы дать вам возможность увидеть стволовые клетки» . БиоЛамина .
^ «Отечественные члены» . Финская академия наук. 09.05.2018. Архивировано из оригинала 12 июня 2018 г.
^ «Обладатели почетной степени Исландского университета 2000–2009 гг.» . Университет Исландии. Архивировано из оригинала 11 ноября 2013 года.
^ «Все лауреаты премии, кратко на английском языке, Фонд профессора Пентти Кайтера» . Фонд профессора Пентти Кайтерана .
^ «Обладатели премии Гомера В. Смита» . Американское общество нефрологов .

[FLJ-1] Jump up to: ^а ^б «Профессор Карл Трюггвасон» . Фонд Луи-Жанте . Октябрь 2017 г. (на французском языке)

[2] Трюггвасон, Карл (1977). Клубочки и их базальная мембрана в нормальной почке человека и при врожденном нефротическом синдроме финского типа . Университет Оулу. ISBN 951-42-0485-9 ; докторская диссертация; 41 страница {{cite book}}: CS1 maint: постскриптум ( ссылка )

[AE-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Карл Трюггвасон (Членский номер: 2165)» . Европейская академия .

[KI-4] Jump up to: ^а ^б ^с «Карл Трюггвасон» . Каролинский институт . (на шведском языке)

[Duke-NUS-5] Jump up to: ^а ^б «Карл Трюггвасон» . Дюк-НУС .

[6] «О нас: Мы здесь, чтобы дать вам возможность увидеть стволовые клетки» . БиоЛамина .

[7] «Отечественные члены» . Финская академия наук. 09.05.2018. Архивировано из оригинала 12 июня 2018 г.

[8] «Обладатели почетной степени Исландского университета 2000–2009 гг.» . Университет Исландии. Архивировано из оригинала 11 ноября 2013 года.

[9] «Все лауреаты премии, кратко на английском языке, Фонд профессора Пентти Кайтера» . Фонд профессора Пентти Кайтерана .

[10] «Обладатели премии Гомера В. Смита» . Американское общество нефрологов .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ WorldCat
Национальный	Франция Данные БНФ Финляндия Соединенные Штаты
Другой	ИдРеф