N -Метил-2-тиазолидинтион

N -Метил-2-тиазолидинтион
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3-Метил-1,3-тиазолидин-2-тион
	Другие имена МТТ, МТТ 80, N -Метил-2-тиазолидинтион
Идентификаторы
Номер CAS	1908-87-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	67276 ;
Информационная карта ECHA	100.016.014
Номер ЕС	217-614-1 ;
ПабХим CID	74703 ;
НЕКОТОРЫЙ	LIX65700J1 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0062054 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Ч 7 Н С 2
Молярная масса	133.23 g·mol −1
Появление	Белый твердый
Температура плавления	68–69 ° C (154–156 ° F; 341–342 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H302
Меры предосторожности	П264 , П270 , П301+П312 , П330 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

N -Метил-2-тиазолидинтион представляет собой сераорганическое соединение формулы C ₂ H ₄ S(NCH ₃ )CS. Он классифицируется как гетероцикл, называемый тиазолидином . Это бесцветное или почти белое твердое вещество. Он привлек внимание как предлагаемая низкотоксичная замена этилентиомочевины, которые используются в качестве ускорителей вулканизации хлоропреновых каучуков. ^{[ 1 ]} Соединение получают реакцией N -метилэтаноламина и сероуглерода .

См. также

Меркаптобензотиазол - структурно подобный, но ароматический ускоритель вулканизации.

Ссылки

^ Рюдигер Шубарт (2000). «Дитиокарбаминовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a09_001 .

[1] Рюдигер Шубарт (2000). «Дитиокарбаминовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a09_001 .

[ 1 ]