Пиридин-3-карбальдегид

Пиридин-3-карбальдегид
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Пиридин-3-карбальдегид
	Другие имена Никотинаналдегид, 3-формалпиридин, 3-пиридинаналдегид
Идентификаторы
Номер CAS	500-22-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 28345 ;
Химический	Chembl268493 ;
Chemspider	9943 ;
Echa Infocard	100.007.183
ЕС номер	207-900-4 ;
Кегг	C07327 ;
PubChem CID	10371 ;
НЕКОТОРЫЙ	840r4idq1t ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID2022044 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 5 N O
Молярная масса	107.112 g·mol −1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	1,14 г/см 3
Точка плавления	7 ° C (45 ° F; 280 K)
Точка кипения	95–97 ° C (203–207 ° F; 368–370 K) 15 мм
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H226 , H302 , H315 , H317 , H318 , H334 , H335 , H341 , H412
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 P285 , P301 + P312 , , P273 , P280, P281, , P353 P302+P352 , , P351, P351 P3011 + P361+P361+P361+P361+P361 , P385, P315, P312, P312, P312, P312 , P302+P36. P340 , P304+P341 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P310 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , P333+P313 , P342+P311 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P303 , P362, стр. P235 , P405 , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Пиридин-3-карбальдегид , также известный как никотиналдегид , представляет собой органическое соединение с формулой C ₅ H ₄ NCHO. Это один из трех изомерных пиридинаналдегидов. Другими изомерами являются пиридин-2-карбо Боксикальдегид и пиридин-4-карбо Боксикальдегид . Это бесцветная жидкость, которая регулярно доступна на коммерческой ошибке. Это может быть произведено из никотинонитрила . В качестве альтернативы это возникает путем аэробного окисления соответствующего спирта. ^{[ 1 ]}

Безопасность

3-пиридинекарбоксбальдегид-тяжелый раздражитель кожи. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Марко, т.е.; Джайлс, PR; Цуказаки, м.; Браун, См; Erch, CJ (1996). «Катализируемое медью окисление спиртов до альдегидов и кетонов: эффективная, аэробная альтернатива» . Наука . 274 (5295): 2044–2046. Bibcode : 1996sci ... 274.2044M . doi : 10.1126/science.274.5295.2044 . PMID 8953027 . S2CID 23952453 .
^ H. Stetter1, H. Kuhlmann и G. Lorenz (1979). «Катализируемое цианидом конъюгатное добавление арил-альдегидов: 4-оксо-4- (3-пиридил) бутиронитрил». Органические синтезы . 59 : 53. doi : 10.15227/orgsyn.059.0053 . {{cite journal}}: CS1 Maint: несколько имен: списки авторов ( ссылка ) CS1 Maint: NUREGIC Имена: Список авторов ( ссылка )

[1] Марко, т.е.; Джайлс, PR; Цуказаки, м.; Браун, См; Erch, CJ (1996). «Катализируемое медью окисление спиртов до альдегидов и кетонов: эффективная, аэробная альтернатива» . Наука . 274 (5295): 2044–2046. Bibcode : 1996sci ... 274.2044M . doi : 10.1126/science.274.5295.2044 . PMID 8953027 . S2CID 23952453 .

[2] H. Stetter1, H. Kuhlmann и G. Lorenz (1979). «Катализируемое цианидом конъюгатное добавление арил-альдегидов: 4-оксо-4- (3-пиридил) бутиронитрил». Органические синтезы . 59 : 53. doi : 10.15227/orgsyn.059.0053 . {{cite journal}}: CS1 Maint: несколько имен: списки авторов ( ссылка ) CS1 Maint: NUREGIC Имена: Список авторов ( ссылка )

[ 1 ]

[ 2 ]