Aspergillusol a
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
[(2 с , 3 r ) -2,3-дигидрокси-4-[(2 z ) -2-гидроксимино-3- (4-гидроксифенил) пропаноил] оксибутил] (2 z ) -2-гидроксимино-3- (4-гидроксифенил) пропанат
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 22 H 24 N 2 O 10 | |
| Молярная масса | 476.438 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Аспергиллусол А является ингибитором альфа-глюкозидазы, выделенного из морского аспергиллуса . [ 2 ] Структурно он состоит из группы эритритола в центре, с двумя гидроксимино-фенилпропаноил, прикрепленными к нему с обеих сторон. Он был синтезирован в 2010 году исследователями из Университета нефти и минералов короля Фахд , начиная с 4-гидроксибензальдегида . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Информация о метаболитах рюкзака - C00047738» . www.knapsackfamily.com .
- ^ Ingavat, n; Добринер, J; Wiyakrutta, S; магия, c; Ruchirawat, S; Kittokoop, P (2009). «Асперлилуллульсол А, ингибитор альфа-глюкозидазы из гриба, полученного из морской пехоты, Asperlilus aculalus» Журнал натуральных продуктов 72 (11): 2049–5 Doi : 10.1021/ np9 PMID 19824618
- ^ Ullah, n.; Haladu, SA (2010). «Первый общий синтез Aspergillusol A, ингибитора альфа-глюкозидазы» . Связь натурального продукта . 5 (7): 1077–1080. doi : 10.1177/1934578x1000500719 . PMID 20734944 . S2CID 29175958 .
 | Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |