Эсцин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
β- D -глюкопиранозил-(1→2)-[β- D -глюкопиранозил-(1→4)]-(22α-(ацетилокси)-16α,24,28-тригидрокси-21β-{[(2 Z )- 2-метилбут-2-еноил]окси}олеан-12-ен-3β-ил β- D -глюкопиранозидуроновая кислота)
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(2 S ,3 S ,4 S ,5 R ,6 R )-6-{[(3 S ,4 S ,4a R ,6a R ,6b S ,8 R ,8a R ,9 R ,10 R ,12a С ,14а Р ,14б Р )-9-(Ацетилокси)-8-гидрокси-4,8а-бис(гидроксиметил)-4,6а,6b,11,11,14b-гексаметил-10-{[(2 Z )-2-метилбут-2-еноил]окси}-1,2,3,4,4а,5,6,6а,6б,7,8,8а,9,10,11,12,12а,14,14а ,14b-икозагидропицен-3-ил]окси}-4-гидрокси-3,5-бис{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси}оксан-2-карбоновая кислота | |
| Другие имена
Эскин
| |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.027.164 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ |
|
| Характеристики | |
| С 55 Ч 86 О 24 | |
| Молярная масса | 1 131 .269 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Эсцин или эсцин представляет собой смесь сапонинов с противовоспалительным , сосудосуживающим и вазопротективным действием, обнаруженную в Aesculus hippocastanum (конский каштан). Эсцин является основным активным компонентом конского каштана и отвечает за большинство его лечебных свойств. Основным активным соединением аэсцина является β-эсцин , хотя смесь также содержит различные другие компоненты, включая α-эсцин, протоэсцигенин , баррингтогенол , криптоэсцин и бензопироны . [ 1 ]
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что аэсцин, особенно чистый β-эсцин, является безопасным и эффективным средством краткосрочного лечения хронической венозной недостаточности ; [ 2 ] [ 3 ] однако для подтверждения эффективности необходимы более качественные рандомизированные контролируемые исследования. [ 3 ] Экстракт конского каштана может быть столь же эффективным и хорошо переносимым, как и использование компрессионных чулок . [ 3 ]
Механизм действия
[ редактировать ]Эсцин, по-видимому, оказывает воздействие посредством широкого спектра механизмов. Он индуцирует эндотелиальный синтез оксида азота, делая эндотелиальные клетки более проницаемыми для ионов кальция , а также индуцирует высвобождение простагландина F 2α . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Другие возможные механизмы включают антагонизм к серотонину и антагонизм к гистамину , а также снижение катаболизма тканевых мукополисахаридов . [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рамелет А.А. (24 ноября 2016 г.). «Веноактивные препараты». Склеротерапия: лечение варикозного расширения и телеангиэктатических вен ног (6-е изд.). Elsevier Science Наука о здоровье. стр. 426–434. ISBN 978-0-323-37726-3 .
- ^ Голдман, Митчел П. (2016). Склеротерапия: лечение варикозного расширения и телеангиэктатических вен ног . Вайс, Роберт А., Гекс, Жан-Жером (6-е изд.). Амстердам: Elsevier Science Health Science. ISBN 978-0-323-37727-0 . OCLC 959274899 .
- ^ Перейти обратно: а б с Питтлер М.Х., Эрнст Э. (14 ноября 2012 г.). «Экстракт семян конского каштана при хронической венозной недостаточности» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 (11): CD003230. дои : 10.1002/14651858.CD003230.pub4 . ISSN 1469-493X . ПМК 7144685 . ПМИД 23152216 .
- ^ Перейти обратно: а б Сиртори CR (сентябрь 2001 г.). «Эсцин: фармакология, фармакокинетика и терапевтический профиль». Фармакол. Рез . 44 (3): 183–193. дои : 10.1006/phrs.2001.0847 . ПМИД 11529685 .
- ^ Карраско О.Ф., Видрио Х (июль 2007 г.). «Защитное действие эндотелия и сократительные эффекты противоварикозного принципа эсцина в аорте крыс». Васкул. Фармакол . 47 (1): 68–73. дои : 10.1016/j.vph.2007.04.003 . ПМИД 17512261 .
- ^ Берти Ф., Омини С., Лонгьяв Д. (август 1977 г.). «Способ действия эсцина и высвобождение простагландинов». Простагландины . 14 (2): 241–249. дои : 10.1016/0090-6980(77)90169-1 . ПМИД 897216 .