Калифорнийский тритон

Калифорнийский тритон
Статус сохранения
	; Находящийся под угрозой исчезновения ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Амфибия
Заказ:	Уродела
Семья:	Саламандриды
Род:	Возможно
Разновидность:	Т. тороса
Биномиальное имя
	Тарича тороса ; ( Ратке , в Эшшольце , 1833 г.)
Синонимы
	Тритон тороса Ратке, 1833 г. ; Тритон Эрмани Вигманн в Эрмане, 1835 г. ; Саламандра бичи Грей, 1839 г. ; Pleurodeles Californiae Grey, 1850 г. ; Тариша Лаевис Бэрд и Жирар, 1853 г. ; Красная амблистома Рид, 1895 г.

Калифорнийский тритон или оранжевобрюхий тритон ( Taricha torosa ) — вид тритона , эндемичный для Калифорнии , на западе США . Длина его взрослой особи может варьироваться от 5 до 8 дюймов (от 13 до 20 см). ^[2] Его кожа вырабатывает мощный токсин тетродотоксин . ^[3]

Подвиды

Taricha torosa была разделена на два подвида до 2007 года, когда было установлено, что популяции Сьерры и прибрежных районов представляют собой отдельные эволюционные линии. ^[4] Бывший подвид Taricha torosa sierrae был поднят до уровня полного вида и теперь известен как Taricha sierrae , сьерра-тритон . ^{[ нужна ссылка ]} Тарича тороса тороса вышла на пенсию, и теперь все прибрежные популяции известны просто как Тарича тороса , калифорнийский тритон. ^{[ нужна ссылка ]}

Ареал и среда обитания

Калифорнийские тритоны обитают в прибрежных округах Калифорнии и на юге Сьерра-Невады и занимают разнообразные места обитания возле небольших прудов и ручьев, где они размножаются, включая леса и чапараль. ^[5]^[6]

Описание

У калифорнийского тритона бородавчатая серо-серая кожа на спине и яркая оранжево-желтая кожа снизу. По внешнему виду он очень похож на грубокожего тритона , и их часто не отличить без вскрытия, но в целом у калифорнийского тритона кожа оранжевая в нижней части глаза, а у грубокожего тритона серая кожа в нижней части глаза. . У калифорнийского тритона также есть глаза, которые при взгляде сверху выступают за край линии челюсти (в то время как у грубокожих не выступают), придавая его голове более пулеобразный вид. Краснобрюхий тритон также похож, но у него темные радужные оболочки по сравнению с желтыми у калифорнийского тритона, более красная окраска внизу и темная полоса через отверстие, которой нет у калифорнийского тритона. ^[7]^{[ нужна ссылка ]}.Траманы – земноводные. Они родственны саламандрам (подсемейство Pleurodelinae). Они обитают в Северной Америке, Европе и Азии. Их кожа обычно более грубая, чем кожа саламандр.

Воспроизведение

Размножение происходит обычно с декабря по начало мая. ^{[ нужна ссылка ]}. Обычно взрослые тритоны возвращаются в бассейн, в котором они вылупились. После брачного танца самец садится на самку и трется подбородком о ее нос. Затем он прикрепляет сперматофор к субстрату , который она извлекает в свою клоаку.

Яичная масса, выделяемая самкой, содержит от семи до 30 яиц и по консистенции примерно напоминает густой желатиновый десерт. ^{[ нужна ссылка ]}. Обычно яичные массы прикрепляются к корням речных растений или к расщелинам камней в небольших водоемах с медленно текущей водой, но известно также, что они прикрепляются к подводным камням или остаткам листьев. Несмотря на то, что эти водоемы в широком смысле неглубоки, они довольно глубоки по сравнению со средней глубиной ручья Южной Калифорнии , их глубина варьируется от 1–2 метров (3,3–6,6 футов).

Взрослые тритоны обычно покидают водоемы вскоре после завершения размножения, однако некоторые взрослые особи могут оставаться в водоемах еще на несколько месяцев для кормления. ^[8] Личинки вылупляются где-то в начале-середине лета, в зависимости от местной температуры воды. Личинок трудно обнаружить в ручьях, так как они хорошо сливаются с песчаным дном, вблизи которого обычно держатся.

Размер материнских яиц влияет на размеры личинок. Личинки из более крупных яиц не только претерпевают более короткий период метаморфоза , чем личинки из яиц меньшего размера, но также вырастают крупнее. ^[9]

Вокализация

Ошибочно считается, что саламандры не умеют издавать звуки. Их вокализация имеет широкий частотный диапазон от 1,4 кГц до 8 кГц с разной продолжительностью от менее 0,1 секунды до 0,4 секунды. ^[10]

Вокализации калифорнийских тритонов функциональны и обычно связаны с защитным и сексуальным поведением. У них есть три основных вокала: щелчки, скрипы и свисты. Щелчки производятся чаще всего, обычно в ответ на незнакомую обстановку или конфронтацию. Писки связаны с защитным поведением и могут пугать хищников, что потенциально усиливает признание этого вида токсичным. Свистки, по-видимому, связаны с распознаванием пола или иерархическими взаимодействиями. ^[10]

Токсичность и хищничество

Как и у других представителей рода Taricha , железы кожи Taricha torosa выделяют мощный нейротоксин тетродотоксин , который в сотни раз более токсичен, чем цианид . Это тот же токсин, который содержится в рыбе-фугу и лягушках-арлекинах. Исследователи полагают, что бактерии синтезируют тетродотоксин, а животные, использующие нейротоксин, приобретают его, потребляя эти бактерии. Этот нейротоксин достаточно силен, чтобы убить большинство позвоночных, включая человека.

Из-за своей токсичности у калифорнийских тритонов мало естественных хищников. Подвязочные змеи являются наиболее распространенными, и у некоторых видов развилась генетическая устойчивость к тетродотоксину. Мутации в генах змеи, которые придали устойчивость к токсину, привели к избирательному давлению, которое отдает предпочтение тритонам, которые производят более сильные уровни токсина. Увеличение токсичности тритонов затем оказывает селективное давление в пользу змей с мутациями, обеспечивающими еще большую устойчивость. Эта эволюционная гонка вооружений привела к тому, что тритоны производят уровни токсина, намного превышающие те, которые необходимы для уничтожения любого другого мыслимого хищника. ^[11]^[12]^[13]^[14]

Также известно, что Тарича тороса использует «ункен-рефлекс» в ответ на угрозы со стороны хищников. В этой позе калифорнийский тритон вытягивается, сгибает спинную сторону тела, поднимает голову и хвост вверх и обнажает ярко окрашенное низ живота. ^[15]^[16] Этот вариант рефлекса ункен, по-видимому, видоспецифичен и отличается от Taricha granulosa тем, что хвост остается прямым, а не скручивается.

Диета

дождевые черви , улитки , слизни , мокрицы , мотыль , личинки комаров , сверчки Добычей калифорнийского тритона являются и другие беспозвоночные. Известно также, что взрослые тритоны поедают собственные яйца и личинки. ^[17] В Сьерра-Неваде тритон также потребляет икру форели . В аквариумной среде обитания дождевые черви обеспечивают тритона всеми необходимыми питательными веществами. Другие естественные объекты добычи принесут пользу тритону в неволе. Гранулы, как правило, не подходят для наземных хвостатых, а корма для рыб следует полностью избегать.

Статус сохранения

Taricha torosa , калифорнийский тритон, в настоящее время является видом, вызывающим особую озабоченность в Калифорнии ( DFG -CSC). Некоторые популяции в прибрежных реках южной Калифорнии значительно сократились из-за интродукции чужеродных инвазивных видов и проживания людей. рыба-москит ( Gambusia affinis ) и красный болотный рак ( Procambarus clarkii ). Наибольшее сокращение популяций тритонов вызвали ^[18]

, представленные в качестве наживки для рыбы и добычи в прудах, Красные болотные раки представляют собой невероятно агрессивный, плодовитый и стойкий вид, который охотится на личинок тритонов и яичные массы. Раки также нарушают размножение тритонов, конкурируя за пространство во время летнего брачного сезона и физически враждуя с взрослыми особями. Раки обычно калечат взрослых тритонов своими когтями, и последующее заражение может привести к смерти. Taricha torosa , обитающие в ручьях с завезенными раками, часто имеют хвосты с удаленными несколькими выемками. ^[18]

Ссылки

^ Группа специалистов МСОП по амфибиям SSC (2022 г.). « Тарича тороса » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2022 : e.T59471A118999074. doi : 10.2305/IUCN.UK.2022-2.RLTS.T59471A118999074.en . Проверено 16 декабря 2022 г.
^ «СДНХМ — Калифорнийский тритон» .
^ «Калифорнийский тритон — Тарича тороса» . Архивировано из оригинала 5 февраля 2012 года.
^ Шон Р. Кучта (2007). «Зоны контакта и пределы видов: гибридизация между линиями калифорнийского тритона, Taricha torosa , на юге Сьерра-Невады». Герпетологика . 63 (3): 332–350. doi : 10.1655/0018-0831(2007)63[332:CZASLH]2.0.CO;2 . S2CID 86112746 .
^ «Калифорнийский тритон (Taricha torosa) aCFNEx_CONUS_2001v1 Карта среды обитания — ScienceBase-Каталог» . www.sciencebase.gov . Проверено 2 ноября 2022 г.
^ Маркетти, Майкл П.; Хейс, Эбигейл (20 июня 2020 г.). «Изменения в истории жизни двух популяций калифорнийского тритона, Taricha torosa» . Западно-североамериканский натуралист . 80 (2): 165. дои : 10.3398/064.080.0204 . ISSN 1527-0904 . S2CID 220962750 .
^ Альварес, Джефф А.; Солано, Лупита; Уилкокс, Джеффри Т. «Идиопатическая глазная гетерохромия у калифорнийского тритона, Taricha torosa» (PDF) . Сонорский герпетолог .
^ Эллиотт, Шон А.; Катс, Ли Б.; Разведение, Дженнифер А. (12 января 1993 г.). «Использование специфических химических сигналов для предотвращения каннибалов у калифорнийских тритонов (Taricha torosa)». Этология . 95 (3): 186–192. дои : 10.1111/j.1439-0310.1993.tb00469.x . ISSN 1439-0310 .
^ Каплан, Роберт Х. (10 декабря 1985 г.). «Материнское влияние на развитие потомства калифорнийского тритона, Taricha torosa» . Копейя . 1985 (4): 1028–1035. дои : 10.2307/1445258 . ISSN 0045-8511 . JSTOR 1445258 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Дэвис, Джеймс Р.; Браттстрем, Баярд Х. (1975). «Звуки, издаваемые калифорнийским тритоном Таричей Тороса» . Герпетологика . 31 (4): 409–412. ISSN 0018-0831 . JSTOR 3891528 .
^ Фельдман, ЧР; Броди, Эд; Броди, Эд; Пфрендер, Мэн (2009). «Эволюционное происхождение полезных аллелей при многократной адаптации подвязочных змей к смертельной добыче» . Труды Национальной академии наук . 106 (32): 13415–13420. Бибкод : 2009PNAS..10613415F . дои : 10.1073/pnas.0901224106 . ПМЦ 2726340 . ПМИД 19666534 .
^ Ханифин, Чарльз Т. (2010). «Химическая и эволюционная экология токсичности тетродотоксина (ТТХ) у наземных позвоночных» . Морские наркотики . 8 (3): 577–593. дои : 10.3390/md8030577 . ПМЦ 2857372 . ПМИД 20411116 .
^ Фельдман, ЧР; Броди, Эд; Броди, Эд; Пфрендер, Мэн (2010). «Генетическая архитектура пищевой адаптации: устойчивость подвязочной змеи (Thamnophis) к добыче, несущей тетродотоксин» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 277 (1698): 3317–3325. дои : 10.1098/rspb.2010.0748 . ПМК 2981930 . ПМИД 20522513 .
^ Чарльз Т. Ханифин; Эдмунд Д. Броди младший; Эдмунд Д. Броди III (2008). «Фенотипические несоответствия свидетельствуют о бегстве от коэволюции гонки вооружений» . ПЛОС Биология . 6 (3): 60. doi : 10.1371/journal.pbio.0060060 . ПМК 2265764 . ПМИД 18336073 .
^ Броди, ЭД (1977). « Позы борьбы с хищниками саламандры» . Копейя : 523–535. дои : 10.2307/1443271 . JSTOR 1443271 .
^ Ример, WJ (1958). « Изменчивость и систематические взаимоотношения внутри рода саламандр Тарича» . Публикации Калифорнийского университета по зоологии . 56 (3): 301–390.
^ «Тарича тороса (Калифорнийский тритон)» . Сеть разнообразия животных .
^ Перейти обратно: ^а ^б Сет К. Гамрадт; Ли Б. Кац (1996). «Влияние интродуцированных раков и комаров на калифорнийских тритонов». Биология сохранения . 10 (4): 1155–1162. дои : 10.1046/j.1523-1739.1996.10041155.x .

Джеффри Хаммерсон (2008). « Тарича тороса » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T59471A11946313. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T59471A11946313.en . Проверено 12 ноября 2021 г. Запись в базе данных включает карту ареала и обоснование того, почему этот вид вызывает наименьшее беспокойство.
Музей естественной истории Сан-Диего

Внешние ссылки

Taricha torosa (Rathke, 1833) Виды земноводных мира. Американский музей естественной истории
CaliforniaHerps.com: Taricha torosa — Калифорнийский тритон. Архивировано 29 июля 2012 г. в Wayback Machine — Факты о калифорнийском тритоне .
Mister-toad.com: брачное поведение калифорнийских тритонов – с видео .
Caudata.org: Культура калифорнийских тритонов ( Taricha torosa ). Архивировано 1 апреля 2010 г. в Wayback Machine — руководство по определению видов и содержанию в качестве домашнего животного .

[iucn-1] Группа специалистов МСОП по амфибиям SSC (2022 г.). « Тарича тороса » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2022 : e.T59471A118999074. doi : 10.2305/IUCN.UK.2022-2.RLTS.T59471A118999074.en . Проверено 16 декабря 2022 г.

[2] «СДНХМ — Калифорнийский тритон» .

[3] «Калифорнийский тритон — Тарича тороса» . Архивировано из оригинала 5 февраля 2012 года.

[4] Шон Р. Кучта (2007). «Зоны контакта и пределы видов: гибридизация между линиями калифорнийского тритона, Taricha torosa , на юге Сьерра-Невады». Герпетологика . 63 (3): 332–350. doi : 10.1655/0018-0831(2007)63[332:CZASLH]2.0.CO;2 . S2CID 86112746 .

[5] «Калифорнийский тритон (Taricha torosa) aCFNEx_CONUS_2001v1 Карта среды обитания — ScienceBase-Каталог» . www.sciencebase.gov . Проверено 2 ноября 2022 г.

[6] Маркетти, Майкл П.; Хейс, Эбигейл (20 июня 2020 г.). «Изменения в истории жизни двух популяций калифорнийского тритона, Taricha torosa» . Западно-североамериканский натуралист . 80 (2): 165. дои : 10.3398/064.080.0204 . ISSN 1527-0904 . S2CID 220962750 .

[7] Альварес, Джефф А.; Солано, Лупита; Уилкокс, Джеффри Т. «Идиопатическая глазная гетерохромия у калифорнийского тритона, Taricha torosa» (PDF) . Сонорский герпетолог .

[8] Эллиотт, Шон А.; Катс, Ли Б.; Разведение, Дженнифер А. (12 января 1993 г.). «Использование специфических химических сигналов для предотвращения каннибалов у калифорнийских тритонов (Taricha torosa)». Этология . 95 (3): 186–192. дои : 10.1111/j.1439-0310.1993.tb00469.x . ISSN 1439-0310 .

[9] Каплан, Роберт Х. (10 декабря 1985 г.). «Материнское влияние на развитие потомства калифорнийского тритона, Taricha torosa» . Копейя . 1985 (4): 1028–1035. дои : 10.2307/1445258 . ISSN 0045-8511 . JSTOR 1445258 .

[:1-10] Перейти обратно: ^а ^б Дэвис, Джеймс Р.; Браттстрем, Баярд Х. (1975). «Звуки, издаваемые калифорнийским тритоном Таричей Тороса» . Герпетологика . 31 (4): 409–412. ISSN 0018-0831 . JSTOR 3891528 .

[11] Фельдман, ЧР; Броди, Эд; Броди, Эд; Пфрендер, Мэн (2009). «Эволюционное происхождение полезных аллелей при многократной адаптации подвязочных змей к смертельной добыче» . Труды Национальной академии наук . 106 (32): 13415–13420. Бибкод : 2009PNAS..10613415F . дои : 10.1073/pnas.0901224106 . ПМЦ 2726340 . ПМИД 19666534 .

[12] Ханифин, Чарльз Т. (2010). «Химическая и эволюционная экология токсичности тетродотоксина (ТТХ) у наземных позвоночных» . Морские наркотики . 8 (3): 577–593. дои : 10.3390/md8030577 . ПМЦ 2857372 . ПМИД 20411116 .

[13] Фельдман, ЧР; Броди, Эд; Броди, Эд; Пфрендер, Мэн (2010). «Генетическая архитектура пищевой адаптации: устойчивость подвязочной змеи (Thamnophis) к добыче, несущей тетродотоксин» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 277 (1698): 3317–3325. дои : 10.1098/rspb.2010.0748 . ПМК 2981930 . ПМИД 20522513 .

[14] Чарльз Т. Ханифин; Эдмунд Д. Броди младший; Эдмунд Д. Броди III (2008). «Фенотипические несоответствия свидетельствуют о бегстве от коэволюции гонки вооружений» . ПЛОС Биология . 6 (3): 60. doi : 10.1371/journal.pbio.0060060 . ПМК 2265764 . ПМИД 18336073 .

[15] Броди, ЭД (1977). « Позы борьбы с хищниками саламандры» . Копейя : 523–535. дои : 10.2307/1443271 . JSTOR 1443271 .

[16] Ример, WJ (1958). « Изменчивость и систематические взаимоотношения внутри рода саламандр Тарича» . Публикации Калифорнийского университета по зоологии . 56 (3): 301–390.

[17] «Тарича тороса (Калифорнийский тритон)» . Сеть разнообразия животных .

[:0-18] Перейти обратно: ^а ^б Сет К. Гамрадт; Ли Б. Кац (1996). «Влияние интродуцированных раков и комаров на калифорнийских тритонов». Биология сохранения . 10 (4): 1155–1162. дои : 10.1046/j.1523-1739.1996.10041155.x .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]