Страх перед Христом
| Страх перед Христом | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| Заказ: | Фазматода |
| Семья: | Тимематиды |
| Род: | Застенчивый |
| Разновидность: | Т. cristinae
|
| Биномиальное имя | |
| Страх перед Христом Викери, 1993 г.
| |
Timema cristinae , или тимма Кристины , — вид трости семейства Timematidae . Этот вид назван в честь человека, который впервые нашел и собрал его, Кристины Сандовал . [ 1 ] Встречается в Северной Америке, в небольшом регионе южной Калифорнии, США. [ 2 ] T. cristinae — один из самых мелких видов палочников. [ 1 ] Они нелетающие и питаются кустарниками, на которых живут. [ 3 ]
Описание
[ редактировать ]T. cristinae — один из самых мелких видов палочников: взрослые особи достигают всего 2–3 см в длину. [ 1 ] [ 4 ] У них округлое тело, удлиненное брюшко, бескрылые. [ 5 ] Этот вид также демонстрирует половой диморфизм . [ 5 ] Самцы меньше (~ 2 см в длину) и тоньше самок (~ 3 см в длину), их также можно отличить по красным ногам. [ 4 ] Самцы и самки также различаются по форме и размеру нижней челюсти: женские челюсти намного длиннее, чем у их собратьев-самцов. [ 5 ]
У T. cristinae отличное обоняние. [ 6 ] Это известно, поскольку было обнаружено, что у них больше обонятельных белков, чем у других видов фазмид, которые были изучены. [ 6 ]
Морфы
[ редактировать ]T. cristinae полиморфен как по цвету, так и по рисунку тела. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] как минимум четыре различных морфы T. cristinae . Описано [ 4 ] Зеленый морф (который имеет зеленое тело без рисунка), красный морф (красное тело без рисунка), серый морф (серое тело без рисунка) и полосатый морф, который имеет такое же зеленое тело, как и зеленый морф. , но также имеет белую полосу по всей длине спины. [ 2 ] [ 4 ] Хотя эти морфы действительно различаются по другим признакам, их наиболее различимые различия заключаются в цвете и рисунке тела (полосы или отсутствие полос). [ 2 ] Есть также упоминание о меланистической морфе, которая имеет темно-коричневато-серый цвет и без полос, но неясно, является ли это отдельной морфой или альтернативным названием серой морфы. [ 3 ] Зеленый морф изображен в поле вида в правой части этой страницы. [ 3 ]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]
Этот вид является родным для прибрежного хребта южной Калифорнии, США. [ 2 ] Встречается исключительно в небольшом горном регионе (около 30 км). 2 ) покрытые чапаралем – специфическим типом кустарникового растительного сообщества. [ 2 ] Это единственный вид Тимемы, встречающийся в этой местности. [ 2 ] Специфическая среда обитания T. cristinae – кустарники. [ 2 ] В частности, он наиболее обилен на двух видах кустарников: Adenostoma fasciculatum ( Rosaceae ) и Ceanothus spinosus ( Rhamnaceae ). [ 2 ] Эти два вида растений сильно различаются по внешнему виду, особенно по листьям. [ 2 ] Первый ( A. fasciculatum ) имеет мелкие игольчатые листья, растущие густыми пучками вдоль его ветвей. [ 2 ] Второй ( C. spinosus ) имеет широкие листья овальной формы, которые не растут так сгруппированы вместе. [ 2 ] Эти различия, вероятно, ответственны за две разные морфы T. cristinae: «зеленую» морфу и «полосатую» морфу (которая также зеленая, но имеет белую полосу на спине). [ 2 ] Исследования показали, что зеленая морфа лучше всего замаскируется на листьях кустарников C. spinosus , тогда как полосатая морфа лучше всего замаскируется на листьях кустарников A. fasciculatum . [ 2 ] [ 3 ] Наконец, меланистическая морфа замаскирована под стебли обоих растений-хозяев, но очень заметна на листьях обоих. [ 3 ]
Воспроизведение
[ редактировать ]Самки способны размножаться на протяжении всей жизни, но откладывают только одно яйцо за раз. [ 7 ] Откладывая яйца, самки глотают почву, которой затем тщательно покрывают отложенное яйцо. [ 7 ] [ 8 ] Интересно, что яйца, не имеющие доступа к почве, никогда не вылупятся. [ 7 ] Часто яйца просто сбрасываются с растений-хозяев, хотя иногда особи используют брюшко, чтобы опустить их в почву. [ 7 ] Большинство яиц откладываются в апреле и мае и проходят процесс покоя, называемый диапаузой , при котором они задерживают развитие; это длится примерно 8 месяцев, пока в декабре не начнется вылупление. [ 7 ] Яйца не вылупляются все сразу, а вылупляются разбросаны в течение декабря и января. [ 7 ] Иногда некоторые яйца остаются в состоянии покоя еще на год, ожидая вылупления до следующего декабря – января. [ 7 ]
Спаривание T. cristinae начинается с того, что самец забирается на брюшко самки. [ 9 ] Затем он начинает ухаживать, включая размахивание ногами и усами, прежде чем попытаться совокупиться. [ 9 ] После того, как самцы прекращают ухаживание, они остаются неподвижными на спине самки. [ 9 ] Спаривание у T. cristinae длится несколько часов, после чего самцы продолжают ездить на самках часами или даже днями, чтобы не дать им спариваться с другими самцами. [ 7 ] Однако это не мешает самкам T. cristinae практиковать полиандрию , то есть самки спариваются с несколькими самцами. [ 7 ]
Поведение
[ редактировать ]Молодые и взрослые особи T. cristinae днем остаются неподвижными на своих растениях, предпочитая кормиться и гулять только ночью. [ 4 ] Когда растение-хозяин потревожено (например, при встряхивании ветвей), особи часто падают на землю. [ 4 ] Один из способов избежать хищников — симулировать смерть . [ 10 ] При таком поведении человек остается совершенно неподвижным. [ 10 ] Не все люди с одинаковой вероятностью симулируют смерть, такое поведение чаще всего наблюдается у небольших особей. [ 10 ]
Экология
[ редактировать ]Было продемонстрировано, что популяции T. cristinae способны пережить лесные пожары. [ 8 ] Это может быть связано с уникальным способом, которым самки покрывают свои яйца, заглатывая почву. [ 8 ]
Использование в исследованиях
[ редактировать ]Благодаря своим морфам T. cristinae используется в качестве экоэволюционной модели для изучения продолжающегося процесса эволюции . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 11 ] [ 12 ] Большая часть этих исследований была сосредоточена на зеленых и полосатых морфах, поскольку они обеспечивают маскировку для двух разных видов растений-хозяев: C. spinosus и A. fasciculatum соответственно. [ 2 ] [ 3 ] По сути, поскольку хищникам, таким как птицы, легче идентифицировать особей определенной морфы, когда они находятся на «не том» растении-хозяине, под которым они не идеально замаскированы, у этих особей меньше шансов выжить. [ 2 ] [ 3 ] Исследователи предсказывают, что это означает, что эти две морфы находятся в начале процесса видообразования , или, другими словами, зеленые и полосатые морфы станут двумя разными видами палочников, которые лучше всего адаптированы к тому или иному виду растения-хозяина. [ 2 ] [ 3 ] Это вызвало большой исследовательский интерес, поскольку позволяет исследователям изучать процесс эволюции в реальном времени, вместо того, чтобы работать в обратном направлении, чтобы выяснить, как и почему вид эволюционировал в множество различных видов. [ 2 ] [ 12 ] Этот интерес даже привел к исследованиям, изучающим гены , которые решают, какой морф будет проявляться у человека (какой цвет и рисунок он будет иметь). [ 11 ]
Кроме того, хотя T. cristinae существует лишь на небольшом участке (около 30 км 2 ) есть области, где присутствует только один из двух видов растений-хозяев, и другие области, где два вида растений-хозяев можно найти рядом друг с другом. [ 12 ] Эти разные типы территорий позволяют исследователям изучать два разных типа видообразования. [ 12 ] В районах, где есть только один вид растения-хозяина, они могут изучать аллопатрию , то есть когда разные группы ( популяции ) разделены физическим барьером, поэтому они не могут воспроизводиться друг с другом - в этом случае области с другие виды растений-хозяев просто находятся слишком далеко. [ 12 ] В районах, где оба вида растений-хозяев встречаются рядом друг с другом, исследователи могут изучать парапатрию — то есть, когда группы (популяции) одного вида становятся двумя разными видами, даже если их среды обитания лишь частично отделены друг от друга. [ 12 ] Это означает, что члены разных групп все еще способны время от времени размножаться друг с другом. [ 12 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Викери, Вернон Р. (1993). «Пересмотр Timema Scudder (Phasmatooptera: Timematodea), включая три новых вида» . Канадский энтомолог . 125 (4): 657–692. дои : 10.4039/ent125657-4 . ISSN 0008-347X . S2CID 86710665 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Фаркас, Тимоти Э.; Мононен, Томми; Комо, Аарон А.; Хански, Илкка; Носил, Патрик (2013). «Эволюция камуфляжа приводит к быстрым экологическим изменениям в сообществе насекомых» . Современная биология . 23 (19): 1835–1843. дои : 10.1016/j.cub.2013.07.067 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 24055155 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Носил, Патрик; Виллутре, Ромен; Карвальо, Кларисса Ф. де; Фаркас, Тимоти Э.; Сория-Карраско, Виктор; Федер, Джеффри Л.; Креспи, Бернард Дж.; Гомперт, Зак (2018). «Естественный отбор и предсказуемость эволюции Timema палочников » . Наука . 359 (6377): 765–770. Бибкод : 2018Sci...359..765N . дои : 10.1126/science.aap9125 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 29449486 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Сандовал, Кристина П. (1994). «Дифференциальное визуальное хищничество морф Timema cristinae (Phasmatodeae: Timemidae) и его последствия для круга хозяев» . Биологический журнал Линнеевского общества . 52 (4): 341–356. дои : 10.1111/j.1095-8312.1994.tb00996.x . ISSN 0024-4066 .
- ^ Jump up to: а б с д и Рой, Денис; Зеехаузен, Оле; Носил, Патрик (2013). «Половой диморфизм доминирует над использованием различных растений-хозяев в трофической морфологии палочников» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 135. дои : 10.1186/1471-2148-13-135 . ISSN 1471-2148 . ПМЦ 3707739 . ПМИД 23819550 .
- ^ Jump up to: а б Паркер, Даррен Дж.; Джорджевич, Елизавета; Швандер, Таня (2019). «Обонятельные белки Timema палочников » . Границы экологии и эволюции . 7 : 1–7. дои : 10.3389/fevo.2019.00101 . ISSN 2296-701X .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Арбутнотт, Девин; Креспи, Бернард Дж.; Швандер, Таня (2015). «Самки палочников размножаются, чтобы найти подходящих партнеров» . Американский натуралист . 186 (4): 519–530. дои : 10.1086/682675 . ISSN 0003-0147 . ПМИД 26655575 . S2CID 3396989 .
- ^ Jump up to: а б с Сандовал, Кристина (2000). «Сохранение популяции трости (Phasmatoptera: Timematodea) после лесного пожара» . Юго-западный натуралист . 45 (2): 123–127. дои : 10.2307/3672452 . ISSN 0038-4909 . JSTOR 3672452 .
- ^ Jump up to: а б с Арбутнотт, Девин; Креспи, Бернард Дж. (2009). «Ухаживание и дискриминация партнеров внутри и между видами Timema тростей » . Поведение животных . 78 (1): 53–59. дои : 10.1016/j.anbehav.2009.02.028 . ISSN 0003-3472 . S2CID 7926006 .
- ^ Jump up to: а б с Фаркас, Тимоти Э. (2016). симулирующее смерть, объясняется размером тела, а не дезадаптивным потоком генов Timema cristinae, «Притворное поведение палочников » . Эволюционная экология . 30 (4): 623–634. дои : 10.1007/s10682-016-9832-9 . ISSN 0269-7653 . S2CID 17710171 .
- ^ Jump up to: а б Комо, Аарон А.; Карвалью, Кларисса Ф.; Деннис, Стюарт; Сория-Карраско, Виктор; Носил, Патрик (2016). «Цветовые фенотипы находятся под одинаковым генетическим контролем у двух отдаленно родственных видов Timema палочников » . Эволюция . 70 (6): 1283–1296. дои : 10.1111/evo.12931 . ISSN 0014-3820 . ПМИД 27130287 . S2CID 19130491 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Носиль, П.; Сандовал, КП; Креспи, Би Джей (2006). «Эволюция предпочтений хозяев в аллопатрических и парапатрических популяциях Timema cristinae тростей » . Журнал эволюционной биологии . 19 (3): 929–942. CiteSeerX 10.1.1.590.1454 . дои : 10.1111/j.1420-9101.2005.01035.x . ISSN 1010-061X . ПМИД 16674589 .