SOX2OT
| SOX2-OT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | SOX2-OT , NCRNA00043, перекрывающийся транскрипт SOX2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | ОМИМ : 616338 ; Генные карты : SOX2-OT ; ОМА : SOX2-OT — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Перекрывающийся транскрипт SOX2 ( SOX2OT ) представляет собой длинную некодирующую РНК , содержащую не менее 5 экзонов . Ген SOX2 , важный регулятор нейрогенеза , находится внутри одного из интронов SOX2OT. [ 3 ] SOX2OT и SOX2DOT ( изоформа SOXOT, транскрибируемая из дистального высококонсервативного элемента) экспрессируются в зонах нейрогенеза внутри мозга. Он связан со центральной нервной системы структурами эмбрионального мозга рыбок данио и кур и динамически регулируется во время эмбриогенеза . [ 4 ] SOX2OT может играть роль в развитии позвоночных. [ 4 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000242808 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Фантес Дж., Рагге Н.К., Линч С.А. и др. (апрель 2003 г.). «Мутации в SOX2 вызывают анофтальмию» . Нат. Ген . 33 (4): 461–3. дои : 10.1038/ng1120 . ПМИД 12612584 .
- ^ Jump up to: а б Амарал П.П., Нейт С., Уилкинс С.Дж. и др. (ноябрь 2009 г.). «Сложная архитектура и регулируемая экспрессия локуса Sox2ot во время развития позвоночных» . РНК . 15 (11): 2013–27. дои : 10.1261/rna.1705309 . ПМЦ 2764477 . ПМИД 19767420 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2002). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
- Кимура К., Вакамацу А., Судзуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация модуляции транскрипции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Геном Рез . 16 (1): 55–65. дои : 10.1101/гр.4039406 . ПМК 1356129 . ПМИД 16344560 .
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .