Упамостат

Упамостат
Юридический статус
Юридический статус	Исследуемый новый препарат ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	1191101-18-4 ;
ПабХим CID	9852201 ;
Лекарственный Банк	ДБ13052 ;
ХимическийПаук	28189283 ;
НЕКОТОРЫЙ	С5М7КВ6У17 ;
Химические и физические данные
Формула	С 32 Ч 47 Н 5 О 6 С
Молярная масса	629.82 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Упамостат ( WX-671 , Месупрон ) – препарат, который действует как фермента урокиназы протеазы сериновой ингибитор . Он находится в стадии разработки в качестве потенциального средства для лечения рака поджелудочной железы , ингибирующего метастазирование опухоли . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Куш С., Озер Э., Коркмаз Ю., Юртчу Э., Дагалп Р. (2018). «Соединения бензамида и бензамидина как новые ингибиторы активаторов плазминогена урокиназного типа». Мини-обзоры по медицинской химии . 18 (20): 1753–1758. дои : 10.2174/1389557518666180816110740 . ПМИД 30112993 . S2CID 52011447 .
^ Хайнеманн В., Эберт М.П., Лаубендер Р.П., Беван П., Мала С., Бёк С. (март 2013 г.). «Рандомизированное исследование фазы II для проверки концепции ингибитора урокиназы упамостата (WX-671) в сочетании с гемцитабином по сравнению с монотерапией гемцитабином у пациентов с неоперабельным местно-распространенным раком поджелудочной железы» . Британский журнал рака . 108 (4): 766–70. дои : 10.1038/bjc.2013.62 . ПМК 3590684 . ПМИД 23412098 .
^ Фрорип Д., Клемент Б., Биттнер Ф., Мендель Р.Р., Райхманн Д., Шмаликс В., Хавемейер А. (сентябрь 2013 г.). «Активация противоракового агента упамостата ферментной системой mARC». Ксенобиотика; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 43 (9): 780–4. дои : 10.3109/00498254.2013.767481 . ПМИД 23379481 . S2CID 20052617 .

Эта о противоопухолевых или иммуномодулирующих препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Куш С., Озер Э., Коркмаз Ю., Юртчу Э., Дагалп Р. (2018). «Соединения бензамида и бензамидина как новые ингибиторы активаторов плазминогена урокиназного типа». Мини-обзоры по медицинской химии . 18 (20): 1753–1758. дои : 10.2174/1389557518666180816110740 . ПМИД 30112993 . S2CID 52011447 .

[2] Хайнеманн В., Эберт М.П., Лаубендер Р.П., Беван П., Мала С., Бёк С. (март 2013 г.). «Рандомизированное исследование фазы II для проверки концепции ингибитора урокиназы упамостата (WX-671) в сочетании с гемцитабином по сравнению с монотерапией гемцитабином у пациентов с неоперабельным местно-распространенным раком поджелудочной железы» . Британский журнал рака . 108 (4): 766–70. дои : 10.1038/bjc.2013.62 . ПМК 3590684 . ПМИД 23412098 .

[3] Фрорип Д., Клемент Б., Биттнер Ф., Мендель Р.Р., Райхманн Д., Шмаликс В., Хавемейер А. (сентябрь 2013 г.). «Активация противоракового агента упамостата ферментной системой mARC». Ксенобиотика; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 43 (9): 780–4. дои : 10.3109/00498254.2013.767481 . ПМИД 23379481 . S2CID 20052617 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]