Ацетилтрибутилцитрат
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Трибутил-2-(ацетилокси)пропан-1,2,3-трикарбоксилат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.971 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Н 34 О 8 | |
| Молярная масса | 402.484 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,046 г/см 3 |
| Температура плавления | -80 ° C (-112 ° F; 193 К) |
| Точка кипения | От 172 до 174 ° C (от 342 до 345 ° F; от 445 до 447 К) 1 мм рт. ст. |
| 0,02 г/л (20 °С) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Ацетилтрибутилцитрат — органическое соединение , которое используется в качестве пластификатора . Таким образом, он является потенциальной заменой ДЭГФ и ДИНФ . [1] Это бесцветная жидкость, растворимая в органических растворителях. Он содержится в лаке для ногтей и другой косметике. Его получают ацетилированием трибутилцитрата. [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бритт Э. Эриксон: Регулирующие органы и розничные торговцы усиливают давление на фталаты , Новости химии и техники 93 (25), 2015, стр. 11–15.
- ^ Эшфорд, Словарь промышленных химикатов Р. Д. Эшфорда. Лондон, Англия: Wavelength Publications Ltd., 1994, с. 902.
 | Эта статья о эфире незавершена . сложном Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |