Акенафтохинон

Акенафтохинон
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC Акенафтилен-1,2-дион
	Другие имена Акенафтохинон (больше не принимается даже в целом номенклатуре ) ; Акенафтенехинон ; 1,2-акенафтеновинон ; Acenaphtheneredione ; 1,2-акенафтилендионе ; Акенафтен-1,2-дион ; 1,2-дикетоаценафтен
Идентификаторы
Номер CAS	82-86-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
3dmet	B00505 ;
Чеби	Чеби: 15342 ;
Химический	Cheml395653 ;
Chemspider	6468 ;
Echa Infocard	100.001.311
ЕС номер	201-441-3 ;
Кегг	C02807 ;
PubChem CID	6724 ;
НЕКОТОРЫЙ	3950d6ueiq ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID7049429 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 12 H 6 O 2
Молярная масса	182.178 g·mol −1
Появление	Фиолето-желтые кристаллы до коричневого порошка
Точка плавления	257 до 261 ° C (от 495 до 502 ° F; 530 до 534 К)
Растворимость в воде	Нерастворимый (90,1 мг/л)
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Раздражающий
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H315 , H319 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 P403 P403 +P233, P405, P501, P501, P501, P501 , P362, +P233 , P405 , P501 , P362, P403+P233, P3
NFPA 704 (Огненная бриллиант)	2 0 0
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Акенафтохинон является хиноном, полученным из аценфтена . Это нерастворимое желтое твердое вещество. Это предшественник некоторых агрохимических веществ и красителей. ^{[ 2 ]}

Подготовка

Соединение готовится в лаборатории путем окисления аценафтена дихроматом калия . ^{[ 3 ]} Коммерчески окисление осуществляется пероксидом. Чрезмерное окисление дает нафтальдикарбоновый ангидрид . ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Номенклатура органической химии: рекомендации IUPAC и предпочтительные названия 2013 (Blue Book) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 724. DOI : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц-Вернер; Гарбе, Доротея; Патц, христианин; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Höke, Hartmut (2000). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. Doi : 10.1002/14356007.a13_227 . ISBN 3527306730 .
^ Аллен, CFH; Вэлли, JA (1944). «Акенафтезелон». Орг ynth 24 : 1. Дверь : 10.1527/ords.024.0001 .

Внешние ссылки

Эта статья о ароматическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[IUPAC2013-1] Номенклатура органической химии: рекомендации IUPAC и предпочтительные названия 2013 (Blue Book) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 724. DOI : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[Ull-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц-Вернер; Гарбе, Доротея; Патц, христианин; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Höke, Hartmut (2000). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. Doi : 10.1002/14356007.a13_227 . ISBN 3527306730 .

[3] Аллен, CFH; Вэлли, JA (1944). «Акенафтезелон». Орг ynth 24 : 1. Дверь : 10.1527/ords.024.0001 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]