Тройной бородавчатый морской дьявол

Тройной бородавчатый морской дьявол
	Тройной бородавчатый морской дьявол (самка)
Статус сохранения
	; Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Актиноптеригии
Заказ:	Лофииформные
Семья:	Цератиды
Род:	Криптопсара ; Гилл , 1883 г.
Разновидность:	C. couesii
Биномиальное имя
	Криптопсарас куэсии ; Гилл, 1883 г.
Синонимы
	Ceratias couesii (Гилл, 1883 г.) ; Ceratias carunculata Günther , 1887 г. ; Cryptopsaras carunculatus (Гюнтер, 1887 г.) ; Цератиас мицукурии Танака , 1908 г. ; Криптопсарас пеннифер Риган и Тревавас , 1932 г. ; Cryptopsaras valdiviae Regan & Trewavas, 1932 г. ; Криптопсарас нормани Риган и Тревавас, 1932 г. ; Криптопсарас атлантидис Барбур, 1941 г. ;

Тройной морской дьявол ( Cryptpsaras couesii ) — вид морских лучепёрых рыб, принадлежащий к семейству Ceratiidae , бородавчатым морским дьяволам и отряду Lophiiformes . ^{[ 3 ]} Этот вид является единственным представителем своего рода . ^{[ 3 ]} Длина тройного бородавчатого морского дьявола, известного своим крайним половым диморфизмом, колеблется от 20 до 30 см у самок и от 1 до 3 см у самцов. ^{[ 4 ]}

Таксономия

Трехбородавчатый морской дьявол был впервые официально описан в 1883 году американским биологом Теодором Гиллом , его типовое местонахождение указано у берегов Нью-Йорка в западной части Северной Атлантики, на координатах 39°18'30" с.ш., 68°24'00" з.д., Альбатрос станция 2101, с глубины 1686 саженей (10 116 футов; 3083 м). ^{[ 5 ]} Когда Гилл описал этот вид, он отнес его к новому моновидовому роду Cryptopsaras . ^{[ 6 ]} Cryptopsaras — один из двух родов, которые в 5-м издании журнала « Рыбы мира» к семейству Ceratiidae подотряда Ceratioidei отряда удильщиков Lophiiformes отнесены . ^{[ 7 ]}

Этимология

Тройной бородавчатый морской дьявол — единственный вид рода Cryptopsaras . Это название представляет собой комбинацию слова kryptos , что означает «скрытый» или «тайный», и psarus , что означает «рыбак», намек на очень маленький иллиций , почти полностью скрытый внутри. ткань эски . Видовое название дано в честь «выдающегося» орнитолога Эллиота Куэса . ^{[ 8 ]}

Распределение

Тройные бородавчатые морские дьяволы — это цератиоиды, которые обычно встречаются во всем мире во всех основных океанах. ^{[ 9 ]} Их можно увидеть на глубинах от 75 до 4000 м (от 250 до 13 100 футов), при этом большинство экземпляров обнаружено в мезопелагической и батипелагической зонах на глубине от 500 до 1250 м (от 1600 до 4100 футов). ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Он распространяется из глубин океана на мелководье, поскольку его слабая плавательная способность позволяет океанским течениям переносить его на большие расстояния. ^{[ 4 ]}

Морфология

Самки тройных бородавчатых морских дьяволов имеют сжатое с боков удлиненное тело с большой головой и ртом, который в закрытом состоянии находится почти вертикально. ^{[ 4 ]}^{[ 11 ]} У него от 2 до 3 рядов неправильных депрессивных зубов, при этом зубы на нижней челюсти значительно крупнее, чем меньшие по размеру верхняя челюсть. ^{[ 12 ]} Тело покрыто глубоко погруженными полыми шипами. Видны только кончики, конических костных пластинок нет. Три боковых мясца имеют булавовидные железы, выделяющие слизь, содержащую светящиеся гранулы. ^{[ 4 ]} Взрослые самки имеют угольно-черную пигментацию, а молодые особи темно-коричневые. ^{[ 12 ]} Тройной бородавчатый морской дьявол использует иллиций , видоизмененный спинной шип на морде, чтобы заманить добычу. Этот аппарат в основном состоит из оканчивающейся эски или приманки, поддерживаемой чрезвычайно длинной костью птеригиофора, заключенной в кожный чехол. ^{[ 9 ]} Извилистые мышцы контролируют переднее и заднее движение кости, предполагая разгибание и втягивание посредством вращения. ^{[ 9 ]} Терминальная эска содержит биолюминесцентные бактериальные симбионты , создающие светящуюся приманку для своей добычи. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}

Половой диморфизм

Этот вид демонстрирует крайний половой диморфизм , при котором карликовые самцы паразитируют на более крупных самках. ^{[ 3 ]} Их специализированная челюсть имеет переднюю пару зубных зубов, которые длиннее задней пары. ^{[ 16 ]} Самцы постоянно прикрепляются к брюшной стороне самок с помощью этой специальной челюсти, предназначенной для захвата самки. ^{[ 4 ]} После прикрепления происходит слияние тканей, навсегда связывающее рот и одну сторону самца с поверхностью самки. После прикрепления самец становится зависимым от самки в отношении питательных веществ, циркулирующих в крови, из-за слияния кровеносной и пищеварительной систем. ^{[ 3 ]} Этому случаю крайнего полового диморфизма благоприятствует естественный отбор из-за случайного расселения особей. Если одному из относительно многочисленных самцов посчастливилось встретить самку, он прикрепляется к ней до конца своей жизни. Это значительно увеличивает вероятность воспроизводства особи и, следовательно, повышает ее приспособленность . ^{[ 3 ]}

Воспроизведение

Самки тройных бородавчатых морских дьяволов восприимчивы к паразитическим самцам в молодом возрасте. ^{[ 3 ]} После метаморфоза . половой паразитизм может возникнуть практически при любом размере (всего 15 мм). Несмотря на это, процент размножающихся особей невелик Из 600 исследованных метаморфизованных самок только 6,2% были заражены паразитами. ^{[ 3 ]} Нерест происходит более одного раза в год, а в Атлантическом океане большую часть года обитают личинки трехбородавчатого морского дьявола, причем наибольшее количество их наблюдается летом. ^{[ 4 ]} Метод сексуального паразитизма морского дьявола приводит к тому, что самка становится похожей на самооплодотворяющегося гермафродита . Это связано с характером слияния тканей между самками и непрерывным производством спермы самцом. ^{[ 4 ]} В отличие от всех других цератиоидов , у самцов нет больших ноздрей, позволяющих отслеживать видоспецифичные феромоны , испускаемые самкой. Вместо этого у них большие глаза, которые деградируют при привязанности к самке. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Арнольд, Р. (2015). « Криптопсарас куэсии » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T190067A21910480. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T190067A21910480.en . Проверено 11 августа 2024 г.
^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2006). « Cryptpsaras couesii » в FishBase . Версия за июнь 2006 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Питч, Теодор В. (25 августа 2005 г.). «Возвращение к диморфизму, паразитизму и полу: способы размножения глубоководных цератиоидных удильщиков (Teleostei: Lophiiformes)». Ихтиологические исследования . 52 (3): 207–236. дои : 10.1007/s10228-005-0286-2 . ISSN 1341-8998 . S2CID 24768783 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Фаст, Томас Н. (26 августа 1957 г.). «Появление глубоководного удильщика Cryptopsaras couesii в заливе Монтерей, Калифорния». Копейя . 1957 (3): 237–. дои : 10.2307/1439375 . JSTOR 1439375 .
^ Эшмейер, Уильям Н .; Фрике, Рон и ван дер Лаан, Ричард (ред.). «Виды рода Cryptopsaras » . Каталог рыб . Калифорнийская академия наук . Проверено 11 августа 2024 г.
^ Эшмейер, Уильям Н .; Фрике, Рон и ван дер Лаан, Ричард (ред.). «Роды семейства Ceratiidae» . Каталог рыб . Калифорнийская академия наук . Проверено 11 августа 2024 г.
^ Нельсон, Дж. С. ; Гранде, TC; Уилсон, MVH (2016). Рыбы мира (5-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons . стр. 508–518. дои : 10.1002/9781119174844 . ISBN 978-1-118-34233-6 . LCCN 2015037522 . OCLC 951899884 . ОЛ 25909650М .
^ Кристофер Шарпф (3 июня 2024 г.). «Отряд LOPHIIFORMES (часть 2): Семейства CAULOPHRYNIDAE, NEOCERATIIDAE, MELANOCETIDAE, HIMANTOLOPHIDAE, DICERATIIDAE, ONEIRODIDAE, THAUMATICHTHYIDAE, CENTROPHRYNIDAE, CERATIIDAE, GIGANTACTINIDAE и LINOPHRYNIDAE» . База данных этимологии названий рыб проекта ETYFish . Кристофер Шарпф . Проверено 11 августа 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Симадзаки, Мицуоми; Накая, Казухиро (1 февраля 2004 г.). «Функциональная анатомия приманочного аппарата глубоководного цератиоидного удильщика Cryptopsaras couesii (Lophiiformes: Ceratiidae)». Ихтиологические исследования . 51 (1): 33–37. дои : 10.1007/s10228-003-0190-6 . ISSN 1341-8998 . S2CID 21508894 .
^ Мия, Масаки; Питч, Теодор В.; Орр, Джеймс В.; Арнольд, Рэйчел Дж.; Сато, Такаши П.; Шедлок, Эндрю М.; Хо, Сюань-Цзин; Симадзаки, Мицуоми; Ябэ, Мамору (23 февраля 2010 г.). «Эволюционная история удильщиков (Teleostei: Lophiiformes): митогеномная перспектива» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 58. дои : 10.1186/1471-2148-10-58 . ISSN 1471-2148 . ПМЦ 2836326 . ПМИД 20178642 .
^ Хо, Сюань-Цзин (9 июня 2016 г.). «Записи о глубоководных удильщиках (Lophiiformes: Ceratioidei) из Индонезии с описаниями трех новых видов» . Зоотакса . 4121 (3): 267–294. дои : 10.11646/zootaxa.4121.3.3 . ISSN 1175-5334 . ПМИД 27395223 .
^ Jump up to: ^а ^б Харин, В.Е. (2006). «О видовом составе и распространении цератидных рыболовов (Ceratiidae) в российских и сопредельных водоемах». Журнал ихтиологии . 46 (5): 409–412. дои : 10.1134/S0032945206050080 . ISSN 0032-9452 . S2CID 30481558 .
^ Фрид, Л.; Фенолио, Д.; Иссон, Коул; Хендри, Т.; Саттон, Трейси; и Лопес, Хосе В., «Бактериальные симбионты удильщиков и морская вода из северной части Мексиканского залива» (2017). Труды факультета морских и экологических наук, презентации, выступления, лекции . 449.
^ Дэниел Л. Дистель; Хейгуд, Марго Г. (1993). «Биолюминесцентные симбионты рыб-фонарей и глубоководных удильщиков образуют уникальные линии, относящиеся к роду Vibrio». Природа . 363 (6425): 154–156. Бибкод : 1993Natur.363..154H . дои : 10.1038/363154a0 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 7683390 . S2CID 4346611 .
^ Виддер, Э.А. (07 мая 2010 г.). «Биолюминесценция в океане: происхождение биологического, химического и экологического разнообразия». Наука . 328 (5979): 704–708. Бибкод : 2010Sci...328..704W . дои : 10.1126/science.1174269 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 20448176 . S2CID 2375135 .
^ Лесли, М. Е. Андерсон и Р. В. «ОБЗОР ГЛУБОКОВОРНЫХ МУЖКОВ (LOPHIIFORMES: CERATIOIDEI) ЮЖНОЙ АФРИКИ» . Ихтиологический бюллетень (70): 1–32. ISSN 0073-4381 .

Внешние ссылки

Данные, относящиеся к Cryptopsaras couesii, на Wikispecies
СМИ, связанные с Cryptopsaras couesii , на Викискладе?

[iucn-1] Арнольд, Р. (2015). « Криптопсарас куэсии » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T190067A21910480. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T190067A21910480.en . Проверено 11 августа 2024 г.

[Fishbase-2] Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2006). « Cryptpsaras couesii » в FishBase . Версия за июнь 2006 г.

[:0-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Питч, Теодор В. (25 августа 2005 г.). «Возвращение к диморфизму, паразитизму и полу: способы размножения глубоководных цератиоидных удильщиков (Teleostei: Lophiiformes)». Ихтиологические исследования . 52 (3): 207–236. дои : 10.1007/s10228-005-0286-2 . ISSN 1341-8998 . S2CID 24768783 .

[:1-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Фаст, Томас Н. (26 августа 1957 г.). «Появление глубоководного удильщика Cryptopsaras couesii в заливе Монтерей, Калифорния». Копейя . 1957 (3): 237–. дои : 10.2307/1439375 . JSTOR 1439375 .

[CofF-5] Эшмейер, Уильям Н .; Фрике, Рон и ван дер Лаан, Ричард (ред.). «Виды рода Cryptopsaras » . Каталог рыб . Калифорнийская академия наук . Проверено 11 августа 2024 г.

[CofF2-6] Эшмейер, Уильям Н .; Фрике, Рон и ван дер Лаан, Ричард (ред.). «Роды семейства Ceratiidae» . Каталог рыб . Калифорнийская академия наук . Проверено 11 августа 2024 г.

[Nelson5-7] Нельсон, Дж. С. ; Гранде, TC; Уилсон, MVH (2016). Рыбы мира (5-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons . стр. 508–518. дои : 10.1002/9781119174844 . ISBN 978-1-118-34233-6 . LCCN 2015037522 . OCLC 951899884 . ОЛ 25909650М .

[ETYFish-8] Кристофер Шарпф (3 июня 2024 г.). «Отряд LOPHIIFORMES (часть 2): Семейства CAULOPHRYNIDAE, NEOCERATIIDAE, MELANOCETIDAE, HIMANTOLOPHIDAE, DICERATIIDAE, ONEIRODIDAE, THAUMATICHTHYIDAE, CENTROPHRYNIDAE, CERATIIDAE, GIGANTACTINIDAE и LINOPHRYNIDAE» . База данных этимологии названий рыб проекта ETYFish . Кристофер Шарпф . Проверено 11 августа 2024 г.

[:2-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Симадзаки, Мицуоми; Накая, Казухиро (1 февраля 2004 г.). «Функциональная анатомия приманочного аппарата глубоководного цератиоидного удильщика Cryptopsaras couesii (Lophiiformes: Ceratiidae)». Ихтиологические исследования . 51 (1): 33–37. дои : 10.1007/s10228-003-0190-6 . ISSN 1341-8998 . S2CID 21508894 .

[10] Мия, Масаки; Питч, Теодор В.; Орр, Джеймс В.; Арнольд, Рэйчел Дж.; Сато, Такаши П.; Шедлок, Эндрю М.; Хо, Сюань-Цзин; Симадзаки, Мицуоми; Ябэ, Мамору (23 февраля 2010 г.). «Эволюционная история удильщиков (Teleostei: Lophiiformes): митогеномная перспектива» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 58. дои : 10.1186/1471-2148-10-58 . ISSN 1471-2148 . ПМЦ 2836326 . ПМИД 20178642 .

[11] Хо, Сюань-Цзин (9 июня 2016 г.). «Записи о глубоководных удильщиках (Lophiiformes: Ceratioidei) из Индонезии с описаниями трех новых видов» . Зоотакса . 4121 (3): 267–294. дои : 10.11646/zootaxa.4121.3.3 . ISSN 1175-5334 . ПМИД 27395223 .

[:3-12] Jump up to: ^а ^б Харин, В.Е. (2006). «О видовом составе и распространении цератидных рыболовов (Ceratiidae) в российских и сопредельных водоемах». Журнал ихтиологии . 46 (5): 409–412. дои : 10.1134/S0032945206050080 . ISSN 0032-9452 . S2CID 30481558 .

[13] Фрид, Л.; Фенолио, Д.; Иссон, Коул; Хендри, Т.; Саттон, Трейси; и Лопес, Хосе В., «Бактериальные симбионты удильщиков и морская вода из северной части Мексиканского залива» (2017). Труды факультета морских и экологических наук, презентации, выступления, лекции . 449.

[14] Дэниел Л. Дистель; Хейгуд, Марго Г. (1993). «Биолюминесцентные симбионты рыб-фонарей и глубоководных удильщиков образуют уникальные линии, относящиеся к роду Vibrio». Природа . 363 (6425): 154–156. Бибкод : 1993Natur.363..154H . дои : 10.1038/363154a0 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 7683390 . S2CID 4346611 .

[15] Виддер, Э.А. (07 мая 2010 г.). «Биолюминесценция в океане: происхождение биологического, химического и экологического разнообразия». Наука . 328 (5979): 704–708. Бибкод : 2010Sci...328..704W . дои : 10.1126/science.1174269 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 20448176 . S2CID 2375135 .

[16] Лесли, М. Е. Андерсон и Р. В. «ОБЗОР ГЛУБОКОВОРНЫХ МУЖКОВ (LOPHIIFORMES: CERATIOIDEI) ЮЖНОЙ АФРИКИ» . Ихтиологический бюллетень (70): 1–32. ISSN 0073-4381 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]