Тимидинофосфат глюкоза

Тимидинофосфат глюкоза
Имена
	Имя IUPAC Тимидин 5 '-(α- D -гукопиранозил тригидроген дифхосфат)
	Систематическое имя IUPAC А 1 -{[(2 r , 3 с , 5 r ) -3-гидрокси-5- (5-метил-2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1 (3 ч ) -ил) оксолан-2-ил ] метил} o 3 -[(2 R , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] дигидроген дифхосфат
	Другие имена TDP-глюкоза; DTDP-глюкоза
Идентификаторы
Номер CAS	2196-62-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 15700 ;
Химический	Chembl412989 ;
Chemspider	391476 ;
PubChem CID	25202390 ; 443210 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID70332067 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 16 H 26 N 2 O 16 P 2
Молярная масса	564.330 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Глюкоза дифхосфата тимидина (часто сокращенная DTDP-глюкоза или TDP-глюкоза ) представляет собой сахар, связанный с нуклеотидом, состоящий из дезокситимидинофосфата, связанного с глюкозой . Это стартовое соединение для синтезов многих дезоксисугаров . ^{[ 1 ]}

Биосинтез

DTDP-глюкоза продуцируется ферментом глюкозо-1-фосфатной тимидилтрансферазы и синтезируется от DTTP и глюкозо-1-фосфата . Пирофосфат является побочным продуктом реакции.

Используется в ячейке

DTDP-глюкоза продолжает образовывать различные соединения в метаболизме нуклеотидных сахаров . Многие бактерии используют DTDP-глюкозу с образованием экзотических сахаров, которые включены в их липополисахариды или во вторичные метаболиты, такие как антибиотики . Во время синтеза многих из этих экзотических сахаров DTDP-глюкоза подвергается комбинированной реакции окисления/восстановления с помощью фермента DTDP-глюкозы 4,6-дегидратазы , продуцируя DTDP-4-кето-6-дезокси-глюкозу. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Xue M. He & Hung-Wen Liu (2002). «Образование необычных сахаров: механистические исследования и биосинтетические применения». Annu Rev Biochem . 71 : 701–754. doi : 10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339 . PMID 12045109 .
^ Сэмюэль Г., Ривз П. (2003). «Биосинтез O-антигенов: гены и пути, участвующие в синтезе предшественника нуклеотидного сахара и сборки O-антигена». Углерода. Резерв 338 (23): 2503–19. doi : 10.1016/j.carres.2003.07.009 . PMID 14670712 .

[Liu-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Xue M. He & Hung-Wen Liu (2002). «Образование необычных сахаров: механистические исследования и биосинтетические применения». Annu Rev Biochem . 71 : 701–754. doi : 10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339 . PMID 12045109 .

[Reeves-2] Сэмюэль Г., Ривз П. (2003). «Биосинтез O-антигенов: гены и пути, участвующие в синтезе предшественника нуклеотидного сахара и сборки O-антигена». Углерода. Резерв 338 (23): 2503–19. doi : 10.1016/j.carres.2003.07.009 . PMID 14670712 .

[ 1 ]

[ 2 ]