Jump to content

Мангиферин

Мангиферин
Химическая структура мангиферина
Химическая структура мангиферина 3D
Имена
Название ИЮПАК
2-(β- D -глюкопиранозил)-1,3,6,7-тетрагидрокси-9H - ксантен-9-он
Систематическое название ИЮПАК
1,3,6,7-Тетрагидрокси-2-[(2S , 3R , 4R , 5S , 6R ) -3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]- 9 H -ксантен-9-он
Другие имена
(1S ) -1,5-Ангидро-1-(1,3,6,7-тетрагидрокси-9-оксо-9H - ксантен-2-ил) -D -глюцитол
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
КЭБ
ХЭМБЛ
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.153.319 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 19 Ч 18 О 11
Молярная масса 422.342  g·mol −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Мангиферин представляет собой глюкозилксантон ( ксантоноид ). Эта молекула представляет глюкозид норатириола собой .

Природные явления

[ редактировать ]

Мангиферин был впервые выделен из листьев и коры Mangifera indica ( манговое дерево). [ 1 ] Его также можно извлечь из манго . кожуры и ядер [ 2 ] [ 3 ] Ирис унгуикулярис , [ 4 ] анемарены асфоделоидной Корневища [ 5 ] и листья Bombax ceiba . [ 6 ] Он также встречается в родах Salacia и Cyclopia , а также в листьях кофе и некоторых видах крокусов .

Среди группы гибридов Asplenium, известной как «Аппалачский комплекс Asplenium », мангиферин и изомангиферин производятся только Asplenium montanum и его гибридными потомками. Характерная золотисто-оранжевая флуоресценция этих соединений в ультрафиолетовом свете использовалась для хроматографической идентификации гибридных Asplenium s. [ 7 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Проводятся предварительные исследования потенциальных биологических свойств мангиферина. [ 8 ] хотя по состоянию на 2019 год не подтверждено противоболевое действие или одобрены рецептурные лекарства . [ 9 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ К. Гортер (апрель 1922 г.). « Sur La Substance Mère du Jaune Indien », Bulletin du Jardin botanique de Buitenzorg (на французском языке). Том 4 Серия 3 Выпуск 2: с. 260–267; [JCS (20 апреля 1923 г.). « Предшественник индийского желтого », Chemical Abstracts, (на английском языке), том 17, выпуск № 8: с. 1472] – через archive.com
  2. ^ Баррето Дж. К.; Тревизан МТС; Халл МЫ; Эрбен Г.; Де Брито ES; Пфундштейн Б.; Вюртеле Г.; Шпигельхальдер Б.; Оуэн Р.В. (2008). «Характеристика и количественное определение полифенольных соединений в коре, ядре, листьях и кожуре манго (Mangifera indica L.)». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 56 (14): 5599–5610. дои : 10.1021/jf800738r . ПМИД   18558692 .
  3. ^ Раджнит К Хурана, Раджнит К Хурана; Каур, Ранджот; Лохан, Шикха; К. Сингх, Камалиндер; Сингх, Бхупиндер (2016). «Мангиферин: многообещающее противораковое биоактивное вещество» (PDF) . Фармацевтический патентный аналитик 5 (3): 169–181. дои : 10.4155/ppa-2016-0003 . ПМИД   27088726 .
  4. ^ Атта-Ур-Рахман; Харим, Сумайра; Икбал Чоудхари, Мухаммед; Сенер, трюмный; Аббасхан, Ахмед; Сиддики, Хина; Анджум, Шазия; Орхан, Илкай; Гурбуз, Ильхан; Аяноглу, Филиз (2010). «Новые и известные компоненты Iris ungucularis и их антооксидантная активность». Гетероциклы . 82 : 813. doi : 10.3987/COM-10-S(E)6 (неактивен 17 февраля 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на февраль 2024 г. ( ссылка )
  5. ^ Миура, Т.; Ичики, Х.; Хашимото, И.; Ивамото, Н.; Като, М.; Кубо, М.; Исихара, Э.; Комацу, Ю.; Окада, М.; Исида, Т.; Танигава, К. (2001). «Противодиабетическая активность ксантонового соединения мангиферина». Фитомедицина . 8 (2): 85–87. дои : 10.1078/0944-7113-00009 . ПМИД   11315760 .
  6. ^ Дар, А; Файзи, С; Накви, С; Рум, Т; Зикр-Ур-Рехман, С; Али, М; Фирдоус, С; Мойн, ST (2005). «Анальгетическая и антиоксидантная активность мангиферина и его производных: взаимосвязь структуры и активности» . Биологический и фармацевтический вестник . 28 (4): 596–600. дои : 10.1248/bpb.28.596 . ПМИД   15802793 .
  7. ^ Смит, Дейл М.; Харборн, Джеффри Б. (1971). «Ксантоны в комплексе Аппалачский Асплениум ». Фитохимия . 10 (9): 2117–2119. дои : 10.1016/S0031-9422(00)97205-4 .
  8. ^ Кхаре, Пуджа; Шанкер, Каруна (10 сентября 2016 г.). «Мангиферин: обзор источников и мер биологической активности». Биофакторы . 42 (5): 504–514. дои : 10.1002/биоф.1308 . ISSN   0951-6433 . ПМИД   27658353 . S2CID   31518535 .
  9. ^ «Мангиферин, CID 5281647» . PubChem, Национальная медицинская библиотека, Национальные институты здравоохранения США. 23 ноября 2019 года . Проверено 24 ноября 2019 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 00076f94e65cd47d4fa1a0d3828094f9__1721004480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/00/f9/00076f94e65cd47d4fa1a0d3828094f9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mangiferin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)