Динитробисфенол А
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
4,4'-(Пропан-2,2-диил)бис(2-нитрофенол) | |
| Другие имена
3,3'-динитробисфенол А; Динитро-бисфенол А; 2,2-бис(4-гидрокси-3-нитрофенил)пропан; 4-[2-(4-гидрокси-3-нитрофенил)пропан-2-ил]-2-нитрофенол
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 15 Н 14 Н 2 О 6 | |
| Молярная масса | 318.285 g·mol −1 |
| Появление | Желтый порошок |
| Температура плавления | 130 ° С (266 ° F; 403 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
3,3'-Динитробисфенол А представляет собой органическое соединение формулы (HO(O 2 N)C 6 H 3 ) 2 C(CH 3 ) 2 . Это желто-оранжевое твердое вещество, полученное нитрованием бисфенола А. [ 1 ] [ 2 ]
Канцерогенность
[ редактировать ]Было высказано предположение, что динитробисфенол А может образовываться in vivo в результате пероксинитритом , и что он может проявлять более высокую токсичность, чем сам БФА. окисления бисфенола А, опосредованного [ 3 ] 3,3'-динитробисфенол А оказался генотоксичным у самцов мышей ICR. По результатам микроядерного теста [ 4 ] Его эстрогенный потенциал неизвестен, однако он в некоторой степени продемонстрировал некоторое связывание с гамма-рецепторами, связанными с эстрогеном. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сульцберг, Теодор; Коттер, Роберт Дж. (1969). «Синтез и полимеризация динитробисфенола А: новый синтез поликарбоната». Журнал науки о полимерах, часть B: Буквы о полимерах . 7 (3): 185. Бибкод : 1969JPoSL...7..185S . дои : 10.1002/pol.1969.110070303 .
- ^ Бабу, Сайнатх; Патхак, Чинтан; Уппу, Сатвика; Джонс, Конрад; Фрончек, Фрэнк Р.; Уппу, Рао М. (2011). «3,3'-Динитробисфенол А» . Acta Crystallographica Раздел E. 67 (10): о2556. дои : 10.1107/S1600536811035458 . ПМК 3201564 . ПМИД 22065402 .
- ^ Масуда, Юмеко, Аяко, Рёко; Симои, Кайоко, Хисаши; Терао, Кинаэ, Наохидэ (август 2005 г.). Эстрогенная активность бисфенола А при лечении нитритом». Исследования мутаций / Генетика Токсикология и экологический мутагенез . 585 (1–2): 137–146 doi : 10.1016/j.mrgentox.2005.04.005 .
- ^ Тоёидзуми, Томоясу; Дегучи, Юя; Масуда, Шуичи; Кинаэ, Наохиде (2014). «Генотоксичность и эстрогенная активность 3,3'-динитробисфенола а у золотых рыбок» . Бионауки, биотехнологии и биохимия . 72 (8): 2118. doi : 10.1271/bbb.80193 .
- ^ Бабу, Сайнатх; Веллор, Надим А.; Касиботла, Агастья В.; Дуэйн, Харлан Дж.; Стаблфилд, Майкл А.; Уппу, Рао М. (2012). «Молекулярная стыковка бисфенола А и его нитрованных и хлорированных метаболитов с гамма-рецептором, связанным с эстрогеном человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 426 (2): 215. doi : 10.1016/j.bbrc.2012.08.065 . ПМИД 22935422 .