Карносол

Карносол
Имена
	Название ИЮПАК 11,12-Дигидрокси-7β,20-эпоксиабиета-8,11,13-триен-20-он
	Систематическое название ИЮПАК (4a R ,9 S ,10a S )-5,6-Дигидрокси-1,1-диметил-7-(пропан-2-ил)-1,3,4,9,10,10а-гексагидро-2 H - 9,4а-(эпоксиметано)фенантрен-12-он
Идентификаторы
Номер CAS	5957-80-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	390568 ;
ПабХим CID	442009 ;
НЕКОТОРЫЙ	483O455CKD ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80904451 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 20 Н 26 О 4
Молярная масса	330.424 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Карнозол — фенольный дитерпен, в розмарине содержащийся ( Rosmarinus officinalis ). ^{[ 1 ]} и шалфей горный пустынный ( Salvia pachyphylla ). ^{[ 2 ]}

Он был изучен in vitro на предмет противоракового воздействия на различные типы раковых клеток. ^{[ 3 ]}

См. также

^ Ай-Сян Ло; Ю-Чи Лян; Шоэй-Ин Лин-Шиау; Чи-Тан Хо; Джен-Кун Линь (2002). «Карнозол, антиоксидант в розмарине, подавляет индуцибельную синтазу оксида азота посредством подавления ядерного фактора-κB в макрофагах мыши» . Канцерогенез . 23 (6): 983–991. дои : 10.1093/carcin/23.6.983 . ПМИД 12082020 .
^ Иван К. Герреро; Люсия С. Андрес; Летиция Дж. Леон; Рубен П. Мачин; Хосе М. Падрон; Хавьер Г. Луис; Хосе Дельгадильо (2006). «Абиетановые дитерпеноиды из Salvia pachyphylla и S. clevelandii , обладающие цитотоксической активностью в отношении линий раковых клеток человека». Дж. Нэт. Прод . 69 (12): 1803–1805. дои : 10.1021/np060279i . ПМИД 17190465 .
^ Джонсон Джей-Джей (июнь 2011 г.). «Карносол: перспективное противораковое и противовоспалительное средство» . Рак Летт . 305 (1): 1–7. дои : 10.1016/j.canlet.2011.02.005 . ПМК 3070765 . ПМИД 21382660 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .