Триарилметановый краситель

Триарилметановые красители представляют собой синтетические органические соединения, содержащие трифенилметановые основные цепи. Будучи красителями , эти соединения имеют интенсивную окраску. Их производят промышленно как красители. ^{[ 1 ]}

Семьи

Триарилметановые красители можно разделить на семейства в зависимости от природы заместителей в арильных группах. В некоторых случаях анионы , связанные с катионными красителями (например, кристаллическим фиолетовым), различаются, хотя название красителя не меняется. Часто он проявляется в виде хлорида.

Красители метилфиолетовые

Красители метилфиолетового имеют диметиламиногруппы в p -положениях двух арильных групп.

Красители метилфиолетовые
Метилвиолет 2Б
Метилвиолет 6Б
Метилвиолет 10В

Фуксиновые красители

Фуксиновые красители имеют функциональные группы первичных или вторичных аминов (NH ₂ или NHMe) в p -положениях каждой арильной группы.

Фуксиновые красители
Парарозанилин
Фуксин (гидрохлоридная соль)
Новый фуксин (в виде хлорида)
Фуксиновая кислота

Феноловые красители

Феноловые красители имеют гидроксильные группы в p- положениях как минимум двух арильных групп.

Красители малахитового зеленого цвета

Красители малахитового зеленого родственны красителям метилфиолетового, за исключением того, что они содержат одну фенильную (C ₆ H ₅ ) группу.

Красители малахитового зеленого цвета
Малахитовый зеленый
Бриллиантовый зеленый (краситель)
Бриллиантовый синий FCF , распространенный пищевой краситель.

Красители Виктория синий.

Красители Виктория синий родственны красителям метилфиолетового, за исключением того, что они содержат одну нафтиламиногруппу. Обнаружены вариации диметиламина по сравнению с диэтиламинозаместителями на фенильных кольцах и вариации вторичного амина нафтильной группы.

Ксантеновые красители

Ксантеновые красители имеют ксантеновое ядро. Они широко не используются в качестве текстиля, а используются для других целей.

Мостовые арены

Если две арильные группы соединены гетероатомом , эти триарилметановые соединения можно далее разделить на акридины (с мостиками азота), ксантены (с мостиками кислорода) и тиоксантены (с мостиками серы).

Синтез

Аминсодержащие красители часто готовят из кетона Михлера или его диэтиламиноаналога. Таким образом, третья арильная группа легко дифференцируется. Реакция алкилирования Фриделя -Крафтса - популярный метод получения многих фенольных производных:

Приложения

Помимо основного использования в качестве красителей, многие из этих красителей обратимо реагируют с кислотами и основаниями и, таким образом, служат индикаторами pH . ^{[ 1 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Гесснер, Томас; Майер, Удо (2000). «Триарилметановые и диарилметановые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a27_179 . ISBN 978-3527306732 .

[Ull-1] Jump up to: ^а ^б Гесснер, Томас; Майер, Удо (2000). «Триарилметановые и диарилметановые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a27_179 . ISBN 978-3527306732 .

[ 1 ]