Эозин Ю
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
2-(2,4,5,7-тетрабром-6-оксидо-3-оксо-3H - ксантен-9-ил)бензоат [в депротонированной форме]
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.037.629 |
МеШ | Эозин+Желтоватый-(YS) |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 20 Н 6 Br 4 Na 2 O 5 | |
Молярная масса | 647.89052 |
Появление | Красный порошок |
Плотность | 1,018 г·см −3 |
Температура плавления | 295,5 ° С (563,9 ° F; 568,6 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Эозин Y , также называемый CI 45380. [ 1 ] [ 2 ] или CI кислотный красный 87 , [ 2 ] [ 1 ] входит в число триарилметановых красителей. получают из флуоресцеина бромированием Его . [ 3 ]
Использовать
[ редактировать ]Эозин Y обычно используется в качестве красного красителя в красных чернилах.
Он широко используется в гистологии , особенно при окрашивании H&E ( гематоксилин и эозин ). [ 1 ] Эозин Y также широко используется в окраске Папаниколау (или окраске Папаниколау, используемой в Пап-тесте ) и окрашивании типа Романовского цитологическом . [ 1 ] [ 2 ] Он также используется в качестве фотосенсибилизатора в органическом синтезе. [ 4 ]
-
Раствор эозина Y для окрашивания предметных стекол.
-
Эозинофильное окрашивание с использованием эозина Y по сравнению с другими образцами с использованием гематоксилина и эозина (H&E) .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д Бэнкрофт, Джон; Стивенс, Алан, ред. (1982). Теория и практика гистологических методов (2-е изд.). Лонгман Групп Лимитед.
- ^ Перейти обратно: а б с Лилли, Ральф Дугалл (1977). Биологические пятна HJ Conn (9-е изд.). Балтимор: Уильямс и Уилкинс. стр. 692с.
- ^ Гесснер, Томас; Майер, Удо (2000). «Триарилметановые и диарилметановые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a27_179 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Дирксенс, Николас (10 апреля 2017 г.), «Эозин Y», Энциклопедия реагентов для органического синтеза , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, стр. 1–3, doi : 10.1002/047084289x.rn02033 , ISBN 978-0-470-84289-8