Фосфомолибденовая кислота
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена молибдофосфорная кислота; додекамолибдофосфорная кислота | |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.031.544 |
| Номер ЕС |
|
| МеШ | Фосфомолибденовая+кислота |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| H3 [ PMo12O40 O40] | |
| Молярная масса | 1825.25 g/mol |
| Плотность | 1,62 г/мл [1] (гидрат) |
| Температура плавления | 79-90 °С [1] |
| растворимый | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности | окислитель [1] (гидрат) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Фосфомолибденовая кислота представляет собой гетерополиметаллат формулы H 3 [Mo 12 PO 40 ·12H 2 O. ] Это желтое твердое вещество, хотя даже слегка загрязненные образцы имеют зеленоватую окраску. Она также известна как додека-молибдофосфорная кислота или ПМА . Это желто-зеленое химическое соединение , которое свободно растворяется в воде и полярных органических растворителях, таких как этанол . Используется как краситель в гистологии и органическом синтезе . [2]
Гистология
[ редактировать ]Фосфомолибденовая кислота входит в состав трихромного красителя Массона . [3]
Органический синтез
[ редактировать ]Фосфомолибден используется в качестве красителя для проявки пластинок тонкослойной хроматографии . [4] окрашивающие фенольные смолы , углеводородные воски , алкалоиды и стероиды . Сопряженные ненасыщенные соединения восстанавливают ПМА до молибденового синего . Цвет усиливается с увеличением числа двойных связей в окрашиваемой молекуле. [5]
Фосфомолибденовая кислота также иногда используется в кислотно-катализируемых реакциях органического синтеза. Было показано, что он является хорошим катализатором реакции Скраупа для синтеза замещенных хинолинов . [6]
Фосфомолибдат висмута катализирует аммоксидирование в процессе Сохио. [7]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с «Гидрат фосфомолибденовой кислоты. Паспорт безопасности» (PDF) . www.sigmaaldrich.com . 18 июля 2016 г. Проверено 6 октября 2018 г.
- ^ Диас, Дж.А.; Диас, SCL; Калиман, Э. (2014). «Полиоксометаллаты структуры кеггина». Неорганические синтезы: Том 36 . Неорганические синтезы. Том. 36. с. 210-217. дои : 10.1002/9781118744994.ch39 . ISBN 9781118744994 .
- ^ «Трихром Массона для мышц и коллагена» . Файл Пятен. Архивировано из оригинала 2 июля 2013 г. Проверено 6 октября 2018 г.
- ^ «Краски для проявления пластин ТСХ» (PDF) . Университет Макмастера.
- ^ Бурштейн, Шломо (1953). «Восстановление фосфомолибденовой кислоты соединениями, имеющими сопряженные двойные связи». Аналитическая химия . 25 (3): 422–424. дои : 10.1021/ac60075a012 . ISSN 0003-2700 – через публикации ACS.
- ^ Часкар, Атул; Падалкар, Викас; Фатангаре, Киран; и др. (2010). «Мицеллярно-опосредованная фосфомолибденовая кислота: высокоэффективный многоразовый катализатор синтеза хинолина и его производных». Синтетические коммуникации . 40 (15): 2336–2340. дои : 10.1080/00397910903245141 . ISSN 0039-7911 . S2CID 94978408 – через Taylor & Francisco Online.
- ^ «Согио-акрилонитриловый процесс» . Химические ориентиры ACS . Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество . 2007 . Проверено 1 августа 2024 г.